Пиносол спрей для детей с какого возраста инструкция по применению

Пиносол® (Pinosol) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Пиносол®

💊 Состав препарата Пиносол®

✅ Применение препарата Пиносол®

📅 Условия хранения Пиносол®

⏳ Срок годности Пиносол®

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Пиносол®
(Pinosol)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.

Дата обновления: 2022.02.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

САНОФИ

Код ATX:

R01AX30

(Прочие назальные препараты для местного применения в комбинации)

Лекарственная форма

Пиносол®

Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером

рег. №: ЛСР-005405/08
от 14.07.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 17.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пиносол®

Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной или со слегка желтоватым оттенком маслянистой жидкости со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи — до 1 л.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором и адаптером под назальное впрыскивание — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоконгестивное средство растительного происхождения. Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а также противогрибковый эффект в отношении дрожжевых и плесневых грибков (Candida ablicans, Aspergillus niger).

Фармакокинетика

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Показания препарата

Пиносол®

  • острые и хронические риниты неаллергической этиологии;
  • ринофарингит;
  • инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.

Режим дозирования

Препарат впрыскивают по 1 дозе в каждый носовой ход 3-6 раз/сут, в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-дозатора, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат и закрывают насос-дозатор предохранительным колпачком.

Перед применением препарата после снятия защитного колпачка насоса-дозатора следует легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос!).

Курс лечения составляет 10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

В редких случаях: аллергические реакции, легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости.

Противопоказания к применению

  • аллергический ринит;
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные по безопасности применения препарата Пиносол® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Препарат назначают детям старше 3 лет.

Особые указания

До начала лечения препаратом Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократной его инстилляции в нос. В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить.

После использования следует всегда закрывать насос-дозатор колпачком.

Передозировка

До настоящего времени явления передозировки не наблюдались.

Лекарственное взаимодействие

Не описано.

Условия хранения препарата Пиносол®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Пиносол®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

RU.PIN.15.09.81

Контакты для обращений

САНОФИ

САНОФИ

Представительство
AO «Санофи-авентис груп» (Франция
)
Претензии потребителей направлять по адресу:
125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Активные вещества: масло сосны горной масло мяты масло эвкалиптовое а — токоферола ацетат тимол

— 0,35 г -0,10 г

— 0,05 г -0,15 г

— 0,003 г

Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи — до 10 мл

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком маслянистая жидкость со специфическим запахом.

Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Компоненты, входящие в состав лекарственного препарата, оказывают антисептическое действие.

Лекарственное средство содержит различные биологически активные компоненты, фармакокинетические исследования не проводились.

В комплексной терапии острых и хронических ринитов неаллергической этиологии, инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки носа и носоглотки.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 12 лет, судорожные приступы у детей (фебрильные и другого характера), бронхиальная астма, склонность к бронхоспазму и ларингоспазму, коклюш.

Лекарственное средство в период беременности и лактации можно применять только по назначению врача, не превышая рекомендуемые дозы.

Перед применением лекарственного средства необходимо снять защитный колпачок насадки-распылителя. Легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос), а затем впрыснуть в нос вышеуказанным Ьпособом. После использования  всегда закрывать насадку-распылитель защитным колпачком. Не допускать попадания препарата в глаза!

Лекарственный препарат применяется у взрослых и детей старше 12 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают защитный колпачок насадки- распылителя, легким нажатием пальцев впрыскивают лекарственное средство и закрывают насадку-распылитель защитным колпачком.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Ниже представлен профиль побочных действий масла сосны горной, масла мяты, масла эвкалиптового, а — токоферола ацетата и тимола, разделенный на группы в соответствии с терминологией MedDRA. Частоты событий распределены в соответствии со следующими обозначениями: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1 ООО, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), не известно (частота не может быть определена из имеющихся данных). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости. Нарушения со стороны иммунной системы

Частота не известна: реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, покраснение кожных покровов, отек Квинке, крапивница.

При частом и/или длительном применении возможно появление сухости слизистых оболочек органов дыхания. Применение лекарственного средства может вызвать бронхоспастические реакции.

До настоящего времени явления передозировки не наблюдались. Передозировка при применении лекарственного средства в дозах, значительно превышающих рекомендованные, может привести к появлению головокружения, спутанности сознания, мышечной слабости, тошноты, нарушений зрения. При случайном приеме внутрь возможно развитие тяжелой интоксикации. В случае острой передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Применение препарата у больных с печеночной недостаточностью С осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с тяжелыми заболеваниями печени.

Применение у детей

Лекарственное средство не применять детям до 12 лет.

Не допускать попадания препарата в глаза!

В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить. Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ АВТОМОБИЛЕМ И РАБОТУ С МЕХАНИЗМАМИ

ПИНОСОЛ® не оказывает влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой.

Спрей назальный; по 10 мл во флаконе из светозащитного стекла, снабженном насосом-дозатором с насадкой-распылителем под назальное впрыскивание. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищённом от света месте при температуре от 8°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона препарат годен в течение 28 дней.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Выбор описания

Лек. форма

капли назальные

спрей назальный

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Пиносол® (капли назальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 29.09.2017

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Пиносол®: капли наз. , фл. 10 мл - пач. картон.

29.09.2017

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капли назальные 10/100 г
активные компоненты:  
масло сосны обыкновенной 0,3752/3,752 г
масло эвкалиптовое 0,05/0,5 г
альфа-токоферола ацетат 0,17/1,7 г
тимол 0,0032/0,032 г
масло мяты перечной 0,1/1 г
гвайазулен 0,002/0,02 г
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол; макрогол и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил М-1944-CS); масло растительное  

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость от синего до зелено-синего цвета с ментолово-эвкалиптным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противовоспалительное местное, антисептическое.

