Контакты
Адрес:222823 Минская область,
Пуховичский район,
г.п. Свислочь, ул. Строителей, д. 22
моб. тел.:+375296994326,
тел./факс:+375 (1713) 29928
e-mail:biohim.bel@gmail.com
|
|
|
|
|
|
Предлагаем новый перспективный экологически безопасный продукт – препарат фунгицидно-акарицидный «ПСК 25 % водный раствор ПФКлерос». Препарат разработан и рекомендован к применению РУП «Институт защиты растений» Республика Беларусь. В 2015 эффективность препарата подтверждена ФГБНУ «Северо-Кавказкий зональный научно- иследовательский институт садоводства и виноградства» Российская Федерация. Аналогов данного продукта в Республике Беларусь не производится.
ЧПУП «Биохим» 4 марта 2021 года на препарат фунгицидно- акарицидный «ПСК 25% водный раствор» получино два удостоверение о государственное регистрации средств защиты растений № 5131- фунгицид, 5132 – акарицид.
|
Культура |
Вредный организм |
Норма расхода для |
Способ и время обработки |
Кратность обработки |
|
|
мл/10 л воды |
л/га |
||||
|
Огурцы и томаты защищенного грунта |
Мучнистая роса |
80 |
8 |
Опрыскивание в период вегетации: первая обработка – при появлении первых признаков болезни, последующие – с интервалом 7-10 дней |
4 |
|
Горох (на семена) |
Мучнистая роса |
20-40 |
2-4 |
Опрыскивание во время вегетации. Срок последней обработки до сбора урожая (время ожидания) – 4 суток |
4 |
|
Смородина черная, яблоня |
Мучнистая роса |
20-40 |
2-4 |
3 |
|
|
Паутинный и почковый клещи |
|||||
|
Груша, слива |
Плодовые клещи |
40 |
4 |
Опрыскивание в период вегетации. |
2 |
|
Виноград |
Паутинный клещ |
40 |
4 |
4 |
|
|
Земляника садовая |
Плодовые клещи |
100 |
10 |
Первая обработка — до цветения, вторая — после сбора урожая. Расход рабочей жидкости 1000 л/га |
2 |
Данный препарат применяют для защиты огурцов и томатов защищенного грунта, гороха от мучнистой россы; черной смородины, яблонь от мучнистой росы, паутинного и почкового клещей; груш, слив и земляники содовой от плодовых клещей; винограда от паутинного клеща путем опрыскивания растений рабочим раствором препарата ПФКлерос в течение вегетации согласно нормам расхода приведенным в таблице. Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением и не сохраняют. Опрыскивание производится в сухую безветренную погоду, при этом следует добиваться максимального смачивания поверхности листьев растения. Срок последней обработки до сбора урожая- 4 суток.
Способ и сроки применения препарата ПФКлерос
Препарат ПФКлерос внесен в «Каталог пестицидов и удобрений, разрешенных для применения в Республике Беларусь», обладает рядом преимуществ, по сравнению с традиционно применяемыми в Беларуси средствами защиты растений подобного спектра действия:
-двойное действие препарата (фунгицид и акарицид);
-высокая эффективность;
-препарат не имеет отдаленных экологических последствий, т.к. способен быстро разлагаться на поверхности обрабатываемых культур: уже через 80 минут после обработки полисульфиды практически не обнаруживаются;
-водный раствор на порядок менее токсичен, по сравнению с порошкообразными или гранулированными сухими средствами;
-конечные продукты разложения полисульфидного препарата служат источником макро- и микроэлементов для растений;
— низкая стоимость, по сравнению с продуктами подобного действия.
Препарат ПФКлерос нельзя применять для защиты крыжовника (или допускать сноса рабочей жидкости на кусты крыжовника), поскольку он может вызвать опадание листьев.
Препарат ПФКлерос несовместим в баковых емкостях со средствами защиты растений, содержащими медь, железо, цинк, марганец.
