Руководство по урологии под ред н а лопаткина м 1998


Название: Руководство по урологии. Том 2
Автор: Лопаткин Н.А.
Год издания: 1998
Размер: 156.89 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский

Монография «Руководство по урологии» под ред., Лопаткина Н.А., состоит из 3 томов. Второй том содержит характеристику неспецифических заболеваний воспалительной этиологии (пиелонефрит, паранефрит, цистит, уретрит и прочее), пороки развития выделительной системы (аномалии, гидронефроз и другие), а также специфические заболевания воспалительной природы и характеристику мочекаменной болезни. Для студентов-медиков, урологов, педиатров, терапевтов, нефрологов, хирургов, анестезиологов.
Также Вы можете скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии. Том 1, а также Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии. Том 3

Скачать

Также рекомендуем скачать


Название: Симптом — синдром — диагноз. Болезни почек и мочевыделительной системы у детей.
Автор: Эрман М.В.
Год издания: 2020
Размер: 46.77 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга «Симптом — синдром — диагноз. Болезни почек и мочевыделительной системы у детей» — руководство для врачей по детской урологии и нефрологии, где на современном уровне приведена семиотика заболева… Скачать книгу бесплатно


Название: Недержание мочи у женщин.
Автор: Беженар В.Ф.
Год издания: 2022
Размер: 2.59 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга «Недержание мочи у женщин» является изданием в помощь практикующему врачу, в котором рассмотрено расстройство мочеиспускания у женщин, где отражены общие данные о патологии, факторы риска, причи… Скачать книгу бесплатно


Название: Клинические нормы. Нефрология.
Автор: Усанова А.А., Гуранова Н.Н.
Год издания: 2020
Размер: 6.15 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга «Клинические нормы. Нефрология» — еще одно издания из цикла клинических норм, в котором рассмотрены такие вопросы, как строение и морфология почки, охарактеризованы функции почек, с позиции дока… Скачать книгу бесплатно


Название: Клиническая нефрология
Автор: Скворцов В.В., Тумаренко А.В.
Год издания: 2017
Размер: 0.72 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга «Клиническая нефрология» под ред.. Скворцова В.В., и соавт., рассматривает базисные вопросы осмотра пациента с патологией почек в клинической практике, а также особенности терапии основных патол… Скачать книгу бесплатно


Название: Урология. 2-е издание
Автор: Комяков Б.А.
Год издания: 2018
Размер: 206.92 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Представленный учебник «Урология» под ред., Комякова Б.К., является вторым переработанным и дополнительным изданием освещающих современные вопросы урологии. Книга содержит актуальную информацию излага… Скачать книгу бесплатно


Название: Урология. 2-е издание.
Автор: Пушкарь Д.Ю.
Год издания: 2017
Размер: 150.72 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Книга «Урология» является вторым изданием базового учебника, где отражены на современном уровне клинико-диагностические аспекты и лечение урологической патологии. Учебник рассматривает такие вопросы, … Скачать книгу бесплатно


Название: Интегративная урология
Автор: Глыбочко П.В., Аляев Ю.Г.
Год издания: 2014
Размер: 4.14 МБ
Формат: djvu
Язык: Русский
Описание: Практическое руководство «Интегративная урология» под ред., Глыбочко П.В., и соавт., рассматривает особенности эпидемиологии, этиопатогенеза, клинической картины, диагностики и основных методов лечени… Скачать книгу бесплатно


Название: Мочекаменная болезнь. Актуальные вопросы диагностики и выбора метода лечения
Автор: Аляев Ю.Г., Руденко В.И., Газимиев М.-С.А.
Год издания: 2006
Размер: 81.83 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Практическое пособие «Мочекаменная болезнь. Актуальные вопросы диагностики и выбора метода лечения» под ред., Аляева Ю.Г., и соавт., рассматривает клиническое значение исследования состава и структуры… Скачать книгу бесплатно


Название: Урология. От симптомов к диагнозу и лечению
Автор: Глыбочко П.В., Аляев Ю.Г., Григорьева Н.А.
Год издания: 2014
Размер: 5.52 МБ
Формат: pdf
Язык: Русский
Описание: Практическое руководство «Урология. От симптомов к диагнозу и лечению» под ред., Глыбочко П.В., и соавт., рассматривает с помощью иллюстрированного материала сведения о использовании симптомов в уроло… Скачать книгу бесплатно


Название: Нефрология детского возраста в схемах и таблицах
Автор: Эрман М.В.
Год издания: 1997
Размер: 5.97 МБ
Формат: djvu
Язык: Русский
Описание: Практическое руководство «Нефрология детского возраста в схемах и таблицах» под ред.,Эрмана М.В., рассматривает анатомо-физиологические особенности мочевыводящей системы, ее заболевания. В краткой фор… Скачать книгу бесплатно

Скачать бесплатно книгу «Руководство по урологии», Лопаткин Н.А.Год выпуска: 1998

Автор: Лопаткин Н.А.

Жанр: Урология

Формат: PDF

Качество: Отсканированные страницы

Описание: В подготовке настоящего издания приняли участие специалисты ведущих урологических коллективов страны, что позволило обеспечить, с одной стороны, многоаспектность рассмотрения различных урологических проблем, с другой — высокий научный уровень их изложения.

В книге «Руководство по урологии» (3 тома) освещен широкий круг вопросов, касающихся общих и частных разделов урологии. Первый том посвящен клинической симптоматике урологических заболеваний, диагностике и дифференциальной диагностике, показаниям и методам выполнения различных лабораторных, инструментальных и других методов исследования (рентгенологический, ультразвуковой, радиоизотопный и др.), общим вопросам анестезиологии и интенсивной терапии урологических заболеваний.
Книга «Руководство по урологии» предназначена для общих и детских урологов, нефрологов, терапевтов, педиатров и детских хирургов.


