Прегабалин рихтер инструкция по применению от чего помогает

Состав

Каждая капсула содержит:

Капсулы 75 мг:

Действующее вещество: прегабалин 75,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172).

Капсулы 150 мг

Действующее вещество: прегабалин 150,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171).

Капсулы 300 мг

Действующее вещество: прегабалин 300,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк.

Состав оболочки капсулы: желатин, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172).

Капсулы 75 мг

Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 4 «Coni-Snap», крышечка: светло- коричневая, корпус: светло-коричневый.

Капсулы 150 мг

Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 2 «Coni-Snap», крышечка: коричневая, корпус: коричневый.

Капсулы 300 мг

Оболочка капсулы: без маркировки, размер № 0 «Coni-Snap», крышечка: темно- коричневая, корпус: темно-коричневый.

Прочие противоэпилептические средства. Код ATX: N03AX16

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество: прегабалин — аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3- (аминометил)-5-метилгексановая кислота).

Механизм действия

Установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (альфа-2 — дельта-протеин) потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе, необратимо замещая [ЗН]-габапентин. Предполагается, что такое связывание может способствовать проявлению антиноцицептивного и противосудорожного эффектов прегабалина.

Нейропатическая боль

Прегабалин эффективен у пациентов с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией. Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по 2 раза в сутки и до 8 недель по 3 раза в сутки, риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по 2 или 3 раза в сутки одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся на протяжении курса терапии.

У 35% пациентов на фоне применения прегабалина и у 18% пациентов, получавших плацебо, отмечалось уменьшение индекса боли на 50%. Среди пациентов, получавших прегабалин и не отмечавших сонливости, уменьшение индекса боли на 50% отмечалось в 33% случаев; среди пациентов, получавших плацебо, этот показатель составлял 18%. Сонливость отмечалась у 48% пациентов, получавших прегабалин, и у 16% пациентов, получавших плацебо.

Эпилепсия

При приеме препарата в течение 12 недель по 2 или 3 раза в сутки риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение первой недели приема препарата.

Генерализованное тревожное расстройство

Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. После 8 недель лечения 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А) отмечалось у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, получавших плацебо.

В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, побочные реакции со стороны органа зрения (такие как затуманивание зрения, снижение остроты зрения, изменения полей зрения) отмечались чаще (за исключением изменений глазного дна), чем у пациентов, получавших плацебо (см. раздел «Меры предосторожности при применении»).

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших прегабалин для купирования синдромов хронической боли, отмечались аналогичные показатели фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии.

Всасывание

Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесная концентрация достигается через 24-48 ч. Прием пищи снижает Cmax примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина. Распределение

Кажущийся объем распределения (Vd) прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови.

В исследованиях прегабалина на животных отмечали, что он проникает через гематоэнцефалический барьер у мышей, крыс и обезьян. Также было показано, что прегабалин может проникать в плаценту и обнаруживаемся в молоке у крыс во время лактации.

Метаболизм

Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение

Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Средний период полувыведения прегабалина составляет 6,3 ч. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина (см. «Нарушение функции почек»). У пациентов с нарушенной функцией почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, необходима коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1). Линейность / нелинейность

Фармакокинетика прегабалина при его применении в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%). Фармакокинетику препарата при повторном применении можно предсказать на основании данных, полученных при приеме однократной дозы. Следовательно, необходимость в регулярном мониторинге концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.

Пол

Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек

Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, он эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-х часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1). Нарушение функции печени

Специальные фармакокинетические исследования прегабалина у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови. Пожилые пациенты старше 65 лет

Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клиренса креатинина. Пожилым людям с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

Нейропатическая боль

Лечение нейропатической боли у взрослых пациентов.

Эпилепсия

В качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Генерализованное тревожное расстройство

Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.

Противопаказния

Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата.

Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению).

С осторожностью

Почечная недостаточность (см. раздел «Способ применения и дозы») и сердечная недостаточность (см. раздел «Побочное действие»).

