Привитусс
МНН: Клоперастин
Производитель: Mitim s.r.l.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Клоперастин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019001
Информация о регистрации в РК:
03.05.2018 — 03.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл
Состав
100 мл препарата содержит
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная
Описание
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.
Показания к применению
— кашель различной этиологии
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 — 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Mitim s.r.l.», Италия
Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639
| 689266121477977077_ru.doc | 44 кб |
| 886076671477978241_kz.doc | 52 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Категория: |
— Лекарственные препараты |
| Cтрана происхождения: | — Италия |
| Фармакотерапевтическая группа: | — Противокашлевое средство |
| Активное вещество: |
клоперастин Показать еще |
| Производитель: | — Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l., |
| Код ATX: | — R05DB21 |
Сообщить о неточности
Цена от 60 300 сум / упаковка
Найти в аптеках
Найдено в 13 аптеках Ташкента
Похожие препараты
ЛИБЕКСИН таблетки 100мг N20
Sanofi-Aventis Groupe, Франция произведено: Chinoin Pharmaceutical & Chemical Works Co. Ltd
Венгрия
Цены: от 33 500 сум
Цены: от 23 500 сум
- Инструкция
- Аналоги
- Отзывы
- Обсуждения
- Препараты от производителя
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой). Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
СОСТАВ:
100 мл препарата содержит:
Активное вещество: L-клоперастина фендизоат 708.0 (эквивалентно клоперастину 360.0);
Вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание: густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы; также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением — явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл 100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой)
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь — к легким.
— редко: желудочно-кишечные расстройства в легкой форме При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
— острый или хронический кашель различной этиологии.
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— дети до 2 лет;
— беременность и период кормления.
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов. Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Взрослые: по 5 мл трижды в день.
Дети: от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки; от 4 до 7 лет — по 3 мл дважды в сутки; от 7 до 15 лет — по 5 мл дважды в сутки.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Обычно длительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Пациентам с печеночной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Обсуждения
Зарегистрирован ли препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл и какая страна происхождения?
Препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл производится в стране Италия производителем Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l.,.
Для лечения чего используется данный препарат?
Сколько стоит препарат ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл — от 60 300 сум.
ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл продается по рецепту?
ПРИВИТУСС суспензия 100мл 708мг/100мл является рецептурным препаратом
Препараты от производителя
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Инструкция
- Состав
- Форма выпуска
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Действующие вещества
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Срок годности
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Особые указания
- Производитель
- Торговое название препарата
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Описания
- Код ATX
Торговое название препарата
Привитусс (Privituss)
Действующие вещества
Cloperastine
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство, Противокашлевое средство
Форма выпуска
Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой)
Состав
100 мл препарата содержит активное вещество L-клоперастина фендизоат 708.0 (эквивалентно клоперастину 360.0), вспомогательные вещества смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная
Фармакокинетика
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь — к легким. L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы; также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением — явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Показания
к применению
— острый или хронический кашель различной этиологии
Способ применения
Взрослые по 5 мл трижды в день. Дети от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки от 4 до 7 лет — по 3 мл дважды в сутки от 7 до 15 лет — по 5 мл дважды в сутки. Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Обычно длительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
Побочные действия
— редко желудочно-кишечные расстройства в легкой форме При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата -дети до 2 лет — беременность и период кормления
Лекарственное взаимодействие
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов. Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы. При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Особенности влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации. Лечение в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 250С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено Mitim S.r.l.,,Италия
Описания
густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Код ATX
R05DB49
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Состав
діюча речовина: L-клоперастину фендизоат;
100 мл оральної суспензії містять 708 мг L-клоперастину фендизоату (що еквівалентно 400 мг клоперастину гідрохлориду);
допоміжні речовини: ксантанова камедь, макроголу стеарат, ксиліт, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), есенція бананова (містить натуральні та ідентичні натуральним ароматизатори, мальтодекстрин, гуміарабік (Е 414)), вода очищена.
Лікарська форма. Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: густа суспензія білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Протикашльові препарати.
Код АТХ R05D B.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Діюча речовина препарату – L-клоперастин ? є протикашльовим засобом переважно центральної дії, яка полягає у селективному інгібуванні кашльового нервового центру, що не супроводжується пригніченням дихальних центрів.
