действующее вещество: 100 г сиропа содержат чабреца ползучего экстракта жидкого 12 г;
вспомогательные веществ: калия бромид, сироп сахарный, спирт этиловый 30%.
Фармакотерапевтическая группа. Средство, которое стимулирует отхаркивание.
Фармакологические свойства. Пертуссин принадлежит к группе секрета моторных средств: он стимулирует физиологическую активность мерцательного эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и ее выведению. Препарат смягчает кашель и оказывает успокаивающее действие.
Бронхиты, трахеиты, пневмонии, коклюш, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в частности — бромидов), декомпенсация сердечно-сосудистой системы, гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, болезни почек с нарушением их функций.
Препарат применяют внутрь: детям (в зависимости от возраста по назначению врача) от 1/2 чайной ложки до 1 десертной ложки, взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день.
Длительность курса лечения определяет врач.
При длительном применении могут возникнуть явления бромизма — общая слабость, атаксия, брадикардия, кожная сыпь, ринит, коньюктивит, гастроэнтероколит.
При появлении вышеприведенных состояний следует немедленно обратиться к врачу.
В случае возникновения любых других необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата!
Взаимодействие Пертуссина с другими лекарственными средствами пока не известно.
По 50 г, 100 г во флаконе, помещенном в пачку из картона.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата — 4 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Пертуссин-ЭКОлаб (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001228
Дата последнего изменения: 09.03.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на 100 г:
Действующие вещества: |
|
Чабреца |
— |
Калия бромид |
— |
Вспомогательные вещества: |
|
Сахароза |
— |
Этанол |
— |
Вода |
— |
Описание лекарственной формы
Густая
жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с ароматным запахом.
Фармакокинетика
Фармакологические свойства
Комбинированный
препарат.
Экстракт травы чабреца
оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного
отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует
разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации.
Калия бромид
снижает возбудимость центральной нервной системы.
Показания
В
качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных
заболеваний, трахеитов, бронхитов, а также у детей при коклюше.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата; заболевания печени, алкоголизм;
черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга, эпилепсия; хроническая
сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); беременность, период
грудного вскармливания; непереносимость фруктозы, дефицит сахарозы/изомальтозы,
глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью
Сахарный
диабет; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в
препарате).
Способ применения и дозы
Препарат
принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым — по
1 столовой ложке 3 раза в день.
Детям от 3 до 6 лет
— по 1/2–1 чайной ложке 3 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет
— по 1–2 чайные ложки 3 раза в день.
Детям старше 12 лет
— по 1 десертной ложке 3 раза в день.
Курс
лечения 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных
курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции, изжога.
Взаимодействие
Препарат
не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами,
так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Передозировка
В
случае передозировки препарата возможна тошнота.
Лечение —
симптоматическое.
Особые указания
Препарат
содержит 8–11% этанола.
Содержание
абсолютного спирта составляет:
—
в 1 чайной
ложке (5 мл) — до 0,43 г;
—
в
1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г;
—
в
1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г.
В
максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки
(45 мл) содержится до 3,9 г абсолютного спирта.
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и
занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Указание для больных сахарным диабетом:
содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует
примерно 0,32 ХЕ; в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно
0,64 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0,96 ХЕ.
Форма выпуска
По
100 г, 125 г во флаконы, банки оранжевого стекла с винтовой
горловиной или во флаконы коричневого стекла, укупоренные полиэтиленовыми
пробками и (или) навинчиваемыми крышками из полимерных материалов, или
средствами укупорочными, крышками, или колпачками алюминиевыми с перфорацией.
По
100 г, 125 г во флаконы с крышками из полиэтилентерефталата для
упаковки лекарственных средств или флаконы, банки из полиэтилентерефталата для
лекарственных средств со средствами укупорочными.
Каждый
флакон, банку вместе с инструкций по медицинскому применению, мерной ложкой или
мерным стаканчиком помещают в пачку картонную.
Допускается
нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку вместо
инструкции, вкладываемой в пачку.
Каждый
флакон, банку без пачки помещают в ящики или коробки с маркировкой
«Для стационаров» с равным количеством инструкций по применению.
Количество флаконов, банок в упаковке для стационаров — 12, 15, 18, 36,
40 штук.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
4 года.
Не
применять по истечении срока годности!
Отзывы
или
Пертуссин-Ч (Pertussin-C) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пертуссин-Ч
💊 Состав препарата Пертуссин-Ч
✅ Применение препарата Пертуссин-Ч
📅 Условия хранения Пертуссин-Ч
⏳ Срок годности Пертуссин-Ч
Описание лекарственного препарата
Пертуссин-Ч
(Pertussin-C)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
Пертуссин-Ч |
Сироп 12 г+1 г/100 г: фл. 100 или 125 г рег. №: ЛП-000247 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пертуссин-Ч
Сироп густой, коричневого цвета, с ароматным запахом.
Вспомогательные вещества: сахароза 64% раствор — 82 г, этанол 95% 4.06 г, вода очищенная 0.94 г.
100 г — флаконы стеклянные.
100 г — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
125 г — флаконы стеклянные.
125 г — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Бромид калия снижает возбудимость центральной нервной системы.
Показания препарата
Пертуссин-Ч
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также у детей при коклюше.
Режим дозирования
Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
детям от 3 до 6 лет — по 1/2-1чайной ложке 3 раза в день;
детям от 6 до 12 лет — по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
детям старше 12 лет — по 1 десертной ложке 3 раза в день.
Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, изжога.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью: сахарный диабет; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при заболеваниях печени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте (до 3 лет).
С осторожностью: детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).
Особые указания
Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0.43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0.87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1.3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые ложки (45 мл) — содержится до 3.9 г абсолютного этилового спирта.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Указание для больных сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0.32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) — примерно 0.64 ХЕ; в 1 столовой ложке — примерно 0.96 ХЕ.
Передозировка
В случае передозировки препарата возможна тошнота. Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Пертуссин-Ч
В сухом месте при температуре от 12 до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пертуссин-Ч
Срок годности. 4 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Микфетин® Фито
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Пертуссин
(ФЛОРА КАВКАЗА, Россия)
Пертуссин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Пертуссин
(САМАРАМЕДПРОМ, Россия)
Пертуссин-Ч
(Фармацевтическая ф-ка г. Копейск, Россия)
Пертуссин-Ч
(ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Пертуссин-Ч
(ПЕРМФАРМАЦИЯ, Россия)
Пертуссин-Ч
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Пертуссин-Ч
(БЭГРИФ, Россия)
Пертуссин-Ч
(ФИТО-БОТ, Россия)
Все аналоги