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данных о применении прегабалина во время беременности недостаточно.

В доклинических исследованиях были зарегистрированы признаки репродуктивной токсичности препарата. Поэтому прегабалин можно применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны использовать адекватные методы контрацепции.

Грудное вскармливание

Прегабалин проникает в грудное молоко. Так как безопасность применения прегабалина у новорожденных неизвестна, во время лечения прегабалином не рекомендуется кормить грудью. Следует прекратить грудное вскармливание или отменить терапию прегабалином, принимая во внимание необходимость терапии для матери и грудного вскармливания для новорожденного.

Фертильность

Клинических данных о влиянии прегабалина на фертильность женщин с сохраненной детородной функцией нет.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Суточная доза препарата составляет от 150 до 600 мг в 2 или 3 приема.

Нейропатическая боль

Начальная доза препарата составляет 150 мг/сут в 2 или 3 приема. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Эпилепсия

Начальная доза препарата составляет 150 мг/сут в 2 или 3 приема. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу препарата можно увеличить до 300 мг/сут. Еще через неделю возможно назначение максимальной дозы 600 мг/сут.

Генерализованное тревожное расстройство

Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу препарата можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта через 7 дней увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы 600 мг/сут.

Следует регулярно оценивать необходимость продолжения терапии.

Отмена прегабалина

Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, по крайней мере, одной недели.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают Йядивидуально е учетом клиренса креатинина (КК) (Табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:

[140 — возраст в годах] × масса тела (кг)

КК (мл/мин) = (× 0,85 для женщин)

72 × креатинин сыворотки (мг/дл)

Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. После 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%. Непосредственно после каждого 4-х часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. Табл. 1).

Таблица 1. Подбор дозы прегабалина с учетом функции почек

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).

Применение у детей до 12 лет и подростков (12-17 лет, включительно)

Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлены. Применение препарата у детей не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)

Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек (см. раздел «Фармакокинетика», применение у пациентов с нарушением функции почек).

Пропуск дозы

В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата. Возобновите обычный прием препарата на следующий день.

Согласно опыту клинического применения прегабалина у более чем 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Как правило, нежелательные явления были легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных явлений составила 14% и 7% соответственно. Основными нежелательными явлениями, требовавшими прекращения лечения в зависимости от их индивидуальной переносимости, были головокружение (4%) и сонливость (3%). Другими побочными эффектами, приводящими к отмене препарата, были атаксия, спутанность сознания, астения, нарушение внимания, нечеткость зрения, нарушение координации, периферические отеки.

Также отмечались нежелательные реакции, возникающие после отмены прегабалина: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, гриппоподобный синдром, судороги, повышенная возбудимость, депрессия, боль, гипергидроз и диарея.

На фоне терапии центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга, наблюдается увеличение частоты побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны центральной нервной системы (ЦНС), в особенности сонливости. Нежелательные явления классифицированы по системно-органным классам и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (<1/1000), частота неизвестна (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных). Реакции, наблюдавшиеся во время пострегистрационного применения прегабалина, выделены курсивом.

Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто: назофарингит.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: нейтропения.

Нарушения питания и обмена веществ

Часто: повышение аппетита;

Нечасто: анорексия, гипогликемия.

Нарушения психики

Часто: состояние эйфории, спутанность сознания, бессонница, раздражительность, депрессия, дезориентация, снижение либидо, паническая атака, апатия;

Нечасто: галлюцинации, беспокойство, тревожное возбуждение, подавленное настроение, приподнятое настроение, колебания настроения, агрессивность, деперсонализация, тревожные сновидения, затруднения с подбором слов, повышение либидо, аноргазмия, усиление бессонницы;

Редко: расторможенность.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: головокружение, сонливость, головная боль;

Часто: атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект, нарушение равновесия, летаргия, агевзия;

Нечасто: обморочные состояния, миоклония, психомоторное возбуждение, дискинезия, ортостатическое головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение речи, понижение рефлексов, ощущение жжения на коже и слизистых оболочках, гиперестезия, потеря сознания, когнитивные нарушения;

