Рефнот инструкция по применению цена отзывы врачей

Инструкция по медицинскому применению

РЕФНОТ® (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 тыс.ЕД), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002477/09

Дата последнего изменения: 20.01.2021

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Описание лекарственной формы
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Лиофилизат
для приготовления раствора для подкожного введения.

Состав

Один
флакон содержит:

Активное вещество:

Фактор
некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный — 100000 ЕД.

Вспомогательные вещества:
маннит (маннитол), натрия хлорид, натрия фосфат дигидрат (натрия фосфат
однозамещенный 2‑водный), натрия фосфат додекагидрат (натрия фосфат
двузамещенный 12‑водный).

Рефнот®
обладает прямым противоопухолевым действием in
vitro
и in vivo на
различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и
цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору
некроза опухолей α (ФНО) человека, однако, Рефнот® имеет более
чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм
противоопухолевого действия Рефнот® in
vivo
включает несколько путей, которыми препарат уничтожает опухоль
или останавливает ее рост:

       
Непосредственное
воздействие белка фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 (ФНО‑Т) на
опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в
результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест
клеточного цикла (цитостатическое действие). В случае последнего события клетка
становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;

       
Каскад
химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных
воспалительных реакций, обусловленных Рефнот-активированными клетками эндотелия
и лимфоцитами и ведущий к «геморрагическому» некрозу опухолей;

       
Блокирование
ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей
опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра
опухоли;

       
Воздействие
клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с
наличием молекул ФНО‑Т на их поверхности или процесс созревания/активации
этих клеток связан с ответом на ФНО‑Т.

Комбинации
Рефнота® с α2— или γ‑интерферонами
обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Рефнот® усиливает
противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100–1000 раз
(против вируса везикулярного стоматита).

Рефнот®
увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара,
доксорубицина, против опухолевых клеток слабо чувствительных к ним, ликвидируя
эту резистентность. Это позволяет рассматривать Рефнот® как
модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях
множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.

Рефнот®
не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки, и в высоких
концентрациях in vitro
стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает
продукцию антител на Т‑зависимые антигены, оказывает стимулирующее
влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток противоопухолевых
клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию
антигенов ГКГС I класса Н‑2К, CD‑4 и CD‑8, являясь
фактором дифференцировки Т‑хелперов и Т‑киллеров.

Описание лекарственной формы

Препарат
представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

Показания

Рак
молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.

В
качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к фактору некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный
или любому другому составному компоненту препарата.

Беременность
и период кормления грудью.

Детский
возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Для
лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией средняя суточная доза
препарата составляет 200000 ЕД. Вводят препарат подкожно в день
химиотерапии (за 30 минут) и в течение 4‑х дней после химиотерапии
1 раз в сутки.

В
качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания
препарат «Рефнот®» вводится подкожно в дозе 100000 ЕД
1 раз в день, пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) или в дозе
400000 ЕД 1 раз в сутки, 3 раза в неделю (через день) в течение
2–4 недель до химиотерапии. Возможно введение препарата подкожно в дозе
400000 ЕД в одно или несколько мест, места проведения инъекций
рекомендуется чередовать. При применении без последующей химиотерапии препарат
«Рефнот®» вводится подкожно в дозе 100000 ЕД 1 раз в день,
пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) в течение 4 недель. При
отсутствии прогрессирования болезни введение препарата может быть продолжено.

Непосредственно
перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Побочные действия

Отмечается
индивидуальная чувствительность к препарату. У некоторых пациентов Рефнот®
вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на
1–2 °С, озноб.

Побочные
эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые
не влияют на цитотоксическое действие препарата.

Форма выпуска

Лиофилизат
для приготовления раствора для подкожного введения во флаконах по
100000 ЕД активного вещества на 1 флакон.

По
1, 5, 10 или 20 флаконов препарата с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона или по 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата в контурной
ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускается
по рецепту врача

Условия хранения

В
сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре
2–10 °С. Не замораживать. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Рефнот лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 000 ЕДфлакон 5 шт.


