Ремаксол инструкция по применению цена отзывы аналоги цена таблетки

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата РЕМАКСОЛ® (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2015 году

Дата согласования: 23.03.2015

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

РЕМАКСОЛ®: р-р д/инф. , бут. стекл. 400 мл - пач. картон.

23.03.2015

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инфузий 1 л
активные вещества:  
янтарная кислота 5,28 г
N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г
рибоксин (инозин) 2 г
метионин 0,75 г
никотинамид 0,25 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л  

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

гепатопротективное.

Фармакодинамика

Ремаксол® — сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении активности индикаторных ферментов (АСТ, АЛТ).

Ремаксол® способствует снижению уровня билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов (ЩФ и ГГТП), способствует окислению холестерина до желчных кислот.

Фармакокинетика

При в/в капельном введении входящие в состав компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания

нарушения функции печени вследствие ее острого или хронического повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);

комплексное лечение вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;

беременность;

период лактации;

детский возраст.

С осторожностью: нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.

Способ применения и дозы

В/в, капельно, в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней, в зависимости от тяжести заболевания.

Скорость введения — 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.

Побочные действия

При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.

Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда (устраняются применением антигистаминных ЛС).

К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.

Взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими ЛС для в/в введения.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. В стеклянных бутылках по 200 или 400 мл. Каждая бутылка в пачке из картона.

Производитель

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Тел./факс: (812) 710-82-25.

Претензии потребителей направлять в адрес производителя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 2 года.

раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития

следующим образом:

– очень частые (≥ 1/10);

– частые (≥ 1/100 – < 1/10);

– нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);

– редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);

– очень редкие (< 1/10000);

– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд, крапивница.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – першение в горле.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени выраженности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Ремаксол® (Remaxol®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ремаксол®

💊 Состав препарата Ремаксол®

✅ Применение препарата Ремаксол®

📅 Условия хранения Ремаксол®

⏳ Срок годности Ремаксол®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Ремаксол инструкция по применению

Ремаксол инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Ремаксол®
(Remaxol®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.04.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

Код ATX:

A05BA

(Препараты для лечения заболеваний печени)

Лекарственная форма

Ремаксол®

Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-009341/09
от 19.11.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.10.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ремаксол®

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г, калия хлорид — 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) — 0.12 г, натрия гидроксид — 1.788 г, вода д/и — до 1 л.

400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 500 мл (1) — пачки картонные×.
400 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) — тара групповая картонная.

× Допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.

Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов — ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Фармакокинетика

При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно.

Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания препарата

Ремаксол®

Синдром внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеванях печени:

  • алкогольная болезнь печени;
  • токсическое поражение печени;
  • фиброз и склероз печени;
  • жировая дегенерация печени;
  • хронический гепатит.

Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения:

  • токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты.

Режим дозирования

Ремаксол® вводят в/в капельно со скоростью 40-60 капель (2-3 мл) в мин.

При синдроме внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз/сут в течение 10 дней.

При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергическая сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — першение в горле.

Со стороны сосудов: очень редко — гиперемия кожных покровов различной степени выраженности.

Со стороны ЖКТ: очень редко — сухость во рту, тошнота.

Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гипогликемия, гиперурикемия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — ощущение жара.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст.

С осторожностью

При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. Ремаксол® не следует назначать во время беременности

Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата Ремаксол®.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Особые указания

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При развитии нежелательной реакции — головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

При передозировке проводить симптоматическую терапию

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.

Условия хранения препарата Ремаксол®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ремаксол®

Срок годности препарата в стеклянных бутылках — 5 лет, в полимерных контейнерах — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

ПОЛИСАН НТФФ ООО

192102 Санкт-Петербург
ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А
Тел.: : +7 (812) 448-22-22
E-mail: info@polysan.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Ремаксол — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛСР-009341/09

Торговое наименование:

РЕМАКСОЛ® (REMAXOL®)

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Инозин + Меглюмин + Метионин + Никотинамид + Янтарная кислота

Лекарственная форма:

раствор для инфузий

Состав

Действующие вещества: янтарная кислота – 5,280 г; меглюмин (N-метилглюкамин) – 8,725 г; инозин (рибоксин) – 2,0 г; метионин – 0,75 г; никотинамид – 0,25 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,0 г;

калия хлорид – 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксид – 1,788 г; вода для инъекций – до 1,0 л.

Описание:

прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

метаболическое средство

Код АТХ: А05ВА

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекис-

ному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.

РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартата-

минотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Фармакокинетика

При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания к применению

Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит).

Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

С осторожностью

При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.

Способ применения и дозы

РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней.

