Рекогнан® (Recognan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Рекогнан®
💊 Состав препарата Рекогнан®
✅ Применение препарата Рекогнан®
📅 Условия хранения Рекогнан®
⏳ Срок годности Рекогнан®
Описание лекарственного препарата
Рекогнан®
(Recognan)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.02.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Рекогнан® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003212 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рекогнан®
Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия сахаринат, глицерол формаль, краситель пунцовый Понсо 4R (E124), лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор клубничный PHL-142951, вода очищенная.
10 мл — пакетики из многослойного комбинированного материала (10) — ложементы из пленки ПВХ (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания препарата
Рекогнан®
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Назначают внутрь.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Рекомендации по применению
- Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.
- Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
- Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
- Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Побочное действие
Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Рекогнан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Рекогнан®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия)
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги
Рекогнан®
(Recognan)
0.01 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Нооцил®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для приема внутрь |
100 мг/мл |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
500 мг/4 мл 1000 мг/4 мл |
раствор для приема внутрь
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание препарата Рекогнан® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
10.02.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мг/мл |
| активное вещество: | |
| цитиколина мононатриевая соль | 10,45 г |
| (эквивалентно 100 мг цитиколина) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 20,0 г; глицерол — 5,0 г; пропиленгликоль — 1,04 г; метилпарагидроксибензоат — 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,04 г; калия сорбат — 0,14 г; натрия цитрата дигидрат — 0,60 г; натрия сахаринат — 0,02 г; краситель азорубин (Е122) — 0,0002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S — 0,04 мг; лимонная кислота — до рН 6,0; вода очищенная — до 100 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Рекомендуемый режим дозирования
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500–2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1–2 раза в сутки). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 нед.
Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1–2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Инструкция по применению препарата Рекогнан® во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей
1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
3. Перед приемом нужное количество раствора развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках
1. Взять пакетик препарата Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
Флакон. По 30 мл во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке картонной.
Пакетики. По 10 мл в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ/ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ФАРМАСЬЕРРА МАНУФАКТОРИНГ С.Л., Испания (флакон); САГ Мануфактуринг С.Л.У., Испания (пакетик).
Адрес производителя/места производства. Шоссе Ирун, 26200 км, Сан Себастьян де лос Рейес, 28700, Мадрид, Испания (флакон); Шоссе N-I, 36 км, Сан-Агустин-де-Гуадаликс, 28750, Мадрид, Испания (пакетик).
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ». 191114, Россия, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
www.geropharm.ru
inform@geropharm.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
386.00 |
|
|
|
407.00 |
|
|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
1227.00 |
|
|
|
Рекогнан®, раствор для приема внутрь, |
||
|
1227.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Ленина пр, 84А, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Шаумяна ул, 30, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина пр, 109, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Погодина ул, 6, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Большая Садовая ул, 63, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина ул, 16, Усть-Донецкий рп, Ростовская обл
Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл
Зыгина пер, 40, Большая Мартыновка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 4, Чистоозерный п, Каменский р-н, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 12А, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 112, Семикаракорск, Семикаракорский р-н, Ростовская обл
Первомайская ул, 75А, Дубовское с, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 41, Волгодонск, Ростовская обл (Выдача заказов пн-пт)
Цветкова ул, 12, Донецк, Ростовская обл
Скибы ул, 153А, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Магистральная ул, 42Л, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Комарова ул, 47В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Шахтинская ул, 1В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Центральная ул, 15, Николаевская ст-ца, Константиновский р-н, Ростовская обл
38 д, КГУ-1 п, Константиновский р-н, Константиновск, Ростовская обл
Аналоги Рекогнан
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 478
Описание препарата
Рекогнан является нейрометаболическим стимулятором, который создан для оказания воздействия на психические функции. Лекарство стимулирует работу ума, нормализует когнитивные функции, память и повышает способность к обучению. Действующий компонент повышает устойчивость структур мозга к воздействию вредных факторов, повышенной нагрузки, недостаточному поступлению кислорода.