Фасовка – 0,5 л, 1 л, 5 л, 10л, 1000л.
Срок годности – 3 года с момента изготовления. ТУ РБ 00751025.003-98.
Данный препарат (фунгицид ПСК, 25% в.р. (полисульфиды натрия)) применяется для защиты яблони, черной смородины, гороха, огурцов и томатов от возбудителей мучнистой росы, смородинового почкового и паутинного, плодовых клещей путем опрыскивания растений рабочими растворами препарата ПФКлерос в течение вегетации с нормами расхода 2-4 л/га. Для огурцов и томатов 80 мл на 10 л воды. Рабочие растворы готовятся перед применением и не сохраняются. Опрыскивание проводится в сухую безветренную погоду, при этом следует добиваться максимального смачивания поверхности листьев растений.
Оказывает двойное действие: как фунгицид и акарицид.
Препарат ПФКлерос внесен в «Каталог пестицидов и удобрений, разрешенных для применения в Республике Беларусь», обладает рядом преимуществ, по сравнению с традиционно применяемыми в Беларуси средствами защиты растений подобного спектра действия:
— двойное действие препарата (фунгицид и акарицид);
— высокая эффективность;
— препарат не имеет отдаленных экологических последствий, т.к. способен быстро разлагаться на поверхности обрабатываемых культур: уже через 80 минут после обработки полисульфиды практически не обнаруживаются;
— водный раствор на порядок менее токсичен, по сравнению с порошкообразными или гранулированными сухими средствами;
— конечные продукты разложения полисульфидного препарата служат источником макро- и микроэлементов для растений;
— низкая стоимость, по сравнению с продуктами подобного действия.
Препарат нельзя применять для защиты крыжовника (или допускать сноса рабочей жидкости на кусты крыжовника), поскольку он может вызвать опадание листьев.
Препарат несовместим в баковых емкостях со средствами защиты растений, содержащими медь, железо, цинк, марганец.
Инструкция
- В наличии
- Оптом и в розницу
9,46 руб.
Показать оптовые цены
Могилев
-
+375 (22) 274-65-42
Могилев
возврат товара в течение 14 дней по договоренности
У компании подключены электронные платежи. Теперь вы можете купить любой товар не покидая сайта.
«ПФКлерос», препарат фунгицидно-акарицидный, 0,5 лВ наличии
9,46 руб.
Могилев
-
+375 (22) 274-65-42
Могилев
Купить
Описание
Препарат фунгицидно-акарицидный «ПФКлерос» (ПСК 25 % водный раствор). Препарат разработан совместно с Белорусским институтом защиты растений. Аналогов данного продукта в РБ не производится. Данный препарат применяется для защиты яблони, черной смородины, гороха, огурцов и томатов от возбудителей мучнистой росы, смородинового почкового и паутинного, плодовых клещей путем опрыскивания растений рабочими растворами препарата «ПФКлерос» (ПСК) согласно нормам расхода.
Обработка проводится путем опрыскивания растений рабочими растворами препарата в течение вегетации.
Средняя норма расхода — 2-4 л/га.
Препарат ПФКлерос внесен в «Каталог пестицидов и удобрений, разрешенных для применения в Республике Беларусь», обладает рядом преимуществ, по сравнению с традиционно применяемыми в Беларуси средствами защиты растений подобного спектра действия:
— двойное действие препарата (фунгицид и акарицид);
— высокая эффективность;
— препарат не имеет отдаленных экологических последствий, т.к. способен быстро разлагаться на поверхности обрабатываемых культур: уже через 80 минут после обработки полисульфиды практически не обнаруживаются;- водный раствор на порядок менее токсичен, по сравнению с порошкообразными или гранулированными сухими средствами;
— конечные продукты разложения полисульфидного препарата служат источником макро- и микроэлементов для растений;
— низкая стоимость, по сравнению с продуктами подобного действия.
