Руфолин в ветеринарии инструкция по применению

Применяют крупному рогатому скоту, ремонтным свинкам и свиноматкам при функциональных нарушениях яичников: персистенция и атрезия фолликулов, слабая половая охота, овариальная ацикличность. Применяется для изгнания патологического содержимого из матки (пиометра, мумифицированный плод, задержание последа), а также для стимуляции родовой деятельности и синхронизации охоты.


Инструкция #

по применению препарата «Руфолин»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Руфолин» («Rufolinum»).
1.2 Препарат представляет собой стерильную, бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится эстрадиола валерата — 0,001 г и растворителя до 1,0 см3.
1.4 Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 10,0 см3, 15,0 см3, 20,0 см3, 50,0 см3 и 100,0 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25° С.
1.6 Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат «Руфолин» в своем составе содержит эстрадиола валерат (эстрогенный гормон). Эстрогены стимулируют развитие половых органов у самок, активируют пролиферацию эпителия репродуктивной системы, включая регенерацию и рост эндометрия в первой фазе полового цикла, способствуют пролиферации эндометрия и образованию цервикальной слизи, тонизируют миометрий, понижают тонус шейки матки, повышают либидо в середине полового цикла и вызывают течку. Эстрадиол подготавливает эндометрий к действию прогестерона, влияет на обмен белков, жиров и углеводов, стимулирует белоксинтетическую функцию печени, отложение в ней гликогена, играет важную роль в развитии костной ткани и формировании структуры костей, оказывая профилактическое действие в отношении остеодистрофии. Препарат, на основе принципа «обратной связи», через гипоталамо-гипофизарную систему снижает образование и высвобождение фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов. Эстрадиол способствует образованию и развития выводящих протоков молочной железы.
2.2 Эфиры эстрадиола при парентеральном введении медленно всасываются, медленно выделяются оказывая длительное действие на организм животного. Эстрадиола валерат метаболизируется с образованием природного высокоактивного эстрогена — 17β-­эстрадиола. Эстрадиол выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой (до 90%) и, в меньшей степени — с желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 «Руфолин» применяют крупному рогатому скоту, ремонтным свинкам и свиноматкам при функциональных нарушениях яичников: персистенция и атрезия фолликулов, слабая половая охота, овариальная ацикличность. Применяется для изгнания патологического содержимого из матки (пиометра, мумифицированный плод, задержание последа), а также для стимуляции родовой деятельности и синхронизации охоты.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах на животное: крупному рогатому скоту 0,5-5,0 см3, свиньям 1,0-2,0 см3.
При задержке плаценты и удаления лохий рекомендуется указанные дозы повысить в 2-4 раза; для раскрытия шейки матки при стимуляции родовой деятельности и для изгнания патологического содержимого (гной, мумифицированный плод) из матки дозу препарата следует повысить в 10-20 раз. В этих случаях препарат следует применять в комбинации с окситоцином.
Препарат вводят с интервалом 24-48 часов. Схема лечения и длительность курса определяется характером заболевания. При необходимости препарат подогревают до температуры тела животного.
3 .3 При применении препарата для стимуляции половой охоты не рекомендуется проводить осеменение в первую половую охоту.
3.4 При длительном и бессистемном применении возможны нарушение функции печени, образование камней в желчном пузыре, маточные и вагинальные кровотечения, гипертрофия молочных желез, отеки, увеличение массы тела.
3.5 Противопоказано применение препарата при гиперчувствительности к эстрадиолу, печёночной недостаточности, маточных кровотечениях, у беременных животных (за исключением стимуляции родов).
3.6 Запрещается применение препарата у продуктивных коров, молоко которых используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать осторожность.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 ООО «Рубикон», г. Витебск, Республика Беларусь
Инструкция по применению препарата разработана кандидатом ветеринарных наук, доцентом Дубиной И. Н., кандидатом ветеринарных наук, ассистентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО ВГ АВМ Петровским С. В., кандидатом ветеринарных наук, ассистентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных УО ВГ АВМ Летуновичем А. А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ, к.в.и. Петровым В.В.

