Полинадим® (Polynadim) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Полинадим®
💊 Состав препарата Полинадим®
✅ Применение препарата Полинадим®
📅 Условия хранения Полинадим®
⏳ Срок годности Полинадим®
Описание лекарственного препарата
Полинадим®
(Polynadim)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010
года, дата обновления: 2020.07.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01GA51
(Нафазолин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
Полинадим® |
Капли глазные 1 мг+250 мкг/1 мл: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1 или 50 шт. рег. №: Р N003906/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Полинадим®
Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).
10 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.
Дифенгидрамин — блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.
Нафазолин — альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.
Показания препарата
Полинадим®
- острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
- конъюнктивит при лекарственной аллергии;
- инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).
Режим дозирования
Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем — по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут.
Продолжительность лечения — не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.
При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.
Побочное действие
Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.
Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
- ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
- одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 2 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 лет.
Особые указания
Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).
Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.
В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.
При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.
Передозировка
При местном применении препарата передозировка маловероятна.
Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.
Условия хранения препарата Полинадим®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата Полинадим®
Срок годности — 2 года.
После вскрытия флакона срок хранения препарата — 1 мес.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
СИНТЕЗ ОАО АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ
(Россия)
СИНТЕЗ ОАО 640008 Курган, Конституции пр-т 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Препарат полинадим представляет собой капли для глаз, в состав которых входит нафтизин и димедрол, обладающие противовоспалительным и антиаллергическим действием. Этот препарат в короткие сроки суживает сосуды конъюнктивы, в связи с чем уменьшает отек при аллергических реакциях, воспалении и инфекции.
Состав и форма выпуска
В 1 мл раствора Полинадим содержится два активных компонента:
- димедрол (дифенгидрамин) 1 мг;
- нафтизин (нафазолин) 0,25 мг.
Среди вспомогательных компонентов выделяют:
- метилцеллюлозу;
- борную кислоту;
- тетраборнокислый натий;
- воду;
- динатрия эдетат.
Выпускается препарат в виде раствора для закапывания в глаза во флаконах-капельницах из темного стекла или полиэтилена. Флакон вместе с инструкцией помещен в картонную упаковку.
Фармакологическое действие
Действие капель Полинадим связано с эффектами каждого из компонентов. Димедрол является противоаллергическим препаратом, который блокирует гистаминовые рецепторы (Н1), тем самым уменьшая выраженность слезотечения, отека и зуда.
Нафтизин относится к сосудосуживающим лекарствам, за счет чего при местном применения уменьшает выраженность отека и воспаления.
Показания
Капли для глаз Полинадим используют при острых аллергических и поллинозных конъюнктивитах.
Эффективен препарат и в отношении конъюнктивита аллергической природы, связанного с использованием лекарственных средств.
Назначают эти глазные капли и в качестве дополнительной меры при лечении инфекционных заболеваний глазного яблока, которые сопровождаются аллергическим компонентом.
Способ применения
В период обострений у взрослых пациентов выполняют закапывание одной капли Полинадима в конъюнктивальный мешок каждые три часа до тех пор, пока не уменьшатся явления отека и раздражения. После этого кратность приема сокращают до 2-3 в сутки до тех пор, пока имеются клинические проявления.
Детям старше двух лет производят закапывание препарата по 1-2 капли в сутки.
Если применяют Полинадим более пяти дней, следует предварительно согласовать лечебную тактику с врачом.
Если на фоне терапии препаратом Полинадим в течение трех суток сохраняются симптомы раздражения конъюнктивы, то следует отменить лекарство и обратиться к офтальмологу очно.
Противопоказания
Противопоказано применение Полинадима при:
- индивидуальной непереносимости;
- ксерозе конъюнктивы (синдром Шегрена, сухой кератоконъюнктивит);
- в сочетании с ингибиторами МАО (фуразолидон, пиразидол, метралиндол, фенелзин, ниаламид);
- закрытоугольной глаукоме.
Не применяют лекарство у детей в возрасте младше двух лет, у беременных женщин и в период лактации.
Осторожности требует назначение Полинадима у пациентов с:
- атеросклерозом;
- артериальной гипертензией;
- аритмией;
- бронхиальной астмой;
- тиреотоксикозом;
- хроническим ринитом;
- доброкачественной гиперплазией ткани предстательной железы, особенно в случае наличия остаточного объема мочи;
- аденомой надпочечников;
- у всех пациентов преклонного возраста.
Побочные действия
При применении препарата Полинадим нередко возникают местные побочные эффекты:
- жжение;
- покраснение;
- раздражение;
- зуд в области конъюнктивы;
- снижение остроты зрение;
- расширение зрачка;
- повышение внутриглазного давления;
- сухость слизистой оболочки;
- боль в области глазного яблока.