Нормы расхода препарата:
| Культура | Болезнь | Норма расхода, мл на 10 л воды |
Способ и время обработки |
Кратность обработки |
| Смородина | Мучнистая роса, паутинный клещ | 20-40 | Опрыскивание во время вегетации | 4 |
| Яблоня | Мучнистая роса, плодовый клещ | 40 | Опрыскивание во время вегетации | 4 |
| Горох | Мучнистая роса | 60-120 | Опрыскивание во время вегетации | 1 |
| Огурцы и томаты | Мучнистая роса | 80 | Опрыскивание во время вегетации | 4 |
| Груша | Плодовый клещ | 40 | Опрыскивание во время вегетации | 4 |
| Земляника | Паутинный клещ | 400 | Опрыскивание во время вегетации | 1 |
Характеристики
| Упаковка | |
|---|---|
| Объем | 0.5 л |
| Упаковка | Пластиковый флакон |
| Основные | |
| Страна производитель | Беларусь |
| Препаративная форма
|
Водный раствор |
| Пользовательские характеристики | |
| Производитель | ЧПУП «Биохим» |
Информация для заказа
- Цена: 9,46 руб.
Арепливир® (Areplivir) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Арепливир®
💊 Состав препарата Арепливир®
✅ Применение препарата Арепливир®
📅 Условия хранения Арепливир®
⏳ Срок годности Арепливир®
Описание лекарственного препарата
Арепливир®
(Areplivir)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.02.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
J05AX27
(Фавипиравир)
Лекарственные формы
| Арепливир® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 35, 40, 45, 70, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006288 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 35, 40, 45 или 50 шт. рег. №: ЛП-007609 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Арепливир®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.
Состав пленочной оболочки: готовое пленочное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172].
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон (K-30) — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 16 мг, гипролоза низкозамещенная — 120 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 270 мг, кросповидон — 28 мг, стеариновая кислота — 6 мг.
Состав пленочной оболочки: готовое пленочное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый — 30 мг [гипромеллоза — 62.5%, титана диоксид Е171 — 30.09%, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 6.25%, краситель железа оксид желтый Е172 — 1.16%].
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилена низкого давления (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилена низкого давления (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0.014-0.55 мкг/мл).
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину, римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0.09-0.47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.
Механизм действия
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
Резистентность
После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
Фармакокинетика
Всасывание
Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Tmax — 1.5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 54%.
Метаболизм
Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.
Выведение
В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Т1/2 — около 5 ч.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с нарушением функции печени. При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения Cmax и AUC составили 1.5 раза и 1.8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Cmax и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2.1 раз и 6.3 раза, соответственно.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Cthrough) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.
Показания препарата
Арепливир®
- лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Режим дозирования
Внутрь, за 30 мин до еды.
Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, рекомендуется следующий режим дозирования:
- для пациентов с массой тела <75 кг по 1600 мг 2 раза в 1-й день терапии, далее по 600 мг 2 раза/сут, соответственно, со 2-го по 10-й день терапии;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг по 1800 мг 2 раза в 1-й день терапии, далее по 800 мг 2 раза/сут, соответственно, со 2-го по 10-й день терапии.
Прием препарата должен осуществляться на основании клинической картины и/или после лабораторного подтверждения диагноза и при наличии характерной клинической симптоматики.
Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).
Таблица 1 Схема приема и дозы препарата Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
Таблица 2. Схема приема и дозы препарата Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , 400 мг
Побочное действие
В клиническом исследовании препарата Арепливир® частота пациентов с зарегистрированными случаями нежелательных явлений составила 24.04% (25/104). Повышение активности АЛТ наблюдалось у 17.3% (18/104) пациентов, повышение активности ACT — у 12.5% (13/104) и повышение активности КФК — у 0.9% (1/104) пациентов. Данные нежелательные реакции соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира, представленным в таблице 3.
Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).
Со стороны системы кроветворения: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.
Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.
Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.
Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.