  1. Главная

  2. ВЕТАПТЕКА

  3. АЛФАВИТНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ (от А до Я)

  4. РУФОЛИН (Эстрадиол) Раствор для инъекций (20 мл) Рубикон

РУФОЛИН (Эстрадиол) Раствор для инъекций (20 мл) Рубикон

equalizer

Применяют крупному рогатому скоту, ремонтным свинкам и свиноматкам при функциональных нарушениях яичников: персистенция и атрезия фолликулов, слабая половая охота, овариальная ацикличность. Применяется для изгнания патологического содержимого из матки (пиометра, мумифицированный плод, задержание последа), а также для стимуляции родовой деятельности и синхронизации охоты.

Флакон 20 мл
РУБИКОН, РБ

МОЖНО ПРИОБРЕСТИ ТОЛЬКО В ВЕТАПТЕКЕ:

Наличие в аптеке уточняйте по телефону.

Цену уточняйте

16,90 руб.

  • Характеристики
  • Отзывы

Характеристики


Дополнительная информация

Страна производителя/бренда Беларусь
Импортер в РБ ООО Рубикон (210002, г. Витебск, М.Горького 62Б)
Производитель (завод/фабрика) ООО «РУБИКОН», г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, БЕЛАРУСЬ
Условия и сроки хранения Дата изготовления, номер партии, срок годности и условия хранения указаны на упаковке товара

Отзывы

Отзывы

У этого товара нет ни одного отзыва. Вы можете стать первым.

  • +7 915 395 20 80
  • veterikom@yandex.ru

Veterikom

  • Предыдущий товар

  • Следующий товар

Руфолин

£0.00

Состав/действующее вещество:

В 1,0 мл препарата, содержится эстрадиола валерата — 0,001г и растворителя до 1,0 мл.

Инструкция к препарату.

Похожие товары

    • Антибактериальные препараты, Кошки, КРС, Лошади, МРС, Свиньи, Собаки
    • Гентамицин 4%
    • £0.00
    • В корзину
  • Заменяющее изображение

    • Заменяющее изображение

    • Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Пушные, Свиньи
    • Бициллин «3» 1 200 000 ЕД
    • £0.00
    • В корзину
    • Антибактериальные препараты, КРС, Лошади, МРС, Свиньи
    • Тетрациклина гидрохлорид №250
    • £0.00
    • В корзину

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года

Дата обновления: 2012.11.14

Лекарственная форма


ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор для орального применения

рег. 32-3-2.12-3390№ПВР-3-2.9/00089
от 08.09.16
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для орального применения светло-желтого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: калия гидроксид, бензиловый спирт, трилон Б, вода очищенная.

Расфасован по 5 мл и 1 л в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости; по 5 л пластиковые канистры соответствующей вместимости. Флаконы объемом 5 мл упакованы по 10 шт. в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Энрофлон 10% раствор для орального применения лекарственное средство для лечения бактериальных и микоплазменных заболеваний телят, ягнят, свиней и сельскохозяйственной птицы.

Энрофлоксацин, действующее вещество Энрофлона, относится к группе фторхинолонов. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления, на грамположительные микроорганизмы — только в период деления.

На фоне применения энрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы. Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм его противомикробного действия связан с ингибированием процессов репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действий в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp..

Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после введения Энрофлона и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч. Концентрация энрофлоксацина в нейтрофилах крови и тканях организма в 2-12 раз выше, чем в плазме.

Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, обладающего антибактериальной активностью. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.

Низкая токсичность энрофлоксацина для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Энрофлон 10% раствор для орального применения по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.

Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

С лечебной и лечебно-профилактической целью при:

  • колибактериозе;
  • сальмонеллезе;
  • микоплазмозе;
  • бронхопневмонии;
  • энтеритах;
  • атрофическом рините;
  • энзоотической пневмонии;
  • синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней;
  • других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных
    микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам.

Порядок применения

Энрофлон 10% раствор применяют телятам, ягнятам и свиньям индивидуально 1 раз/сут в течение 3-5 дней в дозе 2.5-5 мг/кг массы тела по ДВ, что соответствует 0.25-0.5 мл/10 кг массы тела.

Бройлерам и индейкам Энрофлон 10% раствор выпаивают разведенным в воде в течение 3-5 дней из расчета 0.5 мл/л воды. Птице раствор Энрофлона готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. В период лечения птица получает только воду, содержащую лекарственное средство.

При сальмонеллезе Энрофлон применяют в двукратной терапевтической дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

  • индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам;
  • тяжелые поражения печени и почек.

В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.

Не допускается применение Энрофлона курам-несушкам, т.к. энрофлоксацин выводится с яйцами.

Особые указания и меры личной профилактики

Не допускается одновременное применение Энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами.

Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.

Убой па мясо животных, которым применяли Энрофлон 10% раствор для орального применения, разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 11 суток после прекращения введения лекарственного средства. Мясо животных, в т.ч. птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления животных или производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Энрофлон 10% раствор для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Контакты для обращений

Торговый дом ВИК ООО

140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А
Тел.: (495) 777-60-85/81
Факс: (495) 777-60-84

ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Оставить отзыв

ПОДРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПАРАТЕ (ПРОДУКЦИИ)

Руфолин

ОПИСАНИЕ ПРЕПАРАТА:

Препарат применяют крупному рогатому скоту, ремонтным свинкам и свиноматкам при функциональных нарушениях яичников: персистенция и атрезия фолликулов, слабая половая охота, овариальная ацикличность. Применяется для изгнания патологического содержимого из матки (пиометра,мумифицированный плод, задержание последа), а также для стимуляции родовой деятельности и синхронизации охоты.

КАТЕГОРИИ ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ:

ФОРМА ВЫПУСКА:

Стеклянные флаконы 20 мл

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре от 15 °С до 25 °С, 3 года

A.B. Соловьев
магистр ветеринарных наук, аспирант кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» г. Витебск, Республика Беларусь

В.В. Петров
кандидат ветеринарных наук, доцент кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» г. Витебск, Республика Беларусь

Ключевые слова: коровы, послеродовые эндометриты, противоэндометритные препараты

Аннотация

В статье представлены фармакологические аспекты лечения коров, больных эндометритами, а также закономерности конструирования современных комплексных противоэндометритных препаратов и их механизм действия.

Ведущим фактором, сдерживающим интенсификацию воспроизводства, остается широкое распространение среди маточного поголовья акушер-ско-гинекологической патологии, следствием чего является значительное количество бесплодных коров и высокий процент яловости. Сроки продуктивного использования коров сокращаются из-за их выбраковки по причине акушерско-гинекологической патологии. Главной причиной бесплодия коров являются различные акушерско-гинеко-логические заболевания, которые развиваются на фоне нарушений в кормлении, содержании и исполь-зовании животных, а также погрешностей в организации и проведении искусственного осеменения. Ведущее место среди акушерско-гинеко-логической   патологии   занимают послеродовые эндометриты (18,5-38,1% от числа отелившихся коров).

Предрасполагающими фактора-ми к возникновению и развитию акушерско-гинекологических болезней у коров являются:

— неполноценное и недоброкачественное кормление (недостаток в рационе каротина, белка, углево—дов, витаминов, минеральных веществ);

—   неправильное содержание (отсутствие или ограниченный активный моцион, нарушение зоогигиенических параметров микроклимата и санитарных норм в помещениях);

—   несоблюдение ветеринарно-санитарных правил во время отела коров и ухода за ними в послеродовой период, а так же во время осеменения;

—   нарушение эксплуатации животных (укороченный или удлиненный сухостойный период, нарушение режимов машинного доения, преждевременное использование молодых животных, не достигших физиологической зрелости).

Вышеописанные неблагоприят-ные факторы вызывают нарушение обмена веществ, гормональные расстройства и снижение резистентнос-ти организма. При этом происходят структурные и функциональные изменения в половых органах, сопровождающиеся нарушением процессов послеродовой инволюции матки, генеративной и стероидосинте-зирующей функции яичников. Создаются благоприятные условия для развития в репродуктивных органах коров условно патогенной и патогенной микрофлоры, вызывающей воспалительные процессы.

Лечение животных с клиническими эндометритами разной этиологии, характера и длительности течения воспалительного процесса требует различного подхода к выбору средств лечения и поэтому должно рассматриваться с учетом этиопатогенеза.

Высокой терапевтической эффективности при лечении коров, больных эндометритами, можно достигнуть при проведении комплексной терапии, которая включает этиотропную, патогенетическую и симптоматическую.

К этиотропной терапии относят следующие приемы: изолируют больное животное, устраняют действие отрицательных факторов, назначают антибиотики широкого и направленного спектра действия, сульфаниламиды.

Прежде всего, больному животному надо предоставить покой. С этой целью, если есть возможность, его целесообразно выделить из стада. В пастбищный период больную корову на время болезни переводят на стойловое содержание. Стойло должно быть чистым и сухим, с мягкой подстилкой. Очень важно обеспечить животное доброкачественными кормами (с богатым содержанием белка, углеводов, каротина, витаминов и минеральных веществ).

Очень важно диетическое кормление животных. Необходимо включать в рацион сено хорошего качества из разнотравья, травяную сенную, хвойную муку, пророщенный ячмень и другие качественные витаминные корма.

Лечение назначают с учетом формы эндометрита, характера его течения, индивидуальных особенностей животного.

При назначении антибактериальных препаратов следует учитывать длительность их выведения из организма с молоком.

К методам патогенетической терапии относят внутривенные новокаиновые блокады, гормонотерапию (внутримышечное введение окситоцина), а также витаминотерапию.

Патогенетическая терапия с применением новокаиновых блокад позволяет сократить сроки лечения, снижает медикаментозную нагрузку на организм животных и процент осложнений в виде скрытых эндометритов.

Новокаиновая блокада нерва и его рецепторов, находящихся в состоянии перераздражения под влиянием альтерирующих воздействий, снижает или полностью обрывает поток сильных и сверхсильных раздражений в нервные центры, заменяя их слабыми раздражениями, идущими от зоны новокаинизации. Это способствует снятию перераздражения коры головного мозга, подкорковых центров и ретикулярной формации и улучшению трофического влияния на их периферию и внутренние органы за счет выброса определенных медиаторов. При лечении животных с акушерско-гинекологическими заболеваниями следует обратить внимание на то, что противопоказано применение антихолинэстеразных (прозерин) веществ совместно с новокаинизацией. Это связано с тем, что данная группа веществ обратимо ингибирует или полностью разрушает ацетилхолинэстеразу, необходимую для гидролиза новокаина.

Для выполнения новокаиновых блокад используется подогретый до температуры тела животного раствор новокаина из расчета 0,5 мл 0,5 % или 1 мл 0,25% раствора на 1 кг массы тела животного.

Рекомендуется внутримышечное введение препарата аллервет 10% в дозе 0,25-1 мл на 100 кг массы животного. Дифенгидрамин (димедрол), входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций, обладает противовоспалительным действием. Дифенгидрамин оказв1вает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру матки, проявляет седативное, умеренное снотворное действие. Однако дифенгидрамин не снижает активности препаратов стимулирующих миометрий.

Средства симптоматической терапии включают в себя сердечные и тонизирующие препараты. Симптоматическую терапию назначают с учетом состояния животного, формы эндометрита и его клинического проявления. Рекомендуются внутривенные инфузии 40% растворов глюкозы — 400 мл, кальция хлорида 10% — 200 мл, гексаметилентетрамина 40% — 30 мл, подкожные инъекции кофеина-бензоата натрия 20% — по 10 мл. В качестве средств симптоматической терапии, направленной на повышение тонуса миометрия, усиление сократительной деятельности матки, удаление из ее полости патологического содержимого, используют миотропные и нейротропные препараты: окситоцин, утеротон, ацеклидин, сферофизин, метилэргометрин и др.

Окситоцин вводят подкожно или внутримышечно в дозах 40 — 50 ЕД, 0,2%-ный раствор ацеклидина в дозе 3 — 5 мл, 1%-ный раствор сферо-физина бензоната — 4-10 мл, 0,02%-ный раствор метилэргометрина — 5-6 мл. Препараты назначают ежедневно в течение 3-5 суток до восстановления сокращений матки. Утеротон вводят в дозе 10-20 мл на животное.

Так как воспалительные процессы в матке снижают ее чувствительность к миотропным препаратам, то их рекомендуется применять на фоне эстрогенов, которые обеспечивают активизацию энергетических и пластических процессов в матке, снижают активность окситоциназы, что создает оптимальные условия для утеротонического действия окситоцина и других утеротонических соединений. Кроме того, эстрогены, усиливая митоз эпителиальных клеток в матке и их секреторную активность, способствуют повышению резистентности пораженных тканей к действию патогенных факторов.

В качестве эстрогенных препаратов используют 1-2%-ный масляный раствор синестрола соответственно в дозе 4-5 мл и 2-2,5 мл, 0,1%-ный раствор эстрадиола дипропионата или агофоллин 2,5-3,0 мл. Препараты вводят внутримышечно 1-2 раза с интервалом 24 ч. Для этих целей также применяют руфолин, содержащий в своем составе эстрадиола валерианат.