Местные реакции проходят вскоре после отмены препарата.
Установлен единичный случай снижения прозрачности роговицы. При этом капли применяли не менее 10 раз в сутки на протяжении семи дней. Этот эффект также исчез после отмены лекарства.
Крайне редко, обычно у пациентов детского или престарелого возраста, могут развиваться системные явления:
- боль в области сердца;
- повышение артериального давления;
- тошнота;
- головокружение;
- сонливость;
- бледность кожи;
- учащенное сердцебиение.
Передозировка
Если использовать препарат Полинадим согласно инструкции, то возникновение передозировки маловероятно.
При продолжительном и частом приеме у детей дошкольного возраста это лекарство может приводить к угнетению функции центральной нервной системы, продолжительному расширению зрачка, учащенному пульсу и гипертензии, снижению системной температуры тела. При этом показано проведение симптоматической терапии.
Взаимодействия
На фоне приема Полинадима вместе с трициклическими антидепрессантами существует угроза усиления эффектов нафтизина.
При совместном назначении с препаратами, относящимися к ингибиторам МАО, возможно развитие гипертонического криза. При этом риск сохраняется на протяжении десяти дней после отмены лекарства.
Особые указания
Не стоит закапывать лекарство чаще, чем каждые три часа и дольше, чем пять дней.
Нельзя использовать раствор для приема внутрь или введения парентерально.
Не рекомендуется носить в период терапии мягкие контактные линзы. В случае если отказ от линз невозможен, их удаляют перед закапываниями и помещают на поверхность роговицы лишь спустя 15 минут после этого.
Так как препарат может временно ухудшить зрение, не рекомендуется непосредственно после инстилляции управлять автомобилем или работать с механизмами.
После вскрытия флакона раствор годен не более месяца. В закрытом состоянии его можно хранить на протяжении двух лет.
Цена препарата Полинадим
Стоимость препарата «Полинадим» в аптеках Москвы начинается от 30 руб.
Аналоги Полинадима
Нафтизин |
Визин |
Октилия |
Аллергодил |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Полинадим — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003906/01
Торговое наименование препарата
Полинадим
Лекарственная форма
Капли глазные
Состав
Активные вещества:
дифенгидрамин — 1 мг, нафазолин — 0,25 мг.
Вспомогательные вещества:
борная кислота — 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) — 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) — 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая — 1,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная слабоокрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)
Фармакодинамика:
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор H1- гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотёчное) действие.
Фармакокинетика:
Препарат быстро и хорошо всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.
Показания:
- Поллинозный конъюнктивит;
- Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
- Хронический аллергический конъюнктивит ;
- Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
- Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
- Атопический конъюнктивит.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Закрытоугольная глаукома;
- Одоновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
- Детский возраст до 2 лет;
- Склероз конъюнктивы.
С осторожностью:
Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.
Беременность и лактация:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Взрослым закапывают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок кадые 3 часа до уменьшения отёка и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сутки.
При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: редко.
Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.
Передозировка:
При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение — симптоматическое.
Взаимодействие:
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Особые указания:
Препарат не применяют у детей младше 2 лет.
Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.
В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 0,1%+0,025%.
Упаковка:
5, 10 мл во флаконах для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика.
Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года.
После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
Купить Полинадим в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Polynadim
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Активные вещества:
дифенгидрамин — 1 мг, нафазолин — 0,25 мг.
Вспомогательные вещества:
борная кислота — 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) — 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) — 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая — 1,5 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная слабоокрашенная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отёк, зуд и слезотечение. Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотёчное) действие.
Фармакокинетика
Препарат быстро и хорошо всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.
Показания
- Поллинозный конъюнктивит;
- Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
- Хронический аллергический конъюнктивит ;
- Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
- Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
- Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
- Атопический конъюнктивит.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Закрытоугольная глаукома;
- Одоновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
- Детский возраст до 2 лет;
- Склероз конъюнктивы.
С осторожностью
Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Взрослым закапывают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждого глаза 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отёка и раздражения глаза, затем по 1 капле 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.
Детям старше 2 лет назначают 1–2 капли/сутки.
При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: редко.
Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.
У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.
Передозировка
При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение — симптоматическое.
Взаимодействие
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.
Особые указания
Препарат не применяют у детей младше 2 лет.
Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.
В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими чёткости зрения сразу после закапывания.
Форма выпуска
Капли глазные 0,1 % + 0,025 %.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
S01GA51
-
Действующее вещество
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.