Учебные материалы
Для студентов Стоматологического факультета:
Вопросы к зачету по Биологии
Тест по биологии часть 1
Тест по биологии часть 2
Рабочая тетрадь по биологии для студентов стоматологического факультета
Для студентов лечебного факультета:
Рабочая тетрадь по Антропологии
Вопросы к коллоквиуму №1 по Антропологии.
Вопросы к зачету по Биологии
Вопросы для подготовки к зачету по дисциплине Антропология
Тест по биологии часть 1
Тест по биологии часть 2
Идет загрузка списка
Идет загрузка списка
Помогите рассортировать файлы. К какому предмету относится данный файл?
Ненужные и мусорные файлы можно перемещать в предмет [НА УДАЛЕНИЕ].
Помогите дать файлам осмысленные названия
Примеры:
lab1 => Лабораторная работа №1. Фотоэффект.
Savelev_molekulyarnaya_fizika => Савельев. Молекулярная физика
———————————————————
>>> СКАЧАТЬ ФАЙЛ <<<
———————————————————
Проверено, вирусов нет!
———————————————————
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Есть ли ответы на вопросы с сайта МГМСУ по подготовке к экзамену?. Нету Руководства к практическим занятиям по биологии под. есть учебник по биологии в электронном виде?. на скачивание руководства к практическим занятиям Маркиной по биологии))). Руководство к практическим занятиям по биологии под ред. акад. Контрольно-измерительные материалы по дисциплине «Биология» РИО МГМСУ им. Программа по биологии для студентов медицинских вузов МЗ РФ проф. Биология. Руководство к практическим занятиям для студентов под ред. акад. Т.Ю. Татаренко – Козминой. – М.: Издательский центр МГМСУ, 2015: — с. Кафедра клинической аллергологии и иммунологии ФПДО МГМСУ создана в 2005. и работающих в самых разных областях медицины и биологии. Издается по решению Ученого совета МГМСУ (протокол №_1_ от 30.08. 2011 г). Авторы. ГБОУ ВПО «Московский государственный медико- стоматологический университет. по биологии и принятие решений для повышения успеваемости. Информация доводится до руководства МГМСУ, заведующих. года в МГМСУ состоялась конференция преподавателей, сотрудников и. Руководство к лабораторным занятиям по биологии под ред. ТЕСТЫ по курсу биологии для подготовки к экзамену Часть . Переименовал 1 часть. Microsoft. mgmsu » 19 января в 18:45. Помог рассортировать. Информационный портал для студентов-медиков, интернов, ординаторов , мгмсу, пмгму. Инструкция по добавлению материала на наш сайт. Московский стоматологический институт (ныне – Московский государственный медико-стоматологический университет);. А. Э. Шарпенак работал под руководством Алексея Николаевича Баха в только что созданном. разработал курс биологической химии, который был введён в программу обучения. Соловков Дмитрий Андреевич репетитор по биологии и химии. Даша*, Биология, Довузовская, Поступить в медвуз, Поступила в МГМСУ, ЕГЭ 87. Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет. Оба института расположились в одном здании, имели одно руководство. анатомии человека, биологии, общей химии, гистологии и эмбриологии, а в. федры анестезиологии-реаниматологии МГМСУ. НИИ ОР РАМН, МГМСУ 2011. Диагноз биологической смерти устанавливают на основании. “ Инструкция по определению критериев и порядка определения момента смерти. В дальнейшем под руководством Заслуженного деятеля науки РСФСР, член. анатомии человека, биологии, общей химии, гистологии и эмбриологии. Руководство содержит материалы по фундаментальным основам. основанные, в первую очередь, на достижениях молекулярной биологии, генетики. В 1986-2002 гг Николай Дмитриевич являлся проректором МГМСУ. Под руководством Николая Дмитриевича проводится изучение молекулярно- биологических технологий в диагностике вирусных гепатитов, прогнозированию их. При консультации и под руководством Ярыгина Н.В. выполнены и защищены. Московский государственный медико-стоматологический университет имени. медицины катастроф и безопасности жизнедеятельности, биологии. Репетиторы-профессионалы по биологии. Ускоренная подготовка в медицинские ВУЗы (МГУ, ММА, МГМСУ, РГМУ), ветеринарную, физкультурную. Генеральный директор. Говорун Вадим Маркович. Академик РАН, доктор биологических наук, профессор. Тел. +7 (499) 246-7721. sergienko273. Профессор, доктор биологических наук, заведующий кафедрой физиологии и. Сотрудникам кафедры под руководством выпускника биологического.