Товары из категории — Препараты для лечения онкологических заболеваний

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 11 607

Немного фактов

С целью оказания помощи в борьбе с раковыми опухолями в молочных железах фармацевтической компанией Рефнот-Фарм было выпущено противоопухолевое средство Рефнот. Страна изготовитель — Россия.

Главный действующий компонент

Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant

Принадлежность к группам МКБ-10

Препарат относится к группе, представленной злокачественными новообразованиями молочной железы.

Фармакологический эффект

Рефнот оказывает противоопухолевый эффект внутри раковой клетки и вне ее. Внутри клетки препарат способствует уничтожению новообразования и прекращает его разрастание. Белок основного компонента препарата находит свою цель с помощью рецепторов, расположенных на ней, и разрушает клетку путем распада на отдельные апоптотические тельца и способствует аресту внутри клеточного цикла, клетка при этом дифференцируется и вырабатывает антигены. Блокируется процесс образования новых кровеносных сосудов и они не прорастают внутри раковой опухоли, в дальнейшем там снижается кровоснабжение и происходит некроз центральной части злокачественного образования. Цитотоксический эффект не оказывается на обычные здоровые клетки.

Выпускаемая форма и состав

Выпуск осуществляется в картонной коробке, в которой инструкция по применению и флакончик лиофилизата, в количестве один, пять, десять или двадцать штук. В одном флакончике 100 000 единиц лиофилизата.
Состав. Активный компонент препарата — Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant. Дополнительные ингредиенты: mannitolum, natrium chloridum, natrium phosphoricum, Sodium phosphate.

Необходимость применения

Назначается для проведения терапии раковых опухолей молочных желез в комплексе с прочими химическими препаратами, а также в качестве иммуномодулирующего средства в лечении диссеминированного рака кожи.

Побочные реакции

После проведения терапии данным препаратом возможно возникновение повышенной чувствительности к его активным и дополнительным компонентам. Изредка отмечались случаи роста температуры тела на несколько градусов и лихорадка. Минимизация побочных явлений возможна при использовании таких препаратов, как ибупрофен и индометацин.

Наличие ограничений к приему

Ограничениями к применению является аллергия или же повышенная восприимчивость к ингредиентам ЛС. Данный препарат противопоказан:

  • в период ожидания будущей мамой еще нерожденного малыша;
  • мамам, которые кормят малыша грудью.

Дозирование и методика применения

Рефнот используется для подкожного введения.
Лечение раковых опухолей в молочных железах совместно с проведением химиотерапии.
В первый день осуществления курса за полчаса до начала химиотерапии единоразово подкожно вводят препарат в дозировке 200 000 единиц. Далее проводится химиотерапия и терапия по минимизации побочных эффектов. На протяжении последующих четырех дней после проведенной химиотерапии препарат принимают единоразово подкожно каждый день в дозировке 200 000 единиц. Курс составляет 1 миллион единиц. Препарат необходимо вводить подкожно либо в плечо, либо внешнюю сторону бедра. Место введения чередуют. Чтобы усилить иммуномодулирующий и противоопухолевый эффект, дополнительно вводят Ингарон.
Вариант Ингарон + Рефнот + химиотерапия. Ингарон вводится внутримышечно или подкожно за сутки до планируемой терапии с помощью химических препаратов в дозировке 500 000 единиц. Рефнот вводится подкожно один раз в первые сутки в объеме 200 000 единиц. Далее проводится химиотерапия и терапия по минимизации побочных эффектов. На второй, четвертый, шестой и восьмой дни Ингарон вводится внутримышечно или подкожно один раз в день в объеме 500 000 единиц, а на третий, пятый, седьмой и девятый дни вводится фактор некроза опухолей-тимозин альфа-1 рекомбинантный в стандартной дозировке. Курс — 1 миллион единиц. Курс Ингарона — 2,5 миллиона единиц.
Как иммуномодулятор препарат может использоваться как в комбинации, так и однокомпонентной терапией. В комбинации с терапией с помощью химических препаратов: дозировка фактора некроза опухолей-тимозин альфа-1 рекомбинантного составляет от 100 000 единиц до 400 000 единиц. Вводится один раз в день пять раз в неделю, далее двухдневный тайм-аут, курс от двух до четырех недель.
В качестве однокомпонентной терапии объем препарата от 100 000 единиц до 400 000 единиц. Вводится один раз в день пять раз в неделю, далее двухдневный тайм-аут.
Для введения препарат растворяют с 1-м миллилитром воды для инъекций.