Содержание книги

«Руководство по урологии»

ТОМ 1

  1. Краткий очерк истории отечественной урологии
  2. Общеклиническое исследование
  3. Симптоматика урологических заболеваний
  4. Лабораторные метлы исследования
  5. Инструментальные методы исследования
  6. Ультразвуковые методы исследования
  7. Рентгенологические методы исследования, термография, магнитно-резонансная томография
  8. Радиоизотопная диагностика
  9. Уродинамические методы исследования
  10. Биопсия
  11. Анестезия, интенсивная терапия, реанимация

ТОМ 2
Пороки развития мочеполовой системы

  1. Аномалии почек
  2. Кистозные аномалии почек
  3. Аномалии мочеточников
  4. Аномалии мочеиспускательного канала
  5. Аномалии мочевого пузыря
  6. Аномалии мужских половых органов
  7. Простая киста почки
  8. Гидронефроз
  9. Нефроптоз
  10. Нарнкоцеле
  11. Нефрогенная артериальная гипертензия
  12. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
  13. Спинальный мочевой пузырь
  14. Ночное недержание мочи

Неспецифические воспалительные заболевания

  1. Острый пиелонефрит
  2. Хронический пиелонефрит
  3. Бактериальный (бактериотоксический) шок при урологических заболеваниях
  4. Пиелонефрит беременных
  5. Пионефроз
  6. Паранефрит
  7. Ретроперитонеальный фиброз (болезнь Ормонда)
  8. Цистит
  9. Уретриты
  10. Неспецифический простатит и везикулит
  11. Орхит и эпидидимит
  12. Баланит, баланопостит, кавернит

Специфические воспалительные заболевания и мочекаменная болезнь

  1. Туберкулез мочеполовой системы
  2. Паразитарные заболевания мочеполовых органов
  3. Мочекаменная болезнь

ТОМ 3

Повреждения и другие заболевания мочеполовых органов

  1. Повреждения почек и мочеточников
  2. Повреждения мочевого пузыря
  3. Повреждения мочеиспускательного канала
  4. Стриктура и облитерация мочеиспускательного канала
  5. Повреждения мошонки и ее органов
  6. Повреждения предстательной железы и семенных пузырьков
  7. Повреждения полового члена
  8. Синдром длительного сдавления (crush-syndrom)
  9. Урологическая помощь больным с травмой спинного мозга
  10. Мочеполовые свищи у женщин
  11. Недержание мочи при напряжении у женщин
  12. Мочекишечные свищи
  13. Инородные тела мочевого пузыря и мочеиспускательного канала

Опухоли мочеполовых органов

  1. Доброкачественные опухоли почка
  2. Рак почки
  3. Нефробластома (опухоль Вильмса)
  4. Опухоли почечной лоханки и мочеточника
  5. Опухоли урахуса
  6. Опухоли мочевого пузыря
  7. Опухоли мочеиспускательного канала
  8. Опухоли надпочечников
  9. Неорганные забрюшинные опухоли
  10. Опухоли яичка
  11. Опухоли придатка яичка
  12. Опухоли семенною канатика
  13. Опухоли мошонки
  14. Опухоли семенных пузырьков
  15. Опухоли полового члена
  16. Опухоли предстательной железы
  17. Склероз предстательной железы

Острая и хроническая почечная недостаточность. Пересадка почки

  1. Острая почечная недостаточность
  2. Хроническая почечная недостаточность

Андрология

  1. Мужское бесплодие
  2. Импотенция
  3. Водянка оболочек яичка, киста семенного канатика, семенная киста, киста придатка яичка, сперматогенная гранулема
  4. Болезнь Пейрони
  5. Приапизм
  6. Олеогранулема полового члена

Руководство по урологии : В 3 т. / В. П. Авдошин, Э. А. Асламазов, В. Г. Горюнов и др.; Под ред. акад. Н. А. Лопаткина

Карточка



Руководство по урологии : В 3 т. / В. П. Авдошин, Э. А. Асламазов, В. Г. Горюнов и др.; Под ред. акад. Н. А. Лопаткина. — Москва : Медицина, 1998-____. — 24 см.

Т. 2. — Москва : Медицина, 1998. — 764 с. : ил.; ISBN 5-225-04435-2

Т. 2. — Москва : Медицина, 1998. — 764 с. : ил.

Урология

Шифр хранения:

FB 12 98-3/174

FB 12 98-3/175

Описание

Заглавие Руководство по урологии : В 3 т. / В. П. Авдошин, Э. А. Асламазов, В. Г. Горюнов и др.; Под ред. акад. Н. А. Лопаткина
Дата поступления в ЭК 29.10.1998
Каталоги Книги (изданные с 1831 г. по настоящее время)
Выходные данные Москва : Медицина, 1998-____
Физическое описание 24 см
Том Т. 2. — Москва : Медицина, 1998. — 764 с. : ил.
ISBN ISBN 5-225-04435-2
Тема Урология
BBK-код Р69,07
Язык Русский
Места хранения FB 12 98-3/174
FB 12 98-3/175
ПРОГРАММА

ВСТУПИТЕЛЬНОГО ИСПЫТАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ УРОЛОГИЯ

История развития и становления урологии как специальности. История Российской и зарубежной урологии. Основоположники Российской урологии. История Советской урологии. Великие урологи IX и XX веков и их вклад в развитие отечественной урологии. История НИИ урологии.

Общеклиническое обследование пациента. Особенности жалоб, сбора анамнеза заболевания и анамнеза жизни, осмотра у пациентов с урологическими заболеваниями.

Симптоматика урологических заболеваний. Боль. Нарушения мочеиспускания. Количественные и качественные изменения мочи.

Лабораторные методы исследования в урологии. Исследования мочи. Исследования функции почек. Исследования эякулята. Онкомаркеры.

Инструментальные методы исследования в урологии.

Лучевые методы исследования в урологии. Ультразвуковые. Рентгенологические. Компьютерная томография. Магнито-резонансная томография.

Радиоизотопная диагностика в урологии.

Уродинамические методы диагностики в урологии.

Морфологические методы диагностики в урологии.