Программа производственной практики студентов III курса стоматологического факультета
Фгбоу во «Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра I»
К а л ы г и н В. Г. Промышленная экология. Курс лекций. М.: Изд-во мнэпу, 2000. 240 с
Курс лекций предназначен для изучения дисциплины «Санитария и гигиена» обучающимися 1 курса специальности «Парикмахер»
Загрязнение продуктов питания примесями, мигрирующими из оборудования, инвентаря, тары и упаковочных материалов
Когда я по благословению церковных властей читал курс лекций в Академии, то не предполагал, что они когда-нибудь будут изданы
Дополнение к клеточной теории о происхождении каждой клетки из другой клетки сделано в 1858 г
Рое непосредственно подчиняется проректору по учебной работе, декану стоматологического факультета и декану фдпо и руководствуется…
Перечень основных теоретических вопросов, обсуждаемых на лекциях и практических занятиях по частной микробиологии
Ракова Т. В., Тишков Д. С., Карлаш А. Е., Журбенко В. А., Саакян Э. С. Учебно-методическое пособие по терапевтической стоматологии…
Курс лекций содержит основные сведения по производству и применению автомобильных эксплуатационных материалов. В данном курсе рассмотрены…
Курс лекций по дисциплине «Техническая инвентаризация объектов недвижимости» [Текст] / О. Г. Дмитриева, Армавир, 2011
Введение (Глава 01) из учебника: «Безопасность жизнедеятельности»: учебник для вузов под ред. Белова С. В. М.: Высшая шк., 2004 –…
Печатный источник: С. Ф. Платонов. Полный курс лекций по русской истории. Издание 10-е
Б 53 Социальное прогнозирование. Курс лекций.— М.: Педагогическое общество России 2002. — 392 с
Курс биологии с экологией для стоматологического факультета МГМСУ
План-конспекты лекций
ЛЕКЦИЯ № 1
Вводная: Молекулярный и клеточный уровни организации биологических систем.
| Биология -как наука | Современная биология представляет собой комплекс наук, изучающая биологические системы на всех уровнях и во всех проявлениях жизни. |
| Задачи биологии. | Раскрытие сущности жизни, её закономерностей, определение места и роли человека, в природе, раскрытие его биосоциальной сущности. |
| Объекты изучения
биологии. |
Структурная организация и свойства биологических систем на всех уровнях организации. Центральным объектом изучения в медицинском ВУЗе является человек. |
| Биология и медицина. | Биология является теоретической основой медицины. Знание общебиологических закономерностей расширяет возможности диагностической и лечебной деятельности врача.(И.В. Давыдовский). |
| Сущность жизни. | Развитие представлений о сущности жизни. Критический анализ витализма, механицизма. Определения жизни данные Аристотелем, Биша, А.И.Опариным, А.Н.Колмогоровым, М.В.Волькенштейном. Системный подход в понимании сущности жизни- как способе существования открытых биологических систем в пространстве и во времени. |
| Основные свойства биологических систем. | Единый принцип структурной организации, способность к самообновлению, самоорганизации и снижению энтропии /негэнтропия/; способность к саморегуляции; поддержанию гомеостаза; способность к самовоспроизведению; способность поддерживать неравновесное состояние со средой; способность достижения многообразия жизни из различных сочетаний одних и тех же элементов; раздражимость, движение, рост, наследственность, изменчивость, ритмичность, структурированность, дискретность и целостность, многоуровневость и иерархичность, индивидуальное и историческое развитие /онтогенез и филогенез/. |
| Эволюционно обусловленные уровни организации живых систем. | Молекулярно-генетический, клеточный, онтогенетический, популяционно-видовой, биогеоценотический, биосферный. Их характерис-
тика и иерархия. |
| Краткая история развития учения о клетке. Создание клеточной теории. | В 1609 г. был изобретен микроскоп. Первое микроскопическое исследование среди профессиональных ученых принадлежит Р.Гуку, который в книге «Микрография …» (1665 г.) описал клетку и установил факт широкого распространения клеточного строения среди растений.
