386.00 грн.
Купить в один клик
3 в наличии
Репродуктаза 100 мл Бровафарма для лечения репродуктивных органов 386.00 грн.
Репродуктаза – раствор предназначен для внутримышечного или подкожного введения. Он используется для лечения коров и свиней, коз при расстройствах функций репродуктивных органов
- хронический сальпингит,
- эндомиоперисальпингит,
- сальпингоофорит,
- многократное безуспешное осеменение коров по неустановленной причине,
- хроническая форма маститов,
- снижение репродуктивной способности самок,
- лечение быков-производителей при заболеваниях половых органов, которые приводят к нарушению качества спермы.
Описание
Раствор представляет собой прозрачную жидкость слабо коричневого или желтоватого оттенков в таре из оранжевого стекла.
Препарат содержит фермент гиалуронидазу, который расщепляет мукополисахариды, улучшает проницаемость тканей и движение межтканевых жидкостей, что особенно важно при терапии хронических воспалений с явлениями спаек и соединительнотканных разрастаний. Его экзогенное введение восполняет дефицит ферментов в организме и дает противовоспалительный эффект при нарушении морфофункциональной, в частности секреторной, деятельности органов (яйцевода, яичников, матки, семенников).
Применение
Данный препарат назначается в случае:
- лечения у самок расстройств репродуктивных органов;
- неуспешных многочисленных осеменений коров оп неизвестным причинам;
- хронических форм маститов;
- надобности повысить оплодотворения самок;
- терапии заболеваний половых органов у быков-осеменителей связанными с нарушениями качества спермопродукции.
Репродуктаза вводится как подкожно, так и внутримышечно. Расчёт происходит по формуле 1 единица (ЕД) на 1 килограмм массы тела животного.
Вводить препарат можно не чаще 1 раза в сутки.
Репродуктаза отлично справляется с воспалительными процессами, показывая высокий процент быстрого восстановления и выздоровления животного.
Лечение происходит в течении не более 20 суток у самок животных во время терапевтических действий при нарушениях в репродуктивных органах.
Для быков-осеменителей длительность курса терапии составляет от 12 до 16 уколов 1 раз с суточным интервалом.
При лечении осложнений, возникших при маститах препарат, используется 7-8 раз через сутки. Для более эффективного действия лекарственного препарата рекомендуют вводить его непосредственно в области возникших осложнений.
Противопоказания
Противопоказаний данный препарат не имеет.
Предостережения
не установлены.
Форма выпуска
Данный препарат отпускается в следующих формах:
- ампульно (2-10 мл.)
- флаконы (20-100 мл.)
Хранение
Хранение данного лекарственного средства следует производить в прохладном месте при температурном режиме от +3 до +8°С.
Хранение препарата при температуре до 20°С снижает срок использования до 1 года.
После вскрытия лекарственного средства препарат нужно держать в холодильнике и использовать в течении 20 суток.
Инструкция по применению Репродуктаза (100 мл) Бровафарма
Описание:
Прозрачная жидкость желто-коричневого цвета.
Состав:
1 мл препарата содержит:
лидаза (гиалуронидаза) — 100 УЕ
Фармакологические свойства:
Препарат содержит фермент гиалуронидазу, который расщепляет мукополисахариды, улучшает проницаемость тканей и движение межтканевых жидкостей, что особенно важно при терапии хронических воспалений с явлениями спаек и соединительнотканных разрастаний. Его экзогенное введение восполняет дефицит ферментов в организме и дает противовоспалительный эффект при нарушении морфофункциональной, в частности секреторной, деятельности органов (яйцевода, яичников, матки, семенников).
Показания:
Лечение коров и свиней при расстройствах функций репродуктивных органов — хронический сальпингит, эндомиоперисальпингит, сальпингоовофорит, многократное безуспешное осеменение коров по неустановленной причине, хроническая форма маститов, снижение репродуктивной способности самок, лечение быков-производителей при заболеваниях половых органов, которые приводят к нарушению качества спермы.
Вид животных:
Для коров, свиней.
Дозы и способ применения:
Препарат вводят подкожно или внутримышечно 1 раз в сутки, доза составляет 1 мл на 100 кг массы тела, курс лечения:
- расстройства функций репродуктивных органов у самок — 14-20 дней;
- заболевания половых органов быков-производителей — 12-16 дней (вводят внутримышечно или в надсеменное пространство мошонки);
- осложнения при маститах — 7-8 дней (вводят под / над уплотненные участки паренхимы вымени).
Предостережения
Нет.
Противопоказания:
Отсутствуют
Особые указания:
Не имеет.
Условия хранения:
В темном, прохладном месте при температуре от +3 до +8 °С. При хранении при температуре до +20 °С препарат остается активным около 1 года.
После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 20 суток.
Срок хранения:
3 года
Производитель:
Бровафарма, Украина
Репродуктаза
раствор для инъекций
Состав
1 мл препарата содержит:
лидаза (гиалуронидаза) — 100 ЕД
Описание
Жидкость желто-коричневого цвета, прозрачная.