Пороки развития мочеполовой системы.

Эмбриогенез мочеполовых органов. Аномалии почек. Аномалии верхних мочевых путей. Аномалии мочевого пузыря и уретры. Аномалии мужских половых органов. Простая киста почки. Нефроптоз. Варикоцеле. Энурез.

Воспалительные заболевания. Острый пиелонефрит, хронический пиелонефрит. Уросепсис. Бактериотоксический шок при урологических заболеваниях. Воспалительные заболевания мочевого пузыря и уретры. Воспалительные заболевания мужских половых органов.

Неотложная урология. Почечная колика, гематурия, анурия, острая задержка мочи.

Повреждения почек, мочеточников, мочевого пузыря, уретры и мужских половых органов. Механизм, клиника, диагностика, лечение.

Опухоли мочеполовых органов. Опухоли паренхимы почки, опухоли лоханки и мочеточника. Опухоли мочевого пузыря и уретры. Опухоли предстательной железы, опухоли наружных мужских половых органов. Клиника, диагностика, лечение.

Почечная недостаточность. Острая и хроническая.

Мочекаменная болезнь. Этиология и патогенез, клиника и диагностика. Современные методы лечения. Профилактика и метафилактика.

Андрология. Водянка оболочек яичка, киста семенного канатика, придатка яичка. Болезнь Пейрони. Приапизм.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Национальное руководство по урологии/ под ред. Н.А. Лопаткина-М.: «Геотар-Медиа», 2009. С. 1013.

2. «Онкоурология. Национальное руководство» В.И.Чиссов, Б.Я. Алексеев, И.Г. Русаков М., Гэотар-Медиа, 2012

3. Руководство по урологии в 3-х томах /под ред. Н.А. Лопаткина –М.: «Медицина», 1998. С. 670.

Найденные материалы, документы, бумажные и электронные книги и файлы:

Ниже показаны результаты поиска поисковой системы Яндекс. В результатах могут быть показаны как эта книга, так и похожие на нее по названию или автору.

Search results:

  1. Урология УрологияЛопаткин Н. А. — Учебник Название…

    УрологияЛопаткин Н. А. — Учебник. Название: Урология Автор: Лопаткин Н.А. Год издания: 1995 Размер: 19,54 МБ Формат: pdf Язык: Русский В четвертом издании учебника (третье вышло в 1992 г.) освещены вопросы общей урологии (симптоматика, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли).

    vk.com

  2. УрологияЛопаткин Н.А.

    Матери¬ ал учебника состоит из 19 глав, в которых изложены основные научнопрактические сведения об урологии в связи с развитием медицинской науки и практики.В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностики и лечения урологических заболеваний.Дополнено и переработано большинство глав, в частности главы «Опухоли мочеполовых органов*, «Нсспецифичсские воспа-тительные заболевания мочеполовых органов», «Нейрогенный мочевой пузырь».

    djvu.online

  3. Канцтовары

    Купить книгу в интернет магазине My-shop

    Канцтовары: бумага, ручки, карандаши, тетради.
    Ранцы, рюкзаки, сумки.
    И многое другое.

    my-shop.ru

  4. #МИ_СКГГТА_Урология #Урология 1. Урология— Н.А.Лопаткин

    #МИ_СКГГТА_Урология #Урология 1. Урология— Н.А.ЛопаткинУчебник Год выпуска: 2011г Автор: Н.А.Лопаткин Жанр: Урология Формат: djvu.

    Национальное руководство (под ред. Н.А. Лопаткина, 2009).djvu.

    vk.com

  5. Скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Урология pdf

    В четвертом издании учебника (третье вышло в 1992 г.) освещены вопросы общей урологии (симптоматика, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли). В разделы частной урологии включены материалы о новых методах лечения и современной лечебной тактике при, урологических заболеваниях — аденоме и раке предстательной железы, мочекаменной болезни, опухоли мочевого пузыря. Как скачать книгу.

    kingmed.info

  6. Скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Урология. 7-е издание. djvu

    Представленный учебник состоит из 19 глав, рассматривающих основные научные и практические данные по урологии — медицинской науке, изучающей этиопатогенез, клинику, лечебно-диагностические мероприятия при болезнях мочеполовой системы. Книга «Урология» под редакцией Лопаткина Н.А. прекрасно иллюстрирована и содержит в каждой главе сведения об особенностях лечения и диагностики урологических заболеваний. Учебник ориентирован на студентов учреждений высшего профессионального медицинского образования.

    kingmed.info

  7. Лопаткин Н.А. (ред) Урология. Учебник

    Лопаткин Н.А. (ред) Урология. Учебник. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004, 520 с. Материал учебника изложен в 19 главах, в которых представлены основные научно-практические сведения об урологии с учетом достижений в этой области. Введены главы: «Эректильная дисфункция», «Недержание мочи у женщин», «Нейрогенный мочевой пузырь», и. т. д. В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностикии и лечения урологических заболеваний у детей.

    www.studmed.ru

  8. Скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии.

    Представлена основная симптоматика урологической патологии. Рассмотрены возможности диагностики, алгоритмы непосредственно диагностических методик, интерпретация полученных результатов. Изложен ряд вопросов характеризующих анестезиологическое пособие у урологических пациентов, а также алгоритм проведении биопсии. Для студентов-медиков, урологов, педиатров, терапевтов, нефрологов, хирургов, анестезиологов. Также Вы можете скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии.

    kingmed.info

  9. Учебник по урологииЛопаткин Н. А. — Скачать бесплатно

    В четвёртом издании учебника (третье вышло в 1992 году) освещены вопросы общей урологии (симптоматика, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли). В разделы частной урологии включены материалы о новых методах лечения и современной лечебной тактике при урологических заболеваниях — аденоме и раке предстательной железы, мочекаменной болезни, опухоли мочевого пузыря.

    www.rulit.me

  10. по урологии. Лопаткин. В 3 томах. 2.Практическая андрология.

