Ремаксол таблетки цена инструкция по применению взрослым

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата РЕМАКСОЛ® (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2015 году

Дата согласования: 23.03.2015

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

РЕМАКСОЛ®: р-р д/инф. , бут. стекл. 400 мл - пач. картон.

23.03.2015

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инфузий 1 л
активные вещества:  
янтарная кислота 5,28 г
N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г
рибоксин (инозин) 2 г
метионин 0,75 г
никотинамид 0,25 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л  

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

гепатопротективное.

Фармакодинамика

Ремаксол® — сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении активности индикаторных ферментов (АСТ, АЛТ).

Ремаксол® способствует снижению уровня билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов (ЩФ и ГГТП), способствует окислению холестерина до желчных кислот.

Фармакокинетика

При в/в капельном введении входящие в состав компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания

нарушения функции печени вследствие ее острого или хронического повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);

комплексное лечение вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;

беременность;

период лактации;

детский возраст.

С осторожностью: нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.

Способ применения и дозы

В/в, капельно, в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней, в зависимости от тяжести заболевания.

Скорость введения — 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.

Побочные действия

При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.

Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда (устраняются применением антигистаминных ЛС).

К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.

Взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими ЛС для в/в введения.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. В стеклянных бутылках по 200 или 400 мл. Каждая бутылка в пачке из картона.

Производитель

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Тел./факс: (812) 710-82-25.

Претензии потребителей направлять в адрес производителя.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 2 года.

раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Ремаксол® (Remaxol®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ремаксол®

💊 Состав препарата Ремаксол®

✅ Применение препарата Ремаксол®

📅 Условия хранения Ремаксол®

⏳ Срок годности Ремаксол®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Возможно применение при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Ремаксол инструкция по применению

Ремаксол инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Ремаксол®
(Remaxol®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.04.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

Код ATX:

A05BA

(Препараты для лечения заболеваний печени)

Лекарственная форма

Ремаксол®

Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-009341/09
от 19.11.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.10.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ремаксол®

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г, калия хлорид — 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) — 0.12 г, натрия гидроксид — 1.788 г, вода д/и — до 1 л.

400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 500 мл (1) — пачки картонные×.
400 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) — тара групповая картонная.

× Допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.

Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов — ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Фармакокинетика

При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно.

Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания препарата

Ремаксол®

Синдром внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеванях печени:

  • алкогольная болезнь печени;
  • токсическое поражение печени;
  • фиброз и склероз печени;
  • жировая дегенерация печени;
  • хронический гепатит.

Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения:

  • токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты.

Режим дозирования

Ремаксол® вводят в/в капельно со скоростью 40-60 капель (2-3 мл) в мин.

При синдроме внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз/сут в течение 10 дней.

При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергическая сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — першение в горле.

Со стороны сосудов: очень редко — гиперемия кожных покровов различной степени выраженности.

Со стороны ЖКТ: очень редко — сухость во рту, тошнота.

Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гипогликемия, гиперурикемия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — ощущение жара.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст.

С осторожностью

При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. Ремаксол® не следует назначать во время беременности

Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата Ремаксол®.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Особые указания

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При развитии нежелательной реакции — головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

При передозировке проводить симптоматическую терапию

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.

Условия хранения препарата Ремаксол®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ремаксол®

Срок годности препарата в стеклянных бутылках — 5 лет, в полимерных контейнерах — 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

ПОЛИСАН НТФФ ООО

192102 Санкт-Петербург
ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А
Тел.: : +7 (812) 448-22-22
E-mail: info@polysan.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Ремаксол раствор для инфузий флакон 400 мл контейнер 5 шт.

Ремаксол раствор для инфузий флакон 400 мл


Товары из категории — Желудок, кишечник, печень

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 462

Фармакологические свойства

    Ремаксол — современное лекарственное средство, действие которого направлено на терапию заболеваний и проблем, связанных с работой желудочно-кишечного тракта. Сегодня это одни из самых распространенных проблем со здоровьем, так как в современных темпах жизни пациентам приходится есть на ходу, и такое питание приводит к не совсем нормальной работе ЖКТ. Сюда же можно добавить еще и такие факторы, как стресс, постоянный цейтнот, вредные привычки, отсутствие времени на себя. Часть пациентов обращается к лечащему врачу уже в тот момент, когда болезнь проявляется остро, и часто она уже перерастает в хроническую форму.