Таблица 3. Нежелательные реакции
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата;
- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью);
- почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ <30 мл/мин);
- беременность или планирование беременности;
- период грудного вскармливания;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови и обострение симптомов); у пациентов пожилого возраста; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью); у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
В доклинических исследованиях фавипиравира в дозах, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.
Препарат Арепливир® противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.
При назначении препарата Арепливир® кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени, в т.ч. терминальной стадии.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
При развитии побочного действия при применении данного лекарственного препарата необходимо сообщать об этом лечащему врачу или в организацию, принимающую претензии потребителей по телефону горячей линии фармаконадзора.
Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат Арепливир® нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.
При назначении препарата Арепливир ® женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать об использовании наиболее эффективных методов контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать об использовании наиболее эффективных методов контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.
При распределении в организме человека фавипиравир попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о прекращении грудного вскармливания на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Передозировка
Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Фавипиравир не метаболизируется изоферментами цитохрома Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой.
Фавипиравир ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты цитохрома Р450.
Таблица 4 . Межлекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Арепливир®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Арепливир®
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
|
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инструкция по применению
Немного фактов
Сосудистый препарат, воздействующий на кальциевые каналы. Разработан для стабильного и качественного понижения давления. Используется, как часть, комплексной терапии и в качестве индивидуального средства.
Фармакологические свойства
Леркамен 10 является антагонистом кальция, а также процессов кальцификации сосудов. Положительно воздействует на сосуды, не влияя на толщину, уменьшает риск образования просветов. Относится к группе селективных антагонистов направленного действия.
Механизм воздействия основан на подавление кальциевых притоков трансмембранного происхождения. Угнетает транспортировку минерала и его производных, на клеточном уровне, включая стенки сердца, гладкую мускулатуру органов.
Леркамен расслабляет мышечную структуру сосуда, что уменьшает его периферическую сопротивляемость. Активный компонент обладает пролонгированный эффектом, благодаря высокой степени мембранного деления.
Выраженного отрицательного инотропного эффекта не выявлено. Лекарство селективно воздействует на сосудистую систему.
Действующее вещество, леркадинипин, усваивается и всасывается постепенно. Зафиксирован высокий уровень вазодилатации, что уменьшает количество пациентов, страдающих артериальной гипертензией.
Фармакокинетика Леркамена
Активный компонент всасывается через слизистые оболочки ЖКТ. Максимальная концентрация препарата наступает через 3 часа, после первого приема. Метаболизм происходит в области печени. Отмечена высокая степень метаболических реакций во время первого прохождения.
Пероральное использование увеличивает начальное значение биодоступности до 4 раз, при условии ежедневного приема, до 2 часов ночи. Жирная и острая пища продлевает сроки усвоения и всасывания активного компонента. Леркамен принимают перед полноценным приемом пищи.
У относительно здоровых люди, принимавших лерканидипин, после, еды, показатели биодоступности не превышали 7-8%. У пациентов, страдающих функциональными расстройствами органов, сердечно-сосудистой системы, показатель увеличивался до 10%.
Для Леркамена характерно быстрое связывание с белковыми структурами в плазме крови. Степень соединения составляет 98% и выше.
Действующее вещество покидает организм через 10 часов. Терапевтический эффект сохраняется в течение суток, при условии стабильной связи активного компонента с липидными мембранами. Повторная терапия и профилактика основной патологии не вызывает кумулятивного эффекта.
Назначая Леркамен, перорально, учитывается не прямо пропорциональная взаимосвязь дозировки и концентрации лерканидипина. Показатели кинетики лекарства не линейны.
Пиковая концентрация препарата зависит от начальной суточной дозировки (40, 20 и 10 мг). Максимальные показатели имеют стандартное соотношение 1:3:8. Значение AUC (концентрация-время) показала такие соотношения — 1:4:18.
Клинические исследование указывают на стабильное и постепенное распределение метаболитов в организме, при первом прохождении. Биодоступность активного компонента, напрямую, зависит от повышения или понижения дозировки.