Крім того, за рахунок інгібування вивільнення запальних медіаторів і наявності протибронхоспастичної/міорелаксантної та антисеротонінової дії, препарату притаманна седативна дія по відношенню до периферичної нервової системи, що підтримує кашльові стимули. На додаток до цього препарат позитивно впливає на патології, що супроводжуються бронхоспазмом та запаленням – явищами, що сприяють появі та тривалому збереженню кашльового рефлексу.
Фармакокінетика.
Діюча речовина препарату абсорбується у кишечнику і виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів. Максимальні концентрації діючої речовини у плазмі крові досягаються через 90-120 хвилин після застосування, що супроводжується інтенсивним розподілом L-клоперастину до тканин, у першу чергу – до легень.
Показания
Гострий або хронічний кашель різної етіології.
Противопоказания
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Незважаючи на суттєво знижений вторинний вплив L-клоперастину на центральну нервову систему, препарат може взаємодіяти з препаратами антидепресантів та стимуляторів центральної нервової системи.
При одночасному застосуванні також слід враховувати можливість посилення дії антигістамінних та антисеротонінових препаратів і меншою мірою ? міорелаксантів, наприклад папаверину.
Особливості щодо застосування
У клінічних дослідженнях було показано, що лікування препаратом Привітус добре поєднується з усіма видами терапії основного захворювання, у тому числі із застосуванням протибактеріальних та антипіретичних засобів.
При наявності у пацієнтів продуктивного кашлю препарат можна застосовувати як у вигляді монотерапії, так і в поєднанні з іншими протикашльовими препаратами, оскільки препарат Привітус не впливає на склад та в’язкість бронхіального секрету та на процес відходження мокротіння.
Результати клінічних досліджень підтвердили, що у пацієнтів, у яких розвиток кашлю був спровокований застосуванням препаратів ? інгібіторів АПФ, застосування L-клоперастину призводило до швидкого зменшення інтенсивності кашлю, особливо у нічний час, що надавало можливість продовжувати основну терапію.
Виходячи із загальних міркувань, суттєвих протипоказань для застосування препарату окремими групами пацієнтів не існує. Але оскільки спеціальних досліджень застосування препарату пацієнтами з печінковою або нирковою недостатністю не проводили, у таких випадках препарат слід призначати з обережністю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах він не проявляє седативного ефекту і не впливає на здатність пацієнта керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Способ применения и дозы
Дорослим та дітям віком від 15 років призначають по 5 мл препарату 3 рази на добу.
Дітям віком від 2 до 4 років призначають по 2 мл препарату 2 рази на добу; дітям віком від 4 до 7 років ? по 3 мл препарату 2 рази на добу; дітям віком від 7 до 15 років ? по 5 мл препарату 2 рази на добу.
Зазвичай тривалість лікування становить 7-10 днів.
Для запобігання утворенню конгломератів (грудочок) перед застосуванням слід ретельно збовтати флакон із суспензією.
Діти.
Оскільки досвід застосування препарату у дітей віком до 2 років відсутній, його не слід застосовувати для лікування цієї вікової категорії пацієнтів.
Побочные реакции
У клінічних дослідженнях препарату спостерігалися лише поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів, які проходили у легкій формі, але їх зв’язок із застосуванням препарату є сумнівним.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах не спостерігалося ознак та симптомів, що були б пов’язані з його седативною або стимулюючою дією по відношенню до центральної нервової системи.
Можуть спостерігатися окремі випадки алергічних реакцій, у тому числі відстроченого типу.
Передозировка
Загалом при належному застосуванні препарату передозування або розвитку симптомів інтоксикації не очікується. Виходячи з фармакологічних властивостей препарату, у випадку гострого передозування рекомендується проведення стандартних процедур (промивання шлунка, прийом активованого вугілля) і спостереження для виявлення можливого розвитку ознак перезбудження.
Применение в период беременности или кормления грудью
Застосовувати препарат упродовж І триместру вагітності не рекомендується. Протягом наступного періоду вагітності препарат слід застосовувати під безпосереднім наглядом лікаря та лише у тих випадках, коли очікувана користь явно перевищує ризики такого лікування.
Через відсутність клінічних даних препарат не слід застосовувати у період годування груддю.
Условия хранения
Зберігати при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
5 років.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Препарат можна застосовувати протягом 4 тижнів після першого відкриття флакона.
Упаковка
По 100 мл або 200 мл оральної суспензії у флаконах з темного скла з пластиковою кришкою із захистом від доступу дітей; 1 флакон з мірною ложечкою вміщений у картонну коробку.
Категорія відпуску
За рецептом.