    В этом списке кроме Калиниченко читать нечего, книги просто морально устарели, чего только стоит название статьи «Конгестии таза» в учебнике Тиктинского, такого понятия в урологии мужчин на данный момент просто нет, может быть у гинекологов… ОФИГЕТЬ, он даёт ссылку в этой главе на материал от 1939г. А у Лопаткина, тоже ничего путного нет, много текста, а смысла ощнь мало. Особенно часть про онкологию, её можно просто в топку выкинуть.

    vk.com

  11. УрологияЛопаткин Н. А. — Учебник (2002)

    Скачать бесплатно учебник: «Урология». Год выпуска: 2002. Автор: Н.А Лопаткин, А.Г. Пугачев, О.И. Аполихин. Жанр: Урология. Формат: DjVu. Качество: Отсканированные страницы. Описание: Настоящее издание учебника подготовлено сотрудниками Научно-исследовательского института урологии Министерства здравоохранения РФ и Российского государственного медицинского университета им. Н.И. Пирогова.

    booksmed.info

  12. Скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии.

    Монография «Руководство по урологии» под ред., Лопаткина Н.А., состоит из 3 томов. Второй том содержит характеристику неспецифических заболеваний воспалительной этиологии (пиелонефрит, паранефрит, цистит, уретрит и прочее), пороки развития выделительной системы (аномалии, гидронефроз и другие), а также специфические заболевания воспалительной природы и характеристику мочекаменной болезни.

    Также Вы можете скачать бесплатно Лопаткин Н.А. — Руководство по урологии.

    kingmed.info

  13. УРОЛОГИЯ

    Ангиография — рентгеноконтрастное исследование кровеносных сосудов. В урологии ангиография почти всегда используется для исследования почечных сосудов. Этот метод информативен и относительно безопасен, однако является инвазивным.

    В России принята классификация, предложенная Н.А. Лопаткиным (1969), согласно которой выделяют 3 стадии развития гидронефроза: • начальную; • раннюю; • терминальную (А или В, в зависимости от степени нарушения канальцевой функции и уровня АД).

    www.cpkmed.ru

  14. Урология | Лопаткин Н.А. (ред.) | скачать книгу

    Урология — медицинская специальность, изучающая причины, патогенез, диагностику и лечение заболеваний мочеполовой системы и патологических процессов в забрюшинном пространстве. Материал учебника изложен в 19 главах, в которых представлены основные научно-практические сведения об урологии с учетом достижений в этой области в период после выхода в свет 4-го издания.

    Скачать книгу бесплатно (djvu, 7.82 Mb).

    libcats.org

  15. Урология (2004) » Vtome.ru — Электронная библиотека

    Урология — медицинская специальность, изучающая причины, патогенез, диагностику и лечение заболеваний мочеполовой системы и патологических процессов в забрюшинном пространстве. Материал учебника изложен в 19 главах, в которых представлены основные научно-практические сведения об урологии с учетом достижений в этой области в период после выхода в свет 4-го издания. Введены новые главы: Эректильная дисфункция, Недержание мочи у женщин, Нейрогенный мочевой пузырь, Краткий очерк по истории отечественной урологии.

    vtome.ru

  16. [Урология] | ВКонтакте

    Автор: Под ред. Н. А. Лопаткина Название: Национальное руководство. Урология [2009, DjVu, RUS] Количество страниц: 1024 (отсутствуют стр.88-89).

    Автор: Аль-Шукри, Ткачук. Название: Урология (2012, HTML) 468 страниц.

    vk.com

  17. Книги по урологии бесплатно. Скачать книги по урологии

    В данном разделе выкладываются ссылки на книги по урологии присланные посетителями портала MedUniver.

    Руководство по трансуретральной резекции эндоскопической электрохирургии доброкачественной гиперплазии простаты Мартов А.Г., Лопаткин Н.А..rar — Получить книгу по медицине.

    meduniver.com

  18. Учебник по урологии — Н. Лопаткинскачать книгу бесплатно…

    Книга Учебник по урологии автора Н. Лопаткин. Можно скачать в fb2 и других форматах. Описание книги: а, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли). В разделы частной урологии включены материалы о новых методах лечения и современной лечебной тактике при урологических заболевани.

    itexts.net

  19. УрологияЛопаткин Н. А. — 1995 год — 496 с.

    Описание: В четвёртом издании учебника (третье вышло в 1992 году) освещены вопросы общей урологии (симптоматика, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли). В разделы частной урологии включены материалы о новых методах лечения и современной лечебной тактике при урологических заболеваниях — аденоме и раке предстательной железы, мочекаменной болезни, опухоли мочевого пузыря.

    med-books.by

  20. Скачать бесплатно книгу «Руководство по урологии», Лопаткин

    В книге «Руководство по урологии» (3 тома) освещен широкий круг вопросов, касающихся общих и частных разделов урологии. Первый том посвящен клинической симптоматике урологических заболеваний, диагностике и дифференциальной диагностике, показаниям и методам выполнения различных лабораторных, инструментальных и других методов исследования (рентгенологический, ультразвуковой, радиоизотопный и др.), общим вопросам анестезиологии и интенсивной терапии урологических заболеваний.

    booksmed.info

  21. Читать онлайн «Учебник по урологии» — Лопаткин Н. А.

    Учтены и рационально реализованы замечания рецензентов, внесены изменения в структуру глав, в значительной степени обновлен иллюстративный материал. Мы полагаем, что настоящее издание учебника «Урология» займет достойное место в комплексном обучении студентов лечебных и педиатрических факультетов медицинских институтов и послужит совершенствованию подготовки врачебных кадров в нашей стране. Герои Социалистического Труда, лауреат Государственных премий СССР академик РАМН Н. Л. Лопаткин.

    www.rulit.me

  22. dl.booksee.org/genesis/354000/5f0b0ef0c36a469a515ee415021a4021…

    Скачать книгу бесплатно (pdf, 21.96 Mb).

    dl.booksee.org

  23. Урология. Учебник : Под редакцией Н.А. Лопаткина : Free…

    Урология. Учебник. Bookreader Item Preview.