В начале XIX в. Г.Линк и К.Рудольфи описали оболочку растительной клетки, назвав ее вегетативной мембраной. Начиная с 30-х годов XIX в, школой чешского ученого Я.Пуркинье детально описаны животные клетки. Открыто ядро. В 1838 г. немецкие ученые Т.Шванн и М. Шлейден создали крупнейшее научное обобщение XIX в. — клеточную теорию. Было показано, что ткани всех организмов состоят из клеток, принципиально сходных между собой (принцип гомологичности). Б 1857 г. Р.Вирхов сформулировал принцип цитогенеза — каждая клетка от клетки, В XX в. получены доказательства того, что клетка является открытой, целостной, универсальной и в то же время элементарной живой системой, обеспечивая все необходимые свойства жизни: самообновление, самовоспроизведение и саморегуляцию. В процессе жизни клетки дифференцируются и находятся в тесном единстве с окружающей средой. |
| Концепция о
минимальной клетке. |
Возникла в 50-х годах XX в. и характеризует минимальный набор структур, необходимых для жизнедеятельности клетки: система внешних и внутренних мембран, аппарата самовоспроизведения и обмена энергии. |
|
Деление клеток на прокариотические и эукариотические. Некоторые адап- . тации бактерий к защитным механизмам в ротовой полости человека. |
Все клетки делят на про- и эукариотические. Они формируют организмы — прокариоты (бактерии, сине-зеленые водоросли и др.) и эукариоты (растения, животные, грибы). Выделяют неклеточные формы жизни — вирусы и фаги. Принципиальные отличия — размеры, строение поверхностного аппарата, ядра, элементов цитоплазмы. Прокариоты удобные объекты для научных исследований. Прокариоты — паразиты эукариот (бактерии и их капсульные полисахариды) . Муреиновый слой клеточной стенки грамотрицательных бактерий ( , ) покрыт снаружи слоем мягких липидов, что защищает их от лизоцима слюны, слез. Липидный слой придает устойчивость к пенициллину. Наличие капсулы — устойчивость к фагоцитам. |
| Происхождение про- и эукариотических клеток. | 2 гипотезы происхождения эукариотических клеток:
1)Эукариотические клетки — это результат усложнения строения прокариотических клеток. 2)По теории эндосимбиоза гетеротрофные эукариоты возникли в результате проникновения аэробных прокариот в клетку примитивного предшественника (так возникли митохондрии). Автотрофные эукариоты возникли в результате последующего внедрения в клетку фитосинтезирущих прокариот (так возникли хлоропласты). |
| Клетка как целостная система. | Это результат длительной эволюции, жесткого отбора, многочисленных адаптаций. Мембранные и немембранные структуры клетки формируют единую более или менее сложно устроенную интегрированную и адаптированную живую систему.
Поверхностный аппарат, элементы цитоплазмы и ядерный аппарат — основные части клетки. Поверхностный аппарат — связь с внешней и внутренней окружающей средой, слоистость строения: I) надмембранные структуры: гликокаликс, клеточная стенка; 2) плазматическая мембрана — жидкостно-мозаичная модель; 3) субмембранные структуры — микрофибриллы, микротрубочки, скелетные фибриллы. Свойства и функции поверхностного аппарата: разграничительная, транспортная, барьерная, рецепторная, электрическая, опорная регуляторная. Обезболивающий эффект при местной анестезии в хирургической стоматологии связан с взаимодействием препарата с рецептором мембраны Nа-канала. В результате блокируется ток ионов Na и нарушается восприятие и передача биотоков. Элементы цитоплазмы (органеллы, гиалоплазма, включения …) обеспечивают реализацию генетической программы клетки, энергетические, метаболические, посреднические и репродуктивные свойства клетки. Ядерный аппарат благодаря хромосомам обеспечивает хранение биологической информации и точного самоудвоения генетической информации и ее разделения между двумя дочерними клетками„ |
| Уровни упаковки ДНК в хромосоме эукариот. | Нуклеосомная нить, фибрилла с d = 25 мм, хромомеры, хромонема, хромотида. У прокариот ДНК упакована без гистонов. |
ЛЕКЦИЯ №2
Тема: Структурно-функциональная организация наследственного материала.
| Наследственность и изменчивость | Наследственность – способность передавать свои свойства следующим поколениям. Изменчивость – способность организмов изменяться. Наследственные изменения, закрепленные естественным отбором в процессе эволюции, ведут к развитию органического мира на Земле, создают его разнообразие и обеспечивают адаптацию организмов к условиям обитания. |
| Материальная основа наследственности | Материальной структурой наследственности и изменчивости являются нуклеиновые кислоты. У всех клеточных организмов наследственная информация содержится в ДНК. ДНК состоит из нуклеотидов, соединяющихся фосфодиэфирными связями в длинные цепи. Две цепи ДНК (за исключение некоторых вирусов) соединяются через азотистые основания по принципу комплементарности и образуют двойную спираль. |
| Наследственный материал вирусов | Наследственная информация у вирусов может содержаться либо в РНК, либо в одно- или двуцепочечных ДНК. Вирусы имеют ферменты, позволяющие им синтезировать ДНК на матрице РНК. Открытие таких ферментов – ревертаз заложило основу генной инженерии. |
| ДНК про- и эукариот | Прокариоты содержат одну кольцевую молекулу ДНК, средний размер которой – несколько миллионов пар нуклеотидов. Могут иметь дополнительный генетический материал – плазмиды.
У эукариот – линейная двуцепочечная ДНК, соединенная с белками (гистоновыми и негистоновыми), образует хромосомы. Количество нуклеотидов в ДНК и количество хромосом может варьировать у эукариот в широких пределах. ДНК в основном находится в ядре, небольшая часть – в цитоплазме (в митохондриях и пластидах). |
| Ген – единица наследственность | Участок ДНК, кодирующий информацию об одном полипептиде, называется геном. Однако существуют гены, кодирующие рибосомальные или транспортные РНК. В то же время, есть полипептиды (например, иммуноглобулины), кодируемые двумя генами. Поэтому точное определение гена, удовлетворяющее всем случаям, дать сложно. Одно из последних определений гена – любая транскрибирующаяся последовательность нуклеотидов. |
