Регистрационный номер: ЛС-000925
Торговое название препарата: Простатилен®
Группировочное название: Простаты экстракт
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Инструкция по применению свечей
Простатилен® в дозировке 3 мг (30 мг экстракта)
Обращаем Ваше внимание, что сведения в данной редакции внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата Простатилен® суппозитории 3 мг с 5 октября 2021 г.
В обращении могут находиться ранее выпущенные упаковки Простатилен® суппозитории 3 мг с инструкцией по применению в предыдущей редакции.
- Хронический абактериальный простатит
- Состояния до и после операций на предстательной железе
- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Курс лечения
- Не менее 10 дней при хроническом простатите
- Не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
- Вынуть суппозиторий из оболочки, потянув за концы в разные стороны
- Перед применением суппозиторий следует смочить водой
- Вводить по 1 суппозиторию глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером)
- После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.
Аллергические реакции (крапивница).
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
Подробная инструкция по применению
-
Состав: на 1 суппозиторий
Действующее вещество:
Простаты экстракт (Простатилен®)*
30 мг, в перерасчете на водорастворимые пептиды 3 мгВспомогательные вещества:
Диметилсульфоксид — 90 мг
Макрогол-400 — 112 мг
Макрогол-1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг
*- субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина. -
Описание
Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
-
Фармакотерапевтическая группа
Простатита хронического средство лечения.
Код АТХ: G04BX -
Фармакологические свойства
Фармакодинамика: Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, что способствует снижению интенсивности болевого синдрома, уменьшению объёма предстательной железы, улучшению процесса мочеиспускания за счёт увеличения максимальной и средней скорости потока мочи. Снижает уровень лейкоцитов в моче. Стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря, что приводит к увеличению объёма мочи при однократном мочеиспускании. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зёрен в секрете ацинусов. Обладает антиагрегантным действием, уменьшает тромбообразование, тем самым препятствуя развитию тромбоза венул в предстательной железе. Повышает качество жизни пациентов.
Фармакокинетика: Действующим веществом препарата «Простатилен®» являются водорастворимые пептиды, сходные с эндогенными пептидами человека, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Биодоступность препарата при ректальном введении обеспечивается низкой молекулярной массой пептидной фракции и наличием в составе усилителя абсорбции диметилсульфоксида, поскольку в слизистой прямой кишки возможен только пассивный вид транспорта веществ с низкой молекулярной массой: диффузия через базальную мембрану и фильтрация через поры цитолеммы энтероцитов.
Пептиды абсорбируются кровеносными сосудами прямой кишки и попадают в системный кровоток напрямую, не подвергаясь метаболическим изменениям в печени, и оказывают свое влияние через систему анастомозов на органы малого таза, в том числе предстательную железу, располагающуюся в анатомической близости от места введения.
В дальнейшем пептиды расщепляются протеазами до аминокислот, которые далее используются в синтезе тканеспецифичных белков. Аминокислоты, неиспользованные в процессе синтеза белков, дезаминируются и выводятся с мочой. -
Показания к применению
Хронический абактериальный простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
-
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
-
Способ применения и дозы
Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут. Курс лечения – не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней – при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
С осторожностью:
Рекомендуется с осторожностью применять препарат при повреждениях слизистой оболочки прямой кишки и кожи перианальной области.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Лекарственный препарат не предназначен для применения у женщин. -
Побочное действие
Классификация частоты развития нежелательных реакций приведена согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Очень часто – более 10%; часто – 1-10%; нечасто – 0,1-1%; редко – 0,01-0,1%; очень редко – менее 0,01%, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – невозможно оценить на основе имеющихся данных.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – аллергические реакции (крапивница). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. -
Передозировка
Препарат не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.
-
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.
-
Особые указания
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). -
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 3 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной: поливинилхлорид/полиэтилен (ПВХ/ПЭ) или поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/полиэтилен (ПВХ/ПВДХ/ПЭ). Одна или две контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
-
Условия хранения
при температуре от 2° С до 8° С. Хранить в недоступном для детей месте.
-
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель/владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед».
Адрес: Россия, 194356, г.Санкт-Петербург, Орлово–Денисовский проспект, д.14, строение 1, тел. 8 (800) 505 – 03 – 01,
сайт: cytomed.ru.
Адрес места производства:
Производство готовой лекарственной формы/Первичная упаковка/Вторичная (потребительская) упаковка
г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж.
Выпускающий контроль качества
г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.
