Общие сведения
Цифровая Система Дистанционного Управления Ретрансляторами — это решение проблемы построения качественной Системы Диспетчерской Радиосвязи, позволяющее реализовать условия хорошей радиосвязи с большой зоной покрытия:
- антенна должна быть расположена как можно выше;
- коаксиальный кабель, соединяющий антенну и ретранслятор (репитер), должен быть как можно короче.
На практике, без использования пульта дистанционного управления ретранслятором (выносного пульта управления ретранслятором), очень сложно выполнить оба условия построения качественной системы радиосвязи одновременно:
-
либо стремление уменьшить длину коаксиального кабеля приводит к установке антенны не в самом лучшем месте (уменьшается зона покрытия);
-
либо, при удачном расположении антенны, мощность передатчика и принимаемый сигнал поглощаются длинным коаксиальным кабелем (ухудшается качество радиосвязи, уменьшается зона покрытия).
Цифровая Система Дистанционного Управления Ретрансляторами позволяет Оператору, а при необходимости и нескольким Операторам, осуществлять удалённое управление ретранслятором (репитером), находясь на значительном расстоянии от него; при этом ретранслятор (репитер) максимально приближается к месту идеального расположения антенны.
Цифровая Система Дистанционного Управления Ретрансляторами — это следующее поколение по отношению к аналоговым пультам дистанционного управления ретранслятором (пультам управления ретранслятором). Переход от аналоговых технологий к цифровым позволил значительно увеличить функциональность устройства удалённого управления ретранслятором (репитером) и исключить влияние помех линии связи на качество аудио сигнала.
Передача команд управления и оцифрованного аудио сигнала от Пульта Дистанционного Управления к Контроллеру Ретранслятора и в обратном направлении осуществляется по двухпроводному кабелю витая пара в цифровом коде, исключающем несанкционированное прослушивание линии при помощи стандартных средств. Цифровая Система Дистанционного Управления Ретранслятором не требует подстройки под линию связи в отличие от аналоговых систем с тоновым и токовым управлением.
Цифровая Система Дистанционного Управления Ретрансляторами разработана квалифицированными специалистами с использованием современных микропроцессоров, технологий обработки аудио сигнала и передачи информации, исходя из того, чтобы система была надёжной в эксплуатации и простой в управлении.
Компоненты Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами собраны по современной технологии поверхностного монтажа на производстве, имеющем сертификат соответствия требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO 9001:2000).
-
необходимость организации нескольких рабочих мест Оператора;
-
наличие доступной «витой пары» в кабельной инфраструктуре здания;
-
работы по прокладке коаксиального кабеля значительно сложнее работ по прокладке однопарного кабеля «витая пара» (толщина кабеля, жёсткость кабеля, радиус изгиба, электромагнитная совместимость, и т. д.);
-
техническое обоснование — невозможность использования доступного коаксиального кабеля с допустимым значением затухания сигнала для подключения антенны к ретранслятору (репитеру);
-
экономическое обоснование — стоимость Системы РадиоБИТ РБ-020™ ниже стоимости коаксиального кабеля, соединяющего антенну и ретранслятор (репитер), обеспечивающего допустимую величину затухания сигнала.
Возможные области применения Системы РадиоБИТ РБ-020™
-
место оператора расположено в подземном помещении (подвал, бункер, метро);
-
место оператора расположено в географически неблагоприятном месте (окружающая высотная застройка, низина, овраг или ущелье);
-
организация работы нескольких групп радиоабонентов в одном частотном канале под управлением нескольких Диспетчеров.
Техническое обоснование использования Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами
Основным техническим критерием применения Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами является невозможность использования доступного коаксиального кабеля с допустимым значением затухания сигнала для подключения антенны к ретранслятору репитеру).
Пример: Антенна установлена на крыше высотного дома (высота подъёма 70 м), оператор расположен в соседнем малоэтажном здании, расстояние до антенны 300 м.