Фармакодинамика

Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.

Показания

острый ринит;

хронический атрофический ринит;

острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;

состояния после оперативного вмешательства в полости носа (по назначению врача — в условиях стационара и амбулаторно).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

аллергический ринит;

детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания (лактация). Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Местно.

Взрослым препарат закапывают в первый день по 1–2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1–2 ч, в последующие дни — по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; детям — по 1–2 капли 3–4 раза в день или используют ватный тампон.

Возможно применение препарата для ингаляций, для чего 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2–3 раза в день.

Длительность лечения — 5–7 дней.

Побочные действия

Зуд, жжение, гиперемия или отек слизистой оболочки носовой полости. Возможны аллергические реакции. При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не указанных в описании, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие

В настоящее время данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Особые указания

Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Капли назальные. По 10 мл во флаконах коричневого стекла, снабженных резиновой пипеткой с крышкой. Каждый флакон помещен в картонную пачку.

Производитель

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27, Глоговец, Словацкая Республика.

Держатель регистрационного удостоверения. ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика.

Организация, принимающая претензии потребителей. АО «Санофи Россия», 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

SARU.MUCO.17.08.1246

Условия хранения

капли назальные флакон —
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке.

капли назальные флакон-капельница темного стекла —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Пиносол®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Спрей назальный, 10 мл

Состав

1 мл препарата содержит:

активные вещества: масла сосны горной 35.0 мг, масла мятного 10.0 мг, масла эвкалиптового 5.0 мг, тимола 0.3 мг, α-токоферола ацетата 15.0 мг.

вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи до 1.0 мл

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая, маслянистая жидкость с характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Комбинированные препараты

Код АТХ R01A X30

Фармакологические свойства

Пиносол® обладает противовоспалительным и противоотечным действием, частично снимает симптомы местных экссудативных реакций, снижает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Препарат проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также обладает противогрибковым действием в отношении дрожжей и плесневых грибов.

Показания к применению

— острые и хронические риниты неаллергической этиологии

— ринофарингиты

— инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки

— ларинготрахеиты

Способ применения и дозы

Для назального применения.

Перед применением нужно снять защитный колпачок насоса-дозатора, слегка нажимая на него пальцами, сделать 2 пробных впрыскивания (не в носовые ходы), затем впрыснуть препарат в каждый носовой ход. После использования необходимо закрыть насос-дозатор защитным колпачком.

Рекомендуемая доза Пиносол® для взрослых и детей старше 12 лет: одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного процесса.

Продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера и динамики заболевания.

Побочные действия

Редко:

— зуд

— жжение носовой полости

— отек слизистой оболочки носовой полости

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата

— аллергические риниты

— детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Не известны

Особые указания

Перед применением препарата Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократного вспрыскивания в нос, в случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить.

С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени тяжелой степени.

Не допускать попадания препарата в глаза!

Беременность и период лактации

Препарат можно применять в терапевтических дозах в период беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата помещают во флаконы из коричневого стекла, снабженные насосом-дозатором с распылителем.

На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

После вскрытия флакон хранить не более 28 дней.

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель/Упаковщик:

ПАО Фармак, Украина

Владелец регистрационного удостоверения

Зентива а.с., Словацкая Республика

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) на территории Республики Казахстан

ТОО «Санофи-авентис Казахстан»

050013 г. Алматы, ул. Фурманова 187 Б

телефон: 8-727-244-50-96

факс: 8-727-258-25-96

e-mail: quality.info@sanofi.com

Активные компоненты:
Масла сосны горной   35,0 г
Мяты масла  10,0 г
Эвкалиптового масла    5,0 г
α-Токоферола ацетата  15,0
Тимола   0,3 г
Вспомогательные вещества:
Триглицеридов со средней длиной цепи  до 1 л

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком маслянистая жидкость со специфическим запахом.

противоконгестивное средство растительного происхождения

АТХ R01A Деконгестанты и другие препараты для местного применения

Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей, Проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий (S.pyogenes, S.aureus, S.epidermidis, M.luteus, В.cereus, E.coli), а также противогрибковый эффект в отношении дрожжевых и плесневых грибков (Candida ablicans, Aspergillus niger).

Острые и хронические риниты неаллергической этиологии, ринофарингит, инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст до 3 лет.

Препарат впрыскивают по 1 дозе в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки, в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-дозатора, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат и закрывают насос-дозатор предохранительным колпачком.

Перед применением препарата после снятия защитного колпачка насоса-дозатора следует легким нажатием пальцев сделать два пробных «впрыскивания» (не в нос!).

Курс лечения составляет 10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

В редких случаях возможны аллергические реакции, легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости.

До настоящего времени явления передозировки не наблюдались.

До начала лечения препаратом ПИНОСОЛ® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократного впрыскивания его в нос. В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить.

После использования следует всегда закрывать насос-дозатор колпачком.

По 10 мл во флаконе из светозащитного стекла, снабженных насосом-дозатором с адаптером под назальное впрыскивание.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-005405/08

Дата регистрации

2008-07-14

Дата переоформления

2015-06-01

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Multipoint bluetooth transmitter h 366t инструкция
  • Глюкометр акку чек перформа как пользоваться инструкция по применению
  • Киа селтос инструкция по эксплуатации скачать бесплатно
  • Ocean plus omega 3 780 mg инструкция по применению
  • Инструкция по охране труда в кабинете обж