Фармакокинетические особенности у пожилых людей
Пациенты, старше 65 лет, с функциональными расстройствами почек или печени не заметили особых отклонений и осложнений, во время приема стандартной дозировки Леркамена.
Больные страдающие тяжелой почечной недостаточностью требует более сильной концентрации препарата. Актуально, для больных проходящих гемодиализ (70% от исследуемой группы).
Состав и форма выпуска
Леркамен изготавливается в форме таблеток, круглой формы, яркого желтого цвета. Для постепенного и качественного растворения, покрываются пленочной оболочкой. В оригинальной продукте, обязательно насечка, делящая плоскость таблетки на две половины.
Активное вещество: лерканидипин гидрохлорида.
Вспомогательные компоненты: лактоза, полиэтиленгликоль, красители на основе оксида железа, тальк.
В инструкции по применению указывается точная дозировка каждого компонента. В пересчете на действующее вещества, стандартное количество лерканидипина не превышает 9,4 мг.
Показания к применению
Препарат актуален для лечения и профилактики артериальных гипертензий эссенциального происхождения. Действующее вещество устраняет патологию легкой и тяжелой формы, с осложнениями.
Побочные эффекты
При длительном использовании отмечаются приступы тахикардии и стенокардии. Изменений сердечного ритма, опасных для жизни, не зафиксировано. Бесконтрольное использование усиливает сердцебиение.
Пациенты часто жаловались на диспепсию ЖКТ, дискомфорт в эпигастральной области, после использования начальной дозировки. Эффект дополнялся сосудистыми расстройствами, сопровождаемыми обмороками, приливами крови к лицу и верхней части тела, что вызывало ощущение жара.
Леркамен вызывает ряд побочных эффектов, включая иммунологические нарушения. Причина — индивидуальная чувствительность к активному компоненту. Возможные незначительные психо эмоциональные расстройства, нарушения работы ЦНС и сердечно сосудистой системы. Наблюдаются осложнения в форме частых головных болей, спонтанного головокружения.
Лекарство может ускорить проявление некоторых почечных заболеваний, включая полиурию. Среди общих нарушений актуальна полная или частичная отечность, переутомляемость, даже, в состоянии покоя, астенические синдромы.
В маркетинговых исследованиях отмечены единичные случаи инфаркта миокарда, без фактических изменений показателей глюкозы и липидов.
Противопоказания
Леркамен не рекомендуют пациентам, испытывающим значительный дискомфорт после приема начальной дозы. Подобные ограничения действуют по отношению к группе дигидропиридинов, вспомогательным компонентам препарата.
Средство не назначают при:
- обструкции коронарных артерий и сосудов, выходящих со стороны левого желудочка;
- печеночной, почечной недостаточности, тяжелых функциональных нарушений;
- сердечной недостаточности, усугубленной отсутствием эффективной терапии, с застойными осложнениями;
- стенокардия в нестабильной форме;
- последствия и реабилитационное восстановления после инфаркта миокарда;
- одновременное использование ингибиторов изофермента СYР ЗА4;
Добавление в ежедневный рацион сока и мякоти грейпфрута вызывает усиление побочных эффектов. До начала курса лечения, пациента отказывается от данного фрукта.
Применение при беременности
Средство не принимают во время 1-3 триместра беременности. Рекомендуется интенсивные меры по искусственному прекращению беременности, с использованием нескольких вариантов контрацепции.
Во время планирования зачатия и беременности, терапия лерканидипином и его производными отменяется! Возможность кратковременного приема, во время кормления грудью, обсуждается с терапевтом и наблюдающим врачом.
Способ и особенности применения
Леркамен 10 назначают взрослым по одной таблетке один раз в день. Первая доза принимается за 15 еды до полноценного завтрака, обеда или ужина. Возможно повышение дозировки, только, при дальнейшем использовании препарата. Максимально допустимый шаг — 10 мг. Максимальное количество — 20 мг в сутки.