Редко: патологическое оцепенение, паросмия, гипокинезия, дисграфия, судороги. Нарушения со стороны органа зрения

Часто: нечеткость зрения, диплопия;

Нечасто: утрата периферического зрения, нарушение зрения, отечность глаза, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение, раздражение слизистой оболочки глаз;

Редко: осциллопсия (колебание видимых предметов), изменение глубины зрительного восприятия, мидриаз, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия, кератит, потеря зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Часто: вертиго;

Нечасто: гиперакузия.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность;

Редко: синусовая тахикардия, синусовая аритмия, удлинение интервала QT.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, гиперемия кожи, «приливы», холодные конечности.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: сухость слизистой оболочки носа;

Нечасто: одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп;

Редко: чувство «стеснения» в горле, отек легких.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: рвота, запор, метеоризм, вздутие живота, сухость во рту, тошнота, диарея;

Нечасто: гастроэзофагеальный рефлюкс, гиперсекреция слюнных желез, снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта;

Редко: асцит, дисфагия, панкреатит, отек языка.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: папулезная сыпь, крапивница, повышенная потливость, отек лица, кожный зуд; Редко: синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: мышечные судороги, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шейного отдела позвоночника;

Нечасто: отечность сустава, миалгия, мышечная судорога, боль в шее, скованность мышц;

Редко: рабдомиолиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: недержание мочи, дизурия;

Редко: почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто: боль в молочных железах, эректильная дисфункция;

Нечасто: сексуальная дисфункция, задержка эякуляции, дисменорея;

Редко: аменорея, выделения из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: периферический отек, нарушение походки, падение, чувство опьянения, плохое самочувствие, утомляемость;

Нечасто: генерализованный отек, чувство стеснения в груди, боль, лихорадка, жажда, озноб, общая слабость, недомогание.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Часто: увеличение массы тела, повышение концентрации креатинина в крови;

Нечасто: повышение активности креатинфосфокиназы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, повышение концентрации глюкозы в сыворотке крови, снижение количества тромбоцитов, снижение содержания калия в сыворотке крови, снижение массы тела;

Редко: снижение числа лейкоцитов в крови.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности;

Редко: ангионевротический отек, аллергические реакции.

Симптомы

При передозировке препарата (до 15 г) других (не описанных выше) нежелательных реакций зарегистрировано не было. В ходе пострегистрационного применения наиболее частыми нежелательными явлениями, развивавшимися при передозировке прегабалина, являлись: аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство, в редких случаях были зарегистрированы случаи комы. Также отмечались судороги.

Лечение

Промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости — гемодиализ (см. раздел «Способ применения и дозы», Табл. 1).

Поскольку прегабалин в основном выводится почками в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы препарата), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы, вероятность того, что препарат способен вступать в фармакокинетические взаимодействия, крайне мала.

Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ

Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол

Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов.

Препараты, влияющие на ЦНС

У пациентов, принимавших прегабалин и препараты, угнетающие ЦНС, отмечались случаи нарушения дыхания и комы.

Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.

Специальные фармакокинетические исследования препарата у лиц пожилого возраста не проводились. Исследования взаимодействий проводились только у взрослых добровольцев. Влияние на желудочно-кишечный тракт

Сообщалось о случаях отрицательного влияния прегабалина на функцию желудочно-кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как опиоиды) (см. раздел «Особые указания»).

Взаимодействие препаратов при применении у пожилых пациентов

Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с другими лекарственными средствами у пожилых пациентов не проводились.

Пациенты с сахарным диабетом

У некоторых пациентов с сахарным диабетом при увеличении массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

Реакции гиперчувствителъности

Прегабалин необходимо отменить в случае развития симптомов ангионевротического отека (таких как отек лица, периоральный отек или отечность тканей верхних дыхательных путей).

Суицидальные мысли и поведение

У пациентов, получающих противоэпилептические препараты по различным показаниям, были отмечены суицидальные мысли и поведение. Поэтому пациентов, получающих эти препараты, следует тщательно наблюдать на предмет возникновения или ухудшения депрессии, появления суицидальных мыслей или поведения.

Снижение функции желудочно-кишечного тракта

При одновременном применении прегабалина и опиоидов следует рассмотреть необходимость проведения профилактических мер по предупреждению развития запоров (в особенности у пожилых пациентов и женщин).

Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушения когнитивных функций

Лечение прегабалином сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. В ходе пострегистрационного применения препарата отмечались также случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения когнитивных функций. Поэтому до тех пор, пока пациенты не оценят возможные побочные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность.

Отмена сопутствующей терапии противосудорожными препаратами

Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Имеются сообщения о развитии судорог, в том числе эпилептического статуса и малых приступов, на фоне применения прегабалина или сразу после окончания терапии.

Влияние прегабалина на зрение

В клинических исследованиях у пациентов, постоянно получавших прегабалин, такой побочный эффект, как затуманивание зрения, отмечался чаще, чем у пациентов, получавших плацебо. При этом указанный побочный эффект прекращался по мере продолжения лечения. В клинических исследованиях, во время которых проводили офтальмологическое обследование пациентов, снижение остроты зрения и изменения полей зрения чаще наблюдались у пациентов, получающих прегабалин, чем у получающих плацебо. Частота изменений глазного дна была выше у пациентов, получающих плацебо. Несмотря на то, что клиническое значение этих нарушений не установлено, пациентам следует сообщать врачу об изменениях зрения на фоне терапии прегабалином. В случае сохранения симптомов нарушения зрения следует продолжить наблюдение. Более частые проверки зрения следует проводить у пациентов, которые уже регулярно наблюдаются у офтальмолога. При появлении в ответ на применение прегабалина таких нежелательных реакций, как потеря зрения, нечеткость зрения или других нарушений со стороны органа зрения, отмена препарата может привести к исчезновению указанных симптомов.

Почечная недостаточность

Отмечались также случаи развития почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены прегабалина функция почек восстанавливалась.

Симптомы отмены прегабалина

В результате отмены прегабалина после длительной или краткосрочной терапии наблюдались следующие нежелательные явления: бессонница, головная боль, тошнота, диарея, гриппоподобный синдром, депрессия, потливость, головокружение, судороги и тревога. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что частота возникновения и тяжесть проявлений синдрома «отмены» могут зависеть от дозы прегабалина.

Злоупотребление прегабалином

Нет данных о том, что прегабалин активен в отношении рецепторов, отвечающих за развитие злоупотребления препаратом у пациентов. Во время пострегистрационных исследований отмечались случаи нарушения рекомендованного режима дозирования или злоупотребления прегабалином. Как и при применении любого лекарственного средства, влияющего на ЦНС, следует тщательно оценить анамнез пациента на предмет имеющихся случаев злоупотребления лекарственными средствами, а также наблюдать пациента в связи с возможностью нарушения рекомендованного режима дозирования или злоупотребления прегабалином (например, развитие устойчивости к терапии прегабалином, необоснованное повышение дозы препарата, аддиктивное поведение пациента).

Застойная сердечная недостаточность

Несмотря на то, что очевидной взаимосвязи с концентрацией прегабалина в плазме крови и развитием сердечной недостаточности не отмечалось, в ходе пострегистрационного применения препарата сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. У пациентов без клинически выраженных признаков заболеваний сердца или сосудов не отмечалось связи между периферическими отеками и сердечно-сосудистыми осложнениями, такими как повышение АД или хроническая сердечная недостаточность. Эти реакции преимущественно наблюдались у пациентов пожилого возраста, страдавших нарушениями функции сердца и получавших препарат по поводу нейропатии. Поэтому прегабалин у данной категории пациентов должен использоваться с осторожностью. После отмены прегабалина возможно исчезновение проявлений подобных реакций.

Терапия центральной нейропатической боли, связанной с повреждением спинного мозга Частота нежелательных явлений со стороны ЦНС, особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что, однако, может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других параллельно принимаемых средств (например, антиспастических). Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию.

Энцефалопатия

Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию данного состояния.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами

Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, соответственно, влиять на способность управления транспортными средствами и на работу с механизмами. Пациентам не следует управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет ясно, влияет ли данный препарат на способность к этим действиям.

14 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги.

1 или 4 блистера с приложенной инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту.

Информация о производителе

АО «ГЕДЕОН РИХТЕР — РУС»

140342 Россия, Московская область, Егорьевский район, поселок Шувое, ул. Лесная, д. 40 для ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

Компания, представляющая интересы производителя и заявителя

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Телефон горячей линии (звонок бесплатный): 7-800-555-00777

Электронный адрес:

Контакты для обращений

ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)

Организация, принимающая претензии от потребителей Московское представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 8 Тел.: +7 (495) 363-39-50 E-mail: drugsafety@g-richter.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Нервная система. Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические препараты другие. Прегабалин
Код АТХ N03AX16

− Лечение нейропатической боли у взрослых пациентов.
− Эпилепсия, в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.
− Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых пациентов.

− Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
− Редкие наследственные заболевания, в том числе непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
− Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (в связи с отсутствием данных).
− Беременность и период лактации.

Если у Вас имеется какое-либо из состояний/заболеваний, указанных ниже, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом до начала приема препарата:
Почечная и хроническая сердечная недостаточность, одновременное применение с опиоидами.
В связи с зарегистрированными единичными случаями бесконтрольного применения прегабалина, его необходимо назначать с осторожностью у пациентов с лекарственной зависимостью в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в пристальном медицинском наблюдении во время лечения препаратом.

Поскольку прегабалин преимущественно выводится с мочой в неизмененном виде, подвергается незначительному метаболизму в организме человека (<2 % введенной дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не подавляет метаболизм других лекарственных препаратов в условиях in vitro и не связывается с белками плазмы крови, вероятность того, что он может вступать в фармакокинетическое взаимодействие является низкой.
Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывали клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.
Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол
При одновременном применении прегабалина и пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, фармакокинетика каждого из препаратов в равновесном состоянии не изменялась.

Лекарственные препараты, влияющие на центральную нервную систему

Прегабалин может усиливать действие этанола и лоразепама. У пациентов, которые получали лечение прегабалином и опиоидами и/или другими лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы.
Прегабалин, по-видимому, проявляет аддитивный эффект с оксикодоном, что проявляется в виде нарушении когнитивных и двигательной функций.

Лекарственное взаимодействие у пациентов пожилого возраста

Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия у пациентов пожилого возраста не проводились. В исследованиях лекарственного взаимодействия участвовали только взрослые.

Пациенты с сахарным диабетом
В соответствии с действующими стандартами клинической практики, в случае прибавки массы тела у некоторых пациентов с сахарным диабетом на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов.
Реакции гиперчувствительности
При пострегистрационном применении препарата отмечались реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Следует немедленно прекратить применение прегабалина при появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, периоральный отек и слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение умственной деятельности
Лечение прегабалином в ряде случаев сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (например, падения) у пациентов пожилого возраста. В пострегистрационном периоде применения препарата отмечались случаи потери сознания, спутанности сознания и нарушения умственной деятельности. Поэтому пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока они полностью не ознакомятся с потенциальными эффектами данного лекарственного препарата.
Влияние на зрение
При пострегистрационном применении препарата были выявлены нежелательные реакции со стороны органа зрения, включая потерю или нечеткость зрения и другие изменения остроты зрения, многие из которых имели преходящий характер.
Отмена приема прегабалина может привести к исчезновению или уменьшению выраженности указанных симптомов.
Почечная недостаточность
Отмечались случаи развития почечной недостаточности при применении препарата. В некоторых случаях после отмены прегабалина, функция почек восстанавливалась.

