Порофор инструкция по применению в ветеринарии для телят

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Парофор* 70 для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у телят и свиней

(организация — разработчик HUVEPHARMA EOOD ЗА Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Bulgaria)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор 70 (Parofor® 70).
Международное непатентованное наименование: паромомицин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Парофор 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.
3. Парофорк 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяцев со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев. Срок годности после разведения в питьевой воде — 24 часа. Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ — 6 часов.
Запрещается применять Парофор 70 по истечении срока годности.
4. Парофор* 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг.
5. Парофор 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.
6. Парофор* 70 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
8. Парофор* 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.
9. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia co/i, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.
После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках. Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.
/К
Парофор 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
10. Парофор 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно- кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.
11. Противопоказанием к применению Парофор 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.
12. Парофор 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
13. Свиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор 70 на кг массы животного)
14. Телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофорк 70 на кг массы животного)

Перед применением разовую дозу Парофор 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ). добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л. Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:

мг продукта / кг х Средний вес тела (кг) веса тела / день животных, которых следует лечить = …. мг препарата на литр питьевой воды/молока/заменителя молока

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.
Готовый водный раствор Парофор » 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

15. Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
17. Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.
18. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
19. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
20. С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор* 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
21. Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофорк 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
22. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При работе с Парофор* 70 необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор 70. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

В Свердловской области купить «Парофор 70» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Парофор 70» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.

Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.

Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Парофор® 70 (Parofor® 70).

Международное непатентованное наименование: паромомицин.

2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

Парофор® 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы.

3. Парофор® 70 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 24 месяца со дня производства.

Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев.

Срок годности после разведения в питьевой воде — 24 часа.

Срок годности после разведения в молоке или ЗЦМ — 6 часов.

Запрещается применять Парофор® 70 по истечении срока годности.

4. Парофор® 70 выпускают расфасованным в пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг в комплекте с мерной ложкой емкостью 25г.

5. Парофор® 70 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С.

6. Пapoфор® 70 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Парофор® 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков.

10. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp.

Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.

После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках.

Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

Парофор® 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Парофор® 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно- кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.

12. Противопоказанием к применению Парофор® 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину а также тяжелые поражения выделительной системы.

13. При применении препарата необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При работе с Парофор® 70 запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.

Людям с гиперчувствительностью к антибиотикам группы аминогликозидов следует избегать прямого контакта с Парофор® 70.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не рекомендован для беременных и лактирующих животных.

15. Парофор® 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

• Свиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 400 мг Парофор® 70 на кг массы животного);
• Телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 — 500 мг Парофор® 70 на кг массы животного).

Перед применением разовую дозу Парофор® 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку.

Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л.

Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.

Готовый водный раствор Парофор® 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

17. Передозировка: паромомицин обладает высоким пределом безопасности.

18. С учетом отсутствия анализа совместимости Парофор® 70 не следует применять одновременно с другими ветеринарными лекарственными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

21. Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофор® 70.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.

СОСТАВ:

Парофор^® 70 в 1 г в качестве действующего вещества содержит паромомицина сульфат 100 мг (в пересчете на паромомицин основание 70 мг), а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный безводный и моногидрат глюкозы. Парофор^® 70 относится к лекарственным препаратам группы аминогликозидных антибиотиков. Входящий в состав лекарственного препарата паромомицин — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка  микроорганизма посредством  необратимой связи  с рибосомой.

После перорального введения препарата паромомицина сульфат слабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках. Паромомицина сульфат не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом в  неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

Парофор^® 70 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению

Парофор^® 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.

Способ применения:

Парофор^® 70 применяют свиньям — с водой для поения, телятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) один раз в сутки в течение 3-5 дней.

Дозировка:

Свиньи 25 — 40 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 – 400 мг Парофор^® 70 на кг массы животного)

— Телята 25 — 50 мг паромомицина сульфата на кг массы животного в день (соответствует 250 – 500 мг Парофор^® 70 на кг массы животного)

Перед применением разовую дозу Парофор^® 70 следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку. Растворимость препарата тестирована с максимальной концентрацией 95 г/л.

Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует подсчитать точное дневное количество препарата на основании рекомендованной дозы и принять во внимание количество и вес животных, которых следует лечить, согласно следующей формуле:

мг продукта / кг веса тела / день	x	Средний вес тела (кг) животных, которых следует лечить	= …. мг препарата на литр питьевой воды/молока/заменителя молока
Среднее дневное потребление воды/молока/заменителя молока  (литр) на животное

Для гарантирования правильной дозировки вес тела следует определять как можно более точно.

Готовый водный раствор Парофор^® 70 должен быть использован в течение 24 часов, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение 6 часов после приготовления.

Сроки ожидания:

Убой на мясо телят разрешается не ранее чем через 20 суток, свиней не ранее чем через 3 суток после последнего применения Парофор^® 70. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Форма выпуска:

Пакеты-саше из алюминиевой или полиэтиленовой фольги по 1 кг в комплекте с мерной ложкой емкостью 25г.