Миотропные и нейротропные препараты назначают на ночь, так как в период ночного покоя матка более активно реагирует на них, а продолжительный ночной отдых животного в лежачем положении создает оптимальные условия для освобождения полости матки от патологического содержимого.

Проведенный нами анализ рынка отечественных, а также ближнего и дальнего зарубежья,противоэндометритных препаратов, показывает, что за последние 10-15 лет для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, используется определенное количество комбинаций лекарственных средств в составе многокомпонентных препаратов и схемах комплексного лечения.

Значительная доля противоэндометритных препаратов содержит в своем составе антимикробные средства р-лактамной группы. К ней относится большая группа антибиотиков, молекулы которых содержат р-лактамное кольцо (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы и др.).

Все эти препараты обладают высокой антимикробной активностью, однако ко многим из них у микроорганизмов довольно быстро развивается устойчивость, обусловленная выработкой у них специфических ферментов — ß-лактамаз(пенициллиназ), гидролизующих ß-лактамное кольцо антибиотиков, что лишает последних антимикробной активности и приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов.

Существенным недостатком антибиотиков группы аминогликозидов, которые также входят в состав комплексных противоэндометритных препаратов, является их выраженное токсическое действие на организм, что недопустимо при лечении коров, больных эндометритом, особенно, при остром течении заболевания, когда токсический эффект, вызванный выделением эндотоксинов микроорганизмами, наиболее выражен.

На наш взгляд, наиболее эффективными антибиотиками, которые могут входить в состав современных комплексных противоэндометритных препаратов, являются (ß-лактамные, полученные полусинтетическим путем (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин и другие пенициллины, а также представители нового поколения цефалоспоринов (цефкином, цефтиофур), устойчивые в отношении ß-лактамаз и действующие на штаммы резистентных микроорганизмов.

В настоящее время созданы специфические ингибиторы ß-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам), комбинированное применение которых с антибиотиками, повышает устойчивость и активность последних. Данные соединения, подобно ß-лактамным антибиотикам, содержат лактамное кольцо. Они «захватываются» ß-лактамазами, вследствие чего происходит необратимое ингибирование этих ферментов и при сочетании их с антибиотиками последние имеют возможность проявлять свое антимикробное действие; их активность и спектр действия даже несколько увеличиваются.

Сами же ингибиторы ß-лактамаз обладают весьма слабой антимикробной активностью. Широким спектром действия обладает антибиотик из группы макролидов — тилозина тартрат. Устойчивость к тилозину развивается медленно, он проявляет свою активность в отношении грамположительных(кокков, коринебактерий, клостридий), грамотрицательных (пастерелл, бруцелл), микоплазм, трепонем, р*иккетсий и хламидий.

Высокоэффективным в отношении грамположительных (особенно стафилококков) и грамотрицательных бактерий является антибиотик из группы анзамакролидов — рифампицин. Сочетанное применение тилозина и рифампицина способствует усилению их антимикробной активности. Эти антибиотики содержатся в таких противоэндометритных препаратах, как рихометрин, ниокситил форте, тилозинокар и др.

Широким спектром действия в отношении простейших (Trichomonas vaginalis), облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих) обладает метронидазол и тинидазол, который также может входить в состав комплексных противоэндометритных препаратов (рихомётрин, норфлоксатин»).

В качестве противовоспалительного компонента может использоваться ихтиол (в составе комплексного противоэндометритного препарата рихометрин). Это аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла, которая содержит 10,5% органически связанной серы. Обладает антисептическим, противовоспалительным и местноанестезирующим действием.

По данным литературы, эффективно применение антимикробных препаратов других фармакологических групп, в частности, производных 8-оксихинолина (нитроксолин) и хиноксалина (диоксидин). Важно отметить, что препараты этой группы обладают не только широким спектром антимикробного действия, но и являются мощными антимикотиками, так как возбудителями эндометрита являются не только микроорганизмы, но и грибы. Эти компоненты находятся в составе комплексных противоэндометритных препаратов ниокситил форте и динопен.

В последнее время весьма перспективными препаратами для внутриматочного введения являются фторированные хинолоны (энрофлоксацин, норфлоксацин) которые обладают широким спектром антимикробного действия, губительно влияют на микоплазм и хламидий. Норфлоксацин входит в состав комплексного препарата норфлоксатин. При послеродовом эндометрите микробные и тканевые токсины вызывают дистонию матки, нарушая ее эвакуаторную деятельность. Скапливающееся в полости матки жидкое содержимое и отторгнутые некротизированные клетки эпителия маточных желез ослабляют фагоцитоз. Поэтому важно учитывать такой фактор эффективности противоэндометритных препаратов, как их действие на сократительную способность миометрия.

Некоторые препараты по-прежнему не содержат в своем составе компонентов, усиливающих сократительную способность матки (норфлоксатин, эриметрин). Существуют комплексные протйвоэндометритные препараты (утерофлокс, гистерон}, содержащие в своем составе компоненты, усиливающие незначительно сократительную активность миометрия, или же действующие кратковременно (экзогенный окситоцин, алкалоиды чемерицы).

На наш взгляд, наиболее эффективным компонентом для активизации эвакуаторной функции матки является пропранолола гидрохлорид (анаприлин) — неизбирательный (3-адреноблокатор. Механизм его действия связан с воздействием на ß-адренорецепторы, а также блокирующим действием на них катехоламинов, которые выделяются в условиях стрессовых факторов и вызывают торможение моторики гладкой мускулатуры матки. Не являясь гормональным препаратом, он не блокирует эндокринную систему организма, а стимулирует ее работу (гипофиза). В результате этого выделяется то количество эндогенного окситоцина, которое необходимо данному животному, чего невозможно добиться при введении окситоцина синтетического. В отличие от экзогенного окситоцина, действие компонента мягче и продолжительнее (до 6-8 часов против 40 минут у окситоцина). Пропранолол входит в состав таких-противоэндометритных препаратов, как цефакар, ниокситил форте, рихометрин, ниокситил.

В качестве солюбилизатора и стабилизатора в противоэндометритные препараты рекомендуем включать диметилсульфоксид (димексид). Механизм его действия связан с инактивацией гидрооксидных радикалов и улучшения метаболических процессов в очаге воспаления, снижением скорости проведения возбуждающих импульсов в периферических нейронах. Оказывает местноанестезирующее, противовоспалительное, анальгезирующее и противомикробное действие. Обладает некоторой фибринолитической активностью. Проникает через кожу и другие биологические мембраны. Повышает их проницаемость для лекарственных веществ. В комбинации с другими лекарственными препаратами усиливает их действие.

Как правило, формообразующими компонентами противоэндометритных препаратов являются полиэтиленгликоль и пропиленгликоль. Это хорошие растворители для гидрофильных и гидрофобных соединений. Обладают бактерицидными и консервирующими свойствами. В лекарственных формах используются как растворители, наполнители и носители. Механизм их действия заключается в уменьшении поверхностного натяжения между средами жидкость — воздух. Они проникают в свободные скопления порошка, перемещают воздух от пор каждой частицы, способствуя увлажнению частиц дисперсионной средой.

Таким образом, необходимо продолжать вести разработку новых композиций фармакологических средств для лечения животных при эндометритах для внутриматочного введения, содержащих в своем составе высокоэффективные компоненты, обладающие широким диапазоном действия и способствующие скорейшему выздоровлению животных с сохранением их воспроизводительной функции.

Литература

1.  Государственная фармакопея Республики Беларусь / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под ред. Г.В. Подовальникова. Минск: МГПТК полиграфии, 2006. Т. 1: Общие методы контроля качества лекарственных средств. -656 с.

2.  Кротов, Л.Н. Микробный и грибковый фактор в этиологии и развитии послеродовых заболеваний у коров/Л. Н. Кротов Ветеринарный врач. 2011, №3. -С.44-46.

3.  Кузьмич Р.Г. Послеродовые эндометриты у коров (этиология, патогенез, профилактика и терапия : автореф. дис. д-ра вет. наук/ Р.Г. Кузьмич; ВГАВМ. — Витебск, 2000. — 35 с.

4.  Новые подходы к лечению острого послеродового эндометрита и мастита у коров / Е. П. Евглевская. Ветеринарная патология. — 2009. — №1. — С. 76-80.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Chery tiggo t11 руководство по эксплуатации
  • Aquapro reverse osmosis system инструкция на русском языке
  • Инструкция по охране труда по управлению кран балкой с пола
  • Схема руководства москвы
  • Шэ2607 015 руководство по эксплуатации