    Чтобы избежать подобных тяжелых последствий, рекомендуется вовремя обращаться в больницу и не игнорировать проявление любых симптоматических признаков.
    Для терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта стоит обратиться к гастроэнтерологу, который проведет обследование и выявит проблему. Затем он назначит соответствующее лечение, куда входит не только прием специальных лекарственных средств, но и соблюдение специальной диеты и физическую активность.
    Ремаксол назначают пациентам при проблемах с печенью и органами желчных путей. Медикамент производится в виде суспензии, применение которого предусмотрено капельным способом внутривенно. Медикамент дает комплексное воздействие на печень. Препарат помогает восстановить и сбалансировать метаболизм в печени и ингибирует активную деятельность ферментов.

    Медикамент помогает понизить концентрацию билирубина в сыворотке крови, активную деятельность гамма-глутамилтрансферазы и ЩФ, стимулирует окисление холестерина в желчные кислоты.
    Медикамент считается мощным антиокислителем и гепатопротектором. Благодаря воздействию медикамента восстанавливаются оболочки клеток паренхимы печени, а значит они более устойчивы перед микробами и вирусами, а также другими вредоносными частицами.
    Использование медикамента помогает ингибировать процесс разрушения клеток печени, уменьшает риск возникновения болезней этого жизненноважного органа, помогает понизить содержание глутамат оксалоацетат трансаминазы и аланинаминотрансферазы.
    После введения медикамент равномерно распределяется по всем тканям и органам, сразу проникая в кровоток. Метаболизм Ремаксола осуществляются очень быстро. Продукты распада выводятся из организма с уриной и каловыми массами.
    Медикамент понижает концентрацию билирубина в сыворотке крови и нормализует его выделение в желчь. Медикамент снижает выработку ЩФ и ГГТ, а также помогает окислять холестерин в необходимые кислоты.

Состав и упаковка выпуска

Медикаментозный препарат выпускают в форме суспензии, который характеризуется легким запахом и не обладает цветом. Раствор используется для внутривенных инъекций посредством капельницы.
Составляющими компонентами Ремаксола считаются следующие элементы:

  • метионин;
  • бутандиовая кислота;
  • инозин;
  • витамин РР;
  • акридонацетат меглюмина;
  • хлористый натрий;
  • очищенная вода;
  • каустическая сода;
  • хлористый магний;
  • калиевая соль соляной кислоты.
  • Показания к применению

    Применение медикамента Ремаксол обусловлено возникновением следующих проблем со здоровьем:

  • расстройства в работе печени, которые возникли из-за повреждающих факторов, таких как интоксикация, пагубное влияние алкогольных напитков при чрезмерном употреблении, воздействие лекарственных препаратов;
  • комплексная терапия воспалительных заболеваний печени.
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)

  • В.19. Воспаление ткани печени, вызываемое вирусами, неопределенного генеза;
  • К.70. Заболевание печени, возникающее из-за чрезмерного употребления алкогольных напитков;
  • К.71. Отравление печени, вызванное воздействием различных отравляющих веществ.
  • Побочные эффекты

    При использовании медикамента Ремаксол у пациентов могут проявиться побочные реакции организма на воздействие его компонентов:

  • увеличение уровня притока крови к месту укола;
  • ощущение дискомфорта в горле;
  • першение;
  • приливы крови;
  • зуд;
  • высыпания на коже;
  • ангионевротический отек;
  • крапивная лихорадка;
  • кашель;
  • насморк;
  • вазомоторный ринит;
  • покраснение кожи;
  • болезненные проявления в области головы;
  • чувство тошноты;
  • вестибулярные расстройства;
  • рвотные позывы;
  • депрессионные состояния;
  • беспричинная агрессия;
  • понижение концентрации декстрозы в сыворотке крови;
  • повышение количества мочевой кислоты.
  • При проявлении побочных реакций организма рекомендуется обратиться к лечащему врачу, который примет решение о снижении дозировки или о полной отмене препарата и подборе другой терапии.

    Противопоказания

    Медикамент Ремаксол не рекомендуется к использованию при следующих факторах:

  • вынашивание ребенка;
  • период вскармливания младенца грудью;
  • повышенная восприимчивость к компонентам медикамента;
  • детям.
  • С особой осторожностью назначают медикамент при следующих заболеваниях:

  • почечнокаменной болезни;
  • болезни суставов и тканей, вызываемой нарушением обмена веществ в организме;
  • повышенном содержании мочевой кислоты в крови.
  • Применение при беременности

    Медикамент Ремаксол нельзя принимать при вынашивании ребенка, а также при вскармливании младенца грудным молоком.

