Рэнрокол инструкция по применению в ветеринарии для телят

Рэнрокол для инъекций

Фарм. группа
: Антибактериальные препараты

Состав: В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (enrofloxacin), 1000000 МЕ колистина сульфата (colistin sulfate), вспомогательные вещества (L-аргинин и другие), растворитель до 1,0 мл.
Применение: в/м, п/к
Показания: Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях и бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах, что приводит к их гибели. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов. L-аргинин способствует быстрой абсорбции антибиотиков из места введения к пораженным тканям.

Показания к применению

Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно или подкожно, один раз в день, в течение 3-5 дней. Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05 мл/кг массы животного.

Противопоказания

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.

Ограничения по использованию продукции:

— убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения препарата.

Условия и сроки хранения:

при температуре от 10ºС до 25ºС 2 года от даты изготовления.

Первичная упаковка:

— стеклянные флаконы по 100 мл

Скачать инструкцию препарата

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Рэнрокол для инъекций» («Renrocolum pro injectionibus»).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость, светло-желтого или желтого цвета, без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (enrofloxacin), 1000000 ME колистина сульфата (colistin sulfate), вспомогательные вещества (L-аргинин и другие), растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света месте, при температуре от плюс 10 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к синтетическим противомикробным средствам из группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах, что приводит к их гибели.

Оказывает бактерицидное действие.

2.2 Через 30 мин после подкожного или внутримышечного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.

Энрофлоксацин и его метаболит выводятся из организма животного в основном с мочой и желчью.

2.3 Колистина сульфат — антибиотик из группы полимиксинов.

Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки.

Выводится из организма животных преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.

Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Enterobacter spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica., Proteus spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ricketsia spp.

He активен против вирусов и патогенных грибов.

2.4 L-аргинин способствует быстрой абсорбции антибиотиков из места введения к пораженным тканям.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, один раз в день, в течение 3-5 дней.

3.3 Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05 мл/кг массы животного.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б.

• Широкий спектр антимикробной активности

• Обладает взаимоусиливающим действием на микроорганизмы

• Выгодная цена

• GMP качество

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Рэнрокол для инъекций»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Рэнрокол для инъекций» («Renrocolum рго injectionibus»).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость, светло-желтого или желтого цвета, без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (enrofloxacin), 1000000 МЕ колистина сульфата (colistin sulfate), вспомогательные вещества (L-аргинин и другие), растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света

месте, при температуре от плюс 10 °С до плюс 25 °С.

1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к синтетическим противомикробным средствам из группы фторхинолонов. Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах, что приводит к их гибели. Оказывает бактерицидное действие.

2.2 Через 30 мин после подкожного или внутримышечного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Энрофлоксацин и его метаболит выводятся из организма животного в основном с мочой и желчью.

2.3 Колистина сульфат — антибиотик из группы полимиксинов. Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Выводится из организма животных преимущественно в неизмененнам виде с фекалиями.

Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Enterobacteг spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella bгonchiseptica., Proteus spp., Leptospiгa spp., Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ricketsia spp. Не активен против вирусов и патогенных грибов.

2.4 L-аргинин способствует быстрой абсорбции антибиотиков из места введения к

пораженным тканям.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕПИЯ ИРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно, один раз в день, в течение 3-5 дней.

3.3 Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05 мл/кг массы животного.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62Б.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (доцент Петров В.В. и профессор Ятусевич И.А.), доцентами кафедры внутренних незаразных болезней животных Ивановым В.Н. и Мациновичем А.А. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».

Комбинированный антибактериальный препарат

Инструкция #

по применению препарата ветеринарного «Рэнрокол»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рэнрокол (Renrocolum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричне­вого или темно-бирюзового цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина ( enrofloxacin), 1 000 000 МЕ колистина сульфата ( colistin sulphate).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 10; 20; 30; 40; 50; 100; 500 мл и 1 л.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и вла­ги месте при температуре от 0°С до плюс 25°С. Препарат хранят в плотно закрытой таре.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хране­ния.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, что приводит к нарушению синтеза ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорга­низмах. Оказывает бактерицидное действие.
2.2 Через 30 мин после введения препарата, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток под­держивается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
2.3 Колистина сульфат — антибиотик из группы полимиксинов. Механизм действия ко­листина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны ми­кробной клетки. Колистина сульфат не всасывается из желудочно-кишечного тракта, и ока­зывает местное антибактериальное действие.
2.4 Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположитель­ных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, клебсиелл, гемофилюса, лептоспир, листерий, микоплазм, хламидий, риккетсий и анаэробных бактерий.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3 .1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастерел -лезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у свиней, и птицы.
3.2 Препарат применяют внутрь в смеси с водой, один раз в день, в течение 3-5 дней. Ежедневно готовится свежий раствор.
3.3 Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05мл/кг массы животного.
3.4 Птице препарат применяют из расчета 500,0 мл на 1000,0 л питьевой воды. В пери­од лечения вода с препаратом должна быть единственным источником питья.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В случае возник­новения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистамиш:ые средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.6 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп ма­кролидов, тетрациклина, хлорамфеникола; нестероидными противовоспалительными сред­ствами.
3.7 Не назначают препарат птице в период яйцекладки, чье яйцо используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы через двенадцать суток после последней дачи препарата. В случае вынужденного убоя мясо ис­пользуют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело­русский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б

Инструкция по применению разработана сотрудниками кафедры фармакологии и ток­сикологии Петровым В.В. и Ятусевичем И.А., ассистентом кафедры паразитологии Петру­ковичем В.В., УО Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины.

Общие сведения
Препарат представляет собой прозрачную жидкость, от синего до темно-бирюзового цвета.
В 1,0 см3 препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина, 1 000 000 МЕ колистина сульфата и растворителя до 1,0 см3.
Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С. Препарат хранят в плотно закрытой таре.



  


                       
  



Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Фармакологические свойства
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, что приводит к нарушению синтеза ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах. Оказывает бактерицидное действие.
Через 30 мин после введения препарата, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в ор-ганы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
Колистина сульфат – антибиотик из группы полимиксинов. Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки. Колистина сульфат не всасывается из желудочно-кишечного тракта, и оказывает местное антибактериальное действие.
Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, клебсиелл, гемофилюса, лептоспир, листерий, микоплазм, хламидий, риккетсий и анаэробных бактерий.
Порядок применения препарата
Рэнрокол применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у свиней, и птицы.
Рэнрокол применяют внутрь в смеси с водой, один раз в день, в течение 3-5 дней. Ежедневно готовится свежий раствор.
Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05 см3/кг массы животного.



  


                       
  



Птице препарат применяют из расчета 500,0 см3 на 1000,0 л питьевой воды. В период лечения вода с препаратом должна быть единственным источником питья.
В рекомендуемых дозах Рэнрокол не вызывает побочных явлений. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.

Характеристики

Отзывы

Лекарственная форма

раствор для инъекций, 100 мл

Действующие вещества

В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина, 1 000 000 МЕ колистина сульфата

Показания к применению

Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях и бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных.

Раскрыть полностью