Лекарственная форма
|
РОДОТЕТ® |
Порошок микрогранулированный рег. №ПВИ-2-6.8/02483 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок микрогранулированный от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза) натрия.
Расфасован в тару соответствующей вместимости
— по 10 г, 30 г, 150 г и 1 кг в пакетах-саше из алюминиевой фольги;
— по 30 г и 150 г в полипропиленовых банках, закрытых полиэтиленовыми крышками с отрывным кольцом;
— по 25 кг в полиэтиленовых мешках, упакованных в фибровые бочонки.
Каждую единицу потребительской упаковки маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-6.8/02483 от 12.08.08
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный препарат, антибиотик, в состав которого входят тиамулина гидрогенфумарат и хлортетрациклина гидрохлорид. Синергизм действия активных веществ обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности Родотета.
Тиамулина гидрогенфумарат относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis. Обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Mycoplasma spp., Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicol, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Сorynebacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida. Не активен в отношении бактерий семейства Enterobacteriaceae, в частности Salmonella spp. и Еscherichia coli.
Хлортетрациклина гидрохлорид — антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., a также риккетсий и некоторых видов микоплазм. Механизм его антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После перорального введения препарата тиамулин и хлортетрациклин хорошо всасываются из кишечника (в течение 3 ч) и проникают в большинство органов и тканей животного. Накапливаются преимущественно в тканях печени, легких и стенок кишечника, достигая максимальной концентрации через 1.5-3 ч. Выводятся из организма главным образом с калом и частично с мочой.
Родотет® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата РОДОТЕТ®
Лечение желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии у свиней:
- дизентерия;
- пролиферативная энтеропатия (илеит);
- энтероколит;
- энзоотическая пневмония;
- актинобациллезная плевропневмония;
- вторичные бактериальные инфекции при вирусных и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам.
Порядок применения
Родотет® применяют свиньям в смеси с кормом индивидуально или групповым способом при желудочно-кишечных заболеваниях в суточной дозе 2 кг/т корма (100 мг/кг массы животного); при респираторных заболеваниях — в дозе 4.5 кг/т корма (250 мг/кг массы животного) в течение 5-14 суток.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного средства в корме, рассчитанную дозу Родотета ступенчато смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.
Побочные эффекты
Данные о побочном действии препарата не предоставлены.
Противопоказания к применению препарата РОДОТЕТ®
- одновременное использование с полиэфирными ионофорными (салиномицином, монензином, наразином, лазолацидом) кокцидиостатиками, антибиотиками группы аминогликозидов, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применения, ввиду возможного возникновения у животных побочных реакций и осложнений (диарея, анорексия, нефротические эффекты).
Особые указания и меры личной профилактики
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения Родотета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку.
При работе с Родотетом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.
Условия хранения РОДОТЕТ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности РОДОТЕТ®
Срок годности — 2 года.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Контакты для обращений
|
Представительство в Москве |
РОДОТЕТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РОДОТЕТ®
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Родотет® (Rodotet®).
Международное непатентованное наименование: тиамулин и хлортетрациклин.
2. Лекарственная форма: микрогранулированный порошок для орального применения.
Родотет® в качестве действующих веществ в 1 г содержит тиамулина гидрогенфумарат — 33,0 мг и хлортетрациклина гидрохлорид — 100,0 мг, а также вспомогательные вещества: карбоцел и лактозы моногидрат.
3. Родотет® по внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Родотета® по истечении срока годности.
4. Родотет® выпускают расфасованным по 10 г, 30 г, 150 г и 1000 г в пакеты-саше из алюминиевой фольги; по 30 г и 150 г в полипропиленовые банки, закрытые полиэтиленовыми крышками с отрывным кольцом, по 10 кг, 20 кг и 25 кг в полиэтиленовые пакеты, упакованные в фибровые бочонки или в бумажные мешки.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Родотет® следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °C до 25 °C.
Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование Родотета® при температуре от минус 20°С до 40°С всеми видами транспортных средств, обеспечивающими надежную сохранность и целостность упаковочной тары.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Родотетк относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.
Комбинация тиамулина гидрогенфумарата и хлортетрациклина гидрохлорида, входящих в состав лекарственного препарата, обладает синергидным действием и обеспечивает широкий спектр его антибактериальной активности.
10. Тиамулин относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Mycoplasma spp., Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida. Антибиотик не действует на бактерий семейства Enterobacteriaceae, включая Salmonella spp. и Escherichia coli.
Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., а также риккетсий и хламидий.
Механизм его антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
Биодоступность хлортетрациклина в желудочно-кишечном тракте составляет порядка 40%.
После перорального введения Родотета® тиамулин гидрогенфумарат и хлортетрациклина гидрохлорида всасываются в кишечнике и проникают в большинство органов и тканей животного; накапливаются преимущественно в тканях печени, легких и стенок кишечника, достигая максимальных концентраций через 1,5-3 часа и сохраняются на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов.
Выводятся из организма главным образом с фекалиями и частично с мочой.
Родотет® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Родотет® назначают свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и органов дыхания бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при дизентерии, пролиферативной энтеропатии, энтероколитах, энзоотической пневмонии и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам.
12. Противопоказанием к применению Родотета® является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тиамулину и тетрациклинам.
Не следует применять препарат животным с выраженной печеночной и почечной недостаточностью.
13. Родотет® применяют свиньям перорально в смеси с кормом индивидуально или групповым способом:
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта в суточной дозе 1-1,5 кг препарата на 1 тонну корма (что соответствует 33 — 50 г тиамулина и 100 — 150 г хлортетрациклина гидрохлорида на 1 тонну корма).
Курс применения препарата с лечебной целью — 5 суток, с лечебно-профилактической целью — 10-14 суток.
- при респираторных заболеваниях в суточной дозе 3,0 — 4,5 кг препарата на 1 тонну корма (что соответствует 100 — 150 г тиамулина и 300 — 450 г хлортетрациклина гидрохлорида на 1 тонну корма).
Курс применения препарата с лечебной целью — 5 — 7 суток, с лечебно-профилактической — 10 — 14 суток.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме рассчитанную дозу Родотета® ступенчато смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться анорексия, саливация, угнетённое состояние.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его применении супоросным и лактирующим свиноматкам не установлено.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
18. При применении Родотета® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Не допускается использование Родотета® одновременно с антибиотиками аминогликозидного ряда, салиномицином, мадурамицином, монензином, наразином, лазолацидом и другими полиэфирными ионофорами, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применения, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, после последнего применения Родотета®.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. При работе с Родотетом® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к тиамулину и тетрациклинам следует избегать прямого контакта с Родотетом®.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39.
Родотет (Rodotet) — комбинированный препарат, антибиотик, в состав которого входят тиамулина гидрогенфумарат и хлортетрациклина гидрохлорид. Синергизм действия активных веществ обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности Родотета.
Тиамулина гидрогенфумарат относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis. Обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Mycoplasma spp., Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicol, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Сorynebacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida. Не активен в отношении бактерий семейства Enterobacteriaceae, в частности Salmonella spp. и Еscherichia coli.
Хлортетрациклина гидрохлорид — антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., a также риккетсий и некоторых видов микоплазм. Механизм его антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
После перорального введения препарата тиамулин и хлортетрациклин хорошо всасываются из кишечника (в течение 3 ч) и проникают в большинство органов и тканей животного. Накапливаются преимущественно в тканях печени, легких и стенок кишечника, достигая максимальной концентрации через 1.5-3 ч. Выводятся из организма главным образом с калом и частично с мочой
Состав:
1 г | |
тиамулина гидрогенфумарат | 33 мг |
хлортетрациклина гидрохлорид | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза) натрия.
Показания и назначения:
Лечение желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии у свиней:
- дизентерия;
- пролиферативная энтеропатия (илеит);
- энтероколит;
- энзоотическая пневмония;
- актинобациллезная плевропневмония;
- вторичные бактериальные инфекции при вирусных и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам.
Дозировка и способ применения:
Родотет® применяют свиньям в смеси с кормом индивидуально или групповым способом при желудочно-кишечных заболеваниях в суточной дозе 2 кг/т корма (100 мг/кг массы животного); при респираторных заболеваниях — в дозе 4.5 кг/т корма (250 мг/кг массы животного) в течение 5-14 суток.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного средства в корме, рассчитанную дозу Родотета ступенчато смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.
Противопоказания:
Одновременное использование с полиэфирными ионофорными (салиномицином, монензином, наразином, лазолацидом) кокцидиостатиками, антибиотиками группы аминогликозидов, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применения, ввиду возможного возникновения у животных побочных реакций и осложнений (диарея, анорексия, нефротические эффекты).
Особые указания:
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения Родотета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку.
Форма выпуска:
Расфасован в тару соответствующей вместимости:
— по 10 г, 30 г, 150 г и 1 кг в пакетах-саше из алюминиевой фольги;
— по 30 г и 150 г в полипропиленовых банках, закрытых полиэтиленовыми крышками с отрывным кольцом;
— по 25 кг в полиэтиленовых мешках, упакованных в фибровые бочонки.
Производитель: АО Хювефарма (Huvepharma AD), Болгария
В Свердловской области купить «Родотет» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Родотет» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.
Биологические свойства / показания к применению
Комбинация тиамулина гидрогенфумарата и хлортетрациклина гидрохлорида, входящих в состав лекарственного препарата, обладает синергидным действием и обеспечивает широ-кий спектр его антибактериальной активности.Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Strepto-coccus spp., a также риккетсий и хламидий. Механизм его антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК. Биодоступность хлортетрациклина в желудочно-кишечном тракте составляет порядка 40%.После перорального введения Родотета® тиамулин гидрогенфумарат и хлортетрациклина гидрохлорида всасываются в кишечнике и проникают в большинство органов и тканей животного; накапливаются преимущественно в тканях печени, легких и стенок кишечника, достигая максимальных концентраций через 1,5-3 часа и сохраняются на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Выводятся из организма главным образом с фекалиями и частично с мочой.
Порядок применения и дозировка
Родотет® относится к комбинированным анти-бактериальным лекарственным препаратам. Назначается свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и органов дыхания бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при дизентерии, пролиферативной энтеропатии, энтероколитах, энзоотической пневмонии и других инфек-циях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам. Родотет® по внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.Родотет® применяют свиньям перорально в смеси с кормом индивидуально или групповым способом:при заболеваниях желудочно-кишечного тракта в суточной дозе 1-1,5 кг препарата на 1 тонну корма (что со-ответствует 33-50 г тиамулина и 100 -150 г хлортетрациклина гидрохлорида на 1 тонну корма). Курс применения препарата с лечебной целью – 5 суток, с лечебно-профилактической целью – 10-14 суток.при респираторных заболеваниях в суточной дозе 3,0-4,5 кг препарата на 1 тонну корма (что соответствует 100- 150 г тиамулина и 300-450 г хлортетрациклина гидрохлорида на 1 тонну корма). Курс применения препарата с лечебной целью – 5-7 суток, с лечебно-профилактической – 10-14 суток.Для обеспечения равномерного распре-деления лекарственного препарата в корме рассчитанную дозу Родотета® ступенчато смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Ограничения
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, после послед-него применения Родотета®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Форма выпуска
Родотет® выпускают расфасованным по 10 г, 30 г, 150 г и 1000 г в пакеты-саше из алюминиевой фольги; по 30 г и 150 г в полипропиленовые банки, закрытые полиэтиленовыми крышками с отрывным кольцом, по 10 кг, 20 кг и 25 кг в поли-этиленовые пакеты, упакованные в фибровые бочонки или в бумажные мешки.
Родотет® в качестве действующих веществ в 1 г содержит тиамулина гидрогенфумарат – 33,0 мг и хлор-тетрациклина гидрохлорид – 100,0 мг, а также вспомо-гательные вещества: карбоцел и лактозы моногидрат.
Характеристики
Тип
антибиотик широкого спектра
Триметазидин инструкция по применению
Дата публикации: 14.02.2023
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для сердца и сосудовСердечная недостаточностьСтенокардияТаблетки
Автор статьи
Ибраева Екатерина Анатольевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510869 рег. номер 31955
Все авторы
Содержание статьи
- Триметазидин: показания к применению
- Триметазидин: дозировка
- Триметазидин: как принимать
- Триметазидин: побочные эффекты
- Триметазидин и алкоголь
- Предуктал или Триметазидин: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Боль за грудиной, боль в спине, боль, отдающая в руку или нижнюю челюсть, одышка, учащенное сердцебиение, аритмия, слабость, головокружение, повышенная потливость… Все эти симптомы характерны для ишемической болезни сердца (ИБС).
В основе ИБС лежит нарушение кровоснабжения сердечной мышцы из-за поражения коронарных артерий атеросклеротическими бляшками. Также причиной может быть тромб или спазм сосудов. В результате миокард испытывает дефицит кислорода, что, в свою очередь, приводит к сердечной недостаточности, сердечному приступу, инфаркту или даже внезапной смерти. Процесс ишемии развивается незаметно на протяжении долгого времени, и часто пациенты узнают о болезни только после перенесенного приступа.
Провизор рассказывает подробно о препарате, который поддерживает работу сердца больных с ишемией — Триметазидине, и сравнивает его с аналогом Предуктал.
Триметазидин: показания к применению
Лекарство Триметазидин, согласно РЛС (Регистру лекарственных средств России), содержит одноименное действующее вещество Триметазидин — это защитник сердца, который улучшает усвоение кислорода и повышает устойчивость к кислородной недостаточности. Препарат обладает следующими свойствами:
- улучшает обменные энергетические процессы внутри клеток
- сохраняет уровень АТФ (основного источника энергии в клетках)
- поддерживает работу сердечной мышцы
- уменьшает размер повреждения миокарда
- защищает клетки от свободных радикалов, сохраняет целостность их мембран
Триметазидин 35 и 20 мг для чего назначают? Препарат выписывают для длительного лечения ишемической болезни сердца и профилактики приступов стабильной стенокардии. Врачи назначают его для монотерапии, но чаще в комбинации с другими кардиопрепаратами. Обращаем внимание: препарат не применяют для купирования приступов стенокардии!
Триметазидин: дозировка
Триметазидин выпускают в двух дозировках:
1. Таблетки и капсулы по 20 мг. Их принимают 2-3 раза в день по рекомендации врача.
2. Таблетки с модифицированным высвобождением (МВ) по 35 мг. Назначают по одной таблетке два раза: утром и вечером. Пациентам с болезнями почек и старше 65 лет — один раз утром.
Триметазидин: как принимать
Пища и напитки не взаимодействуют с Триметазидином. По инструкции его лучше принимать во время еды. Таблетки и капсулы не разжевывают, не разламывают, запивают водой. Если пациент забыл принять средство, то следующую дозу нужно выпить в обычное время. Удваивать дозу, чтобы «возместить» пропущеннную, не надо.
Мы задали вопрос провизору: «У Триметазидина курс лечения сколько дней?» Ответ специалиста: «Продолжительность курса определяет лечащий врач. После трехмесячного приема он проводит оценку эффективности терапии. Если улучшения нет, то препарат отменяют».
Триметазидин: побочные эффекты
На основании данных пострегистрационного применения у Триметазидина проявляются побочные действия:
- головокружение и головная боль
- боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота
- сыпь, крапивница, кожный зуд
- астения (утомляемость, неустойчивость настроения, снижение работоспособности)
- нарушения ритма и снижение давления
- симптомы паркинсонизма и другие двигательные нарушения, которые проходят после отмены лечения
Триметазидин и алкоголь
В официальной инструкции нет информации о взаимодействии или совместимости Триметазидина и этанола. Врачебная рекомендация в этом случае одна: не употреблять алкоголь во время лечения медикаментами.
Предуктал или Триметазидин: что лучше
Триметазидин и Предуктал по своему химическому составу почти идентичны, поскольку основным действующим веществом в них является триметазидина дигидрохлорид. Отличия заключаются в дозировках, стране производства субстанции и составе вспомогательных веществ.
Предуктал содержит триметазидин, произведенный во Франции. У него две лекарственные формы: таблетки Предуктал МВ с дозировкой 35 мг и капсулы Предуктал ОД с пролонгированным высвобождением с дозировкой 80 мг. Капсулы принимают один раз в день (во время завтрака), что делает эту форму удобной для людей с активным образом жизни.
Продленной формы с дозой 80 мг у Триметазидина нет. В производстве его препаратов используют в основном индийские и российские субстанции. Цена на Триметазидин всех производителей ниже, чем на Предуктал.
В принципе, аналоги можно заменять друг на друга. Необходимо только посоветоваться с врачом насчет подбора дозировки и схемы приема.
Краткое содержание
- Триметазидин назначают при ишемической болезни сердца для профилактики приступов стенокардии.
- Триметазидин выпускают в таблетках и капсулах с дозировкой 20 мг, и в таблетках с модифицированным высвобождением активного вещества с дозировкой 35 мг.
- Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая водой. Кратность приема зависит от выбранной дозы.
- Чаще всего Триметазидин вызывает головную боль, диспепсию, тошноту, аллергические реакции. Реже — нарушения ритма и снижение артериального давления.
- При приеме Триметазидина не следует пить алкоголь.
- Предуктал и Триметазидин — аналоги по действующему веществу, но отличаются дозировками.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Цены на товар Триметазидин:
Мегаптека,
Цены на Триметазидин в Санкт-Петербурге, Цены на Триметазидин в Новосибирске, Цены на Триметазидин в Екатеринбурге, Цены на Триметазидин в Казани, Цены на Триметазидин в Нижнем Новгороде, Цены на Триметазидин в Челябинске, Цены на Триметазидин в Самаре, Цены на Триметазидин в Уфе, Цены на Триметазидин в Ростове-на-Дону, Цены на Триметазидин в Омске, Цены на Триметазидин в Красноярске, Цены на Триметазидин в Воронеже, Цены на Триметазидин в Перми, Цены на Триметазидин в Волгограде, Цены на Триметазидин в Краснодаре, Цены на Триметазидин в Тюмени, Цены на Триметазидин в Саратове, Цены на Триметазидин в Тольятти, Цены на Триметазидин в Ижевске, Цены на Триметазидин в Барнауле
Гид по аналогам за подписку
подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»