Регистрационный номер: ЛП-002187
Торговое название препарата: Простатилен® ФОРТЕ
Группировочное название: Простаты экстракт
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Инструкция по применению свечей
Простатилен® ФОРТЕ в дозировке 5 мг (50 мг экстракта)
Обращаем Ваше внимание, что сведения в данной редакции внесены в инструкцию по применению лекарственного препарата Простатилен® ФОРТЕ суппозитории 5 мг с 29 ноября 2021 г. В обращении могут находиться ранее выпущенные упаковки Простатилен® суппозитории 5 мг с инструкцией по применению в предыдущей редакции.
- Хронический абактериальный простатит
- Состояния до и после операций на предстательной железе
- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Курс лечения
- Не менее 10 дней при хроническом простатите
- Не менее 15 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
- Вынуть суппозиторий из оболочки, потянув за концы в разные стороны
- Перед применением суппозиторий следует смочить водой
- Вводить по 1 суппозиторию глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером)
- После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.
Аллергические реакции (крапивница).
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
Подробная инструкция по применению
-
Состав: на 1 суппозиторий
Активное вещество:
Простаты экстракт (Простатилен®)*
50 мг, в перерасчете на водорастворимые пептиды 5 мгВспомогательные вещества:
Диметилсульфоксид — 90 мг
Макрогол-400 — 112мг
Макрогол-1500 — достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг
*- субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина. -
Описание
Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
-
Фармакотерапевтическая группа
Простатита хронического средство лечения
Код АТХ: G04BX -
Фармакологическое действие
Фармакодинамика: обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
-
Показания к применению
Хронический абактериальный простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
-
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
-
Способ применения и дозы
Ректально. По одному суппозиторию 50 мг 1 раз в сутки (утром или вечером). Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут. Курс лечения – не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней – при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
-
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции (крапивница). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
-
Передозировка
Препарат не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.
-
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.
-
Особые указания
Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами.
-
Форма выпуска
суппозитории ректальные 5 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной (поливинилхлорид/ полиэтилен (ПВХ/ПЭ) или поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/полиэтилен (ПВХ/ПВДХ/ПЭ)). Одна или две контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
-
Условия хранения
При температуре от 2° С до 8° С. Хранить в недоступном для детей месте.
-
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).
Производитель:
Производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект,д. 57, корп. 4, лит. Ж, или АО «Цитомед» (Cytomed Oy),Финляндия, 55300, Рауха, Лааститие 1.
Вторичная (потребительская) упаковка:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект,д. 57, корп. 4, лит. Ж.
Выпускающий контроль качества:
АО «МБНПК «Цитомед»,Россия, г.Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект,д.14, строение 1.
Регистрационный номер: ЛП-008019
Торговое название препарата: Простатилен®
Группировочное наименование: Простаты экстракт
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
Инструкция по применению
раствора Простатилен
Обратите внимание, что ранее ампульная форма препарата Простатилен выпускалась в форме лиофилизата.
Мы решили перейти на раствор, чтобы вам было удобнее применять Простатилен.
Вы всё ещё можете встретить форму лиофилизата на полках аптек – он будет заменён на раствор постепенно. Обращайте внимание на наличие маркировки и срок годности препарата и используйте инструкцию, вложенную в упаковку.
- Хронический простатит. Осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Способ применения и дозы
- Внутримышечно по 5–10 мг, 1 раз в сутки
- 5-10 дней
- При необходимости проводят повторный курс через 1 – 6 мес.
Возможное побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
Подробная инструкция по применению
-
Состав: на 1 ампулу (1,5 мл)
Действующее вещество:
Простаты экстракт (Простатилен®)
5 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды).Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций — до 1,5 мл
* — субстанция Простатилен® содержит простаты экстракт с добавлением глицина. Содержание глицина в одной ампуле от 20,0 до 30,0 мг. -
Описание
Прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета со слабым характерным запахом.
-
Фармакотерапевтическая группа
Средство лечения хронического простатита
Код АТХ: G04BX -
Фармакологические свойства
Способствует уменьшению отёка, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.
-
Показания к применению
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
-
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
-
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 5–10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1 – 6 мес.
-
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
-
Симптомы передозировки и меры по оказанию помощи при передозировке
Случаи передозировки препарата не описаны.
-
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
-
Особые указания
Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и при необходимости в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
-
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
-
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/1,5 мл.
По 1,5 мл в ампулы объёмом 2 мл из бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом с насечкой и точкой.
На каждую ампулу наклеивают этикетку (или информация наносится краской непосредственно на ампулу).
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона с формой из картонных ячеек для укладки ампул. -
Условия хранения
При температуре от 2° С до 8° С. Хранить в недоступном для детей месте.
-
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Производитель:
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
Адрес места производства: Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6 А.
Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии от потребителя:
Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»), Россия
194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д.14, строение 1, тел.: 8 (800) 505-03-01, сайт: cytomed.ru
Простатилен® (Prostatilen) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Простатилен®
💊 Состав препарата Простатилен®
✅ Применение препарата Простатилен®
📅 Условия хранения Простатилен®
⏳ Срок годности Простатилен®
Описание лекарственного препарата
Простатилен®
(Prostatilen)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.
Дата обновления: 2019.12.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)
Код ATX:
G04BX
(Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Лекарственная форма
| Простатилен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002305 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простатилен®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин — 25 мг.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 мг — ампулы бесцветного стекла (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания препарата
Простатилен®
- хронический простатит;
- состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.
При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница.
В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам препарат не назначается.
Применение у детей
Противопоказано назначение детям до 18 лет.
Особые указания
Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Простатилен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Простатилен®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)
|
|
197375 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Сампрост®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
суппозитории ректальные |
30 мг 50 мг |
|
раствор для внутримышечного введения |
5 мг/1.5 мл |
|
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
5 мг |
раствор для внутримышечного введения
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Описание препарата Простатилен® (суппозитории ректальные, 30 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 11.02.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
11.02.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| простаты экстракт (Простатилен®)* | 0,03 г |
| вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 0,09 г; макрогол 1500 — q.s. для получения суппозитория массой 2,8 г | |
| *Cубстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина |
Описание лекарственной формы
Cуппозитории торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность.
На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
простатотропное.
Фармакодинамика
Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Показания
хронический абактериальный простатит;
состояния до и после операций на предстательной железе;
доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой.
По 1 супп. вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30–40 мин.
Курс лечения — не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней — при ДГПЖ.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница).
В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
Взаимодействие
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.
Передозировка
Препарат нетоксичен, случаев передозировки не наблюдалось.
Особые указания
Влияние на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности. Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например управлять транспортными средствами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 30 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «МБНПК «Цитомед»». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.
Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.
www.cytomed.ru
Адрес места производства: 199178, Россия, Санкт-Петербург, В.О., Малый пр-т, 57, корп. 4, лит. Ж.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителей: АО «МБНПК «Цитомед»», Россия.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Простатилен лиофилизат — Деко — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002305
Торговое наименование препарата
Простатилен®
Международное непатентованное наименование
Простаты экстракт
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав
1 ампула Простатилен® содержит:
активное вещество: простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг ;
вспомогательное вещество: глицин 25 мг.
Описание
Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
простатита хронического средство лечения
Код АТХ
G04BX
Фармакодинамика:
Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие.
Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Показания:
Хронический простатит.
Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно по 5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций.
При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (крапивница).
В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.
Передозировка:
Не описана.
Взаимодействие:
Не выявлено.
Особые указания:
Особенностей действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.
Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Женщинам препарат не назначается.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
Упаковка:
По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольга алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольга) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «МБНПК «Цитомед»
Купить Простатилен лиофилизат — Деко в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав: на 1 ампулу:
Простатилен®, содержащий:
Активное вещество:
Простаты экстракт 5 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды)
Вспомогательное вещество:
Глицин 25 мг
Описание:
Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Простатита хронического средство лечения.
Код АТХ: G04BX
Фармакологическое действие:
Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отёка, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиагрегатной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Показания к применению:
Хронический простатит. Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, возраст до 18 лет.
Меры предосторожности при применении:
Не требуются.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно по 5–10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, или 0,25-0,5 % раствора прокаина, или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс через 1 – 6 мес.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (крапивница). В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.
Симптомы передозировки и меры по оказанию помощи при передозировке:
Не описаны.
Указание особенностей действия:
Особенностей действия при первом приёме и при его отмене препарат не имеет. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз:
При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Не выявлено.
Особые указания:
Женщинам препарат не назначается. Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.
Условия хранения:
При температуре от 2 до 8 Сo. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объёмом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объёмом 2 мл из бесцветного стекла.
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов:
Специальных мер предосторожности при уничтожении препарата нет.
Условия отпуска:
по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
АО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед». Адрес: Россия, 191023, г. Санкт-Петербург, Мучной пер, д. 2, тел./факс: 8 (800) 505-03-01, www.cytomed.ru.
Адрес места производства: 199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж.
Производитель:
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО».
Адрес места производства: Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская д. 6 А.
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя:
АО «МБНПК «Цитомед», Россия, 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д.14, строение 1, тел.: 8(800) 505 03 01, www.cytomed.ru.
Адрес места производства: Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская д. 6 А.
Генеральный директор АО «МБНПК «Цитомед» Хромов А.Н.