Терапия заболеваний на протяжении беременности и в течении лактационного периода

Запрещено использовать данное лекарственное средство будущим мамам в период ожидания еще нерожденного малыша, а также мамам, которые кормят своего малыша грудью.

Совместимость с другими ЛС

Совмещение с Актиномицинов усиливает эффективность последнего.
Препарат делает прием Цитозара более эффективным.
При совмещенном приеме Доксирубицина с Рефнот, использование первого становится более эффективным.

Совместимость со спиртными напитками

Не стоит употреблять спиртное в период проведения терапии данным лекарственным средством.
Злоупотребление спиртным способствует повышению уровня эстрогена. Этот гормон оказывает влияние на образование раковых опухолей в молочных железах. Соответственно, в период проведения химиотерапии от рака груди, прием алкоголя может поспособствовать образованию новых опухолей или развитию существующих.

Передозировка

Информация о возможных последствиях при приеме препарата в дозировке значительно превышающей стандартную отсутствует.

Влияние на управление транспортом

Информация о влиянии препарата Рефнот на способность управления транспортными средствами и занятие деятельностью требующей высокой концентрации внимания отсутствует.

Аналоги

Аналогами являются: Новантрон, Алтузан, 5-Фторурацил-Эбеве. Эти препараты отличаются составом и основным действующим компонентом, но применяются для лечения раковых опухолей в молочных железах.
Новантрон — это противоопухолевый препарат. Может использоваться для проведения однокомпонентной и комбинаторной терапии. Выпуск осуществляется в виде раствора для инъекционирования. Активное вещество — митоксантрон. Вводится внутривенно. Эффективен в борьбе с раковыми опухолями молочной железы и образовавшимися метостазами, неходжкинской лимфомы, острого миелобластного лейкоза, раковых опухолей печени, простаты.
Алтузан — препарат предназначен для борьбы с колоректальным и раком груди метастазирующей формы. Активный ингредиент — бевацизумаб. Используется в комбинаторном лечении. Вводится внутривенно и только с помощью капельницы.
5-Фторурацил-Эбеве — препарат направлен на борьбу с раковыми опухолями в молочных железах, в толстой и прямой кишке, желудка, простаты и прочих органов. Используется и в однокомпонентной терапии, и в комбинации. Вводится внутривенно либо струйным способом, либо с помощью капельницы.

Как хранить

Хранение возможно при температурном режиме от +2°C до +10°С, вдали от света и детей. Хранение и использование возможно на протяжении 2 лет. По окончанию этого срока препарат не использовать. Разбавленный физиораствор использовать незамедлительно.

Условия продажи

Реализация лекарства осуществляется при наличии рецепта от врача.

Цены на Рефнот в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 11 607 руб.

Сертификаты и лицензии

Состав

В одном флаконе содержится 100 тысяч ЕД фактора некроза опухолей – тимозина α-1 рекомбинантного, а также присутствуют маннитол, додекагидрат натрия фосфата, хлорид натрия и дигидрат натрия фосфата.

Форма выпуска

Производится в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для введения под кожу, имеет белый цвет, рыхлую или пористую массу, гигроскопичен.

Фармакологическое действие

Имеет прямое противоопухолевое воздействие in vivo и in vitro на разных линиях клеток опухолей. По спектру цитостатического и цитотоксического воздействия на опухолевые клетки Рефнот отвечает фактору некроза опухолей α человека, но обладает в более чем 100 раз меньшей общей токсичностью, чем ФНО.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм противоопухолевого воздействия in vivo подразумевает несколько способов остановки роста или уничтожения опухоли:

  • действие иммунных клеток, цитотоксичность которых оказалась напрямую связана с присутствием молекул ФНО-Т на их поверхности, или процесс созревания или активации данных клеток зависит от ответа на ФНО-Т;
  • блокирование ангиогенеза, что уменьшает прорастание новыми сосудами опухоли, которая быстро растет, и, в результате, снижает кровоснабжение опухоли вплоть до некроза опухолевого центра;
  • каскад химических реакций, в том числе активация коагуляционной кровяной системы и местных реакций воспаления, которые обусловлены активированными воздействиями лекарства лимфоцитами и клетками эндотелия. Этот каскад ведет к геморрагическому некрозу опухолевых образований;
  • прямое действие фактора некроза опухолей – тимозин альфа-1 на клетку-мишень опухоли через соответствующие рецепторы, находящиеся на ее поверхности, вследствие чего возникает апоптоз клетки или остановка клеточного цикла.