Прекращение одновременного лечения противосудорожными препаратами

Сведения о возможности прекращения одновременного лечения другими противосудорожными препаратами после достижения контроля судорожных приступов при применении прегабалина и целесообразности применения прегабалина в монотерапии недостаточны.
Синдром «отмены»
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдалось развитие синдрома «отмены». Регистрировались такие симптомы, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, повышенное потоотделение и головокружение, что указывает на развитие физической зависимости. Пациент должен быть проинформирован об этом в начале лечения.
При применении прегабалина или вскоре после отмены препарата могут возникнуть судороги, включая эпилептический статус и большие судорожные припадки.
Данные о свидетельствуют о том, что при прекращении длительного лечения прегабалином частота и тяжесть синдрома «отмены» могут зависеть от дозы препарата.
Хроническая сердечная недостаточность
В пострегистрационном периоде сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности у некоторых пациентов, получавших лечение прегабалином. Эти реакции наиболее часто наблюдались у пожилых пациентов с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы, принимающих прегабалин с целью лечения нейропатии. Применение прегабалина у пациентов данной группы требует повышенной осторожности. После отмены прегабалина возможно исчезновение этой реакции.
Лечение центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга
При лечении центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга наблюдалось повышение частоты нежелательных реакций в целом и нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, в особенности сонливости. Это может быть связано с аддитивным эффектом при одновременном применении прегабалина и других лекарственных препаратов, которые показаны при данном состоянии (например, антиспастических средств). Это следует учитывать при назначении прегабалина пациентам с данным состоянием.
Суицидальное мышление и поведение
При применении противоэпилептических препаратов по различным показаниям регистрировались случаи суицидальных мыслей и поведения. Отмечалось небольшое повышение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска при применении прегабалина.
В связи с этим пациенты должны находиться под наблюдением для выявления симптомов и соответствующего лечения суицидальных мыслей и поведения. Пациентам и лицам, осуществляющим уход за ними, следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью при появлении симптомов суицидальных мыслей или поведения.

Нарушение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта

При одновременном применении прегабалина с лекарственными препаратами, которые могут вызывать запоры, например, опиоидными анальгетиками. сообщалось о случаях нарушения перистальтики нижних отделов желудочно-кишечного тракта (таких как кишечная непроходимость, паралитический илеус и запоры) При одновременном применении прегабалина и опиоидов следует рассмотреть необходимость проведения профилактических мер по предупреждению запоров (особенно у пациентов женского пола и пожилого возраста).
Одновременный прием с опиоидами
Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении прегабалина одновременно с опиоидами в связи с риском развития угнетения ЦНС. У пациентов, которые принимали прегабалин одновременно с опиоидом, наблюдался повышенный риск смертности, связанной с опиоидами. Повышенный риск наблюдался при применении низких доз прегабалина, при применении высоких доз прегабалина риск угнетения ЦНС увеличивался.
Неправильное применение, злоупотребление или зависимость
Сообщалось о случаях неправильного применения препарата, злоупотребления и зависимости. Следует с осторожностью назначать прегабалин пациентам с наркотической зависимостью в анамнезе. Пациент должен находиться под наблюдением для выявления неправильного применения прегабалина, злоупотребления или зависимости (наблюдалось развитие толерантности, необоснованное повышение дозы и нацеленность на получение препарата).
Энцефалопатия
Отмечались случаи энцефалопатии, в основном у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые способствуют развитию энцефалопатии.
Непереносимость лактозы
Препарат Прегабалин-Рихтер содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать этот препарат.

Женщины, способные к деторождению/противозачаточные средства для применения у мужчин и женщин
Поскольку потенциальный риск для человека не установлен, женщинам, способным к деторождению, необходимо использовать эффективные методы контрацепции.