В данном случае использование 300 метров коаксиального кабеля для подключения антенны к ретранслятору (репитеру) является невозможным ввиду значительного затухания сигнала в кабеле. Например, для кабеля DX10-А (внешний диаметр 10,3 мм) величина затухания сигнала составит 15 дБ для частоты 150 МГц и 28,5 дБ для частоты 450 МГц — это означает уменьшение чувствительности приёмника в 5,6 раза и уменьшение мощности, подводимой к антенне, в 31,6 раза для частоты 150 МГц; для частоты 450 МГц эти цифры составят 26,6 раза и 708 раз соответственно.
Использование Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами позволяет сократить до минимума потери сигнала в коаксиальном кабеле, установив ретранслятор (репитер) в непосредственной близости от антенны, например, в технологическом помещении лифта (расстояние до антенны 10 м).
Экономическое обоснование использования Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами
Основным экономическим критерием является сравнение стоимости Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами со стоимостью общей длины коаксиального кабеля, обеспечивающего допустимую величину затухания сигнала (рекомендуемая величина не более 3 дБ, что приводит к уменьшению мощности, подводимой к антенне, в 2 раза).
Основные функции Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™
Цифровая Система Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™ предназначена для удаленного управления ретрансляторами (репитерами) по двухпроводной линии связи как одним Оператором, так и несколькими Операторами, расположенными в различных местах. Каждый Оператор имеет возможность управления ретранслятором (репитером) и ведения переговоров с другими Операторами Системы. Изменения, происходящие в Системе, отображаются одновременно на каждом Пульте Оператора.
Пульт Оператора РБ-020П дублирует основные функции и органы управления ретранслятора (репитера), а также отображает текущее состояние Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™ и её компонентов.
Пульт Оператора позволяет:
- переключать каналы ретранслятора (репитера);
- переключать режимы «Приём» и «Передача» ретранслятора (репитера);
- регулировать громкость аудио сигнала;
- осуществлять вывод аудио сигнала на встроенный или внешний громкоговоритель;
- подключить устройство регистрации переговоров;
- управлять функциями Контроллера ретранслятора (репитера);
- управлять функциями ретранслятора (репитера).
Пульт Оператор отображает:
- номер банка каналов и номер текущего частотного канала;
- уровень громкости (во время регулировки);
- номер и значение изменяемого параметра (в режиме программирования);
- состояние ретранслятора (репитера);
- состояние линии связи РБ-020;
- состояние Усилителя Сигнала;
- состояние напряжения питания Пульта Оператора;
- состояние функций Контроллера ретранслятора;
- состояние функций ретранслятора (репитера);
- состояние четырёх охранных шлейфов Контроллера Ретранслятора.
Контроллер Ретранслятора РБ-020К управляет работой ретранслятора (репитера) и следит за состоянием четырёх охранных шлейфов. Для удобства проведения пусконаладочных и диагностических работ на передней панели Контроллера Ретранслятора отображается текущее состояние ретранслятора (репитера), состояние линии связи, состояние шлейфов сигнализации.
Основные технические характеристики Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™
|
Пульт Оператора РадиоБИТ РБ-020П |
|
|
Размеры |
224 х 199 х 72 мм |
|
Источник питания |
внешний, постоянного тока, стабилизированный |
|
Напряжение питания |
10 – 15 В |
|
Потребляемый ток |
не более 1,2 А |
|
Выходная мощность аудиосигнала |
|
|
встроенный динамик (8 Ом) |
2,5 Вт |
|
внешний динамик (4 Ом / 8 Ом) |
5 Вт / 2,5 Вт |
|
Выход на устройство регистрации |
есть |
|
Контроллер Ретранслятора РадиоБИТ РБ-020К |
|
|
Размеры |
140 х 110 х 35 мм |
|
Источник питания |
внешний, постоянного тока, стабилизированный |
|
Напряжение питания |
10 – 15 В |
|
Потребляемый ток |
не более 0,25 А |
|
Количество охраняемых шлейфов |
4 |
|
Линия связи «Пульт Оператора – Контроллер Ретранслятора» |
|
|
Требования к линии |
симметричная витая пара, ненагруженная |
|
Передача данных в линии |
в цифровом виде, код NRZ |
|
Протокол передачи данных |
РБ-020-ПК2 |
|
Максимальная длина линии |
2100–2200 м (для кабеля ТПП-0,5) |
|
Гальваническая развязка |
не менее 1500 В |
|
Защита от перенапряжений |
нет |
|
Отображаемые состояния |
«норма», «нет связи», «связь с ошибками» |
|
Максимальное количество устройств |
не менее 32 |
Совместимые модели ретрансляторов Icom
Совместимые модели ретрансляторов Icom VHF диапазона: IC-FR3000.
Совместимые модели ретрансляторов Icom UHF диапазона: IC-FR4000.
Совместимые модели ретрансляторов Kenwood
Совместимые модели ретрансляторов Kenwood VHF диапазона: TKR-750.
Совместимые модели ретрансляторов Kenwood UHF диапазона: TKR-850.
Совместимые модели ретрансляторов Vertex Standard
Совместимые модели ретрансляторов Vertex Standard VHF диапазона: VXR-7000V, VXR-9000V.
Совместимые модели ретрансляторов Vertex Standard UHF диапазона: VXR-7000U, VXR-9000U.
OEM программа
Возможно производство Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™ с логотипом вашей компании и вашим дизайном лицевых панелей.
Адаптация под новые типы ретрансляторов
Для расширения области применения ваших ретрансляторов (репитеров), возможна адаптация Цифровой Системы Дистанционного Управления Ретрансляторами РадиоБИТ РБ-020™ под новые типы ретрансляторов (репитеров).
Основные функции Цифровой Системы Дистанционного Управления Радиостанциями РадиоБИТ РБ-020™
Цифровая Система Дистанционного Управления Радиостанциями РадиоБИТ РБ-020™ предназначена для удаленного управления радиостанциями по двухпроводной линии связи как одним Оператором, так и несколькими Операторами, расположенными в различных местах. Каждый Оператор имеет возможность управления радиостанцией и ведения переговоров с другими Операторами Системы. Изменения, происходящие в Системе, отображаются одновременно на каждом Пульте Оператора.
Пульт Оператора РБ-020П дублирует основные функции и органы управления радиостанции, а также отображает текущее состояние Цифровой Системы Дистанционного Управления Радиостанциями РадиоБИТ РБ-020™ и её компонентов.
Пульт Оператора позволяет:
- переключать каналы радиостанции;
- переключать режимы «Приём» и «Передача» радиостанции;
- регулировать громкость аудио сигнала;
- осуществлять вывод аудио сигнала на встроенный или внешний громкоговоритель;
- подключить устройство регистрации переговоров;
- управлять функциями Контроллера радиостанции;
- управлять функциями радиостанции.
Пульт Оператор отображает:
- номер банка каналов и номер текущего частотного канала;
- уровень громкости (во время регулировки);
- номер и значение изменяемого параметра (в режиме программирования);
- состояние радиостанции;
- состояние линии связи РБ-020;
- состояние Усилителя Сигнала;
- состояние напряжения питания Пульта Оператора;
- состояние функций Контроллера радиостанции;
- состояние функций радиостанции;
- состояние четырёх охранных шлейфов Контроллера Радиостанции.
Контроллер Радиостанции РБ-020К управляет работой радиостанции и следит за состоянием четырёх охранных шлейфов. Для удобства проведения пусконаладочных и диагностических работ на передней панели Контроллера Радиостанции отображается текущее состояние радиостанции, состояние линии связи, состояние шлейфов сигнализации.
Основные причины использования Системы РадиоБИТ РБ-020™:
-
необходимость организации нескольких рабочих мест Оператора;
-
наличие доступной «витой пары» в кабельной инфраструктуре здания;
-
работы по прокладке коаксиального кабеля значительно сложнее работ по прокладке однопарного кабеля «витая пара» (толщина кабеля, жёсткость кабеля, радиус изгиба, электромагнитная совместимость, и т. д.);
-
невозможность использования доступного коаксиального кабеля с допустимым значением затухания сигнала для подключения антенны к радиостанции;
-
Экономическое обоснование — стоимость Системы РадиоБИТ РБ-020™ ниже стоимости коаксиального кабеля, соединяющего антенну и радиостанцию, обеспечивающего допустимую величину затухания сигнала.
Возможные области применения Системы РадиоБИТ РБ-020™:
-
место оператора расположено в подземном помещении (подвал, бункер, метро);
-
место оператора расположено в географически неблагоприятном месте (окружающая высотная застройка, низина, овраг или ущелье);
-
организация работы нескольких групп радиоабонентов в одном частотном канале под управлением нескольких Диспетчеров.