    Учебник. by. Под редакцией Н.А. Лопаткина. Publication date. 1982.

    archive.org

  24. Оперативная урология (руководство) | Лопаткин Н.А., Шевцов…

    В руководстве освещены классические операции, их варианты, а также редкие оперативные вмешательства на мочевых и мужских половых органах. Приведены показания и противопоказания к ним, наиболее частые ошибки и осложнения. Особое внимание уделено ведению больных в послеоперационном периоде. Скачать книгу бесплатно (pdf, 21.96 Mb).

    libcats.org

  25. Лопаткин Н.А., Шевцов И.П.Оперативная урология

    М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004, 520 с. Материал учебника изложен в 19 главах, в которых представлены основные научно-практические сведения об урологии с учетом достижений в этой области. Введены главы: «Эректильная дисфункция», «Недержание мочи у женщин», «Нейрогенный мочевой пузырь», и. т. д. В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностикии и лечения урологических заболеваний у детей.

    www.studmed.ru

  26. УрологияЛопаткин Н.А. — 2011 год

    Урология — медицинская дисциплина, изучающая причины, патогенез, диагностику и лечение заболеваний мочеполовой системы. Матери ал учебника состоит из 19 глав, в которых изложены основные научно- практические сведения об урологии в связи с развитием медицинской науки и практики.В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностики и лечения урологических заболеваний.

    med-books.by

  27. Урология | Авторыпод ред. Н.А. Лопаткина

    Для каталогаЛопаткин, Н. А. Урология / под ред. Н. А. Лопаткина — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2013.

    Национальное руководство по урологии содержит современную и актуальную информацию о диагностике и лечении основных урологических заболеваний. Самостоятельный раздел посвящён диагностическим методам, применяемым в урологии.

    www.rosmedlib.ru

  28. Скачать Урология. Учебник, Н. А. Лопаткин, О. А. Аполихин…

    Материал учебника состоит из 19 глав, в которых изложены основные научно-практические сведения об урологии в связи с развитием медицинской науки и практики. В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностики и лечения урологических заболеваний.

    Защита от роботов в форме смс, а также молниеносная система поиска просто очаровали. Влюбился в этот каталог, потому что благодаря ему могу читать любимые произведения в неограниченном объеме. Урология. Учебник — восхитительная книга!

    corvusbook.xyz

  29. Лопаткин Н.А.: Урология: Национальное руководство (+ CD-ROM)

    Национальное руководство по урологии содержит современную и актуальную информацию о …огам, студентам старших курсов медицинских вузов, интернам, ординаторам, аспирантам.

    Лопаткин Н.А.: Интермиттирующий пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. Лопаткин Н.А.: Клинические рекомендации: Урология. Лопаткин Н.А.: Рациональная фармакотерапия в урологии.

    www.fb2portal.ru

  30. Урология. Учебник — Н. А. Лопаткин — 2016 год

    Материал учебника состоит из 19 глав, в которых изложены основные научно-практические сведения об урологии в связи с развитием медицинской науки и практики.В каждой главе представлены сведения об особенностях диагностики и лечения урологических заболеваний.Дополнено и переработано большинство глав, в частности главы «Опухоли мочеполовых органов», «Неспецифические воспалительные заболевания мочеполовых органов», «Нейрогенный мочевой пузырь».

    med-books.by

  31. Читать онлайн книгу Учебник по урологии — Н. Лопаткин

    Читать бесплатно Учебник по урологии Н. Лопаткин. 1-я страница. Текст этой книги доступен онлайн: анкт-Петербургского медицинского института им. И. П. Павлова W Урология: Учебник/Н.

    Под редакцией Н. А. Лопаткина. Издание четвертое, стереотипное. Допущено Управлением учебных заведений Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации в качестве учебника для студентов медицинских вуз*.

    itexts.net

  32. Урология | Под ред. Н. А. Лопаткина | скачать книгу

    Настоящее издание учебника подготовлено сотрудниками кафедры урологии РГМУ им. Н. И. Пирогова и НИИ Урологии. Материалы учебника представлены в 17 главах и содержат основные научно-практические положения и новые достижения урологии. Ряд глав учебника написан практически заново, введены новые разделы, касающиеся, например, неоперативных методов лечения мочекаменной болезни, диагностики и лечения нефрогенной артериальной гипертензии.

    libcats.org

  33. Министерство здравоохранения республики беларусь

    Настоящее пособие позволит облегчить подготовку к практическим занятиям по урологии студентам медико-психологического и лечебного факультетов медицинских ВУЗов. Глава 1. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ.

    1. УРОЛОГИЯ (учебник для ВУЗов). (Ред. Н.А. Лопаткин), Москва, 2002. – 516с. 2. Филиппович В.А. Методы диагностики урологических заболеваний (Пособие для студентов лечебного факультета).

    www.grsmu.by

На данной странице Вы можете найти лучшие результаты поиска для чтения, скачивания и покупки на интернет сайтах материалов, документов, бумажных и электронных книг и файлов похожих на материал «Урология — Учебник для ВУЗов — Лопаткин Н.А.»

Для формирования результатов поиска документов использован сервис Яндекс.XML.

Нашлось 8 млн ответов. Показаны первые 32 результата(ов).

Дата генерации страницы: понедельник, 24 апреля 2023 г., 0:39:55 GMT

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) – полиэтиологическое заболевание, возникающее вследствие разрастания периуретральной железистой зоны предстательной железы, приводящего к обструкции нижних мочевыводящих путей.

Морфологический диагноз ДГПЖ подразумевает наличие стромальной и эпителиальной гиперплазии. Клинически ДГПЖ проявляется различными расстройствами мочеиспускания, связанными с нарушением пассажа мочи по нижним мочевыводящим путям и ухудшением накопительной функции мочевого пузыря c:

  • необходимостью просыпаться ночью, чтобы опорожнить мочевой пузырь;
  • уменьшением напряжения струи мочи;
  • ощущением неполного опорожнения мочевого пузыря после мочеиспускания;
  • появлением трудно сдерживаемых позывов к мочеиспусканию;
  • учащением мочеиспускания в дневные часы;
  • малообъемным мочеиспусканием.

