Действующее вещество: ранитидин;
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидин 150 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, полиэтиленгликоль, кополивидон, гипромеллоза, повидон, титана диоксид (Е 171), эмульсия симетикона, Opadry 06F28325.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов.
Ранитидин. Код АТС А02В А02.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциировано с Helicobacter pylori (в
фазе обострения), включая язву, связанную с приемом нестероидных противовоспалительных
средств (НПВС);
- функциональная диспепсия
- хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии
обострения
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюкс-эзофагит.
Повышенная чувствительность к ранидину или другим компонентам препарата, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Беременность, период кормления грудью. Детский возраст.
Назначают. Принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциировано с Helicobacter pylori (в фазе обострения). Назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) однократно на ночь в течение 4 недель. При язвах, не зарубцевались, продолжить лечение в течение следующих 4 недель.
Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с приемом нестероидных противовоспалительных средств. Назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером на период терапии НПВС.
Функциональная диспепсия. Назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером в течение 2-3 недель.
Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения. Назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером в течение
2-4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Для облегчения симптомов назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером в течение 2 недель при необходимости курс лечения продлевают.
Для длительного лечения и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
назначают по 150 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) однократно в сутки на ночь в течение 8 недель при необходимости курс лечения продолжают до 12 недель.
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — менее 50 мл / мин). Суточная доза препарата для этой категории пациентов — 1 таблетка (150 мг ранитидина).
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, запор или диарея; очень редко — отсутствие аппетита, метеоризм, рвота, сухость во рту боль в животе, острый панкреатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: редко — головная боль, возбуждение, головокружение, непроизвольные движения (оборотные), чувство усталости, сонливость очень редко — обратимые психические расстройства (галлюцинации, дезориентация, состояние растерянности, тревоги и беспокойства, депрессия), преимущественно у пациентов пожилого возраста и тяжелобольных.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — лейкопения и тромбоцитопения (обычно обратимые), агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга, нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, асистолия, антриовентрикулярна блокада, снижение артериального давления, аритмия, васкулит.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия (боль в суставах), очень редко — миалгия (боль в мышцах).
Со стороны мочеполовой системы: редко — нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, артериальная гипертензия, боль в груди), анафилактический шок.
Аллергические реакции: редко — крапивница, кожная сыпь, лихорадка, мультиформная эритема.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, затуманивание зрения, связанное с нарушением аккомодации.
Со стороны пищеварительной системы: редко — преходящие и обратимые изменения уровня отдельных лабораторных показателей (трансаминаз, гаммаглутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, билирубина) гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухой или без нее (обычно оборотный).
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — обратимая импотенция, снижение либидо, гинекомастия и галакторея.
Прочее: редко — сухость кожи, алопеция.
Симптомы: усиление побочных реакций.
Лечение проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Препарат противопоказан в период беременности.
В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Нет достаточных данных о безопасности и эффективности применения препарата у детей.
Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке. Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка.
С осторожностью применяют препарат при острой порфирии (в т.ч. в анамнезе), иммунодефиците.
Ранитидин выводится почками, поэтому у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень в плазме повышен (см. Дозировку для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе пептической язвой желудка и / или двенадцатиперстной кишки), которые применяют ранитидин вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.
У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение (спутанность) сознания, что приводит к необходимости снижения дозы.
У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии.
При одновременном лечении с теофиллином необходимо контролировать плазменный уровень теофиллина, корректировать дозировку.
При наличии аллергии на другие препараты группы блокаторов Н 2 рецепторов гистамина возможны аллергические реакции на ранитидин, поэтому при наличии гиперчувствительности к другим препаратам этой группы следует с осторожностью применять препарат.
Лечение препаратом отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
Не установлена, однако следует быть осторожным при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку препарат может вызвать головокружение и другие побочные эффекты.
Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств. Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной системы цитохрома Р450 и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, варфарин, теофиллин и т.д.).
Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит или к повышению их абсорбции (триазолам, мидазолам, глипизид) или к снижению их абсорбции (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефитиниб). При одновременном применении с итраконазолом и кетоконазолом уменьшаются уровне всасывания указанных препаратов.
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина, в результате чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов.
Одновременное применение с метопрололом может привести к повышению концентрации метопролола в сыворотке крови.
Ранитидин при одновременном применении с антикоагулянтами кумаринового (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени).
Высокие дозы ранитидина могут замедлять выведение прокаинамида и N-ацетил прокаинамида, что приводит к повышению их уровня в плазме крови.
Не подтверждено взаимодействие между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом.
Фармакологические .
Действующее вещество ранитидин — противоязвенное средство, антагонист Н 2 -гистаминовых рецепторов. Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н 2 -гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также продукцию слизи.
Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома Р450 печени.
Относится ко II поколения блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов.
Фармакокинетика .
После приема внутрь ранитидин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 50%. Максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема достигается через 2-3 ч и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4% дозы), S-оксида и деметилируется.
Период полувыведения (после приема внутрь) при нормальном КК — составляет 2-3 часа, при пониженном (20-30 мл / мин) — 8-9 часов. Выводится почками в течение 24 часов, в неизмененном виде выводится около 30% перорально принятой дозы.
Проникает через гистогематические барьеры, в т. Ч. Через плацентарный, но плохо — через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек. Ранитидин можно назначать пациентам с сопутствующими заболеваниями печени, так как печеночный метаболизм препарата незначителен.
Почти белые таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны, диаметром 9,6 мм.
Хранить в оригинальной упаковке недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
По 10 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной коробке.