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Ішуге арналған суспензия 708 мг/100 мл, 100 мл
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 100 мл
Состав
100 мл препараттың құрамында
белсенді зат — L-клоперастин фендизоаты — 708.0 мг (400.0 мг клоперастин гидрохлоридіне баламалы),
қосымша заттар:
- ксантан шайыры
- макрогол стеараты
- ксилитол
- метилпарагидроксибензоат (Е 218)
- пропилпарагидроксибензоат (Е 216)
- натрий гидроксиді
- банан эссенциясы
- тазартылған су
100 мл препарата содержат
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),
вспомогательные вещества:
- смола ксантановая
- макрогол стеарат
- ксилитол
- метилпарагидроксибензоат (Е 218)
- пропилпарагидроксибензоат (Е 216)
- натрия гидроксид
- эссенция банановая
- вода очищенная
Побочные действия
Препараттың клиникалық зерттеулерінде асқазан-ішек жолы тарапынан бірен-саран ғана бұзылулар байқалған, олар жеңіл түрде жүреді, олардың препаратты қолданумен байланыстылығы күмәнді деп бағаланған.
Емдік дозаларында қолданғанда, препараттың орталық жүйке жүйесін тыныштандыратын немесе стимуляциялайтын әсерлерімен байланысты белгілер мен симптомдар байқалмаған.
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.
При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Привитусс препаратын бауыр мен бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге абайлап тағайындау керек.
Құрамында метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпара-гидроксибензоат (E 216) болғандықтан, баяу типті аллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Препарат 2 жасқа дейінгі балаларда қолдануға арналмаған.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Фармакологиялық қауіпсіздігіне зерттеу (соның ішінде — ұрпақ өрбітуге қатысты уыттылығын, гендік уыттылығын, канцерогенділігі мен созылмалы уыттылығын зерттеулер) жүргізілетін клиникаға дейінгі зерттеулер барысында, зерттеліп отырған заттың адам үшін болжамды қаупі анықталған жоқ.
Сонымен қатар, жүкті әйелдердің қатысуымен кең ауқымды клиникалық зерттеулер жүргізілмегендіктен, Привитусс препаратын жүктілік және лактация кезеңінде қолданбаған дұрыс. Препаратты лактация кезеңінде тағайындау қажет болған жағдайда, бала емізуді тоқтату керек.
Препараттың көлік құралы немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емдік дозаларында қолданған кезде препарат тыныштандыратын әсер бермейді және пациенттің автомобиль басқару немесе механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер етпейді.
Привитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.
Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).
Применение в педиатрии
Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.
Во время беременности или лактации
В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе — исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека.
Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Показания
— жөтелді симптоматикалық емдеу
— симптоматическое лечение кашля
Противопоказания
— препарат компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық
— 2 жасқа дейінгі балаларға
— жүктілік және лактация кезеңі
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
Лекарственное взаимодействие
L-клоперастиннің орталық жүйке жүйесіне болар-болмас салдарлы әсері бар және орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін немесе стимуляциялайтын препараттармен өзара әрекеттесуі мүмкін.
Бір мезгілде қолданған жағдайда, алкогольдің, антигистаминдік препараттар мен серотонин антагонистерінің, және азғантай дәрежеде, миорелаксанттардың, мысалы, папавериннің әсері күшеюі мүмкіндігін ескеру керек.
L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.
В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
- Состав и инструкция по применению Привитусс.
- Купить Привитусс в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Привитусс — 3517.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Ересектерге: күніне 3 рет 5 мл-ден
Балаларға: 2 жастан 4 жасқа дейінгілерге: күніне екі рет 2 мл-ден;
4 жастан 7 жасқа дейінгілерге: күніне екі рет 3 мл-ден;
7 жастан 15 жасқа дейінгілерге: күніне екі рет 5 мл-ден.
Қаптамасында 2-3-5 мл бөліктері белгіленген өлшеуіш қасықтың болуы қарастырылған.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу ұзақтығы 7-10 күнді құрайды.
Қолданар алдында ішінде суспензиясы бар құтыны әбден шайқау керек.
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл.
Длительность лечения
Длительность лечения составляет 7-10 дней.
Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.
Передозировка
Симптомдары: ОЖЖ қозғыштығының жоғарылауы.
Емі: артық дозаланған жағдайда асқазанды шаю, белсендірілген көмірді қабылдау және симптоматикалық ем ұсынылады.
Симптомы: повышенная возбудимость ЦНС.
Лечение: в случае передозировки рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)