Фармакологические свойства
Препарат содержит фермент гиалуронидазу, который расщепляет мукополисахариды, улучшает проницаемость тканей и движение межтканевых жидкостей, что особенно важно при терапии хронических воспалений с явлениями спаек и соединительнотканных разрастаний. Его экзогенное введение восполняет дефицит ферментов в организме и дает противовоспалительный эффект при нарушении морфофункциональной, в частности секреторной, деятельности органов (яйцевода, яичников, матки, семенников).
Показания
Лечение коров и свиней при расстройствах функций репродуктивных органов — хронический сальпингит, ендомиоперисальпингит, сальпингоовофорит, многократное безуспешное осеменения коров с неустановленной причине, хроническая форма маститов, снижение репродуктивной способности самок, лечение быков-производителей при заболеваниях половых органов, которые приводят к нарушению качества спермы.
Противопоказания
Отсутствуют.
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно или внутримышечно 1 раз в сутки, доза составляет 1 мл на 100 кг массы тела, курс лечения:
• расстройства функций репродуктивных органов у самок — 14-20 дней
• заболевания половых органов быков-производителей — 12-16 дней (вводят внутримышечно или в надсимьяниковий пространство мошонки)
• осложнения при маститах — 7-8 дней (вводят под / над уплотненные участки паренхимы вымени).
Предостережение
Нету.
Упаковка
Стеклянные флаконы темного цвета по 10 мл (по 10 шт. В картонной коробке), по 100 мл.
Условия хранения
В темном, прохладном месте при температуре от +3 до +8 ° С. При хранении при температуре до + 20 ° С препарат остается активным около 1 года.
После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 20 суток.
Срок годности
3 года.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения РЕГОСТЕНОЛ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата РЕГОСТЕНОЛ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
РЕГОСТЕНОЛ |
Раствор для инъекций рег. 44-3-14.22-4901№ПВР-3-14.22/03743 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, хлорокрезол, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 или 100 мл стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Кажда потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
D-клопростенол — синтетический аналог простагландина F2α (PGF2α). Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, снятием блокады с гипоталамо-гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению половой охоты с последующей овуляцией зрелых фолликулов. D-клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры (матки, ЖКТ, дыхательных путей, сосудов).
В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 ч.
Регостенол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата РЕГОСТЕНОЛ
Коровам и телкам для:
- нормализации воспроизводительной функции;
- синхронизации полового цикла;
- лечения гинекологических заболеваний, в т.ч. индукции половой охоты;
- лечения функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело);
- лечения фолликулярных кист (в сочетании с ХГ согласно инструкции по применению);
- профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки;
- прерывания беременности при патологии плода.
Порядок применения
Регостенол вводят глубоко в/м в дозе 1-2 мл на животное, однократно, с соблюдением правил асептики. Выбор дозы в каждом конкретном случае должен определять ветеринарный специалист, на основании анамнеза животных, в зависимости от сложности патологического процесса и/или от срока наступления клинического эффекта после введения препарата.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать нарушения сроков применения препарата Регостенол, что может привести к снижению эффективности его действия.
В случае пропуска очередной дозы препарата не вводить двойную для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не отмечается.
Симптомов передозировки не выявлено.
Противопоказания к применению препарата РЕГОСТЕНОЛ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
- период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отела.
Запрещается применять животным с заболеваниями респираторного или желудочно-кишечного трактов, сопровождающихся спастическим компонентом.
Особые указания и меры личной профилактики
Разрешается применение препарата в период лактации.
Одновременное применение ингибиторов простагландинов может уменьшить или устранить эффект D-клопростенола.
Одновременное применение препарата с окситоцином усиливает воздействие на матку.
Регостенол не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко после применения препарата Регостенол можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных — через 48 ч после последнего применения препарата.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Простагландины F2? способны проникать через кожу и могут вызвать бронхоспазм или выкидыш. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам детородного возраста, беременным женщинам и людям, страдающим астмой или другими заболеваниями дыхательных путей, следует соблюдать осторожность и избегать прямого контакта с кожей и слизистыми оболочками. При работе следует использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (халат, перчатки).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения РЕГОСТЕНОЛ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности РЕГОСТЕНОЛ
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
РЕГОСТЕНОЛ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РЕГОСТЕНОЛ
Оставить отзыв
EMPTY, дякуємо за реєстрацію!
Для підтвердження e-mail
зайдіть до свого поштового сервісу
Увага!
Якщо Ви не виявили наш лист, перевірте папку «Спам» або «Реклама». Додайте адресу health@brovapharma.ua в свій список контактів, щоб Ви могли і надалі отримувати наші повідомлення.
Бруцеллезная вакцина.
Код ATX. J07AD
Показания для применения
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.
Противопоказания для применения
— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).
— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.
— Системные заболевания соединительной ткани.
— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.
— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).
— Беременность и период лактации.
Режим дозирования и способ введения
Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.
Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.
Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Вакцинация накожным способом:
Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.
Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.
При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.
Вакцинация подкожным способом:
Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).
Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).
Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.
Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.
Меры предосторожности при применении
Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!
Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке
Не установлены.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Сведения отсутствуют.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.