Зачастую к перечисленным выше симптомам присоединяется затруднение в начале акта мочеиспускания, более выраженное утром и заставляющее пациентов натуживаться, чтобы начать мочиться. Все перечисленные симптомы, как правило, объединяют под общим названием «симптомы нижних мочевыводящих путей (СНМП)». При отсутствии адекватного лечения, особенно на конечных стадиях заболевания, резко возрастает риск возникновения острой задержки мочеиспускания и почечной недостаточности, а также развития таких осложнений ДГПЖ, как дивертикулы и камни мочевого пузыря, хронические воспалительные заболевания нижних мочевыводящих путей.

Симптомы нижних мочевыводящих путей встречаются не только при доброкачественном увеличении предстательной железы, но и могут присутствовать при сдежующих заболеваниях и синдромах:

  • инфекции мочевой системы;
  • гематурии;
  • нейрогенных расстройствах мочеиспускания;
  • гиперактивности мочевого пузыря;
  • гипотонии детрузора;
  • конкрементах дистального отдела мочеточника;
  • ночной полиурии, обусловеленной эндокринологическими и/или кардиологическими заболеваниями;
  • опухолях мочевого пузыря;
  • стриктуре уретры;
  • меатостенозе;
  • применении лекарственных препаратов, угнетающих сократительную активность детрузора или увеличивающих тонус сфинктера мочевого пузыря;
  • раке предстательной железы.

Одна из основных причин возникновения этих симптомов – увеличение предстательной железы в размерах. Именно увеличение предстательной железы служит неоспоримым доказательством наличия заболевания и наиболее частым проявлением его прогрессирования. У мужчин с объемом простаты более 50 см3

риск развития умеренных или тяжелых СНМП повышается в 5 раз и в 3 раза повышен риск возникновения выраженной инфравезикальной обструкции, соответствующей снижению максимальной скорости потока мочи Qmax<10 мл/с. Эти факты свидетельствуют о тесной связи между СНМП, инфравезикальной обструкцией и объемом предстательной железы.

В соответствии с современными представлениями о классификации симптомов расстройств мочеиспускания при ДГПЖ их принято подразделять на три категории.

  • Симптомы фазы накопления:
    • увеличение частоты мочеиспусканий;
    • наличие императивных позывов;
    • никтурия (ночная поллакиурия);
    • ургентное недержание мочи.
  • Симптомы фазы опорожнения:
    • вялая струя мочи;
    • разбрызгивание струи;
    • прерывание струи;
    • задержка начала мочеиспускания;
    • необходимость натуживания в начале мочеиспускания;
    • капельное окончание микции.
  • Постмиктурические симптомы:
    • постмиктурическое подкапывание;
    • ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.

Это условное деление СНМП врачу при первичном осмотре выявлять превалирующую симптоматику. Симптомы нижних мочевыводящих путей разнообразны и неспецифичны, кроме того, специалисты различного уровня подготовки трактуют их по-разному. Внедрение в широкую практику некоторых элементов искусственного интеллекта, в частности экспертных систем и номограмм, значительно облегчает диагностику [47].

МКБ-10 • По МКБ-10 СНМП не являются отдельным синдромом и кодируются как различные заболевания, приводящие к ним. Наиболее часто встречаются следующие нозологии:

N40. Гиперплазия предстательной железы. Аденома простаты.

N31.0. Незаторможенный мочевой пузырь, не классифицированный в других рубриках.

N31.9. Нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря неуточненная.

N41.9. Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная.

N35. Стриктура уретры.

Возможно использование кодов отдельных симптомов:

R30. Боль, связанная с мочеиспусканием.

R31. Неспецифическая гематурия.

R32. Недержание мочи неуточненное.

R33. Задержка мочи.

R35. Полиурия, частое мочеиспускание, полиурия ночная [никтурия].

R39. Другие симптомы и признаки, относящиеся к мочевыделительной системе.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Средний возраст появления симптомов заболевания – 60 лет, хотя в США симптомы ДГПЖ выявляют у 40% мужчин 50–59 лет. У 30% мужчин старше 65 лет обнаруживают развернутую клиническую картину заболевания. У мужчин, чьи отцы страдали ДГПЖ, заболеваемость выше [21]. У мужчин моложе 30 лет гистологические признаки ДГПЖ не встречаются. С возрастом частота выявления ДГПЖ возрастает, достигая пика к девятому десятилетию жизни (90%). Пальпируемое увеличение простаты обнаруживают в 20% случаев у мужчин 60 лет и в 43% случаев у мужчин 80 лет. Однако увеличение простаты не всегда сочетается с клиническими проявлениями. Симптомы нижних мочевыводящих путей к 60 годам в какой-либо степени проявляются у 60% мужчин. При обследовании мужчин европеоидной расы СНМП (от средних до значительных проявлений) были выявлены у 13% пациентов 40–49 лет, а у пациентов старше 70 лет – в 28% случаев. В Канаде СНМП(от сильных до умеренных проявлений) обнаружили у 23% обследованных. В Шотландии и Нидерландах частота проявления симптомов возрастает с 14% в 40 лет до 43% в 60 лет. Распространенность от умеренных до тяжелых симптомов варьируется от 14% во Франции до 30% в Нидерландах. С каждой последующей декадой жизни удваивается количество мужчин с СНМП. В Германии приблизительно у 30% мужчин от 50 до 80 лет есть проявления этих симптомов.