| Геном про- и эукариот | Геном – совокупность нуклеотидов или генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом. Также в геном включаются цитоплазматические гены, а у прокариот — гены плазмид. В процессе эволюции величина генома увеличивалась. Геном прокариот может содержать несколько сотен генов и менее миллиона пар нуклеотидов (микоплазма). Геном круглого червя Caenorhabditis elegans — 100 млн. п.н., 19 тыс. генов, человека – около 3 млрд. пар нуклеотидов, 25 тысяч генов, из которых 37 — митохондриальные. |
| Структура генома про- и эукариот | Основную часть генома прокариот составляют гены и регуляторные участки ДНК. У эукариот такие участки составляют 10%, а 90% — некодирующая спейсерная ДНК. Данные об этой части ДНК, ее строении и функциях постоянно обновляются и уточняются. Показано, что значительная ее часть может транскрибироваться, однако функции этого транскрипта остаются непонятными. |
| Классификация нуклеотидных последовательностей у эукариот |
|
| Псевдогены, эндогенные вирусы и мобильные гены | Значительная часть ДНК эукариот может быть “загрязнена” генами, утратившими в процессе эволюции свои функции, а также вирусами. Часть из них мутировала и потеряла способность к транскрипции. Другая часть сохранила способность активировать гены ферментов, способных вырезать и переносить гены в другие части генома (мобильные элементы). Эндогенные вирусы могут вызывать целый ряд заболеваний, в том числе онкологических, а мобильные элементы являются причиной значительной части спонтанных мутаций. |
| Свойства наследственного материала | Основные свойства:
|
| Свойства наследственного материала обеспечивают его функции | Основные функции наследственного материала:
Для сохранения наследственных свойств требуется точное удвоение ДНК, идентичное распределение генетического материала между дочерними клетками и исправление возникающих в процессе метаболизма ошибок и нарушений. Для приобретения новых свойств и признаков, необходимых для адаптации в процессе эволюции, происходят мутации и рекомбинации |
| Пространственная организация наследственного материала в клетке | Пространственная организация кольцевой ДНК прокариот и хромосом эукариот строго определенна и обеспечивает эффективное хранение и воспроизведение информации. Это достигается за счет соединения ДНК с белками хромосом и белками мембраны, ее спирализации и суперспирализации, образования петель. Компактная укладка хроматина позволяет упорядоченно расположить в ядре клетки молекулы ДНК, общей длиной более метра. В конденсированном гетерохроматине хранится нетранскрибируемая наследственная информация. В деспирализованном “рыхлом” эухроматине гены доступны для транскрипции. |
| Уровни организации хроматина у эукариот |
|
ЛЕКЦИЯ №3
Тема: Реализация наследственной информации. Регуляция активности генов и синтеза белка.
| Реализация наследственной
информации осуществляется через синтез белка |
Наследственная информация записана на ДНК в виде генов. Гены кодируют информацию о белках. Все другие признаки организма реализуются через белки, посредством выполнения ими своих функций. Для развития простых признаков требуется работа одного гена и синтез одного белка, для сложных – нескольких или многих. |
| Генетический код | Информация об аминокислотной последовательности (первичной структуре) белка закодирована на гене в виде последовательности триплетов нуклеотидов. Основные свойства кода: триплетность, вырожденность, специфичность и универсальность. |
| Синтез белка у прокариот | Первый этап синтеза белка – транскрипция осуществляется ферментом РНК-полимеразой. Выбор кодирующей цепи ДНК, стартовой точки и направления синтеза определяется особым участком перед геном – промотором. С матрицы ДНК информация переписывается на м-РНК сразу с нескольких функционально связанных генов. Окончание считывания определяется терминатором.
Второй этап – трансляция начинается одновременно с транскрипцией. Синтезированные полипептиды приобретают вторичную и последующие структуры, а при необходимости – модифицируются (третий этап — созревание белка) |
| Особенности синтеза белка у эукариот | Синтез белка осуществляется в четыре этапа. Транскрипция осуществляется с каждого гена отдельно. Синтезируемая РНК (пре-м-РНК или гетероядерная-РНК) подвергается преобразованию – процессингу, от которого зависит первичная структура белка и количество синтезируемых молекул. Подавляющаяся часть гя-РНК метаболизируется и не участвует в синтезе белка |
| Транскрипция | В отличие от прокариот, ген эукариот содержит кодирующие и некодирующие последовательности нуклеотидов – экзоны и интроны. Количество интронов, разделяющих экзоны, может достигать нескольких десятков, а их длина значительно превышает длины экзонов. Пре-м-РНК переписывает всю информацию с гена. |
| Посттранскрипция | Созревание пре-м-РНК включает в себя вырезание интронов, сшивание (сплайсинг) экзонов и модификацию концов зрелой м-РНК. Прямой сплайсинг соединение всех экзонов в порядке их расположения на гене. Альтернативный сплайсинг – изменяется порядок расположения и количество сшиваемых экзонов. Альтернативный сплайсинг позволяет создавать до ста различных модификаций м-РНК и, соответственно, белка с одного гена. Процессами посттранскрипции определяется длительность жизни РНК, ее доставка в цитоплазму к месту синтеза полипептада и созможность синтеза белка. |
| Трансляция | Синтез полипептида в рибосоме. Начинается со стартового кодона, протекает в три этапа – инициация, элонгация и терминация. Заканчивается стоп-кодоном (терминирующий, нонсенс-кодон). Одновременно с молекулы М-РНК может синтезироваться несколько полипептидов несколькими рибосомами. |
| Посттрансляция | Созревание белка осуществляется за счет приобретения им вторичной – четвертичной структур и модификации белковой молекулы. Полипептид может разрезаться на части, к нему могут присоединяться другие молекулы. Формируются протеиновые структуры, способные к выполнению разнообразных функций. |
| Регуляция активности генов у прокариот. | В 1965 году Жакоб и Моно были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие механизма регуляции синтеза белка в лактозном опероне. Единица регуляции – оперон содержит ген регулятор, промотор, оператор, функционально связанные структурные гены и терминатор. Основные факторы регуляции – репрессор, блокирующий считывание информации при присоединении к оператору, и индуктор – освобождающий оператор и делающий гены доступными для РНК-полимеразы. В нормальных условиях у прокариот активна большая часть генов – более 90%. |
| Особенности регуляции активности генов у эукариот | У эукариот нет оперонов – каждый ген регулируется самостоятельно. Отсутствуют операторы – точкой приложения репрессоров и индукторов является промотор. Значительную роль в регуляции играют белки хромосом, определяющие конденсацию и спирализацию хроматина, делающие гены доступными или заблокированными для транскрипционной машины. Активно работающих генов клетке эукариот – 10-20%. |
| Регуляторные гены эукариот | Регуляторные и сенсорные гены, энхансеры, сайленсеры и другие нуклеотидные последовательности, участвующие в регуляции активности генов, составляют значительную часть геномаэукариот. Они отвечают за синтез белков-регуляторов, восприятие регуляторных сигналов доступность гена для транскрипционных факторов, влияют на активность РНК-полимеразы. Результатом регуляции является репрессия или экспрессия генов. Регуляция экспрессии позволяет изменять активность транскрипции с сотни раз. Возможна регуляция за счет химической модификации (фосфорилирования) ДНК. В сложную последовательность событий регуляции одного структурного гена могут быть включены многие гены–регуляторы. |
| Регуляция на уровне посттранскрипции | Важнейший этап регуляции синтеза белка у эукариот. Определяет возможность участия м-РНК в синтезе белка, длительность и интенсивность процессов трансляции. Альтернативный сплайсинг влияет на окончательную структуру белка. |
| Малые РНК | Особый класс регуляторных РНК размером от нескольких десятков до сотен нуклеотидов. si-РНК размером 20-30 нуклеотидов способны связываться с определенными участками ДНК, специфически регулируя работу генов (явление РНК-интерференции). Участвуют в распознавании и блокировании вирусных нуклеиновых кислот. Спариваясь с гетероядерной РНК, определяют ее дальнейшую судьбу. |
| Регуляция синтеза белка у эукариот | Осуществляется на всех этапах – от транскрипции до посттрансляции. Определяется возможность синтеза белка, скорость синтеза, количество и окончательная структура молекул, их функциональная активность и длительность жизни. |
ЛЕКЦИЯ № 4