Регимед
МНН: Пиридоксина гидрохлорид, Тиамина гидрохлорид, Цианкобаламин
Производитель: Реплек Фарм Лтд Скопье
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация витамина B1 с витаминами B6 и/или B12
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023017
Информация о регистрации в РК:
06.06.2017 — 06.06.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Регимед
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна
таблетка содержит
активные
вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1)
— 100 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин B6)
— 200 мг, цианокобаламин
(витамин B12)
в виде 1 % смеси – 20 мг (эквивалентно
цианокобаламину 0.20 мг)
вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат, крахмал кукурузный,
гидроксипропилцеллюлоза, повидон, метилцеллюлоза,
кроскармеллозы натрий, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк,
магния стеарат
оболочка
(опадрай белый
03F28342):
гипромеллоза 6 сР (HPМС
2910), титана диоксид E
171, тальк, макрогол/ПЭГ 6000.
Описание
Таблетки
круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые
пленочной оболочкой
бледно-розового цвета
Фармакотерапевтическая группа
Витамины.
Витамин В1, один и в комбинации с витаминами В6 и В12. Комбинация
витамина В1 с витаминами В6 и В12
Код
АТХ А11DВ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Тиамин
и пиридоксин абсорбируются в верхнем отделе кишечника, степень
абсорбции зависит от дозы.
Все,
входящие в состав препарата витамины, метаболизируются в печени.
Тиамин:
после
перорального
приема,
тиамин
имеет
двойной
дозозависимый
транспортный механизм
с активным
всасыванием
до
концентрации
2 мкмоль
и
пассивной
диффузией
в
концентрациях
свыше
2 мкмоль.
Период
полувыведения
составляет
около
4 часов.
В человеческом организме
может
сохраняться
около
30 мг
тиамина.
На
счет
быстрого
метаболизма,
емкость
резерва
составляет
4-10 дней.
Пиридоксин:
после
перорального
приема,
пиридоксин
всасывается
очень
быстро,
в
основном
в
верхних
отделах
желудочно—кишечного
тракта,
и
выводится
из
организма
максимум
от
2 до
5 часов.
Приблизительно
от
40 до
150 мг
может содержаться в
организме, от
1.7 до
3.6 мг
в
сутки
выделяется
с
мочой.
Кобаламин
всасывается
из
желудочно—кишечного
тракта
с
помощью
2-х
механизмов:
—
немедленное
связывание
с
внутренним
фактором
при участии
соляной кислоты
желудочного сока,
—
посредством
пассивного
притока
в
кровь,
вне зависимости
от
внутреннего
фактора.
При
дозах
свыше
1.5 мкг
последний
механизм
возрастает
по
значимости.
У
больных
с
железодефицитной
анемией
всасывание
составляет
приблизительно 1% от
перорально
принятой
дозы
100 мкг
и
более.
Витамин
В12
накапливается
преимущественно
в
печени,
суточная
потребность
составляет
1 мкг.
Скорость метаболизма витамина В 12 в сутки
составляет 2.5 мкг, или
0.05% от
сохраненного
количества.
Витамин
B12 в
основном
выделяется
с
желчью
и
в
значительной
степени
реабсорбируется
во
время
энтерогепатической
циркуляции.
Фармакодинамика
Фармакологические
свойства определяются свойствами витаминов, входящих в состав
препарата.
Регимед
представляет собой
сочетание трех
основных нейротропных
витаминов: B1, B6 и
B12. Витамины: тиамин
(В1), пиридоксин
(В6) и
цианокобаламин (В12)
играют особую
роль в
качестве коферментов,
участвующих в промежуточном
метаболизме центральной
и периферической
нервной системы.
Нейротропные витамины группы B оказывают благоприятное воздействие
при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервов и
двигательного аппарата. При применении в высоких дозах обладают
анальгезирующим действием, способствуют усилению кровотока,
нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения (витамин
B12).
Тиамин
(витамин В1) в организме человека в результате процессов
фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является
коферментом многих ферментных реакций. Играет
важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также в
процессах проведения нервного возбуждения в синапсах. Защищает
мембраны клеток от токсического воздействия продуктов перекисного
окисления.
Пиридоксин
(витамин В6) необходим для нормального функционирования центральной и
периферической нервной системы. В фосфорилированной форме, является
коферментом в метаболизме аминокислот (декар-боксилирование,
переаминирование и др.). Выступает в качестве кофермента важнейших
ферментов, действующих в нервных тканях. Участвует в биосинтезе
многих нейромедиаторов — таких как допамин, норадреналин, адреналин,
гистамин и ГАМК, участвуя в обмене глутаминовой кислоты.
Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование
действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на
нервно-мышечную и сердечно-сосудистую системы. При дефиците витамина
B6
широко распространенные состояния дефицита быстро купируются после
введения этих витаминов.
Цианокобаламин
(витамин В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует
гемопоэз (внешний противоанемический фактор),
уменьшает болевые ощущения, связанные с
поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый
обмен через активацию фолиевой кислоты, необходим
для процессов клеточного метаболизма. Принимает участие в образовании
холина, метионина, креатинина.
Применение
витаминов В1,
В6 и
В12 с
лечебной целью, восполняет их недостаток,
вследствие недостаточного
потребления витаминов
с пищей и таким образом,
обеспечивает наличие
необходимого количества
коферментов.
Применение
этих витаминов
при заболеваниях
нервной системы, необходимо,
с одной
стороны, для того чтобы
компенсировать сопутствующие
недостатки (возможно,
из-за
повышенной потребности,
вызванной заболеванием)
и с другой
стороны, чтобы
стимулировать естественные
защитные механизмы.
Модели,
использованные в
исследованиях на животных,
показали, обезболивающее
действие витамина
В1.
Показания к применению
В
составе комплексной терапии
-
невралгия
-
неврит,
болевой синдром шейно-плечевого отдела позвоночника -
нейропатия
и полинейропатия (диабетическая, алкогольная) -
радикулопатия,
люмбоишиалгия
Способ применения и дозы
Таблетки
следует принимать после еды, проглатывать
целиком,
не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Рекомендуемая
доза: 1
таблетка, покрытая
пленочной оболочкой,
1 раз
в день.
В отдельных
случаях доза
может быть
увеличена до
1 таблетки
3 раза
в день.
Продолжительность лечения
определяется врачом.
В конце
4-ой недели
лечения, врач
должен решить
вопрос о необходимости
дальнейшего продолжения
лечения.
Побочные действия
Оценка
нежелательных эффектов
основывается на
группировке по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100, <1/10), не часто (≥1/1.000, <1/00), редко
(≥1/10.000, <1/1.000), очень редко (<1/10.000), неизвестно
(частота не
может быть определена на
основе имеющихся
данных).
Редко:
—
желудочно-кишечные
нарушения, такие
как тошнота,
рвота, диарея,
боли в
животе
—
головная боль, головокружение.
Очень
редко:
—
реакции
гиперчувствительности, такие
как потливость,
тахикардия, кожные
реакции (зуд
и крапивница).
Неизвестно:
—
периферическая сенсорная
нейропатия (при длительном
применении больших доз витамина В6, более 50 мг).
Противопоказания
—
индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов
препарата
—
сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тяжелые нарушения
сердечной проводимости
—
детский возраст до 18 лет
—
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Необходимо
соблюдать осторожность
при одновременном
приеме препарата Регимед со
следующими лекарственными
препаратами:
-
5-фторурацилом,
потому что
во время
одновременного приема,
тиамин инактивируется
5-фторурацилом, а последний
конкурентно подавляет
фосфорилирование тиамина
в тиаминпирофосфат, -
антацидами,
потому что
уменьшает всасывание
тиамина, -
алкоголем
и черным
чаем, потому
что уменьшает
всасывание тиамина, -
напитками,
содержащими сульфит
(например, вина),
так как
они усиливают деградацию
тиамина, -
петлевыми
диуретиками (например,
фуросемидом), которые
угнетают реабсорбцию
и могут привести
при долгосрочной
терапии к
повышенному выведению
тиамина и
таким образом,
понизить уровень
тиамина в организме, -
с
леводопой, потому что витамин
B6
снижает противопаркинсоническую эффективность
леводопы, -
фенобарбиталом,
фенитоином, потому
что витамин
B6
может уменьшить
их концентрацию, -
антагонистами
пиридоксина, такими
как изониазид
(INH),
гидралазин, D-пеницилламин
или циклосерин,
т.к. они могут
уменьшать эффект
витамина B6, -
неомицином,
аминосалициловой кислотой,
антагонистами Н2-рецепторов
гистамина, колхицином
(уменьшают
желудочно-кишечное
всасывание витамина
B12), -
фолиевой
кислотой, потому что
индуцированный ее применением эритропоэз,
повышает потребности
организма в
витамине B12.
Особые указания
Не
рекомендовано лечение большими дозами препарата в течение длительного
периода времени (более 4 недель),
в связи с возможным развитием неврологических
симптомов. Нейропатия
наблюдалась при
длительном приеме
(более 6-12 месяцев)
суточных доз,
превышающих 50 мг
витамина B6,
а также
при краткосрочном
приеме более
1 г витамина
B6 в
день, поэтому длительное
применение следует
проводить только под
контролем врача.
Вспомогательные
вещества:
Регимед, таблетки,
покрытые пленочной
оболочкой, содержат
лактозу. Пациентам
с редкими
наследственными заболеваниями
непереносимости галактозы,
лактазы или мальабсорбцией
глюкозы-галактозы
не следует
принимать данный
лекарственный препарат.
Препараты,
содержащие витамин B12,
могут скрывать клиническую картину и результаты лабораторных
исследований при фуникулярной миелозе и злокачественной анемии.
Беременность
и период лактации
Возможные
риски
для
человека
в
период
беременности
не
известны.
Регимед, таблетки,
покрытые
пленочной
оболочкой, в
отдельных
случаях могут
применяться во
время
беременности,
но только
после
тщательной
оценки
соотношения
польза/риск.
Витамины B1,
B6
и B12
выводятся с
материнским молоком,
риск передозировки
для младенцев
не известен.
В отдельных
случаях, высокие
дозы витамина
B6
(более 600 мг
в день),
могут
препятствовать выведению
грудного молока.
Не
рекомендуется
применение препарата Регимед
в
период
лактации,
его назначению должна
предшествовать
тщательная
оценка
соотношения
польза/риск.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.
Не
отмечено влияния.
Передозировка
Симптомы:
долгосрочный прием (более
двух и до 6-12 месяцев)
витамина B6
в суточной
дозе, превышающей
50 мг, а также
кратковременный прием
суточной дозы
более 1 г.,
может привести
к нейротоксическим
эффектам в виде нарушений
опорно-двигательного аппарата и
расстройств чувствительности.
В отдельных
случаях, после
приема более
2 г витамина
B6
в день,
описаны изменения картины
крови и кожные
воспалительные реакции.
После
приема больших
доз витамина B12,
наблюдались аллергические
реакции, экзематозные
изменения на коже
и доброкачественная
форма акне.
Лечение:
зависит от тяжести проявлений передозировки, в первые два часа после
приема, показано промывание желудка и прием активированного угля, при
необходимости проводится симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 10
таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из
поливинилхлорида/поливинилдихлорида и фольги алюминиевой.
По 3 упаковки
вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и
русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не
выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года
Не
использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель
REPLEK
FARM Ltd.
Skopje, Скопье,
Македония
Держатель
регистрационного удостоверения
Spey
Medical Ltd.,
Лондон, Великобритания
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ТОО
«Cepheus Medical» (Цефей
Медикал):
050000, Республика
Казахстан, г.
Алматы,
ул.
Панфилова
98, БЦ
«OLD SQUARE», офис
807, телефон: +7 (727) 300 69 71,
+7771750099 (круглосуточно), электронная
почта:
cepheusmedical@gmail.com
| Регимед_рус.doc | 0.08 кб |
| Регимед_каз.doc | 0.09 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
На одну таблетку:
Активное вещество: фабомотизола дигидрохлорид – 10 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 35 мг, лактозы моногидрат – 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинил-пирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) – 7 мг, магния стеарат – 1,5 мг.
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Психолептические средства. Анксиолитические средства. Прочие анксиолитические средства.
Код ATX: N05BX04
Фармакодинамика
Афобазол® – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол® не вызывает мышечной слабости, сонливости и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) – 0,130±0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 0,85±0,13 ч.
Метаболизм: Афобазол® подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь составляет 0,82±0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизменном виде с мочой и калом.
При длительном применении не кумулирует в организме.
АФОБАЗОЛ® применяется (в том числе, в составе комплексной терапии) у взрослых для лечения:
— тревожных состояний (генерализованное тревожное расстройство*, неврастения, расстройство адаптации);
— коморбидных тревожных расстройств у пациентов с соматическими заболеваниями;
— нарушений сна, связанных с тревогой;
— предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома и синдрома отмены при отказе от курения.
*Применение препарата Афобазол® для лечения генерализованного тревожного расстройства допустимо только по назначению лечащего врача.
Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.
Применяется внутрь, после еды.
Оптимальные разовые дозы – 10 мг; суточные – 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет – 2-4 недели.
При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.
Применение у особых категорий пациентов
У пациентов с печеночной, почечной недостаточностью, у лиц старше 65 лет коррекции дозы препарата не требуется.
Возможны аллергические реакции.
Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано, т.к. изучения безопасности препарата у беременных и кормящих женщин не проводилось. В экспериментальных исследованиях свидетельств репродуктивной токсичности получено не было.
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 18 лет, т.к. изучения эффективности и безопасности препарата у детей не проводилось.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки по 10 мг.
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
3 контурных упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
АО Отисифарм, Россия, 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д.10, этаж 12, помещение II, комната 29
Тел.: +7 (800) 221-18-00
Факс: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000482
Торговое наименование препарата
Альбумин
Международное непатентованное наименование
Альбумин человека
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Один литр раствора содержит:
Активные вещества:
Альбумин человека, произведенный из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 200 г/л альбумина.
Вспомогательные вещества:
натрия каприлат 6,0 г
натрия хлорид 9,0 г/л
вода для инъекций до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Код АТХ
B05AA01
Фармакодинамика:
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин — природный белок, являющейся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.
Показания:
Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по NYHA, отек легких, тяжелая анемия.
С осторожностью:
Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.
Беременность и лактация:
Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.
Способ применения и дозы:
20 % раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капельв минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного; но не более 100 мл.
В педиатрической практике альбумин 20 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.
У пожилых людей следует избегать применения 20 % раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), озноб, гипертермия, боли в поясничной области.
Передозировка:
При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.
При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отеке легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.
Взаимодействие:
Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.
Препарат не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами, содержащими спирт.
Особые указания:
Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка, должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.
Введение препарата при дегидратации; возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально).
Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.
При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий 20 %.
Упаковка:
По 50 мл и 100 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. По 1 бутылке в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
По 10 и 20 мл в ампулах. По 10 или 5 ампул в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
При температуре от 2 до 10 °С. В недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. По истечении срока годности не применять.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Челябинская областная станция переливания крови» (ГБУЗ «ЧОСПК»), 454076, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ГБУЗ «ЧОСПК»
Купить Альбумин 20% — ЧОСПК в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Лекарственная форма
|
|
ПУЛЬСООКСИТЕТ 20% |
Раствор для инъекций рег. 156-3-6.13-1330№ПВИ-3-6.13/03949 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
окситетрациклин
Разработчик:
«Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd, Китай
Производитель:
«Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd, Китай
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — окситетрациклина дегидрат, вспомогательные вещества — магния оксид, этаноламин, альфа-пирролидон, натрия бисульфат, вода для инъекций
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 50, 100, 250 мл во флаконах
Показания к применению препарата ПУЛЬСООКСИТЕТ 20%
Для лечения заболеваний бактериальной этиологии у свиней, крупного и мелкого рогатого скота
Противопоказания к применению препарата ПУЛЬСООКСИТЕТ 20%
Животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, молодняку в период развития зубов, самкам в последние месяцы беременности, а также собакам, кошкам и лошадям
Условия хранения ПУЛЬСООКСИТЕТ 20%
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С
ПУЛЬСООКСИТЕТ 20% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПУЛЬСООКСИТЕТ 20%
Оставить отзыв