ФАКТОРЫ РИСКА

Причина развития ДГПЖ до сих пор окончательно не установлена, но общепризнанным считают влияние двух факторов: изменение гормонального статуса мужчины и старение. Основываясь на многочисленных данных эпидемиологических и долгосрочных клинических рандомизированных исследований, ДГПЖ рассматривают как хроническое прогрессирующее заболевание. Доказанными факторами риска прогрессирования ДГПЖ считают [2, 3, 23]:

  • возраст;
  • уровень простатоспецифического антигена (ПСА) >1,5 нг/мл;
  • объем предстательной железы ≥30 см3;
  • СНМП средней и тяжелой степени выраженности [47].

Сахарный диабет и ДГПЖ сочетаются чаще, чем предполагает случайная вероятность, возможно, это связано с патогенезом данных заболеваний.

ПРОФИЛАКТИКА

Не разработана.

СКРИНИНГ

Мужчины старше 50 лет зачастую отмечают изменения мочеиспускания, поэтому им следует проводить скрининг ДГПЖ, выявляя симптомы опорожнения и накопления. Скрининг наиболее эффективен для мужчин с отягощенной наследственностью. Оптимальная частота контрольных обследований является предметом обсуждения, однако большинство специалистов согласны с необходимостью ежегодных осмотров. Последние включают пальцевое ректальное обследование, ультразвуковое исследование органов мочевой системы, урофлоуметрию, определение наличия и объема остаточной мочи (УЗИ после мочеиспускания) и определение уровня общего ПСА сыворотки крови. У пациентов возрастной группы до 50–55 лет при отсутствии приведенных выше факторов риска возможно проведение контрольных обследований 1 раз в 2 года.

КЛАССИФИКАЦИЯ

В клинической практике в настоящее время считают, что нормальный объем простаты – до 25–30 см3, малым называют объем простаты от 30 до 40 см3, средним – от 40 до 80 см3, более 80 см3 – крупным, превышающий 250 см3 – гигантским.

Симптомы нарушенного мочеиспускания классифицируют по степени, исходя из значений суммарного балла Международного индекса симптомов при заболеваниях простаты (IPSS – International Prostate Symptom Score), представленного в приложении 1:

  • незначительные – 0–7 баллов;
  • умеренные – 8–19 баллов;
  • выраженные – 20–35 баллов.

В России иногда используется устаревшая классификация Гюйона, согласно которой выделяют три стадии болезни:

  • I стадия – компенсации (незначительная дизурия при отсутствии остаточной мочи);
  • II стадия – субкомпенсации (симптоматика заболевания прогрессирует, имеется остаточная моча, почки и верхние мочевыводящие пути проходят этапы снижения функционального состояния, часто возникают осложнения болезни);
  • III стадия – декомпенсации (полная декомпенсация функции мочевого пузыря, парадоксальная ишурия, выраженный уретерогидронефроз и хроническая почечная недостаточность [ХПН]) [3].

ДИАГНОСТИКА

Жалобы и анамнез

Диагностика ДГПЖ основывается на жалобах, анамнезе, данных физического обследования, лабораторных и инструментальных методов исследования. Жалобы больных выявляют и анализируют с помощью вопросника IPSS (см. приложение 1), который обладает высокой специфичностью (79%) и чувствительностью (83%)B [8, 30]. Следует отметить отсутствие корреляции между интенсивностью жалоб пациентов, объективной выраженностью расстройств мочеиспускания и размерами предстательной железы [19].

Большой диагностической ценностью обладает Дневник регистрации качества и частоты мочеиспусканий (Приложение 2), который заполняется пациентом в течение 3 сут и включает информацию о времени каждого мочеиспускания, объеме выделенной мочи, объеме и характеристике потребляемой жидкости, наличии ургентных позывов к мочеиспусканию, эпизодов недержания мочи и необходимости прерывать сон для опорожнения мочевого пузыря. Дневник прост в заполнении, не требует материальных затрат и предоставляет врачу наиболее полную клиническую картину заболевания, позволяя уточнить жалобы больного, например отличить никтурию от ноктурии (ночная поллакиурия) [9, 28, 41].

Физикальное обследование

Пальцевое ректальное исследование (ПРИ) предстательной железы. В ходе его выполнения определяются примерный размер предстательной железы, ее консистенция и болезненность при пальпации, выраженность срединной бороздки, подвижность слизистой оболочки прямой кишки над железой и тонуса сфинктера прямой кишки. Наличие асимметрии предстательной железы, участков уплотнения, зон хрящевидной консистенции является основанием для дополнительного обследования, цель которого – исключение рака предстательной железы. Нарушение тонуса сфинктера прямой кишки может свидетельствовать о неврологической этиологии расстройств мочеиспускания. Размеры предстательной железы при ПРИ не всегда коррелируют с жалобами пациента [32].

В физикальное обследование входят элементы неврологического осмотра с оценкой выраженности некоторых рефлексов. Оценивают сохранность сенсорной чувствительности в области промежности, бедер, перианальной области. Снижение или полная утрата чувствительности может свидетельствовать о генерализованной периферической нейропатии, поражении спинного мозга.

Также необходимо провести исследование ряда рефлексов. Повышение активности глубоких сухожильных рефлексов указывает на повреждение нервных путей от головного до передних рогов спинного мозга (рефлекс Бабинского). Определение анального и бульбокавернозного рефлексов позволяет оценить сохранность спинномозгового рефлекса на уровне крестцового отдела спинного мозга.