Состав и форма выпуска Ренессанс кальцирен таблетки жевательные апельсин 60 шт. марбиофарм
Сорбит (подсластитель), кальция карбонат, кальция цитрат, магния оксид, поливинилпирролидон (загуститель), тальк (агент антислеживающий), кроскарамеллоза (стабилизатор), магния стеарат (агент антислеживающий), марганца сульфат, цинка оксид, натрия борат, смесь подсластителей комбинированная «СЛАД 220-Ц» (сахаринат натрия, цикламат натрия), холекальциферол, меди сульфат, фитоменадион, ароматизатор (Апельсин или Лимон), ароматизатор жидкий (Апельсин или Лимон).
Характеристика
С возрастом минеральная плотность костной ткани снижается, что может привести к остеопорозу и увеличению риска переломов. Остеопороз в России выявляется у каждой третьей женщины и каждого четвертого мужчины в возрасте старше 50 лет, одновременно более чем у 40% лиц обоего пола определяются признаки остеопении. Таким образом, по оценочным данным, остеопорозом в России страдает 14 млн человек (10% населения страны), еще у 20 млн имеется остеопения. Это означает, что 34 млн жителей страны имеют реальный риск низкоэнергетических (остеопоротических) переломов.
Для того, чтобы это предотвратить и увеличить минеральную плотность костной ткани необходимо применять не только кальций и витамин Д, но и комплекс остеотропных минералов вместе с витамином К, т.к. они действуют синергично и тем самым улучшают усвоение кальция в организме.
Цитрат кальция обладает большей биодоступностью по сравнению с карбонатом (выше в 2,5 раза), не только обеспечивает более высокий пик подъема уровня кальция в крови, но и существенно уменьшает выброс кальция с мочой.
У лиц старшего возраста, когда особенно высока потребность в кальции для предупреждения остеопороза, кислотность желудка пониженная или нулевая (после 50 лет пониженная кислотность отмечается примерно у 40% людей). В этих условиях усвоение карбоната кальция (для его растворения в желудке необходима соляная кислота) падает до 2%. А усвоение цитрата кальция, для растворения которого в желудке соляная кислота не требуется, — составляет 44%. В результате, в условиях пониженной кислотности из цитрата кальция в организма поступает в 11 раз больше кальция чем из карбоната.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1-2 таблетки 2 раза в день, разжевывая во время еды.
Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, гиперкальциемия и гиперкальциурия, гиперавитаминоз витамина D.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться у врача.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется принимать одновременно с другими витаминно-минеральными комплексами, содержащими кальций и витамин D.
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПК ФАРМ-ПРО ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| БАД | Реналис |
Капс.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е.003565.08.16 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Реналис
Капсулы массой 200 мг.
Вспомогательные вещества: капсула желатиновая (желатин, титана диоксид (краситель)), целлюлоза микрокристаллическая (носитель) — 93 мг, кальция стеарат (антислеживающий агент) — 1.5 мг, кремния диоксид (антислеживающий агент) — 1.5 мг.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Свойства
БАД к пище Реналис — источник арбутина, флавоноидов. Реналис состоит из экстрактов пяти лекарственных растений, традиционно применяемых для облегчения состояния при заболеваниях мочевыводящих путей.
Экстракт листьев брусники применяют при мочекаменной болезни, подагре, циститах, как мочегонное и дезинфицирующее средство.
Экстракт клюквы обладает противовоспалительным, жаропонижающим, антибактериальным, общеукрепляющим действием, предупреждает образование камней в почках. Усиливает действие антибиотиков при циститах, нефритах, гинекологических воспалительных заболеваниях.
Экстракт золототысячника оказывает спазмолитическое, желчегонное, тонизирующее действие.
Экстракт розмарина обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Тонизирует и кратковременно повышает давление.
Корень любистока обладает мочегонным, желчегонным, седативным, спазмолитическим, болеутоляющим, ранозаживляющим, противозудным, противовоспалительным, антибактериальным и отхаркивающим действием.
Рекомендуемый прием обеспечивает адекватный уровень суточного потребления арбутина на 56% (не менее 4.5 мг); флавоноидов в пересчете на рутин — на 20% (не менее 6 мг).
Область применения
продукта Реналис
- в качестве биологически активной добавки к пище — источника арбутина, флавоноидов.
Рекомендации по применению
Внутрь взрослым — по 1 капсуле 3 раза/сут. Продолжительность приема — 1 месяц.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов;
- беременность;
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Не является лекарственным препаратом.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия реализации
Отпускается без рецепта.
Реализация через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Условия хранения продукта Реналис
Продукт следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности продукта Реналис
Состав
Магния цитрат, Е460, пленочная оболочка Нутрафиниш желтый (Е1203, Е1521, Е553, Е171, сафлор), Е1201, Е553, экстракт листьев толокнянки, калия хлорид, экстракт листьев крапивы, экстракт корня алтея лекарственного, экстракт листьев винограда, экстракт травы горца птичьего, экстракт травы хвоща полевого, Е468, Е470, Е551, пиридоксина гидрохлорид, D-пантотенат кальция, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, фолиевая кислота.
Фармакологическое действие
Уриналкон — растительный комплекс для предотвращения возникновения мочекаменной болезни.
Компоненты способствуют повышению рН мочи, тем самым снижается риск образования кальций-оксалатных и уратных камней.
Комплекс растительных экстрактов обладает противовоспалительным действием и направлен на предотвращение воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.
Показания
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника магния, витаминов В1, В2, В6, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, источника арбутина.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта