Риваксан таблетка инструкция по применению 20 мг инструкция

Таблетки 2,5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки,
покрытые оболочкой желтого цвета с перламутровым блеском.

Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки,
покрытые оболочкой коричневого цвета с перламутровым блеском.

Таблетки 15 мг: круглые двояковыпуклые таблетки,
покрытые оболочкой темно-оранжевого цвета с перламутровым блеском.

Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки с односторонней насечкой для деления,
покрытые оболочкой темно-красного цвета с перламутровым блеском. Таблетки
дозировкой 20 мг можно делить на 2 одинаковые части.

Одна таблетка содержит:

активное вещество: ривароксабан — 2,5 мг, 10 мг,
15 или 20 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, натрия стеарила фумарат, лактоза моногидрат;

Состав оболочки:

Таблетки 2,5 мг: гидроксипропилметилцеллюлоза,
макрогол 4000, калия алюминия силикат (Е555), титана диоксид (Е171), железа
оксид красный (Е172).

Таблетки
10 мг, 15 мг, 20 мг: гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 4000, калия
алюминия силикат (Е555), железа оксид красный (Е172).

Антитромботические
средства. Прямой ингибитор фактора Х_a.

Код ATX: В01AF01

Ривароксабан — высокоселективный прямой ингибитор
фактора Х_а, обладающий высокой биодоступностью при пероральном
применении.

Активация фактора X с образованием фактора Х_а (FX_а) через внутренний и
внешний пути играет центральную роль в каскаде коагуляции крови. FX_а напрямую преобразует
протромбин в тромбин посредством протромбиназного комплекса, и, в конечном
счете, данная реакция приводит к образованию фибринового сгустка и активации
тромбоцитов посредством тромбина. Одна молекула FX_а способна образовать более
1000 молекул тромбина ввиду амплификационной природы коагуляционного каскада.
Кроме того, скорость реакции связанного с протромбиназой фактора FX_a увеличивается в 300 000 раз, по сравнению с таковой для свободного FX_а, что
вызывает взрывное увеличение образования тромбина. Селективные ингибиторы FX_а способные прекратить
усиленное увеличение образования тромбина. Как следствие, ривароксабан влияет
на некоторые специфические и общие коагуляционные тесты. У человека наблюдалось
дозозависимое ингибирование активности фактора Х_а.

Дозировка 2,5 мг:

— ривароксабан, совместно с ацетилсалициловой кислотой
(АСК) или в комбинации АСК плюс клопидогрель или тиклопидин, показан для
профилактики атеротромбоза у взрослых пациентов, перенесших острый коронарный
синдром (ОКС) с повышением сердечных биомаркеров;

— ривароксабан, совместно с ацетилсалициловой кислотой
(АСК), показан для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых
пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или симптоматическим заболеванием
периферических артерий (ЗПА) с высоким риском ишемических событий.

Дозировка 10мг:

— профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых
пациентов, перенесших ортопедические операции на коленном или тазобедренном
суставах.

Дозировка 15 мг и 20 мг:

— профилактика инсульта и системной эмболии у взрослых
пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения с одним или
несколькими факторами риска, такими как застойная сердечная недостаточность,
артериальная гипертензия, возраст >75 лет, сахарный диабет, перенесенный
инсульт или транзиторная ишемическая атака;

— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии
легочной артерии (ТЭЛА), и профилактика рецидива ТГВ и ТЭЛА у взрослых.

Режим дозирования

Острый коронарный синдром

После острого коронарного синдрома рекомендуемая доза
составляет одну таблетку ривароксабана (2,5 мг) два раза в сутки. Пациентам
также необходимо принимать суточную дозу ацетилсалициловой кислоты 75-100 мг
или суточную дозу ацетилсалициловой кислоты 75-100 мг в сочетании с суточной
дозой клопидогреля 75 мг или стандартной суточной дозой тиклопидина.

Проводимое лечение должно регулярно
оцениваться с точки зрения соблюдения баланса между риском развития ишемических
событий и риском кровотечения. Продолжительность лечения составляет 12 месяцев.
Лечение может быть продлено до 24 месяцев для отдельных пациентов, поскольку
данные о лечении такой длительности ограничены.

Лечение препаратом следует начинать как можно
раньше после стабилизации пациента в ходе текущего ОКС (включая процедуры
реваскуляризации). Лечение препаратом следует начинать минимум через 24 часа
после госпитализации. Прием препарата следует начинать тогда, когда
парентеральное введение антикоагулянтов обычно прекращается.

ИБС/ЗПА

Пациентам, принимающим ривароксабан в дозе 2,5 мг,
также необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту в суточной дозе 75-100 мг.

Продолжительность лечения должна определяться
индивидуально для каждого пациента на основе регулярной оценки и с учетом риска
возникновения тромботических явлений в сравнении с риском развития
кровотечения.

У пациентов с острым тромботическим событием или
процедурой на сосудах и необходимостью двойной антитромбоцитарной терапии
продолжение терапии Риваксаном в дозе 2,5 мг два раза в сутки следует оценивать
в зависимости от типа события или процедуры и антитромбоцитарного режима.
Безопасность и эффективность терапии ривароксабаном в дозе 2,5 мг два раза в
сутки в сочетании с АСК плюс клопидогрел / тиклопидин изучалась только у
пациентов с недавним ОКС. Двойная антитромбоцитарная терапия не изучалась в
комбинации с ривароксабаном в дозе 2,5 мг два раза в сутки у пациентов с ИБС /
ЗПА.

Если прием очередной дозы пропущен, пациент должен
принять следующую дозу в назначенное время в соответствии с рекомендованным
режимом. Не следует удваивать принимаемую дозу для компенсации пропущенной
ранее.

Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ)

Продолжительность терапии зависит от типа крупной
ортопедической операции.

В целях профилактики ВТЭ при больших ортопедических
операциях ривароксабан рекомендуется назначать по 1 таблетке 10 мг 1 раз в
сутки.

Продолжительность лечения:

— 5 недель после большой операции на тазобедренном
суставе;

— 2 недели после большой операции на коленном суставе.

Первую дозу следует принять через 6-10 часов после
операции, при условии достигнутого гемостаза.

В случае пропуска дозы пациенту следует принять
Риваксан немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке в
сутки, как до пропуска дозы.

Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с
фибрилляиией предсердий неклапанного происхождения

Рекомендованная доза составляет 20 мг (1 таблетка)
один раз в сутки, ежедневно. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью
(КК <50-30 мл/мин) рекомендованная доза Риваксана составляет 15 мг один раз
в сутки, ежедневно.

Лечение следует продолжать до тех пор, пока
сохраняются факторы риска инсульта и системной тромбоэмболии.

Если прием очередной дозы пропущен, пациент должен
немедленно принять Риваксан и на следующий день продолжать регулярный прием
Риваксана в соответствии с рекомендованным режимом. Не следует удваивать
принимаемую дозу для компенсации пропущенной ранее.

Рекомендованная максимальная суточная доза Риваксана
составляет 20 мг в сутки.

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и
профилактика повторного ТГВ, лечение тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и
профилактика повторной ТЭЛА 

Рекомендованная
первоначальная доза Риваксана составляет 15 мг два раза в сутки в течение
первых 3 недель (1-21 день) с последующим приемом Риваксана в дозе 20 мг один
раз в сутки (22 день и далее) для длительной терапии и профилактики повторного
ТГВ или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА).