Беременность

Достоверные данные о применении прегабалина у беременных женщин отсутствуют. Было выявлено токсическое воздействие препарата на репродуктивную функцию у животных. Потенциальный риск для человека не установлен. Препарат Прегабалин-Рихтер не следует применять во время беременности без явной необходимости (за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для матери перевешивает возможный риск для плода).

Кормление грудью

Прегабалин выделяется с грудным молоком человека. Влияние прегабалина на новорожденных и младенцев не изучено. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении терапии прегабалином должно приниматься с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Фертильность

Клинические данные о влиянии прегабалина на фертильность женщин отсутствуют. Влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов не выявлено. У самок крыс обнаружены нежелательные эффекты в отношении репродуктивной функции. У самцов крыс выявлены нежелательные эффекты в отношении репродуктивной функции и внутриутробного развития. Клиническая значимость этих данных не установлена.

Препарат Прегабалин-Рихтер может оказывать слабое или умеренно выраженное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Препарат Прегабалин-Рихтер может вызывать головокружение и сонливость, и поэтому способен оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пациенту следует отказаться от вождения, управления сложными механизмами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности до тех пор, пока не станет известно, влияет ли данный препарат на его способность выполнять эти действия.

Режим дозирования
Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема.
Нейропатическая боль
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Эпилепсия
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство
Начальная доза препарата Прегабалин-Рихтер составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней – до максимальной дозы 600 мг/сут.
Необходимость в проведении дальнейшей терапии должна периодически оцениваться.
Отмена препарата Прегабалин-Рихтер
Если лечение препаратом Прегабалин-Рихтер необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина (КК) (табл. 1), который рассчитывают по следующей формуле:
КК (мл/мин)=[(1,23×[140-возраст (года)]×масса тела (кг))/(сывороточный креатинин (мкмоль⁄л) )] (×0,85 для пациентов женского пола)
Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. После 4-часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50 %. Непосредственно после каждого 4-х часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. таблицу 1).
Таблица 1. Подбор дозы препарата Прегабалин-Рихтер с учетом функции почек   

Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата Прегабалин-Рихтер у детей в возрасте до 12 лет и у подростков (в возрасте 12-17 лет) не установлены.
Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.
Пропуск дозы
В случае пропуска дозы препарата Прегабалин-Рихтер необходимо принять следующую дозу как можно скорее. Не следует принимать двойную дозу препарата, следует возобновить обычный прием препарата на следующий день.
Метод и путь введения
Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
Наиболее частыми нежелательными реакциями при передозировке прегабалина являлись: сонливость, спутанность сознания, ажитация и беспокойство. Отмечались также судороги.
В редких случаях было зарегистрировано развитие комы.
Лечение
Лечение передозировки прегабалина должно включать общие поддерживающие мероприятия, а также при необходимости гемодиализ (см. таблицу 1).