Планируемый антигипертензивный эффект проявляется через 7-14 дней. При использовании повышенной дозы, возможны усиленные побочные явления. Значительно облегчения у пациентов не наблюдалось.
Особенности использования у беременных женщин
В запущенных и критических случаях возможно кратковременное назначение лекарство, при условии, что реальный эффект оправдывает планируемый «ущерб» плоду и организму матери.
Тесты на животных выявили значительный тератогенный эффект. Возможно полное или частичное проникновение активного компонента через гематоплацентарный барьер. Проводится терапия контрацептивами.
Лерканидипин и его производные обладают повышенной липофильностью. Это увеличивает риск проявления и сохранения компонента в грудном молоке. Начальная дозировка, назначается, строго, по согласованию с лечащим врачом.
Препарат отрицательно влияет на концентрацию вниманию и реакцию пациентов. Во время терапии не рекомендуется вождение транспортных средств, работа со сложным оборудованием, механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами
Действующее вещество трансформируется под воздействием изофермента CYP ЗА4. Вещества, замедляющие и индуцирующие свойства данного соединения, в сочетании, с лерканидипином изменяют процесс выведения, полной элиминации и некоторые метаболические реакции. В результате формируются неконтролируемые процессы.
Дальнейший прием лекарства с итраконазолом, кетоконазолом, эритромицином, ритонавиром запрещен. Увеличивается риск превышения макс. концентрации активного компонента, что вызывает побочные явления, включая интоксикацию организма.
Эффект наблюдается, при одновременном использовании препарата с циклоспорином. Клинические исследование на молодых, относительно здоровых пациентов, не показали з фармакокинетических изменений относительно лерканидипина, в плазме крови. Показатели «время-концентрация» увеличиваются до 27%.
Сочетание действующего вещества и сока грейпфрута чревато мощным антигипертензивным эффектом. Использование мякоти, зерен и вытяжки данного фрукта запрещены.
Усиленная доза лерканидипина и мидазолама (от 20 мг) влияет на объем усваиваемого вещества (увеличение на 40%). Одновременно, продлевается время всасывания активного компонента, до трех часов, вместо стандартных 1,75 часов. Выраженный побочных реакций не наблюдалось.
Лекарство полностью совместимо с адреноблокаторами группы бета. Рекомендуется ежедневное отслеживание состояния пациента и своевременная корректировка терапии. Препарат не проявляет доминирующих свойства при совместном использовании с ингибиторами CYP ЗА4 и 2D6, а также флуоксетином. Едино разовая доза циметидина, 800 мг, не влияет на скорость усвоения и общую концентрацию лерканидипина в крови.
Передозировка
Во время клинических тестов отмечены три случая передозировки, с использованием 800 мг, 280 мг и 150 мг активного компонента. Предпринималась попытка суицида.
Дозировка от 150 мг и выше, вызывает повышенную сонливость, сомнамбулическое состояние. Пациента принял лекарство, вместе, с неизвестным количеством алкоголя.
Во втором случае, причиной передозировки стало совместное использование 280 мг лерканидипина и 6,6 мг моксонидина. Во время реанимационных процедур, наблюдался тяжелый кардиогенный шок, легкая степень почечной недостаточности.
В третьем случае, больной принял 800 мг активного компонента за один раз. Возникла резкая тошнота, отмечена симптоматика артериальной гипертензии.
Препарат обладает пролонгированный фармакологически эффектом. Поэтому, необходимо почасовое наблюдение в течение суток, в присутствие узкого специалиста, имеющего опыт работы с подобными веществами.
Условия хранения
Препарат хранится в сухом, защищенном от перепадов температуры месте. Таблетки чувствительны к конденсату и излишней влаги. Лекарство хранят в оригинальной коробке, подальше от детей. Температурный режим одинаков для хранения и транспортировки — не более +25 градусов.
Максимальный срок использования — 36 месяцев с даты изготовления партии.
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены