Выбор описания
| Лек. форма |
|---|
|
раствор для приема внутрь |
|
экстракт для приема внутрь жидкий |
раствор для приема внутрь
экстракт для приема внутрь жидкий
Леспефлан® (раствор для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001865/01
Дата последнего изменения: 22.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
приема внутрь.
Состав
Активный
компонент:
Леспедезы
двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г
Вспомогательные
вещества:
Этанол (спирт
этиловый) 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло —
0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.
Описание лекарственной формы
Жидкость от
светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с
характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Фармакологические свойства
Комплекс
биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®,
способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает
выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение
ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Показания
Препарат
применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического
и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного
происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в
составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет,
заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания
головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при
беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Способ
применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается
разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан®
применяют по 5–15 мл (1 чайная–1 столовая ложка) 3–4 раза в сутки. Курс
лечения 3–4 недели.
При
необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6
недель. Возможно повторение курса через 2–3 недели, после консультации с
врачом.
Побочные действия
Возможны
аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
Взаимодействие
В связи с
наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение
препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными
ингибиторами моноаминооксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами
(метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами,
вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Передозировка
При
передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическое.
Особые указания
Содержание
этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе
препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном
назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание
наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие
других препаратов.
При развитии
гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы
натрия.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Вследствие
наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В
период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами,
занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
приема внутрь.
По 50 мл
или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные
пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или
колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с
уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.
Каждый флакон
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия
При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до 11.6 г этанола. Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратами, обладающими дисульфирамоподобным действием.
При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Леспефлан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001865/01-2002
Торговое наименование препарата
Леспефлан®
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
Для приготовления препарата используют:
активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) — 555,5 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло — 0,55 г, желатин — 5,5 г, вода очищенная — до получения 1 л.
Описание
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Гипоазотемическое средство растительного происхождения
Фармакодинамика:
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.
Показания:
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.
Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Беременность и лактация:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная — 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.
При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции.
В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
Передозировка:
Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.
Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.
Взаимодействие:
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Особые указания:
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь.
Упаковка:
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
Купить Леспефлан в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Для приготовления 1000 мл экстракта используют:
Леспедецы двухцветной побеги – 708 г;
Этанол (спирт этиловый) 95 % – 1210 мл;
Вода очищенная — 680 мл;
Аниса масло – 0,7 г.
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.
Гипоазотемическое средство растительного происхождения
ATX
G04BX
Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05% в пересчете на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).
Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозировка
Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, в редких случаях – гипонатриемия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.
В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Экстракт жидкий для приема внутрь. По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель / Организация, принимающая претензии
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР». 117216 , Россия, г. Москва, ул. Грина, 7.