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Наиболее частые нежелательные реакции включали головокружение и сонливость. В большинстве случаев нежелательные реакции имели легкую или среднюю степень тяжести.
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
В пределах каждой категории частоты нежелательные эффекты расположены в порядке убывания серьезности.
Перечисленные нежелательные реакции также могли быть связаны с основным заболеванием и/или одновременным применением других лекарственных препаратов.
При лечении центральной нейропатической боли вследствие повреждения спинного мозга наблюдалось повышение частоты нежелательных реакций в целом и нежелательных реакций со стороны ЦНС, в особенности сонливости.
Реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, выделены курсивом.
Очень часто (≥1/10)
− головокружение, сонливость, головная боль.
Часто (≥1/100, <1/10)
− назофарингит;
− повышение аппетита;
− эйфория, спутанность сознания, раздражительность, дезориентация, бессонница, снижение либидо;
− атаксия нарушения координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седация, нарушение равновесия, летаргия;
− нечеткость зрения, диплопия;
− вертиго;
− рвота, тошнота, запор, диарея, метеоризм, вздутие живота, сухость во рту;
− мышечные спазмы, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шеи;
− эректильная дисфункция;
− периферические отеки, отек, нарушение походки, падения, ощущение опьянения, патологические ощущения, утомляемость;
− увеличение массы тела.
Нечасто (≥1/1,000, <1/100)
− нейтропения;
− реакции гиперчувствительности;
− анорексия, гипогликемия;
− галлюцинации, панические атаки, беспокойство, ажитация, депрессия, подавленное настроение, приподнятое настроение, агрессия, перепады настроения, деперсонализация, затруднение с подбором слов, патологические сновидения, повышение либидо, аноргазмия, апатия;
− обморок, ступор, миоклония, потеря сознания, психомоторное возбуждение, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, когнитивные нарушения, нарушение умственной деятельности, нарушения речи, гипорефлексия, гиперестезия, чувство жжения, агевзия, недомогание;
− утрата периферического зрения, нарушение зрения, отечность глаз, дефект поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение, раздражение глаза;
− гиперакузия;
− тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность;
− гиперемия кожи, «приливы», артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, похолодание конечностей;
− одышка, носовые кровотечения, кашель, заложенность носа, ринит, храп, сухость слизистой оболочки носа;
− гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, повышенное слюноотделение, гипестезия слизистой оболочки полости рта;
− повышение активности ферментов печени*;
− папулезная сыпь, крапивница, повышенное потоотделение, зуд;
− отечность суставов, миалгия, мышечные подергивания, боль в шее, скованность мышц;
− недержание мочи, дизурия;
− генерализованный отек, отечность лица, чувство стеснения в груди, боль, повышение температуры тела, жажда, озноб, астения;
− повышение активности креатинфосфокиназы в крови, повышение концентрации глюкозы в крови, снижение количества тромбоцитов, повышение концентрации креатинина в крови, снижение содержания калия в крови, снижение массы тела.
Редко (≥1/10,000, <1/1,000)
− ангионевротический отек, аллергические реакции;
− расторможенность;
− судороги, паросмия, гипокинезия, дисграфия;
− потеря зрения, кератит, осциллопсия, нарушение объемного зрения, мидриаз, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия;
− удлинение интервала QT, синусовая тахикардия, синусовая аритмия;
− отек легких, чувство стеснения в глотке;
− асцит, панкреатит, отек языка, дисфагия;
− желтуха;
− синдром Стивенса-Джонсона, холодный пот;
− рабдомиолиз;
− почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи;
− аменорея, отделяемое из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия;
− снижение количества лейкоцитов.
Очень редко (<1/10,000)
− печеночная недостаточность, гепатит.
*Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ).
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдалось развитие синдрома «отмены». Регистрировались такие реакции, как бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, повышенное потоотделение и головокружение, что указывает на развитие физической зависимости. Пациент должен быть проинформирован об этом в начале лечения.
Имеющиеся данные после прекращения длительного лечения прегабалином свидетельствуют о том, что частота и тяжесть синдрома «отмены» могут зависеть от дозы препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
ndda.kz

Одна капсула содержит
активное вещество – прегабалин 75 мг, 150 мг, 300 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк
состав крышечки и корпуса капсулы для дозировок 75 мг и 150 мг: желатин, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172)
состав крышечки и корпуса капсулы для дозировки 300 мг: желатин, железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172)

Твердые желатиновые капсулы размером №4 с корпусом и крышечкой светло-коричневого цвета. Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 75 мг).
Твердые желатиновые капсулы размером №2 с корпусом и крышечкой коричневого цвета. Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 150 мг).
Твердые желатиновые капсулы размером №0 с корпусом и крышечкой темно-коричневого цвета.
Содержимое капсул – кристаллический порошок белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

По 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги.
По 1 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

3 года
Не применять по истечении срока годности!.

Хранить при температуре не выше 30 0С
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР — РУС», Россия
140342 Россия, Московская область, пос. Шувое,
тел/факс: (495) 788-86-30

Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985
Факс: +361-431-5944
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК, г. Алматы, ул. Толе Би 187
E-mail: info@richter.kz; pv@richter.kz (фармаконадзор)
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01