Форма выпуска, состав и упаковка препарата
Рекогнан имеет две выпускаемые формы: раствор для перорального приема и раствор для инъекционного введения. Раствор для перорального приема имеет аромат клубники, однородную и бесцветную структуру. Составляющими компонентами является один действующий компонент Цитиколин. Его доза составляет десять граммов. Остальные элементы – это вспомогательные компоненты. Лекарство выпускается во флаконах. Объём одного флакона составляет тридцать или сто мл. Также лекарство выпускается в пакетиках с порошком для приготовления раствора. В одной упаковочной коробочке находится десять пакетиков по сто миллиграммов. Лекарство для инъекционного введения выпускается в ампулах. Составляющие компоненты является действующий компонент Цитиколин и вспомогательные вещества (гидроксид натрия и вода). Лекарство выпускается в ампулах по 500 мг действующего вещества и по 1000 мг. От количество миллиграмм действующего вещества зависит цена Рекогнана. Купить Рекогнан можно по рецепту врача. Аналогов у лекарства нет.
Дозировка
Раствор для перорального приема (внутрь) принимать желательно вовремя приёма пищи. Предварительно лекарство разводится в ста пятидесяти миллилитрах воды. Препарат выпивается одним приёмом. Если для лечения используется лекарство в пакетиках с порошком, то один пакетик разводится в ста пятидесяти миллилитрах воды. Лекарство употребляется каждые двенадцать часов. Курс терапии составляет полтора месяца. Если препарат используется в период восстановления после черепно-мозговой травмы, то доза может быть увеличена в два раза.
Пациентам пенсионного возраста корректировать дозировку не нужно.
Есть ли лекарство назначено в виде инъекций, то их проставляет квалифицированный специалист. Если лекарство назначается внутривенно, то инъекция ставится в течение пяти минут, а внутривенно-капельно по шестьдесят капель в одну минуту. При внутривенном введении следует чередовать места введения. Инъекция ставится каждые двенадцать часов. Курс терапии составляет от одного месяца. Через пять дней после инъекций можно перейти нам раствор для перорального приема. Ампула используется однократно. Открывается перед постановкой инъекции. Если в ампуле остается остаток, то его нужно утилизировать. Во время инъекции пациент должен находиться под присмотром.
Показания
Показание Рекогнан является восстановительный период после перенесения травмы мозга. Препарат может быть использован в комплексе с другими лекарствами при инсульте. Лекарство назначается при двух видах инсульта: геморрагическом и ишемическом. Также препарат назначается при патологии головного мозга с когнитивными нарушениями (снижение памяти, умственной работоспособности).
Инструкция по применению Рекогнана показывает, что лекарство можно использовать в острый период заболевания и в период восстановления в составе комплексной терапии.
Фармакологическое действие
Прием препарата улучшает состояние нейронов, и улучшает процессы в центральной нервной системе. Наличие травмы головного мозга приводит к снижению когнитивных процессов, которые влекут за собой ряд патологических нарушений. Доставка действующего компонента в очаг поражения приводит к снижению неврологических симптомов и устраняет выработку патологических клеток, воздействующие на работу центральной нервной системы. Действующий компонент после перорального приема хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биологическая доступность после перорального приема аналогична биологической доступности внутривенного введения. Лекарство стимулирует выработку в крови холина. Действующий компонент быстро распределяется в отделах головного мозга с образованием по фосфолипидов. Процесс метаболизма происходит в печеночной системе с образованием активных метаболитов. Пятнадцать процентов от дозы выводится из организма в неизмененном виде. Три процента выводится почками, двенадцать процентов через пищеварительную систему. Скорость выведения делится на два этапа. Первый этап введения начинается через тридцать шесть часов, второй этап начинается спустя тридцать шесть часов, где выведение метаболитов происходит значительно медленнее. Препарат не вызывает толерантности. Описание зависимости от приема лекарства не зафиксировано.
Противопоказания
Препарат противопоказан пациентам с повышенной сенсибилизации к активным компонентом лекарства. Также не рекомендуется использовать у лиц с активным тонусом вегетативной нервной системы. Исключить прием пациентов с повышенной чувствительностью к фруктозе, детям до восемнадцати лет.