Лечение
следует продолжать до тех пор, пока сохраняются факторы риска: венозной
тромбоэмболии.

Если прием очередной дозы пропущен при приеме дозы 15
мг два раза в сутки, пациент должен немедленно принять Риваксан для того, чтобы
обеспечить поступление суточной дозы 30 мг. Для этого можно принять
одновременно 2 таблетки Риваксана в дозе 15 мг. На следующий день следует
продолжить регулярный прием лекарственного средства в дозе 15 мг 2 раза в сутки
в соответствии с рекомендованным режимом.

Если прием очередной дозы пропущен при приеме дозы 20
мг, пациент должен немедленно принять Риваксан для того, чтобы обеспечить
поступление суточной дозы 20 мг. На следующий день следует продолжить
регулярный прием препарата в дозе 20 мг один раз в сутки в соответствии с
рекомендованным режимом.

Переход с антагонистов витамина К (АВК) на Риваксан

Дозировка 2,5 мг: При переходе пациентов с АВК на Риваксан, после
приема Риваксана значения МНО будут ошибочно завышенными. МНО не подходит для
определения антикоагулянтной активности Риваксана, и поэтому не должно использоваться
с этой целью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»).

Дозировка 10 мг: У пациентов с целью лечения тромбоза глубоких вен
(ТГВ) и профилактики повторного ТГВ и тромбоэмболии легочной артерии (ЛА) при
МНО <2,5 лечение АВК следует прекратить и начать лечение Риваксаном.

При переходе пациентов с АВК на Риваксан, после приема
Риваксана значения МНО будут ошибочно завышенными. МНО не подходит для
определения антикоагулянтной активности Риваксана, и поэтому не должно
использоваться с этой целью (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Дозировки 15 мг и 20 мг: С целью профилактики инсульта и системной
тромбоэмболии у пациентов при МНО ≤3,0 лечение АВК следует прекратить и начать
лечение Риваксаном. У пациентов с целью лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и
профилактики повторного ТГВ и тромбоэмболии легочной артерии (ЛА) при МНО
<2,5 лечение АВК следует прекратить и начать лечение Риваксаном.

При переходе пациентов с АВК на Риваксан, после приема
Риваксана значения МНО будут ошибочно завышенными. МНО не подходит для
определения антикоагулянтной активности Риваксана, и поэтому не должно
использоваться с этой целью (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Переход с Риваксана на антагонисты витамина К (АВК)

Существует возможность возникновения недостаточного
антикоагулянтного эффекта при переходе с Риваксана на АВК. В связи с этим
необходимо обеспечить непрерывный достаточный антикоагулянтный эффект во время
подобного перехода с помощью альтернативных антикоагулянтов. Следует отметить,
что ривароксабан может способствовать повышению МНО.

При переходе с Риваксана на АВК, следует одновременно
принимать АВК до тех пор, пока МНО не достигнет показателя >2,0. В течение
первых двух дней переходного периода следует применять стандартную дозу АВК с
последующим назначением дозы АВК в зависимости от результатов определения
показателя МНО. Во время приема Риваксана и АВК, показатель МНО следует
определять не ранее чем через 24 часа после приема предыдущей дозы, но до
начала приема следующей дозы Риваксана.

После прекращения применения Риваксана достоверное
определение МНО можно проводить через 24 часа после приема последней дозы лекарственного
средства (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Переход с парентеральных антикоагулянтов на Риваксан

Для пациентов, получающих парентеральные
антикоагулянты, применение Риваксана следует начинать за 0-2 часа до времени
следующего планового парентерального введения препарата (например,
низкомолекулярного гепарина) или в момент прекращения непрерывного
парентерального введения препарата (например, внутривенного введения
нефракционированного гепарина).

Переход с Риваксана на парентеральные
антикоагулянты

Следует отменить Риваксан и ввести первую дозу
парентерального антикоагулянта в тот момент, когда нужно было принять следующую
дозу Риваксана.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции почек

Ограниченные клинические данные, полученные на
пациентах с тяжелым нарушением функции почек (КК-15-29 мл/мин), указывают на
то, что концентрация ривароксабана в плазме крови в данной популяции пациентов
значительно повышена. Поэтому у таких пациентов ривароксабан необходимо
использовать с осторожностью. Применение препарата не рекомендовано у пациентов
с КК <15 мл/мин (см. раздел «Меры предосторожности»).

Коррекции дозы не требуется, если таблетки дозировкой
2,5 мг или 10 мг применяются у пациентов с нарушением функции почек легкой (КК
50-80 мл/мин) или средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести. У пациентов с нарушением функции почек средней степени
тяжести (КК 30-49 мл/мин) или тяжелой степени (КК 15-29 мл/мин) рекомендуется
следующий режим дозирования:
— Для
профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией
предсердии неклапанного происхождения рекомендованная доза составляет 15 мг
один раз в сутки.
— Для
лечения ТГВ, ТЭЛА и профилактики повторного ТГВ и ТЭЛА: пациенты должны
принимать таблетки 15 мг два раза в сутки в течение первых 3 недель. После
этого рекомендуемая доза составляет 20 мг один раз в сутки. Следует рассмотреть
возможность снижения суточной дозы ривароксабана с 20 мг до 15 мг, если
оцениваемый риск развития кровотечения у пациента превышает риск повторного ТГВ
и ТЭЛА. Рекомендация по применению дозы 15 мг основана на фармакокинетическом
моделировании и не изучалась в этой клинической ситуации.

Коррекции дозы не требуется у пациентов с нарушением
функции почек легкой (КК 50-80 мл/мин) степени тяжести

Пациенты с нарушениями функции печени

Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями
печени, протекающими с коагулопатией, ведущей к клинически значимому риску
кровотечения, включая пациентов с циррозом печени (классы В и С по классификации
Чайльд-Пью) (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется
(см. раздел «Меры предосторожности»).

Масса тела

Коррекции дозы в зависимости от массы тела не
требуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Пол

Коррекции дозы в зависимости от пола не требуется.

Детский возраст

Безопасность и эффективность применения ривароксабана
у детей и подростков до 18 лет не установлены. Применение ривароксабана не
рекомендуется у детей до 18 лет.

Кардиоверсия

Лечение с помощью ривароксабана можно начать или
продолжить у пациентов, которым может потребоваться кардиоверсия. В случае
проведения кардиоверсии, сопровождаемой чреспищеводной эхокардиографией
(ЧП-ЭхоКГ), для пациентов, ранее не получавших антикоагулянтную терапию,
лечение ривароксабаном следует начать не менее чем за 4 часа до кардиоверсии
для обеспечения должного антикоагуляционного эффекта. До начала проведения
кардиоверсии для каждого пациента- должно быть, подучено подтверждение о том,
что он принял Риваксан по предписанию. Решение о начале и продолжении лечения
должно приниматься с учетом утвержденных протоколов лечения антикоагулянтами у
пациентов, подвергающихся кардиоверсии.

Способ применения

Для перорального применения.

Таблетки дозировкой 2,5 мг и 10 мг можно принимать
независимо от приема пищи.

Таблетки дозировкой 15 мг и 20 мг следует принимать во
время еды.

Для пациентов, которые не могут проглотить таблетки
целиком, таблетку Риваксана можно раздробить и смешать с водой или легкой
пищей, такой как яблочное пюре, непосредственно перед применением и принимать
перорально.

Раздробленную
таблетку Риваксана можно вводить через желудочный зонд. Перед применением
Риваксана следует подтвердить размещение зонда в желудке. Раздробленную
таблетку следует вводить вместе с небольшим количеством воды через желудочный
зонд, после чего его необходимо промыть водой.

Резюме профиля безопасности

Безопасность ривароксабана оценивали в
тринадцати исследованиях III фазы с участием 53 103 пациентов, получавших
ривароксабан. Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями у пациентов,
получающих ривароксабан, являлись кровотечения (см. раздел «Меры предосторожности»
и «Описание отдельных нежелательных реакций» ниже). Наиболее часто
сообщаемыми кровотечениями (>4 %) являлись носовое кровотечение (4,5 %) и
кровотечение из желудочно-кишечного тракта (3,8 %).

Перечень нежелательных реакций

Нежелательные реакции представлены по классам систем
органов и частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до <
1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень
редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить частоту на
основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — анемия (включая соответствующие
лабораторные показатели); нечасто — тромбоцитемия (включая повышение количества
тромбоцитов)^А, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — аллергическая реакция,
аллергический дерматит, ангионевротический отек и аллергический отек; очень
редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто
— внутримозговое и внутричерепное кровоизлияние, обморок.

Нарушения со стороны органа зрения: часто — кровоизлияние в глаз (включая
кровоизлияние в конъюнктиву).

Нарушения со стороны сердца: нечасто — тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов: часто — гипотензия, гематома.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов
грудной клетки и средостения: часто
— носовое кровотечение, кровохарканье.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — кровоточивость десен, желудочно-кишечное
кровотечение (включая ректальное кровотечение), боли в области
желудочно-кишечного тракта и в животе, диспепсия, тошнота, запор^А,
диарея, рвота^А; нечасто — сухость во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих
путей: часто — повышение
активности печеночных трансаминаз; нечасто — нарушение функции печени,
повышение концентрации билирубина, повышение активности щелочной фосфатазы^А,
повышение активности ГГТ^А; редко — желтуха, повышение концентрации
конъюгированного билирубина (с соответствующим повышением активности AЛТ или без; него), холестаз, гепатит (включая поражение
гепатоцитов).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожный зуд (включая нечастые случаи
генерализованного зуда), сыпь, экхимоз, кожные и подкожные кровоизлияния;
нечасто — крапивница; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона/ токсический
эпидермальный некролиз, DRESS-синдром.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани: часто — боли в конечностях^А; нечасто — гемартроз; редко — кровоизлияние в мышцу;
частота неизвестна — компартмент-синдром на фоне кровотечения.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — кровотечение из урогенитального
тракта (включая гематурию и меноррагию^B), поражение почек (включая повышение креатинина
крови, повышение мочевины крови)^А; частота неизвестна — почечная
недостаточность / острая почечная недостаточность, вторичная по отношению к
кровотечению, достаточная для того, чтобы вызвать гипоперфузию.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — лихорадка^А, периферический
отек, снижение общей мышечной силы и тонуса (включая слабость и астению);
нечасто — ухудшение общего самочувствия (включая недомогание); редко — локальный
отек^А.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности ЛДГ^А, повышение активности липазы^А, повышение активности амилазы^А.

Травмы, отравления и осложнения после манипуляций: часто — кровотечение после медицинской
манипуляции (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны), ушиб,
выделение секрета из раны^А; редко — сосудистая псевдоаневризма^С.

^А
наблюдались при профилактике венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов,
которым проводилось элективное протезирование тазобедренного или коленного
сустава;

^В наблюдались при
лечении ТГВ, ТЭЛА и профилактике рецидива как очень частые у женщин <55 лет;

^С
наблюдались нечасто при профилактике атеротромботических эпизодов у пациентов
после ОКС (после чрескожной коронарной ангиопластики).

Описание отдельных нежелательных реакций

В связи с фармакологическим механизмом действия
ривароксабана его применение может быть связано с повышенным риском скрытого
или явного кровотечения из любой ткани или органа, что может привести к
постгемморагической анемии. Признаки, симптомы и тяжесть (включая летальный
исход) будут различаться в зависимости от местоположения и степени или масштаба
кровотечения и/или анемии (см. в разделе «Передозировка» «Лечение
кровотечений»). В клинических исследованиях кровотечения из слизистых (т.е.
носовое кровотечение, кровоточивость десен, желудочно-кишечное кровотечение,
кровотечения из мочеполовых путей) и анемия наблюдались чаще при длительной терапии
ривароксабаном, по сравнению с терапией антагонистом витамина К. Таким образом,
в дополнение к надлежащему клиническому наблюдению, считаются уместными
лабораторные исследования гемоглобина/гематокрита. Риск кровотечений может быть
повышен в определенных группах пациентов, например, у пациентов с
неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией и/или сопутствующим
лечением, влияющим на гемостаз (см. «Геморрагический риск» в разделе «Меры
предосторожности»). Возможно усиление и/или увеличение продолжительности
менструального кровотечения. Геморрагические осложнения могут проявляться
слабостью, бледностью, головокружением, головной болью или необъяснимым отеком,
диспноэ и необъяснимым шоком. В некоторых случаях, как следствие анемии,
наблюдались симптомы ишемии сердца, такие как боль в груди или стенокардия.

При применении ривароксабана отмечались известные осложнения тяжелого кровотечения, такие как компартмент-синдром и почечная недостаточность вследствие гипоперфузии. Соответственно, возможность
кровотечения следует, учитывать при оценке состояния у любого пациента, использующего антикоагулянты.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если
у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим
врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные
реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о
нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.

— повышенная чувствительность к ривароксабану
или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства;

— активное клинически значимое кровотечение;

— патологическое изменение или состояние,
связанное с повышенным риском массивного кровотечения. Таковые могут включать
имеющуюся или недавно перенесенную желудочно-кишечную язву, наличие
злокачественных опухолей с высоким риском кровотечения, недавние травмы
головного или спинного мозга, операции на головном, спинном мозге или глазах,
внутричерепное кровоизлияние, диагностированный или предполагаемый варикоз вен
пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или патологии сосудов
головного или спинного мозга;

— сопутствующая терапия любыми другими
антикоагулянтами, например, нефракционированным гепарином, низкомолекулярными
гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина
(фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, апиксабан,
дабигатран и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан (см. раздел «Способ
применения и дозировка») или при применении нефракционированного гепарина в
дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или
артериального катетера;

— заболевания печени, сопровождающиеся
коагулопатией, которая обуславливает клинически релевантный риск кровотечения;

— беременность и период кормления грудью.

При приеме большей, чем прописано врачом, дозы
лекарства следует немедленно обратиться к специалистам для оказания
своевременной медицинской помощи!

Были зарегистрированы редкие случаи передозировки при
приеме ривароксабана до 600 мг без развития кровотечений или других
неблагоприятных реакций. В связи с ограниченным всасыванием ожидается развитие
низкоуровневого плато концентрации препарата без дальнейшего увеличения его
средней концентрации в плазме крови при применении доз, превышающих
терапевтические, равных 50 мг и выше.

Специфический антидот ривароксабана неизвестен. В
случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно использовать
активированный уголь.

Лечение кровотечений

Если у пациента, получающего ривароксабан, возникло
осложнение в виде кровотечения, следующий прием Риваксана следует отложить или
при необходимости отменить лечение данным лекарственным средством. Период
полувыведения ривароксабана составляет приблизительно 5-13 часов. Лечение
должно быть индивидуальным, в зависимости от тяжести и локализации
кровотечения. При необходимости можно использовать соответствующее
симптоматическое лечение, такое как механическая компрессия (например, при
тяжелых носовых кровотечениях), хирургический гемостаз с оценкой его
эффективности, инфузионная терапия и гемодинамическая поддержка, применение
препаратов крови (эритроцитарной массы или свежезамороженной плазмы, в
зависимости от того, возникла анемия или коагулопатия) или тромбоцитов.

Если перечисленные выше мероприятия не приводят к
устранению кровотечения, могут быть назначены специфические прокоагулянтные
средства., обратимого действия, такие как концентрат протромбинового комплекса
(РСС), концентрат активированного протромбинового комплекса (АРСС) или
рекомбинантный фактор Vila (r-FVIIa). Однако в настоящее время опыт применения
данных лекарственных средств у пациентов, получающих ривароксабан, весьма
ограничен.

Следует рассмотреть вопрос о повторном применении
рекомбинантного фактора VIIa и коррекции его дозы в
зависимости от эффективности лечения кровотечения. В случае развития массивных
кровотечений следует рассмотреть вопрос о консультации с экспертом по
коагуляции.

Ожидается,
что протамина сульфат и витамин К не оказывают влияние на противосвертывающую
активность ривароксабана. Имеется ограниченный опыт применения транексамовой
кислоты и отсутствует таковой для аминокапроновой кислоты и апротинина у
пациентов, получающих ривароксабан. Научное обоснование целесообразности или
опыт использования системного гемостатического средства десмопрессин у
пациентов, получающих ривароксабан, отсутствует. Учитывая интенсивное
связывание с белками плазмы крови, ожидается, что ривароксабан не будет
выводиться при проведении диализа.

Ингибиторы CYP3A4 и Р-гликопротеина

Одновременное применение ривароксабана с кетоконазолом
(400 мг один раз в день) или ритонавиром (600 мг дважды в день) приводило к 2,6
/ 2,5-кратному увеличению средней равновесной AUC и 1,7 / 1,6-кратному увеличению средней С_mах ривароксабана, со значительным усилением фармакодинамических эффектов,
что может приводить к повышению риска кровотечения. Поэтому применение ривароксабана
не рекомендовано у пациентов, получающих сопутствующее системное лечение
азоловыми противогрибковыми средствами, такими как кетоконазол, итраконазол,
вориконазол и позаконазол, или ингибиторами протеазы ВИЧ. Эти лекарственные
средства являются мощными ингибиторами CYP3A4 и одновременно Р-гликопротеина (P-gp) (см. раздел «Меры предосторожности»).

Активные вещества, угнетающие только один из путей
элиминации ривароксабана, опосредованный или CYP3A4, или P-gp, вероятно, в меньшей степени будут повышать
концентрации ривароксабана в плазме крови. Например, кларитромицин (500 мг
дважды в день), который считается мощным ингибитором CYP3A4 и умеренным ингибитором P-gp, приводил к 1,5-кратному увеличению среднего значения AUC ривароксабана и 1,4- кратному увеличению его С_maх. Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое. (Для
пациентов с нарушением функции почек: см. раздел «Меры предосторожности»).

Эритромицин (500 мг три раза в день), который умеренно
ингибирует CYP3A4 и P-gp, приводил к 1,8-кратному
увеличению среднего значения AUC и С_mах ривароксабана. Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое.

У пациентов с нарушением функции почек легкой степени
тяжести при применении эритромицина (500 мг три раза в день) отмечали
1,8-кратное увеличение среднего значения AUC и 1,6-кратное увеличение С_mах ривароксабана по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У
пациентов с умеренным нарушением функции почек на фоне приема эритромицина
наблюдали увеличение среднего значения AUC ривароксабана в 2 раза и повышение С_mах ривароксабана в 1,6 раза по сравнению с пациентами без нарушений
функции почек. Влияние эритромицина является аддитивным к нарушению функции
почек (см. раздел «Меры предосторожности»).

Флуконазол (400 мг один раз в день), который
считается умеренным ингибитором CYP3A4, приводил к 1,4-кратному увеличению среднего
значения AUC ривароксабана и
1,3-кратному увеличению средней С_mах.
Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое. (Для пациентов с
нарушением функции почек: см. раздел «Меры предосторожности»)

Учитывая имеющиеся ограниченные клинические
данные по дронедарону, следует избегать его совместного применения с
ривароксабаном.

Антикоагулянты

После одновременного применения эноксапарина (40 мг
однократно) с ривароксабаном (10 мг однократно) наблюдался аддитивный эффект в
отношении активности анти­фактора Х_a, не сопровождавшийся дополнительными эффектами в
отношении проб на свертывание крови (протромбиновое время (ПВ), АЧТВ).
Эноксапарин не оказывал влияние на фармакокинетику ривароксабана.

Учитывая повышенный риск кровотечений, следует
соблюдать осторожность пациентам, которые одновременно получают другие
антикоагулянты (см. разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) /
ингибиторы агрегации тромбоцитов

После одновременного применения ривароксабана (15 мг)
и 500 мг напроксена клинически значимого увеличения времени кровотечения не
наблюдалось. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более выраженный
фармакодинамический ответ.

При совместном приеме ривароксабана и
ацетилсалициловой кислоты в дозе 500 мг клинически значимых фармакокинетических
и фармакодинамических взаимодействий выявлено не было.

Клопидогрел (ударная доза 300 мг с последующим
назначением поддерживающих доз 75 мг) не продемонстрировал фармакокинетического
взаимодействия с ривароксабаном в дозе 15 мг, но в подгруппе пациентов
обнаружено релевантное увеличение времени кровотечения, не коррелировавшее с
агрегацией тромбоцитов и содержанием Р-селектина или GPIIb/IIIа-рецептора.

Необходимо соблюдать осторожность пациентам, которые
одновременно получают НПВС (в том числе ацетилсалициловую кислоту) и ингибиторы
агрегации тромбоцитов, поскольку эти лекарственные средства обычно повышают
риск развития кровотечений (см. раздел «Меры предосторожности»).

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(СИОЗС) / селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
(СИОЗСН)

Как и в случае других антикоагулянтов, может
существовать вероятность того, что у пациентов существует повышенный риск
развития кровотечения в случае одновременного использования с СИОЗС или СИОЗСН
из-за воздействия на тромбоциты. При одновременном использовании в клинической
программе ривароксабана во всех группах лечения наблюдались более высокая частота
развития большого или небольшого клинически значимого кровотечения.

Варфарин

При переводе пациентов с варфарина (МНО от 2,0 до 3,0)
на ривароксабан (20 мг) или с ривароксабана (20 мг) на варфарин (МНО от 2,0 до
3,0) ПВ/МНО (Неопластин) увеличивалось больше, чем при простой суммации
эффектов (отдельные значения МНО могут достигать 12), в то время как влияние на
АЧТВ, подавление активности фактора Х_a и влияние на эндогенный потенциал тромбина (ЭПТ) было
аддитивным.

В случае необходимости исследования фармакодинамических
эффектов ривароксабана во время переходного периода в качестве необходимых
тестов, на которые не оказывает влияние варфарин, можно использовать
определение активности анти-фактор Х_a, протромбиназо-индуцированное время свертывания и
НЕР-тест. Начиная с 4-го дня после прекращения применения варфарина все
лабораторные показатели (в том числе на ПВ, АЧТВ, ингибирование активности
фактора Х_a и на ЭПТ) отражают
только влияние ривароксабана.

Если необходимо исследовать фармакодинамические
эффекты варфарина во время переходного периода, можно использовать значение МНО
при C_trough ривароксабана (через 24
часа после приема предыдущей дозы ривароксабана), так как в данный момент
времени ривароксабан оказывает минимальное влияние на этот показатель.

Между варфарином и ривароксабаном не было
зарегистрировано никаких фармакокинетических взаимодействий.

Индукторы CYP3A4

Применение ривароксабана совместно с мощным индуктором
CYP3A4 рифампицином приводило приблизительно к 50%-му
снижению среднего значения AUC ривароксабана при
одновременном снижении его фармакодинамических эффектов. Одновременное
применение ривароксабана с другими мощными индукторами CYP3A4 (например, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом
или Зверобоем продырявленным (Hypericum perforatum)) также может привести к
снижению концентраций ривароксабана в плазме крови. Поэтому следует избегать
одновременного назначения ривароксабана с мощными индукторами CYP3A4, кроме случаев, когда обеспечено тщательное наблюдение
за пациентом с целью выявления признаков и симптомов тромбоза.

Другие виды сопутствующей терапии

При совместном приеме ривароксабана и мидазолама
(субстрат CYP3A4),
дигоксина (субстрат P-gp), аторвастатина (субстрат CYP3A4 и P-gp) или омепразола (ингибитор протонного насоса)
клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий
не наблюдалось. Ривароксабан не ингибирует и не индуцирует какие-либо основные
изоформы CYP, такие как CYP3A4.

Влияние на лабораторные показатели

Ривароксабан оказывает влияние на показатели
свертываемости крови (ПВ, АЧТВ, Нер-тест) в связи со своим механизмом действия.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо
проконсультироваться с врачом.

Эффективность и безопасность ривароксабана были
исследованы у пациентов с ОКС в сочетании только с ацетилсалициловой кислотой
или ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом или тиклопидином. Применение
комбинации с другими антиагрегантами, такими как прасугрель или тикагрелор не
изучено и не рекомендуется.

В соответствии с общепринятыми правилами применения
антикоагулянтов, клиническое наблюдение рекомендуется на протяжении всего
периода лечения.

Что необходимо знать до начала приема Риваксана

Если вы знаете, что у вас диагностирован
антифосфолипидный синдром (нарушение иммунной системы, которое вызывает
повышенный риск образования тромбов), сообщите своему врачу, который примет
решение о необходимости изменения лечения.

Риск
кровотечения

Как и при применении других антикоагулянтов, пациенты,
принимающие ривароксабан, должны тщательно наблюдаться для выявления признаков
кровотечения. Риваксан рекомендуется использовать с осторожностью у пациентов с
повышенным риском кровотечения. Применение ривароксабана должно быть прекращено
при возникновении сильного кровотечения.

В клинических исследованиях установлено, что
при длительном лечении ривароксабаном в стадии достижения максимального эффекта
антитромботической терапии с применением одного или двух лекарственных средств
чаще регистрировались кровотечения из слизистых оболочек (носовое кровотечение,
кровоточивость десен, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечений из
мочеполовых путей) и анемия. Таким образом, в дополнение к надлежащему клиническому
наблюдению, считаются уместными лабораторные исследования
гемоглобина/гематокрита для выявления скрытого кровотечения.

У определенных категорий пациентов, как указано ниже,
наблюдается повышенный риск развития кровотечений. Эти пациенты должны быть
тщательно проверены на наличие признаков и симптомов осложнений кровотечения и
анемии после начала лечения (см. раздел «Побочное действие»). У
пациентов, получающих ривароксабан для профилактики ВТЭ после плановой операции
по замене тазобедренного или коленного сустава, это может быть сделано путем
регулярного физического обследования пациентов, тщательного наблюдения за
хирургическим дренированием раны и периодического определения уровня
гемоглобина. Любое необъяснимое снижение гемоглобина или артериального давления
должно приводить к поиску источника кровотечения.

Несмотря на то, что при лечении ривароксабаном
регулярный контроль за действием лекарственного средства не требуется,
определение уровня ривароксабана с помощью откалиброванного количественного
анализа анти-фактор Х_а может оказаться полезным в исключительных
ситуациях, когда информация об экспозиции ривароксабана может помочь в принятии
клинических решений, например, при передозировке и неотложном хирургическом
вмешательстве.

Нарушение функции почек

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек
(КК<30 мл/мин) концентрация ривароксабана в плазме может быть значительно повышена
(в 1,6 раза в среднем), что может привести к повышенному риску кровотечения.
Ривароксабан должен использоваться с осторожностью у пациентов с КК 15-29
мл/мин. Ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов с КК<15
мл/мин (см. раздел «Способ применения и дозировка»). Ривароксабан
следует с осторожностью применять у пациентов с умеренным нарушением функции
почек (КК 30-49 мл/мин), получающих сопутствующую терапию, которые могут
приводить к повышению концентрации ривароксабана в плазме (см. раздел «Взаимодействие
с другими лекарственными средствами»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение ривароксабана не рекомендуется у пациентов,
получающих сопутствующее системное лечение азоловыми противогрибковыми
средствами (например, кетоконазолом) или ингибиторами ВИЧ-протеаз (например,
ритонавиром). Эти лекарственные средства являются сильными ингибиторами CYP3A4 и Р-гликопротеина. Таким образом, эти лекарственные
средства могут повышать концентрацию ривароксабана в плазме крови до клинически
значимых значений (в 2,6 раза в среднем), что может привести к повышенному
риску кровотечений.

Следует соблюдать осторожность, если пациент
одновременно принимает лекарственные средства, влияющие на гемостаз, такие как
нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), ацетилсалициловая кислота и
ингибиторы агрегации тромбоцитов или СИОЗС и СИОЗСН. У пациентов с риском
развития язвенного заболевания в желудочно- кишечном тракте можно использовать
соответствующее профилактическое лечение (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»).

Прочие факторы риска развития кровотечения

Как и другие противотромботические средства,
ривароксабан не рекомендуется применять у пациентов с повышенным риском
кровотечений, таких как:
— врожденные
или приобретенные нарушения свертывания
— неконтролируемая
тяжелая артериальная гипертензия
— желудочно-кишечные
заболевания без активного изъязвления, которые потенциально могут привести к
кровотечению (например, воспалительные заболевания кишечника, эзофагит,
гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)
— сосудистая
ретинопатия
— бронхоэктазы или эпизод легочного кровотечения в анамнезе/

С осторожностью назначают ривароксабан пациентам с
ОКС:
— в
возрасте ≥75 лет при совместном применении только с ацетилсалициловой кислотой
или с ацетилсалициловой кислотой в сочетании с клопидогрелом или тиклопидином.
Следует регулярно осуществлять индивидуальную оценку соотношения «риск-польза»
для проводимого лечения.
— при низкой
массе тела (<60 кг) при совместном применении только с ацетилсалициловой
кислотой или с ацетилсалициловой кислотой в сочетании c клопидогрелом
или тиклопидином.

Пациенты с искусственными клапанами сердца

Ривароксабан не следует применять для профилактики
образования тромбов у пациентов недавно перенесших чрезкатетерное
протезирование аортального клапана. Эффективность и безопасность ривароксабана
не изучалась у пациентов с искусственными клапанами сердца, следовательно, нет
данных, подтверждающих, адекватность антикоагулянтной терапии в данной
популяции пациентов при приеме Риваксана. Не рекомендуется применение Риваксана
для указанных пациентов.

Оперативное вмешательство при переломе бедра

Эффективность и безопасность ривароксабана не
изучалась в интервенционных клинических исследованиях у пациентов, перенесших
операцию при переломе бедра.

Пациенты с неклапанной фибрилляцией предсердий,
перенесшие ЧКВ с размещением стента

Клинические данные доступны из интервенционного
исследования, основной целью которого является оценка безопасности у пациентов
с неклапанной фибрилляцией предсердий, перенесших ЧКВ с установкой стента.
Данные об эффективности в этой популяции ограничены (см. раздел «Способ
применения и дозировка»). Данные о таких пациентах с инсультом /
транзиторной ишемической атакой (ТИА) отсутствуют.

Гемодинамически нестабильные пациенты с ТЭЛА или
пациенты, которым требуется тромболизис или легочная эмболэктомия

Ривароксабан не рекомендуется применять в качестве
альтернативы нефракционированному гепарину у пациентов с ТЭЛА и нестабильностью
гемодинамики или у которых возможно проведение тромболизиса или легочной
эмболэктомии, поскольку безопасность и эффективность ривароксабана при данных
клинических ситуациях не была установлена.

Спинальная/эпидуральная анестезия или пункция

При проведении нейроаксиальной анестезии
(спинальной/эпидуральной анестезии) или спинальной/эпидуральной пункции, для
пациентов, получающих антитромботические средства с целью профилактики
тромбоэмболических осложнений, существует риск развития эпидуральной или
спинальной гематомы, которая может привести к продолжительному или постоянному
параличу. Риск развития данных явлений может быть повышен в случае
послеоперационного использования постоянных эпидуральных катетеров или сопутствующего
применения лекарственных средств, влияющих на гемостаз. Риск также может быть
увеличен при травматической или многократной эпидуральной либо спинальной
пункции. Пациенты должны находиться под постоянным наблюдением с целью
выявления признаков и симптомов неврологических нарушений (например, онемение
или слабость в ногах, дисфункция кишечника или мочевого пузыря). В случае если
отмечено неврологическое нарушение, следует незамедлительно провести постановку
диагноза и начать лечение. Перед проведением нейроаксиального вмешательства
врач должен оценить потенциальную выгоду с учетом риска для пациентов,
получающих антикоагулянты, или для пациентов, которым предполагается назначение
антикоагулянтов с целью профилактики тромбоза. Клинический опыт применения
ривароксабана в дозе 15 мг и 20 мг в таких ситуациях отсутствует.

Для снижения потенциального риска развития
кровотечения, связанного с одновременным применением ривароксабана и
проведением нейроаксиальной (эпидуральной/спинальной) анестезии или спинальной
пункции, следует учитывать фармакокинетический профиль ривароксабана. Установку
или удаление эпидурального катетера или люмбальную пункцию лучше проводить
тогда, когда противосвертывающее действие ривароксабана оценивается как низкое.
Однако точное время для достижения достаточного уровня антикоагулянтного
эффекта для каждого пациента неизвестно.

Для удаления эпидурального катетера с учетом основных
фармакокинетических характеристик после последнего приема ривароксабана должно
пройти время равное по крайней мере 2-кратному времени полувыведения, т.е. не
менее 18 часов для молодых пациентов и 26 часов для пациентов пожилого
возраста.

Ривароксабан следует назначать не ранее, чем через 6
часов после извлечения катетера.

В случае травматичной пункции назначение ривароксабана
следует отложить на 24 часа. 

Рекомендации по дозированию до и после
проведения инвазивных процедур и хирургического вмешательства

Если необходимо проведение инвазивной процедуры или
хирургического вмешательства, прием ривароксабана в дозе 2,5 мг следует
прекратить, по крайней мере, за 12 часов до вмешательства, прием ривароксабана
в других дозах следует прекратить, по крайней мере, за 24 часа до
вмешательства, если это возможно, и на основании клинической оценки,
проведенной врачом. Если у пациента, которому проводится плановое оперативное
вмешательство, отсутствует необходимость в антиагрегантном эффекте, применение
ингибиторов агрегации тромбоцитов следует прекратить, как указано в инструкции
по применению препарата, предоставляемой производителем. Если процедуру нельзя
отложить, необходимо провести оценку повышенного риска кровотечения с учетом
неотложности вмешательства.

Прием ривароксабана следует возобновить как можно
раньше после инвазивной процедуры или хирургического вмешательства, если по
оценке лечащего врача позволяет клиническая ситуация и достигнут адекватный
гемостаз.

Пациенты пожилого возраста

Риск развития кровотечений может увеличиваться с
возрастом.

Дерматологические реакции

О развитии серьезных кожных реакций, включая синдром
Стивенса-Джонсона/ токсический эпидермальный некролиз и DRESS-синдром,
сообщалось во время постмаркетингового наблюдения в связи с применением
ривароксабана (см. раздел «Побочное действие»). Пациенты, по-видимому,
подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса лечения: начало
реакции возникает в большинстве случаев в течение первых недель лечения.
Следует прекратить применение ривароксабана при первом появлении серьезной
кожной сыпи (например, распространяющейся, интенсивной и/или с образованием
волдырей) или любых других признаков гиперчувствительности в сочетании с
поражениями слизистой оболочки.

Пациенты с антифосфолипидным синдромом (АФС)

Пациентам, у которых диагностирован антифосфолипидный
синдром, с тромбозом в анамнезе, не рекомендуется назначать пероральные
антикоагулянты прямого действия, включая ривароксабан. Лечение пероральными
антикоагулянтами прямого действия может быть связано с повышением частоты
рецидивирующих тромботических явлений по сравнению с терапией антагонистами
витамина К, в особенности у пациентов с тремя положительными результатами
тестов антифосфолипидного синдрома (волчаночный антикоагулянт, антитела к
кардиолипину и антитела к бета-2-гликопротеину-1).

Специальная информация по вспомогательным веществам

Лекарственное средство содержит лактозу. Пациентам с
редкими наследственными формами непереносимости галактозы, синдромом
недостаточности лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не
следует принимать Риваксан.

При наличии у Вас одного из перечисленных выше
заболеваний или состояний перед приемом препарата обязательно
проконсультируйтесь с врачом.

Беременность

Безопасность и эффективность применения ривароксабана
у беременных женщин не установлены. Данные, полученные на экспериментальных
животных, показали выраженную токсичность ривароксабана для материнского
организма. Вследствие потенциальной репродуктивной токсичности, возможного риска
развития кровотечения и способности проникать через плаценту ривароксабан
противопоказан при беременности (см. раздел «Противопоказания»}.

Ривароксабан у женщин детородного возраста должен
применяться только на фоне эффективных методов контрацепции.

Кормление грудью

Данные
о безопасности и эффективности применения ривароксабана для лечения женщин в
период лактации отсутствуют. Данные, полученные на экспериментальных животных,
показывают, что ривароксабан выделяется с грудным молоком. Ривароксабан
противопоказан к применению в период кормления грудью (см. раздел «Противопоказания»}.
Необходимо принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении
лечения.

Ривароксабан
оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и
потенциально опасными механизмами. Сообщалось о побочных реакциях, таких как
обмороки (нечасто) и головокружение (часто) (см. раздел «Побочное
действие»}. Пациенты, у которых возникают подобные нежелательные реакции,
не должны управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Таблетки 2,5 мг.

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинилхлоридной или двухслойной пленки (ПВХ/ПВДХ) и гибкой упаковки на
основе алюминиевой фольги. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Таблетки 10 мг, 15 мг и 20 мг.

По
15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или двухслойной
пленки (ПВХ/ПВДХ) и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. По 2
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в картонную пачку.

Хранить в защищенном от света и влаги
месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2
года.

Не использовать по
истечении срока годности.

По
рецепту.

Предприятие-производитель

Государственное
предприятие «АКАДЕМФАРМ»

220141,
г. Минск, ул. академика В.Ф. Купревича,

д.
5, корп.33, Республика Беларусь,

тел./факс 8(017) 268-63-64

• Описание препарата Риваксан
• Состав препарата Риваксан
• Показания препарата Риваксан
• Условия хранения препарата Риваксан
• Срок годности препарата Риваксан

Аналоги препарата

РИВАКСОРЕД (Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd., Индия)

КСАРЕЛТО^® (BAYER, AG, Германия)

ВАРАКСА (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

КСАРИВА (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

РИВАКСОРЕД (Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd., Индия)

КСАРЕЛТО^® (BAYER, AG, Германия)

АПИКСА (НАТИВИТА, СООО, Республика Беларусь)

ВАРАКСА (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

КСАРИВА (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

АРИКСТРА (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

АРИКСТРА (ASPEN PHARMA TRADING, Ltd, Ирландия)

Другие препараты этого производителя

ФЕБУКСОСТАТ-НАН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

МЕМАНТИН-НАН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

РАЦИУМ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

ВИРАДЭЙ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

Д-ФОРЖЕКТ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

РАНОЛАЗИН-НАН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

КАНДЕСАРТАН-НАН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

ЛОЗАР Н (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

РОЗУТАТИН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

ТЕНВИР ЕМ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

Внимательно ознакомьтесь перед применением

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: ривароксабан 15,00 мг или 20,00 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), магния стеарат, натрия лаурилсульфат;

Оболочка: для таблеток 15 мг — OPADRY® (04F250017); для таблеток 20 мг — OPADRY® (04F250016): гипромеллоза (НРМС2910) (гидроксипропилметилцеллюлоза), краситель железа оксид красный, макрогол-4000 (ПЭГ), титана диоксид.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розово-­коричневого цвета (дозировка 15 мг) или красно-коричневого цвета (дозировка 20 мг). На поперечном разрезе ядро белого цвета.

Прямые ингибиторы фактора Ха

АТХ B01AF01 Ривароксабан

Фармакодинамика

Механизм действия

Ривароксабан — высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.

Активация фактора X с образованием фактора Ха через внутренний и внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном каскаде. Фактор Ха является компонентом формирующегося протромбиназного комплекса, действие которого приводит к превращению протромбина в тромбин. В результате эти реакции приводят к формированию фибринового тромба и активации тромбоцитов тромбином. Одна молекула фактора Ха катализирует образование более 1000 молекул тромбина, что получило название «тромбинового взрыва». Скорость реакции связанного в протромбиназе фактора Ха увеличивается в 300000 раз по сравнению с таковой свободного фактора Ха, что обеспечивает резкий скачок в уровне тромбина. Селективные ингибиторы фактора Ха могут остановить «тромбиновый взрыв». Таким образом, ривароксабан оказывает влияние на результаты некоторых специфических или общих лабораторных исследований, применяемых для оценки свертывающих систем.

Фармакодинамические эффекты

У человека наблюдается дозозависимое ингибирование активности фактора Ха. Ривароксабан оказывает дозозависимое влияние на протромбиновое время и хорошо коррелирует с концентрациями в плазме (r=0,98), если для анализа используется набор Neoplastin. При использовании других реактивов результаты будут отличаться. Протромбиновое время следует измерять в секундах, поскольку МНО (международное нормализованное отношение) откалибровано и сертифицировано только для производных кумарина и не может применяться для других антикоагулянтов.

У пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения, принимающих ривароксабан для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии, 5/95-процентили для протромбинового времени (Neoplastin) через 1-4 часа после приема таблетки (т.е. на максимуме эффекта) варьируют от 14 до 40 секунд у пациентов, принимающих 20 мг один раз в день, и от 10 до 50 секунд у пациентов со средней степенью нарушения функции почек, принимающих 15 мг один раз в день.

У пациентов, получающих ривароксабан для лечения и профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), 5/95-процентили для протромбинового времени (Neoplastin) через 2-4 часа после приема таблетки (т.е. на максимуме эффекта) варьируют от 17 до 32 секунд у пациентов, принимающих 15 мг два раза в день, и от 15 до 30 секунд у пациентов, принимающих 20 мг один раз в день.

Также ривароксабан дозозависимо увеличивает активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и результат HepTest®, однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки фармакодинамических эффектов ривароксабана. Также, если для этого есть клиническое обследование, концентрация ривароксабана может быть изменена при помощи калиброванного количественного анти-фактора Ха теста.

В период лечения ривароксабаном проводить мониторинг параметров свертывания крови не требуется.

У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинение интервала QT электрокардиограммы под влиянием ривароксабана не наблюдалось.

Фармакокинетика

Всасывание и биодоступность

Ривароксабан быстро всасывается; максимальная концентрация (С_mах) достигается через 2-4 часа после приема таблетки.

Абсолютная биодоступность ривароксабана после приема дозы 10 мг высокая (80-100%) независимо от приема пищи. При приеме ривароксабана в дозе 10 мг с пищей не отмечено изменения AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и С_mах (максимальная концентрация).

В связи со сниженной степенью всасывания, при приеме 20 мг натощак наблюдалась биодоступность 66%. При приеме ривароксабана 20 мг во время еды отмечалось увеличение средней AUC на 39% по сравнению с приемом натощак, показывая практически полное всасывание и высокую биодоступность. Препарат Ривароксабан Медисорб следует принимать во время еды.

Фармакокинетика ривароксабана характеризуется умеренной индивидуальной изменчивостью; индивидуальная изменчивость (вариационный коэффициент) составляет от 30 до 40%.

Всасывание ривароксабана зависит от места высвобождения в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Снижение в 29% и 56% в AUC и С_mах соответственно в сравнении с приемом целой таблетки наблюдалось при введении гранулята ривароксабана в проксимальный отдел тонкой кишки. Экспозиция препарата также уменьшается при его введении в дистальный отдел тонкой кишки или восходящую ободочную кишку. Следует избегать введения ривароксабана в желудочно-кишечный тракт дистальнее желудка, поскольку это может повлечь снижение всасывания и, соответственно, экспозиции препарата.

Биодоступность (AUC и С_max) ривароксабана 20 мг при приеме целой таблетки сопоставима с биодоступностью препарата, принятого внутрь в виде измельченной таблетки (в смеси с яблочным пюре или суспендированной в воде), а также с биодоступностью препарата при введении через желудочный зонд с последующим приемом жидкого питания. Учитывая предсказуемый дозозависимый фармакокинетический профиль ривароксабана, результаты данного исследования биодоступности применимы также и к более низким дозам.

Распределение

В организме человека большая часть ривароксабана (92-95%) связывается с белками плазмы, основным связывающим компонентом является сывороточный альбумин. Объем распределения — умеренный, V_ss составляет приблизительно 50 л.

Метаболизм и выведение

При приеме внутрь приблизительно 2/3 от назначенной дозы ривароксабана подвергаются метаболизму и в дальнейшем выводятся равными частями почками и через кишечник. Оставшаяся 1/3 дозы выводится посредством прямой почечной экскреции в неизменном виде главным образом за счет активной почечной секреции.

Ривароксабан метаболизируется посредством изоферментов CYP3A4, CYP2J2, а также при помощи механизмов, независимых от системы цитохромов. Основными участниками биотрансформации являются окисление морфолиновой группы и гидролиз амидных связей.

Согласно данным, полученным in vitro, ривароксабан является субстратом для белков-переносчиков P-gp (Р-гликопротеина) и Всrр (белка устойчивости рака молочной железы). Неизменный ривароксабан является единственным активным соединением в человеческой плазме, основные или активные циркулирующие метаболиты в плазме не обнаружены. Ривароксабан, системный клиренс которого составляет приблизительно 10 л/ч, может быть отнесен к лекарственным веществам с низким клиренсом. При выведении ривароксабана из плазмы конечный период полувыведения составляет от 5 до 9 часов у молодых пациентов и от 11 до 13 часов у пожилых пациентов.

Пол/Пожилой возраст (старше 65 лет)

У пожилых пациентов концентрация ривароксабана в плазме крови выше, чем у молодых пациентов; среднее значение AUC приблизительно в 1,5 раза превышает соответствующие значения у молодых пациентов, главным образом, вследствие кажущегося снижения общего и почечного клиренса (см. раздел «Способ применения и дозы»).

У мужчин и женщин клинически значимых различий фармакокинетики не обнаружено (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Масса тела

Слишком малая или большая масса тела (менее 50 кг и более 120 кг) лишь незначительно влияет на концентрацию ривароксабана в плазме крови (различие составляет менее 25%) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Детский и подростковый возраст (с рождения до 18 лет)

Данные по этой возрастной категории отсутствуют (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Межэтнические различия

Клинически значимых различий фармакокинетики и фармакодинамики у пациентов европеоидной, афроамериканской, латиноамериканской, японской или китайской этнической принадлежности не наблюдалось (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты с нарушением функции печени

Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику ривароксабана изучалось у пациентов, распределенных в соответствии с классификацией Чайлд-Пью (согласно стандартным процедурам в клинических исследованиях). Классификация Чайлд-Пью позволяет оценить прогноз хронических заболеваний печени, главным образом, цирроза. У пациентов, которым планируется проведение антикоагулянтной терапии, наиболее важным следствием нарушения функции печени является уменьшение синтеза факторов свертывания крови в печени. Так как этот показатель соответствует только одному из пяти клинических/биохимических критериев, составляющих классификацию Чайлд-Пью, риск развития кровотечения не совсем четко коррелирует с данной классификацией. Вопрос о лечении подобных пациентов антикоагулянтами должен решаться независимо от класса по классификации Чайлд-Пью.

Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями печени, протекающими с коагулопатией, обуславливающей клинически значимый риск кровотечения.

У пациентов с циррозом печени и легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по Чайлд-Пью) фармакокинетика ривароксабана лишь незначительно отличалась от соответствующих показателей в контрольной группе здоровых испытуемых (в среднем отмечалось увеличение AUC ривароксабана в 1,2 раза). Значимые различия фармакодинамических свойств между группами отсутствовали.

У пациентов с циррозом печени и печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по Чайлд-Пыо) средняя AUC ривароксабана была значительно повышена (в 2,3 раза) по сравнению со здоровыми добровольцами вследствие значительно сниженного клиренса лекарственного вещества, что указывает на серьезное заболевание печени. Подавление активности фактора Ха было выражено сильнее (в 2,6 раза), чем у здоровых добровольцев. Протромбиновое время также в 2,1 раза превышало показатели у здоровых добровольцев. При помощи измерения протромбинового времени оценивается внешний путь коагуляции, включающий факторы свертывания VII, X, V, II и I, которые синтезируются в печени. Пациенты со среднетяжелой печеночной недостаточностью более чувствительны к ривароксабану, что является следствием более тесной взаимосвязи фармакодинамических эффектов и фармакокинетических параметров, особенно между концентрацией и протромбиновым временем.

Данные по пациентам с печеночной недостаточностью класса С по классификации Чайлд-Пью отсутствуют (см. разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания»).

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек наблюдалось увеличение площади под кривой концентрация-время ривароксабана, обратно пропорциональное степени снижения почечной функции, которая оценивалась по клиренсу креатинина.

У пациентов с легкой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин), средней степенью нарушения функции почек (КлКр 30-49 мл/мин) и тяжелой степенью нарушения функции почек (КлКр 15-29 мл/мин) наблюдалось соответственно 1,4-, 1,5- и 1,6-кратное увеличение концентраций ривароксабана в плазме крови (AUC) по сравнению со здоровыми добровольцами (см. разделы «Способ применения и дозы», «С осторожностью» и «Особые указания»).

Соответствующее увеличение фармакодинамических эффектов было более выраженным. У пациентов с КлКр 50-80 мл/мин, КлКр 30-49 мл/мин и КлКр 15- 29 мл/мин общее подавление активности фактора Ха увеличивалось в 1,5, 1,9 и 2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами; протромбиновое время вследствие действия фактора Ха также увеличивалось в 1,3, 2,2 и 2,4 раза соответственно.

Данные о применении ривароксабана у пациентов с КлКр 15-29 мл/мин ограничены, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у данной категории пациентов. Данные о применении ривароксабана у пациентов с КдКр < 15 мл/мин отсутствуют, в связи с чем не рекомендуется применять препарат у данной категории пациентов.

В связи с основным заболеванием пациенты с тяжелой степенью нарушения функции почек подвержены высокому риску кровотечений и тромбозов.

Пациенты с острым тромбозом глубоких вен (ТГВ)

У пациентов, получающих ривароксабан в дозе 20 мг для лечения острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) один раз в сутки, среднее геометрическое значение максимальной концентрации через 2-4 часа после приема препарата составило 215 мкг/л (22-535 мкг/л); среднее геометрическое значение минимальной концентрации через 24 часа после приема ривароксабана составило 32 мкг/л (6-239 мкг/л). Интервал прогнозирования = 90%.

Соотношение фармакокинетических параметров и фармакодинамических эффектов

При приеме ривароксабана в дозе от 5 до 30 мг два раза в сутки оценивалось соотношение фармакокинетических параметров и фармакодинамических эффектов (ФК/ФД) между концентрацией ривароксабана в плазме крови и конечными фармакодинамическими точками (ингибирование фактора Ха, протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и результат НерТеst®). Взаимосвязь между концентрацией ривароксабана и активностью фактора Ха наилучшим образом продемонстрирована с использованием модели Е_mах.

Модель линейных отрезков демонстрирует взаимосвязь между концентрацией ривароксабана и значением протромбинового времени. Угол наклона значительно менялся в зависимости от реактивов, используемых для определения протромбинового времени. При использовании набора Хеоркэйп базовая линия протромбинового времени составила около 13 секунд с уклоном около 3-4 секунд (100 мкг/л). Результаты анализа соотношения ФК/ФД в исследованиях II и III фазы соответствовали аналогичным показателям у здоровых пациентов.

— профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения;

— лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.