    Способ и особенности применения

    Медикамент выпускают в форме суспензии, который используется ля внутривенных капельных инъекций. Рекомендуемая суточная дозировка варьируется от 400 до 800 мл. Продолжительность терапии может составлять от трех до двенадцати дней. Рекомендуемая дозировка, а также продолжительность терапии могут меняться в зависимости от предписаний лечащего врача.
    Медикамент оказывает быстрый фармакологический эффект, поэтому продолжительность лечения может меняться в зависимости от состояния здоровья пациент и течения заболевания.
    Как правило, симптоматические признаки заболевания пропадают уже спустя три дня после начала приема Ремаксола. Уже по истечении четырех дней пациент чувствует облегчение, и болезнь отступает.
    Медикамент предназначен для внутривенного капельного введения, для достижения максимально быстрого положительного фармакологического эффекта рекомендуется следовать предписаниям лечащего врача и положениям, прописанным в инструкции по применению.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Нет сведений и данных о возможности одновременного использования медикамента Ремаксол и других лекарственных препаратов. Перед началом использования медикамента рекомендуется сообщить лечащему врачу о всех препаратах, применяемых пациентом для лечения.

    Передозировка

    Даже чрезмерное использование медикамента Ремаксол не приводит к возникновению побочных реакций организма и интоксикации. Однако нельзя пренебрегать рекомендациями и предписаниями лечащего врача, так как реакция организма на медикамент у всех может быть разной. При возникновении любых неприятных симптоматических признаков рекомендуется обратиться к лечащему врачу для получения необходимой терапевтической помощи.

    Аналоги

    Препарат Ремаксол имеет ряд аналогов по составу и фармакологическому воздействию:

  • Kriomelt MN;
  • Liv.52;
  • Laennec;
  • Ornicetil;
  • Polition;
  • Ornilatex;
  • Methionine;
  • Sirepar;
  • Maksar;
  • Vg-5;
  • Hepa-Merz;
  • Hepafor;
  • Dipana;
  • Ropren;
  • Hepatosan;
  • Larnamin.
  • Условия продажи

    Медикаментозный препарат продается в аптечных пунктах по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.

    Условия хранения

    Медикамент рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми и проникновении любых источников света месте при температуре, не превышающей 25 °С. Срок хранения медикамента составляет два года с даты изготовления. По истечении срока годности использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами.

    Цены на Ремаксол в Москве

    Заберите заказ в в аптеке
    WER (г. Москва)

    Цена: от 462 руб.

    Сертификаты и лицензии

    Ремаксол — инструкция по применению

    Синонимы, аналоги

    Статьи

    Регистрационный номер:

    ЛСР-009341/09

    Торговое наименование:

    РЕМАКСОЛ® (REMAXOL®)

    Международное непатентованное или группировочное наименование:

    Инозин + Меглюмин + Метионин + Никотинамид + Янтарная кислота

    Лекарственная форма:

    раствор для инфузий

    Состав

    Действующие вещества: янтарная кислота – 5,280 г; меглюмин (N-метилглюкамин) – 8,725 г; инозин (рибоксин) – 2,0 г; метионин – 0,75 г; никотинамид – 0,25 г.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6,0 г;

    калия хлорид – 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г; натрия гидроксид – 1,788 г; вода для инъекций – до 1,0 л.

    Описание:

    прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:

    метаболическое средство

    Код АТХ: А05ВА

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

    Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекис-

    ному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.

    РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартата-

    минотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

    Фармакокинетика

    При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

    Показания к применению

    Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит).

    Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

    С осторожностью

    При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.

    Способ применения и дозы

    РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней.

    При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до

    800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.

    Побочное действие

    По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития

    следующим образом:

    – очень частые (≥ 1/10);

    – частые (≥ 1/100 – < 1/10);

    – нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);

    – редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);

    – очень редкие (< 1/10000);

    – частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд,

    крапивница.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень

    редко – першение в горле.

    Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени

    выраженности.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    очень редко – головная боль, головокружение.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.

    Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

    При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили

    любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую

    терапию.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для вну-

    тривенного введения.

    Особые указания

    При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться

    от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими

    потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий.

    По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению

    помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

    По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе

    с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.

    Условия хранения

    В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    5 лет в бутылках стеклянных, 2 года в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Отпускают по рецепту.

    Производитель/Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

    ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

    (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102,

    г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А,

    т./ф.: (812) 710-82-25

    Купить Ремаксол в planetazdorovo.ru

    *Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития

    следующим образом:

    – очень частые (≥ 1/10);

    – частые (≥ 1/100 – < 1/10);

    – нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);

    – редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);

    – очень редкие (< 1/10000);

    – частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд, крапивница.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – першение в горле.

    Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени выраженности.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.

    Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

    При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструктивно методическое письмо об организации классного руководства в учреждениях образования
  • Должностная инструкция младшего медицинского персонала в стационаре
  • Принтер hp laserjet mfp m433a инструкция
  • Супрастинекс инструкция по применению таблетки детям дозировка
  • Флуконазол таблетки инструкция по применению при грибке ногтей на руках