Рикобендазол инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рикобендазол 100 (Ricobendazolum 100).

Международное непатентованное наименование: альбендазола оксид.

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг рикобендазола, в качестве вспомогательных веществ — метабисульфит натрия, соляная кислота, пропиленгликоль.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-желтого до желто­ коричневого цвета.

1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к группе антигельминтных средств группы бензимидазолов.

2.2 Рикобендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (в том числе родов: Dictyocaulus, Haemonchus, Ostertagia, Thelazia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia, Trichocephalus), цестод (в том числе родов: Moniezia, Avitellinae, Thysaniezia), а также половозрелых трематод (в том числе родов: Fasciola, Paramphistomum, Dicrocoelium).

Рикобендазол обладает овоцидным действием, тем самым снижая зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

2.3 Механизм действия рикобендазола, обеспечивающий его антигельминтную активность, связан с избирательным подавлением полимеризации бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов: подавляет процессы транспорта и утилизации глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках паразитов, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечную иннервацию, что вызывает паралич и гибель паразитов.

Рикобендазол также ингибирует фумаратредуктазу, фермент, участвующий в энергетическом обмене клеток гельминтов.

2.4 После парентерального введения препарата рикобендазол хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма.

Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 8 часов.

Рикобендазол в печени превращается в альбендазол сульфон и другие продукты метаболизма.

Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, в незначительной степени — с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при нематодозах, цестодозах и трематодозах.

3.2 Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, а также весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

Препарат применяют животным однократно, внутримышечно или подкожно.

Крупному рогатому скоту препарат применяют:

• при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах в дозе 1 мл препарата на 25 кг массы тела животного (что соответствует 4 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного);
• при трихоцефалезе в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного (что соответствует 5 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного);
• при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе в дозе 1 мл препарата на 12,5 кг массы тела животного (что соответствует 8 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного).

Овцам и козам препарат применяют:

• при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах, овцам — в дозе 1 мл на 25 кг массы тела животного (что соответствует 4 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного), козам — в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного (что соответствует 5 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного);
• при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе в дозе 1 мл препарата на 12,5 кг массы тела животного (что соответствует 8 мг рикобендазола на 1 кг массы тела животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл — для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест.

В холодное время года препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25 °C.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток.

При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При проявлении аллергической реакции, использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к рикобендазолу.

Запрещается применение препарата при остром фасциолезе, во время случного периода, истощенным и больным животным.

3.5 Симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз).

У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость.

В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

3.6 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.

3.7 Препарат запрещается смешивать в одном шприце с другими ветеринарными препаратами.

Запрещается совместное применение препарата с празиквантелом, дексаметазоном, так как это приведет к увеличению концентрации рикобендазола в крови животного.

3.8 Запрещается применение препарата стельным коровам в первую треть, суягным овцам — в первую половину беременности.

Препарат разрешен к применению лактирующим животным.

Применять молодняку — с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование: Риказол® (Ricazol);

— международное непатентованное наименование действующего вещества: рикобендазол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Риказол® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: рикобендазол — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: диэтиленгликоль моноэтилового эфира и пропиленгликоль. 

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-желтого до коричнево-желтого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 30 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Риказол® по истечении срока годности.

4. Риказол® выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100, 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Риказол® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Риказол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Риказол® относится к фармакотерапевтической группе: антигельминтные средства.

10. Рикобендазол, действующее вещество препарата Риказол®, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (в том числе Dictyocaulus spp., Haemonchus spp., Ostertagia spp., Thelazia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina), цестод (в том числе Moniezia spp., Avitellinae centripunctata, Thysaniezia giardi), а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Рикобендазол относится к антигельминтным лекарственным средствам группы бензимидазолов. Механизм действия рикобендазола связан с избирательным подавлением полимеризации бетатубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет процессы транспорта и утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках паразитов, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.

После парентерального введения лекарственный препарат хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов. Рикобендазол в печени превращается в альбендазол сульфон и другие продукты метаболизма. Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

Риказол® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Риказол® применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и трематодозах.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная чувствительность животного к рикобендазолу. Запрещается применение лекарственного препарата при остром фасциолезе, во время случного периода, истощенным и больным животным.

13. При работе с препаратом Риказол® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Риказол®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата стельным коровам в первую треть, суягным овцам в первую половину беременности. Препарат разрешен к применению лактирующим животным. Применение молодняку – с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

15. Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической целью – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

Препарат применяют однократно, индивидуально, внутримышечно.

Крупному рогатому скоту Риказол® применяют при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола на 1 кг массы животного), при трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг рикобендазола на 1 кг массы животного), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола на 1 кг массы животного).

Овцам и козам Риказол® применяют при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола

на 1 кг массы животного), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола на 1 кг массы животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года лекарственный препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25˚С.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

16. При применении лекарственного препарата Риказол® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазолов и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

17. Симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

18. Риказол® запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Запрещается совместное применение лекарственного препарата с празиквантелом, дексаметазоном, так как это приводит к увеличению концентрации рикобендазола в крови животного.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Препарат предназначен для однократного применения. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным. 

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-19.19-4591№ПВР-3-15.14/03096

Разработчик и производитель, уполномоченный для принятия претензий:
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Риказол — высокоэффективный препарат нового поколения на основе активного производного альбендазола, преодолевающий резистентность к прочим бензимидазолам. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желто-розового до желтого цвета.

ПРЕИМУЩЕСТВА

• Первый инъекционный препарат на основе активного метаболита альбендазола.
• Одновременное действие на все виды гельминтов.
• 98-100% эффективность применения (полученный показатель при нематодирозах, диктиокаулезах, мониезиозах и других стронгилятозах ЖКТ при применении рикобендазола в дозе 4 мг/кг массы животного).
• Быстрое дейcтвие и высокая биодоступность.
• Преодоление резистентности к бензимидазолам.

СОСТАВ

1 мл содержит 100 мг рикобендазола, а также вспомогательные компоненты.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Риказол относится к группе антигельминтных препаратов широкого спектра действия. Рикобендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (Dictyocaulus, Haemonchus, Ostertagia, Thelazia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia и др.) и цестод (Moniezia, Avitellinae, Thysaniezia и др.), а также половозрелых трематод (Fasciola, Paramphistom, Dicrocoelium), обладая овоцидным действием,снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Механизм действия рикобендазола (альбендазола сульфоксида), обеспечивающий его антигельминтную активность, связан с избирательным подавлением полимеризации бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет процессы транспорта и утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках червей, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.

Препарат хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов. Рикобендазол в печени быстро превращается в альбендазол сульфон и другие окисленные продукты. Метаболиты альбендазола выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Риказол назначают крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах, цестодозах и трематодозах. Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют однократно, индивидуально, внутримышечно.

Крупному рогатом скоту применяют Риказол при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг/кг рикобендазола), при трихоцефалезе — в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг/кг рикобендазола), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе — в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг/кг рикобендазола).

Мелкому рогатому скоту применяют Риказол при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг/кг рикобендазола), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе — в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг/кг рикобендазола).

При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25 ˚С.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо после дегельминтизации разрешается не ранее чем через 30 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животных.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия -не более 30 суток. Запрещается применение лекарственного препарата Риказол по истечении срока годности. Риказол хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

УПАКОВКА

Риказол выпускается расфасованным по 100мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

11.03.2015

Риказол — новое средство для борьбы с гельминтозами

Современные условия развития сельскохозяйственной отрасли диктуют необходимость интенсификации животноводства, применения передового опыта и, как следствие, повышения продуктивности всех основных направлений животноводства. Интенсификация сельского хозяйства должна осуществляться не только за счет количественного наращивания ресурсов, но прежде всего на основе их более рационального использования. В этом процессе животноводству отводится одно из ключевых мест, т.к. получаемые продукты, такие как мясо и молоко, являются неотъемлемой частью продуктовой корзины населения.

Развитию животноводства и повышению молочной, мясной и шерстной продуктивности животных препятствуют паразитарные болезни, среди которых особенно опасны гельминтозы. Наиболее распространенными из них являются диктиокаулез, нематодироз, стронгилоидоз, мониезиоз, эхинококкоз, дикроцелиоз, фасциолез [1].

При ряде гельминтозных заболеваний, несмотря на бессимптомное течение болезни и отсутствие падежа, происходит задержка развития и снижение продуктивности сельскохозяйственных животных. Например, при смешанной инвазии фасциолеза и дикроцелиоза у бычков симментальской породы наблюдается снижение прироста массы тела на 9,7–15,5% в зависимости от возраста. При фасциолезе, парамфистомотозе снижаются удои молока коров, в среднем на 10–15%. В овцеводстве ущерб от фасциолеза происходит за счет снижения прироста массы ягнят на 4,1 кг в год и уменьшения настрига шерсти на 0,5 кг с одной овцы [3].

По данным исследований распространенности гельминтозов овец на территории РФ видно, что из общего числа инвазированных животных моноинвазии диагностируются у 33,6% (из них мониезиями инвазировано 19,6%, нематодирами — 13,7% и стронгилоидами — 0,3% овцепоголовья), смешанные инвазии — у 66,4%. Так, двойная микстинвазия нематодироз и мониезиоз встречается у 30,2% овцепоголовья, нематодироз и стронгилоидоз — у 12,4%, стронгилоидоз и мониезиоз — у 9,7% и диктиокаулез и нематодироз — у 4,4%. Тройная микстинвазия — нематодироз, стронгилоидоз и мониезиоз — присутствовала в 9,7% случаев [2].

Для решения проблемы гельминтозов в настоящее время используется большое количество антигельминтиков. Наиболее распространенными из них являются препараты на основе ивермектина, альбендазола и левамизола. Каждый из этих препаратов имеет как ряд преимуществ, так и определенные недостатки.

Так, препараты на основе ивермектина дают возможность индивидуального применения путем подкожных или внутримышечных инъекций, обладают эффективностью в отношении нематод и эктопаразитов, но не действуют на трематод и цестод, а также их нельзя применять лактирующим животным. Помимо этого, ветеринарные врачи хозяйств все чаще сталкиваются с проблемой резистентности к ивермектину.

Альбендазол, в свою очередь, выгодно отличается широким спектром действия, но не всегда эффективен при фасциолезе и дикроцелиозе. Помимо этого, использование альбендазола в виде оральных лекарственных форм не всегда обеспечивает желаемый эффект. Основная причина этого заключается в том, что животные не всегда получают необходимую дозу, поскольку такие препараты, как правило, применяют животным групповым методом вместе с кормом [2].

Левамизол получил широкое распространение за счет действия на все виды нематод, но при этом он неэффективен в отношении трематод и цестод. Помимо этого, препараты на основе левамизола обладают очень узким «терапевтическим окном», что заставляет ветеринарного врача тщательно соблюдать дозировку препарата.

Учитывая потребности сельскохозяйственной отрасли в эффективном средстве для борьбы с гельминтозами, NITA-FARM разработала и выпустила новый препарат Риказол, не имеющий аналогов на рынке ветеринарной фармацевтики России и стран СНГ.

Риказол — высокоэффективный антигельминтный препарат нового поколения на основе рикобендазола, преодолевающий резистентность к ивермектину и бензимидазолам, обеспечивающий длительную защиту от всех видов гельминтов.

Рикобендазол, входящий в состав препарата Риказол, являясь активным метаболитом альбендазола, определяет широкий спектр антигельминтного действия. Он активен как в отношении половозрелых, так и неполовозрелых нематод (Dictyocaulus, Haemonchus, Ostertagia, Thelazia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia и др.) и цестод (Moniezia, Avitellinae, Thysaniezia и др.), а также половозрелых трематод (Fasciola, Paramphistomum, Dicrocoelium). Помимо этого, овоцидное действие препарата гарантирует эффективность при моно- и полиинвазиях, что позволяет снизить зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Неоспоримым преимуществом Риказола перед альбендазолсодержащими препаратами является его парентеральное введение, обеспечивающее получение больными животными необходимой дозы препарата, что, в свою очередь, позволяет уменьшить дозу действующего вещества и снизить негативное воздействие на организм животного. Кроме того, инъекционная форма, несомненно, обеспечивает удобство применения препарата.

Необходимо отметить, что возможность парентерального введения и высокая биодоступность Риказола позволяет добиться высокой эффективности в борьбе как с моно-, так и со смешанными инвазиями. Об этом свидетельствует ряд проведенных исследований по определению эффективности. Результаты одного из таких исследований представлены в табл. 1.

Таблица 1

Эффективность препарата Риказол при основных гельминтозах овец

Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод, что использование в ветеринарной практике препарата Риказол позволяет ветеринарным врачам добиться высокой эффективности в борьбе с моно- и полиинвазиями за счет действия на все виды гельминтов и высокой биодоступности действующего вещества.

Список использованной литературы

1. Зубарев, В.Н. Оценка эффективности препаратов группы альбендазола при основных гельминтозах овец и их влияние на качество продуктов убоя : автореф. дис. … канд. вет. наук / В.Н. Зубарев. — Саратов, 2012. — 19 с

2. Новикова, С.В. Эффективность препарата Риказол в сравнении с альбендазолсодержащими препаратами : методические рекомендации / С.В. Новикова, В.Н. Зубарев, О.С. Драгункина. — М.: МаркетМаш Принт, 2014. — С. 4–5.

3. Шихалиева, М.А. Возрастные параметры прироста массы тела бычков симментальской породы при смешанной инвазии фасциолеза и дикроцелиоза в Кабардино-Балкарской Республике / М.А. Шихалиева, С.Ш. Мантаева, М.М. Сарбашева, А.З. Кажаров, А.З. Биджиев, А.А. Голубев, А.М. Биттиров // Успехи современного естествознания. Биологические науки. — 2013. — № 1. — С. 51–52.

Количество показов: 10623

Автор: 
А. Васин, ветеринарный врач, компания NITA-FARM

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА РИКАЗОЛ

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Риказол® (Ricazol).
Международное непатентованное наименование: рикобендазол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Препарат Риказол® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит рикобендазол – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ — диэтиленгликоль моноэтилового эфира и пропиленгликоль – до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-желтого до коричнево-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия – не более 30 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Риказол® по истечении срока годности.
4. Препарат Риказол® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, закупоренные резиновыми пробками, закатанными алюминиевыми колпачками.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Препарат Риказол® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Препарат Риказол® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями дей-ствующего законодательства.
8. Препарат Риказол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Препарат Риказол® относится к группе антигельминтных препаратов группы бензимидазолов.
10. Рикобендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод (в том числе Dictyocaulus, Haemonchus, Ostertagia, Thelazia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia) цестод (в том числе Moniezia, Avitellinae, Thysaniezia), а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola, Paramphistomum, Dicrocoelium); обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия рикобендазола, обеспечивающий его антигельминтную активность, связан с избирательным подавлением полимеризации бета-тубулина, что ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; подавляет процессы транспорта и утилизацию глюкозы и тормозит синтез АТФ, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках паразитов, нарушая проницаемость клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.
После парентерального введения лекарственный препарат хорошо всасывается и распределяется во всех органах и тканях организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов. Рикобендазол в печени превращается в альбендазол сульфон и другие продукты метаболизма. Метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.
Препарат Риказол® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Препарат Риказол® применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам с лечебной и профи-лактической целью при нематодозах, цестодозах и трематодозах.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная чувстви-тельность животного к рикобендазолу. Запрещается применение лекарственного препарата при остром фасциолезе, во время случного периода, истощенным и больным животным.
13. Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической целью – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
Препарат применяют однократно, индивидуально, внутримышечно.
Крупному рогатому скоту препарат Риказол® применяют при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг рикобендазола /кг массы животного), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола /кг массы животного).
Овцам и козам препарат Риказол® применяют при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола/кг массы животного).
При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года лекарственный препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25˚С.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
14. Симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лей-копения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная диско-ординация, вялость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптома-тические лекарственные средства.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение лекарственного препарата стельным коровам в первую треть, суягным овцам в первую половину беременности. Препарат разрешен к применению лактирующим животным.
17. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности.
18. При применении лекарственного препарата Риказол® в соответствии с настоящей инстру-кцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается. При повышенной индивиду-альной чувствительности животного к производным группы бензимидазолов и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
19. Препарат Риказол® запрещается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Запрещается совместное применение лекарственного препарата с празиквантелом, дексаметазоном, так как это приводит к увеличению концентрации рикобендазола в крови животного.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животных.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с лекарственным препаратом Риказол® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Риказол®. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-15.14-3239№ПВР-3-15.14/03096