При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до

800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития

следующим образом:

– очень частые (≥ 1/10);

– частые (≥ 1/100 – < 1/10);

– нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);

– редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);

– очень редкие (< 1/10000);

– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд,

крапивница.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень

редко – першение в горле.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени

выраженности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.

Нарушения со стороны нервной системы:

очень редко – головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили

любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую

терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для вну-

тривенного введения.

Особые указания

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться

от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению

помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе

с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет в бутылках стеклянных, 2 года в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102,

г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А,

т./ф.: (812) 710-82-25

Купить Ремаксол в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

Ремаксол содержит такие активные вещества: янтарная кислота, рибоксин, никотинамид, N-метилглюкамин, метионин.

Дополнительные компоненты: натрия хлорид, магния хлорид, вода, калия хлорид, натрия гидроксид.

Форма выпуска

Продается в виде раствора для внутреннего введения – прозрачная жидкость без цвета, но со слабым запахом.

Фармакологическое действие

Ремаксол – гепатопротекторное лекарственное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат характеризуется гепатопротективным, антиоксидантным, антигипоксическим и цитопротективным действием. Он используется как составляющее комплексного лечения пациентов с ХГС. Средство значительно улучшает биохимические показатели, снижает выраженность проявлений холестатического и цитолитического синдромов. Кроме того, оно уменьшает активность процессов липопероксидации.

Под влиянием лекарства активизируются ферменты антиоксидантной защиты, переход анаэробных процессов в аэробные, синтез макроэргов, энергетическое обеспечение гепатоцитов.

Препарат способствует снижению уровня билирубина и его фракций, а также улучшает его вывод в желчь. Уменьшает активность щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, помогает в окислении холестерина в желчные кислоты .

Показания к применению

Ремаксол применяется в случае нарушений работы печени из-за острых или хронических повреждений. Кроме того, это действенное составляющее терапии вирусных гепатитов.

Противопоказания

Нельзя применять данное средство при:

  • гиперчувствительности к его составляющим;
  • грудном вскармливании;
  • беременности.

Среди противопоказаний также значится детский возраст.

С осторожностью препарат назначается в случае:

  • нефролитиаза;
  • гиперурикемии;
  • подагры.

Побочные действия

Быстрое введение лекарства может вызывать гиперемию кожи, першение в горле, ощущение жара, сухость во рту. Все симптомы не требуют отмены препарата.

Кроме того, возможны такие проявления аллергии, как сыпь и зуд. В таком случае используются антигистаминные лекарственные средства.

В редких случаях сообщается о появлении тошноты, головокружения и головной боли. Вероятно уменьшение содержания глюкозы и повышения уровня мочевой кислоты в крови.

Инструкция по применению Ремаксола (Способ и дозировка)

Препарат применяется внутривенно, капельно. Инструкция по применению Ремаксола указывает, что дневная дозировка варьируется от 400 до 800 мл. Лекарство используют на протяжении 3-12 суток в зависимости от характера болезни.

Инструкция по применению Ремаксола сообщает, что скорость введения должна составлять 40-60 капель в минуту.

Передозировка

Информации о передозировке препаратом не предоставлено.

Взаимодействие

Нежелательно смешивать в одном и том же флаконе с другими препаратами, предназначенными для внутривенного введения.

Условия продажи

Лекарство отпускается только по рецепту.

Условия хранения

Хранить препарат нужно в темном месте при температуре 0–25°С.

Срок годности

Нельзя применять лекарство по истечению срока годности, указанного на упаковке. Срок годности лекарства составляет 2 года с момента изготовления.

Отзывы о Ремаксоле

Мнения о данном лекарственном средстве преимущественно положительные. Отзывы о Ремаксоле сообщают о том, что препарат начинает действовать довольно быстро. Все неприятные ощущения проходят уже спустя 3 дня после начала терапии. После четырех дней лечения многие пациенты чувствуют себя уже полностью здоровыми.

Отзывы врачей о Ремаксоле также положительные. Специалисты утверждают, что эффективнее всего вводить лекарство через капельницу.

Цена Ремаксола, где купить

Цена Ремаксола около 280 рублей. Средство продается в стеклянных бутылках по 400 мл. Указанная цена Ремаксола считается весьма доступной.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Ремаксол р-р д/инф. контейнер 400мл №5ООО НТФФ ПОЛИСАН

  • Ремаксол раствор для инфузий 400мл 5штООО НТФФ ПОЛИСАН

Аптека Диалог

  • Ремаксол 400млПолисан НТФФ

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как работать в программе paint net инструкция
  • Мануал лексус лс 430
  • Stc 3028 инструкция на русском скачать
  • Как ходить на скандинавских палках инструкция
  • Ренгалин спрей инструкция по применению цена