Рихометрин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Рихометрин П

Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита

Состав: В 100 мл препарата содержится: рифампицина 5,0 г, ихтиола 2,0 г и вспомогательных веществ до 100 мл
Применение: внутриматочно
Показания: Препарат применяют для профилактики и лечения эндометритов.

Фармакологические свойства

Входящий в состав препарата рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифампицинов (ансамицинов). Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу.

Активен в отношении грамположительных бактерий и некоторых грамотрицательных бактерий. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Ихтиол оказывает обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Подавляет развитие и размножение грамположительных микроорганизмов, а также дрожжеподобных грибков за счет денатурации трансмембранных белков их клеток.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутриматочно в дозе 0,10-0,15 мл/кг массы животного с помощью шприца Жане, с интервалом 48-72 ч до выздоровления. Перед использованием препарат необходимо подогреть до 36-38 °С и взболтать. С профилактической целью препарат вводят внутриматочно однократно после отделения последа в дозе 0,10 мл/кг массы животного.

Противопоказания

Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

Ограничения по использованию продукции:

— убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата

Условия и сроки хранения:

при температуре не выше 25 С 2 года от даты изготовления.

Первичная упаковка:

— полимерная тара по 1 л

Скачать инструкцию препарата

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рихометрин П (Richometrinum Р).

Международное непатентованное наименование: рифампицин, ихтиол.

1.2 Препарат представляет собой жидкость оранжево-красного или бордово-красного цвета со специфическим запахом, допускается наличие незначительного осадка.

Лекарственная форма — суспензия для внутриматочного введения.

1.3 В 100 мл препарата содержится: рифампицина — 5,0 г, ихтиол — 2,0 г, гидрофильная основа — до 100 мл.

1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 500 мл и 1 л.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше плюс 25 °C.

Не замораживать.

1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифампицинов (ансамицинов).

Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, ингибируя ДНК-зависимую РНК- полимеразу.

Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes) и некоторых грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Brucella spp.). Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов.

2.2 Ихтиол оказывает обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.

Подавляет развитие и размножение грамположительных микроорганизмов, а также дрожжеподобных грибков за счет денатурации трансмембранных белков их клеток.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики эндометритов.

3.2 Препарат вводят внутриматочно в дозе 0,10 — 0,15 мл/кг массы животного с помощью шприца Жане, с интервалом 48 — 72 ч до выздоровления.

Перед использованием препарат необходимо подогреть до 36 — 38 °C и взболтать.

3.3 С профилактической целью препарат вводят внутриматочно однократно после отделения последа в дозе 0,10 мл/кг массы животного.

3.4 При соблюдении дозировки препарат побочных явлений не вызывает.

3.5 У животных, чувствительных к компонентам препарата, возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.

В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.

3.6 Применение препарата не рекомендуется при острой и хронической сердечной недостаточности, повышенной чувствительности животных к компонентам препарата.

3.7 Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разрешено не ранее, чем через трое суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо после термической обработки может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б

Медикамент Рихометрин П – антисептическое, антибактериальное и противовоспалительное средство.

Общая информация

Официальное наименование лекарственного препарата – Рихометрин П.

Альтернативные варианты названия – ихтиол, рифампицин.

Медикамент производится в виде суспензии, предназначен для введения внутриматочно.

Действующие вещества, содержащиеся в 100 мл средства: 5 г рифампицина и 2 г ихтиола.

Лекарство поступает в продажу в ёмкостях 1 литр и 0,5 литра.

Фармакология

Первый из двух действующих компонентов лекарственного средства рифампицин – антибиотическое средство с широким диапазоном действия.  Принцип антимикробного воздействия заключается в торможении синтеза РНК внутри бактериальных клеток. В число микроорганизмов, для борьбы с которыми эффективен рифампицин, входят как грамположительные (стафилококки, стрептококки, клостридии, листерии), так и некоторые грамотрицательные (кишечные палочки, клебсиеллы, протеи, бруцеллы). Этот антибиотик проявляет активность против микробов, расположенных внутри или вне клеток пораженного болезнью организма животного.

Второй компонент лекарства (ихтиол) эффективно снимает боль, воспаление, а также проявляет себя в качестве антисептика. Воздействие на бактериальную микрофлору заключается в подавлении размножения грамположительных бактерий, а также одноклеточных возбудителей кандидоза.

Порядок использования в ветеринарии

Лекарственное средство Richometrinum P вводится внутрь матки с профилактической или терапевтической целью. Основным показанием для применения препарата является эндометрит – воспалительный процесс, протекающий во внутренней слизистой оболочке матки.

Перед применением медикамент следует подогреть до температуры тела (около 37°С) и тщательно разболтать.

Рекомендуемая дозировка по инструкции: 0,10 (0,15) мл на килограмм массы больной самки, с периодичностью от двух до трех суток. Введение препарата с целью профилактики производится однократно после выхода оболочки плода.

Побочные эффекты

При использовании медикамента в соответствии с рекомендуемой дозировкой нежелательных явлений не наблюдалось.

Повышенная индивидуальная чувствительность к составляющим лекарства может привести к возникновению аллергических реакций на поверхности кожи (краснота, воспаление, зуд). При подобной ситуации введение препарата отменяется, животному назначаются противоаллергические средства: димедрол, препараты кальция.

Если животное страдает острой или хронической сердечной недостаточностью, использовать рихометрин не рекомендуется.

При применении препарата для лечения крупного рогатого скота запрещено использование молока, полученного от больного животного. После окончания лечения следует подождать до трех суток, затем можно возобновить использование молока как продукта питания людей.

Меры безопасности

При использовании медикамента следует соблюдать те же гигиенические нормы и правила техники безопасности, как при использовании любой лекарственной химии. После окончания процедуры необходимо вымыть руки с мылом.

Предъявление претензий

Если после применения медикамента возникли осложнения в состоянии домашнего животного, хозяину следует обратиться к представителям государственной территориальной ветеринарной службы, специалисты которой изучат соблюдение регламента применения препарата и вынесут квалифицированное экспертное решение. При необходимости дальнейших лабораторных исследований представители ветеринарной организации выполнят отбор проб.

Срок годности и хранение

Медикамент следует хранить в закрытой упаковке, в сухом месте, без доступа солнечного света, при соблюдении нормальных температурных условий (до 25°С).

Препарат, который не использован до истечения срока годности (два года с даты изготовления), следует утилизировать.

Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-000300/10

Торговое наименование препарата

Мелоксикам ДС

Международное непатентованное наименование

Мелоксикам

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит:

Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;

Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты

Код АТХ

M01AC06

Фармакодинамика:

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:

Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг С_mах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. V_d низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т_1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания:

— Симптоматическое лечение остеоартроза;

— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

— Антикоагулянты (например, варфарин);

— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);

— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и лактации противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!

У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.

Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие:

— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;

— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);

— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);

— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;

— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);

— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания:

— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).

Упаковка:

По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)