Передозировка
Передозировать лекарство может произойти если нарушены рекомендации как принимать Рекогнан. Действующий компонент имеет низкий токсикометрический показатель, поэтому токсическое воздействие на организм не вызывает.
Побочные действия
Основываясь на медицинских данных и отзывах пациента лекарство может вызывать побочную реакцию. Она проявляется в виде нарушения работы некоторых органов и систем. Влияние на кожу проявляется в виде аллергической реакции, кожного зуда, сыпи. Влияние на нервную систему проявляется в виде головной боли, кружения головы, нарушенного сна, повышенного возбуждения, нарушения сознания. Нежелательное влияние на желудочно-кишечный тракт проявляется в виде тошноты, пониженного аппетита, рвотных позывов, тянущих болей в области печени. У некоторых пациентов может отмечаться приливы, дрожания конечностей, нехватка воздуха, появления отеков. При первых признаках нежелательные реакции на лечение пациенту нужно сообщить об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Рекогнан хорошо сочетается с другими препаратами и используется для проведения комбинированной терапии за исключением медикаментов Леводопы и препаратов, которые содержат меклофеноксат.
Особые указания
Если лекарство хранить в холодных условиях, то во флаконе можно обнаружить кристаллизацию лекарство. Кристаллы лекарство растворяются длительное время и для этого может потребоваться несколько месяцев. Кристаллы не изменяют фармакологические свойства. Лекарства может использоваться для дальнейшего лечения. Действующий компонент изменяет реакцию и восприятия окружающего мира, во время терапии следует воздержаться от управления машиной.
Беременность и лактация
Проводить терапию лекарством у женщин во время вынашивания малыша можно только после осмотра специалистом. У данной группы женщин медицинские исследования влияния действующего вещества на развитие и рост плода не проводилось. Проводились исследования на животных, отрицательного воздействия на плод животных не выявлено. Проводить терапию у женщин во время лактации не рекомендуется, поскольку лекарство проникает в грудное молоко. На период терапии желательно прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Препарат использовать у лиц до восемнадцати лет противопоказано. Также противопоказано использовать для лечения женщинам во время лактации, так как лекарство проникает в грудное молоко и вместе с молоком может попасть в детский организм.
Применение в пожилом возрасте
Препарат использовать у лиц пенсионного возраста не запрещается. Данной группе пациентов корректировать дозу не нужно. Лекарства может быть назначено перорально или парентерально. Действующий компонент не вызывает токсического воздействия на организм пожилого пациента, поэтому больной в дополнительном наблюдении не нуждается.
Условия и сроки хранения
В Москве Рекогнан хранится при оптимальных условиях. Препарат во флаконах хранится при температуре от пятнадцати до двадцати пяти градусов. Лекарства в ампулах хранится при температуре до двадцати шести градусов. Не допускать попадание открытых солнечных лучей на ампулы и флаконы. Лекарство в виде порошка в пакетиках не подвергать намоканию, хранить при относительной влажности до семидесяти процентов. Располагать для хранения в недоступном для детей месте, вдали от нагревательных приборов. Срок хранения лекарство во флаконах составляет тридцать шесть месяцев. Срок хранения лекарство в пакетиках составляет двадцать четыре месяца, а срок хранения лекарства в ампулах составляет тридцать шесть месяцев. После завершения срока хранения лекарство подлежит утилизации. Ампула с препаратом после вскрытия хранится пять минут.
Цены на Рекогнан в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 478 руб.
Сертификаты и лицензии
Рекогнан инструкция по применению
Состав
100 мл р-ра содержит:
цитиколин натрия 10.45 г,
?что соответствует содержанию цитиколина 10 г.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 20 г, глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 0.145 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.025 мг, калия сорбат — 0.3 г, натрия цитрата дигидрат — 0.6 г, натрия сахаринат — 0.02 г, ароматизатор клубничный FRESA S.1487S — 0.04 г, лимонная кислота — до pH 6.0, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Показания к применению
— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Способ применения
Раствор для инъекций.
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан®.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан®.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Побочное действие
Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания
— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Особые указания
В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).