Препарат не оказывает цитотоксическое воздействие на здоровые клетки и в больших концентрациях in vitro провоцирует пролиферацию лимфатических узлов и клеток селезенки. Усиливает экспрессию антигенов ГКГС первого класса, CD-8 и CD-4, оказывает стимулирующий эффект на цитотоксическое воздействие стандартных киллерных клеток против клеток опухоли, усиливает выработку антител на Т-зависимые антигены и является фактором дифференцировки Т-киллеров и Т-хелперов.

Препарат увеличивает эффективность химиопрепаратов Цитозара, Доксорубицина, Актиномицина Д против опухолевых клеток, которые слабо чувствительны к ним, устраняя эту резистентность. Благодаря этому является модификатором противоопухолевого воздействия химических цитостатиков при множественной лекарственной устойчивости клеток опухоли.

В сочетании с α2- или γ-интерферонами имеет синергическое цитотоксическое действие. Также усиливает активность против вирусов рекомбинантного интерферона гамма (против возбудителя везикулярного стоматита) от ста до тысячи  раз.

Показания к применению

Применяется Рефнот при раке молочной железы в комплексном лечении с химиопрепаратами.

Противопоказания

Лечение Рефнотом противопоказано при повышенной чувствительности к ФНО-Т или любому другому компоненту лиофилизата, беременности и периоде грудного вскармливания.

Побочные действия

Препарат Рефнот может вызывать кратковременное (пару часов) повышение температуры тела на один или два градуса и озноб. Также наблюдается индивидуальная гиперчувствительность к препарату. Побочные эффекты можно снять дополнительным приемом Ибупрофена или Индометацина, что не оказывает влияния на цитотоксическое воздействие препарата.

Рефнот, инструкция по применению (Способ и дозировка)

При лечении рака молочной железы в сочетании с химиотерапией  примерная суточная доза Рефнота составляет 200 тысяч ЕД. Препарат вводится п/к за полчаса до химиотерапии и на протяжении четырех дней после проведения процедуры один раз в сутки.

Непосредственно перед применением лиофилизат во флаконе нужно растворить в одном миллилитре воды для инъекций.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие данного препарата неизвестно.

Условия продажи

Препарат отпускается из аптек по рецепту.

Условия хранения

Флакон необходимо хранить в темном и сухом месте при температуре от двух до десяти градусов. Замораживать нельзя, растворенный препарат не подлежит хранению.

Срок годности

Срок хранения составляет 2 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогом Рефнота является Ингарон. Рефнот и Ингарон являются новыми препаратами, чаще всего для лучшего перенесения химиотерапии применяется Рефнот.

Отзывы о Рефноте

Рефнот помогает существенно продлить или даже спасти жизнь онкологических пациентов, предотвратить рецидивы. По наблюдениям врачей он стимулирует иммунную систему и не затрагивает здоровые клетки, благодаря чему в лечении рака сделан прорыв с появлением этого лекарства. Естественно, бывали и случаи, когда препарат не помогал.

Цена Рефнота, где купить

Лекарство Рефнот в Москве в среднем стоит от 10 000 до 11 000 рублей. Купить Рефнот в Украине можно в среднем за 9 000 гривен.

Рефнот — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-002477/09

Торговое наименование препарата

Рефнот®

Международное непатентованное наименование

Фактор некроза опухолей-тимозин альфа-1 рекомбинантный

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

Один флакон содержит:

Активное вещество: Фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный — 100 000 ЕД.

Вспомогательные вещества: маннит (маннитол), натрия хлорид, натрия фосфат дигидрат (натрия фосфат однозамещенный 2-водный), натрия фосфат додекагидрат (натрия фосфат двузамещенный 12-водный).

