Рифациклин инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рифациклин (Rifacyclinum).

1.2 Комплексный антимикробный препарат, в 1,0 см3 которого содержится 5 мг рифампицина, 25000 ЕД тетрациклина и вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, вода дистиллированная.

1.3 Препарат представляет собой суспензию со слабо выраженным специфическим запахом от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, при хранении допускается наличие осадка легко разбивающегося при встряхивании.

1.4 Рифациклин выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 100; 200; 400 см3, полимерную тару вместимостью 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 10°С.

Срок годности при указанных условиях хранения — 1 год от даты изготовления.

После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое стеклянного флакона или полимерной тары допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С и использовать в течение 24 ч.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост многих грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. и др., в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Proteus spp. и др.).

Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергидное действие.

На терапевтическом уровне концентрация рифампицина и тетрациклина в организме животного поддерживается в течение 12 — 24 ч.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных клиническими маститами и эндометритами.

3.2 При маститах препарат вводят интрацистернально в пораженную долю вымени через сосковый канал шприцем с катетером в дозе 10 см3 один раз в сутки в течение 3 дней с интервалом 24 ч (лучше после вечерней дойки).

При необходимости через 10-15 дней курс лечения повторяют.

Перед введением препарата содержимое больной доли вымени выдаивают, кипятят и уничтожают, а сосок дезинфицируют 70% спиртом ректификатом или 0,5% раствором хлорамина.

После введения препарата сосок вымени слегка массажируют снизу вверх.

3.3 При эндометритах препарат вводят коровам с помощью шприца Жанэ или пипеткой для осеменения внутриматочно в дозе 50-100 см3.

Курс лечения 3 введения с интервалом 24 ч.

Перед употреблением флакон с препаратом взбалтывают и подогревают в водяной бане до 37-38°С.

3.4 Побочное действие.

Побочных явлений и осложнений после применения рифациклина в рекомендуемых дозах не установлено.

3.5 Противопоказания.

Индивидуальная чувствительность животных к рифампицину и тетрациклину.

3.6 Сроки ожидания.

Мясо и молоко от животных, которым применяли рифациклин, разрешается использовать не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока скармливают плотоядным животным, а молоко от коров, подвергающихся лечению рифациклином, в этот период скармливают после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, тел.: 290-42-75).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственный кооператив «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.

Состав и форма выпуска. Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

Фармакологическое действие. Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не вызывает.

Противопоказания. Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.

Производитель. ГЕКТА, Россия

СОСТАВ

Препарат в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин (12,5%), рифампицин (3%), витамин В1 (0,05%), В2 (0,05%), а в качестве вспомогательного вещества содержит лактозу (до 100%).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ривициклин А относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

Входящий в состав препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий и хламидий.

Механизм действия тетрациклина основан на подавлении синтеза белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального введения препарата тетрациклин легко всасывается и проникает в большинство органов, тканей и в биологические жидкости организма, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, зубах, частично метаболизируется в печени. Выводится тетрациклин главным образом почками, в меньших количествах с желочью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, активен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концентрациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибиотикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.

Бектерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке. Антибиотик хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, легко проникает в органы и выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.

Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в плазме крови отмечаются через 2-2,5 часа после перорального введения препарата, терапевтические концентрации поддерживаются до 24 часов.

Витамины В1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Не допускается одновременное применение Ривициклина А с кортикостероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активности, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с активными компонентами препарата, препятствуют их адсорбации.

ПОКАЗАНИЯ

Ривициклин А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколитов, бронхопневномний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза, микоплазмоза цыплят и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к препарату.

ПРИМЕНЕНИЕ

Ривициклин А применяют телятам и поросятам-сосунам индивидуально перорально с водой для поения в течение 5-7 дней: при желудочно-кишечных заболеваниях в дозе 200-300мг/кг массы животного 2 раза в сутки или 300 мг/кг массы животного один раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозе 200-300мг/кг 2 раза в сутки.

Поросятам старших возрастов препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.

Пушным зверям, кошкам и собакам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5кг на 1 тонну корма в течение 5-7 дней.

Цыплятам препарат применяют групповым способом с кормом из расчета 4-6кг на 1 тонну корма или 300-450мг/кг массы птицы в течение 5-7 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Убой телят, поросят и цыплят на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения Ривициклина А. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказания к применению Ревициклина А является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Ревициклина А курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах. Не следует применять препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженной почечной недостаточностью, а также самка в первую треть беременности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке препарата у животного может наблюбдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении Ревициклина А в соотвествии с настоящей инструкцией побочных явления и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. У молодняка при применениии препаратов группы тетрациклина в период роста зубов возможно изменение цвета эмали.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Все работы с Ривициклином А следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, принимать пищу и руки, рот прополоскать водой. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ривициклином А.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При случайном попадании препарата в организм человека или при появлении аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ХРАНЕНИЕ

Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

ФАСОВКА

Препарат выпускают расфасованным по 450г в полимерные банки