Описание

Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

противоопухолевое средство

Код АТХ

L01XX

Фармакодинамика:

РЕФНОТ® обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору некроза опухолей α (ФНО) человека, однако РЕФНОТ® имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм противоопухолевого действия РЕФНОТа® in vivo включает несколько путей, которыми препарат уничтожает опухоль или останавливает ее рост:

— непосредственное воздействие белка фактор некроза опухолей-тимозин альфа 1 (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическогое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;

— каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных РЕФНОТ®-активированными клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к «геморрагическому» некрозу опухолей;

— блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;

— воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.

Комбинации РЕФНОТа® с α2— или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. РЕФНОТ® усиливает противирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).

РЕФНОТ® увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина, против опухолевых клеток слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать РЕФНОТ как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.

РЕФНОТ® не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки, и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток противоопухолевых клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.

Показания:

Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.

В качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фактору некроза опухолей-тимозин альфа 1 рекомбинантный или любому другому составному компоненту препарата.

Беременность и период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Для лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией средняя суточная доза препарата составляет 200 000 ЕД. Вводят препарат подкожно в день химиотерапии (за 30 минут) и в течение 4-х дней после химиотерапии 1 раз в сутки.

В качестве иммуномодулятора при меланоме в диссеминированной стадии заболевания препарат Рефнот® вводится подкожно в дозе 100 000 ЕД 1 раз в день, пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) или в дозе 400 000 ЕД 1 раз в сутки, 3 раза в неделю (через день) в течение 2-4 недель до химиотерапии.

Возможно введение препарата подкожно в дозе 400 000 ЕД в одно или несколько мест, места проведения инъекций рекомендуется чередовать. При применении без последующей химиотерапии препарат Рефнот® вводится подкожно в дозе 100 000 ЕД 1 раз в день, пять раз в неделю (затем 2 дня перерыв) в течение 4 недель. При отсутствии прогрессирования болезни введение препарата может быть продолжено.

Непосредственно перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Побочные эффекты:

Отмечается индивидуальная чувствительность к препарату.

У некоторых пациентов РЕФНОТ® вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на 1-2 °С, озноб.

Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые не влияют на цитотоксическое действие препарата.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 тыс. ЕД.

Упаковка:

По 100 000 ЕД активного вещества на 1 флакон.

По 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 1, 5, 10 или 20 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке или в кассетной контурной упаковке с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 2-10 °С. Не замораживать.

Растворенный препарат хранению не подлежит.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Рефнот-Фарм», 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, «Биомед» им. Мечникова, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Рефнот-Фарм»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рефнот®

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого цвета, в виде рыхлой или пористой массы, гигроскопичен.

Вспомогательные вещества: маннитол (маннит), натрия хлорид, натрия фосфата дигидрат (натрия фосфат однозамещенный 2-водный), натрия фосфата додекагидрат (натрия фосфат двузамещенный 12-водный).

Флаконы (1) — пачки картонные.
Флаконы (5) — пачки картонные.
Флаконы (10) — пачки картонные.
Флаконы (20) — пачки картонные.
Флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы (20) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки данное лекарственное средство соответствует ФНОα человека, однако имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм противоопухолевого действия in vivo включает несколько путей уничтожения опухоли или остановки ее роста:

  • непосредственное воздействие белка ФНО-тимозин α1 (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;
  • каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных активированными действием препарата клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к «геморрагическому» некрозу опухолей;
  • блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
  • воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.

Не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.

Показания активных веществ препарата

Рефнот®

Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В комбинации с химиотерапией средняя суточная доза составляет 200 000 ЕД.

Побочное действие

Системные реакции: повышенная чувствительность к лекарственному средству, кратковременное повышение температуры, озноб.

Противопоказания к применению

Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ФНО-тимозин α1.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение противопоказано при беременности и в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Комбинации с α2— или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Усиливает противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).

Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина против опухолевых клеток, слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать данное лекарственное средство как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Пирацетам таблетки 1200 мг инструкция по применению
  • Dewal professional машинка для стрижки инструкция
  • Pax 15627 шкаф инструкция по сборке
  • Амоксициллин 500 как принимать взрослым при ангине инструкция
  • Беговая дорожка johnson t7000 pro инструкция на русском