Лабораторные и инструментальные исследования

  • Общий анализ мочи необходим для диагностики заболеваний почек, мочевого пузыря и уретры.
  • Концентрацию креатинина в сыворотке крови определяют для уточнения суммарного функционального состояния почек и исключения почечной недостаточности. Было обнаружено, что азотемия встречается в 15–30% случаев при ДГПЖ.
  • Всем больным ДГПЖ для исключения РПЖ целесообразно исследовать концентрацию общего простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Условной границей нормы ПСА по-прежнему считается 4 нг/мл, однако нельзя забывать, что большое значение имеет также возраст пациента и объем предстательной железы. Чувствительность определения общего ПСА в диагностике рака простаты – 70%, в то время как специфичность этого показателя колеблется в пределах 65–70%. Существует понятие возрастной нормы ПСА. Так, у пациента с ДГПЖ объемом 40 см3 уровень ПСА должен быть менее 1,6 нг/мл в 50 лет, менее 2,0 нг/мл в 60 лет и должен превышать 2,3 нг/мл в 70-летнем возрасте [48]. Более подробные рекомендации по интерпретации уровня общего ПСА сыворотки крови смотрите в главе настоящих рекомендаций, посвященной диагностике и лечению РПЖ.
  • УЗИ простаты (желательно трансректальным датчиком). Ультразвуковое исследование верхних мочевых путей не является рутинным для пациентов с СНМП/ДГПЖ и выполняется только при наличии подозрения на опухоли верхних мочевыводящих путей.
  • Урофлоуметрия. Особое значение уделяется форме урофлоуметрической кривой и значению Qmax – максимальной скорости потока мочи. Для интерпретации результатов этого исследования объем мочеиспускания должен быть не менее 150 мл. В противном случае Qmax может быть не валидной. Условной границей нормы Qmax считается 15 мл/с. При максимальной скорости потока мочи, равной 15 мл/с или больше, вероятность инфравезикальной обструкции (ИВО) очень небольшая. Напротив, Qmax в 10 мл/с со специфичностью 70% и чувствительностью в 47% свидетельствует о наличии ИВО.
  • Определение объема остаточной мочи. Объем остаточной мочи менее 50 мл ассоциирован с низким риском наличия выраженной инфравезикальной обструкции. Большой объем остаточной мочи является противопоказанием к назначению динамическогго наблюдения и существенно снижает вероятность успеха медикаментозной терапии. Объем остаточной мочи следует контролировать для выявления риска развития задержки мочи и у пациентов, которым проводится терапия препаратами с антихолинэстеразной активностью.
  • Комплексное уродинамическое исследование.

У мужчин старше 50 лет СНМП, как правило, связаны с ДГПЖ [6, 12]. В особых случаях, например при наличии сопутствующих неврологических заболеваний, больным, имевшим в анамнезе травмы позвоночника и органов таза, больным моложе 50 и старше 50 лет целесообразно проведение комплексного уродинамического обследования – цистометрии наполнения, исследования соотношения давление/поток, электромиографии тазового дна. Комплексное уродинамическое исследование позволяет дифференцировать причины расстройства мочеиспускания – инфравезикальную обструкцию, нарушение сократительной способности мочевого пузыря и сложные нейрогенные расстройства мочеиспускания, такие как детрузорно-сфинктерная диссинергия, гиперактивность и гипоактивность детрузора и т.д. [37].

Показания к комбинированному уродинамическому исследованию:

  • возраст пациента моложе 50 лет;
  • объем мочеиспускания при урофлоуметрии менее 150 мл;
  • объем остаточной мочи 300 мл и более;
  • максимальная объемная скорость мочеиспускания 15 мл/с и более при жалобах на наличие СНМП;
  • подозрение на нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря;
  • состояние после оперативного лечения (в том числе неэффективного) органов таза.

Из всех уродинамических исследований «соотношение давление/поток» обладает наибольшей диагностической ценностью. Методика исследования подразумевает измерение давления детрузора в момент максимальной скорости потока мочи (при урофлоуметрии). Пациенты с высоким давлением детрузора и низкой скоростью потока мочи имеют лучшие результаты оперативного лечения, чем пациенты с низким внутрипузырным давлением и низкой скоростью потока мочи [4, 24, 32, 33], поскольку у первых имеется доказанная инфравезикальная обструкция, в то время как у вторых причина СНМП кроется в нарушении сократительной способности мочевого пузыря.

  • Обзорную и экскреторную урографию не считают обязательным исследованием для больных ДГПЖ. Их выполняют по следующим показаниям:
    • наличие (в том числе в анамнезе) инфекции мочевыводящих путей (ИМП), мочекаменной болезни, оперативных вмешательств на мочевыводящих путях;
    • подозрение на опухоль;
    • гематурия;
  • При наличии гематурии для исключения опухоли мочевого пузыря показана уретроцистоскопия.
  • В отдельных случаях для исключения рака мочевого пузыря (РМП) и РПЖ выполняют компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). В рутинной практике они не применяются.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальную диагностику проводят с заболеваниями и патологическими состояниями, представленными ниже.

  • Фимоз – невозможность отведения крайней плоти за головку полового члена.
  • Сужение наружного отверстия уретры (меатостеноз), требующее либо дилатации, либо оперативного лечения – меатотомии, меатопластики.
  • Стриктура уретры.
  • Камни мочевого пузыря, вызывающие дизурию, боль в надлобковой области с иррадиацией в головку полового члена, прерывистую струю мочи, диагностируемые обычно у мужчин с инфравезикальной обструкцией.
  • Камни уретры, которые бывают первичными (крайне редко), вторичными (мигрировавшими в уретру из вышележащих отделов мочевыводящих путей). Заболевание проявляется дизурией, слабостью струи мочи или острой задержкой мочеиспускания.
  • Камни дистального отдела мочеточников.
  • Клапаны уретры (как правило, выявляются в раннем возрасте).
  • Уретриты диагностируют по наличию дизурии, сочетающейся со слизисто-гнойными выделениями из уретры.
  • РПЖ, проявляющийся СНМП, как фазы опорожнения, так и накопления. В ходе ПРИ в предстательной железе могут выявляться очаги уплотнения.
  • Острый простатит (абсцесс простаты) проявляется выраженным дискомфортом или болью в перианальной области, болью в пояснично-крестцовой области, высокой лихорадкой. Предстательная железа при ПРИ увеличена, отечна, резко болезненна. При абсцессе обнаруживают очаги размягчения.
  • Хронический простатит, для которого характерно сочетание нормальных (либо несколько увеличенных) размеров простаты с симптомами инфекционно-воспалительного процесса, подтверждаемыми исследованием секрета простаты.
  • Склероз простаты, характеризуемый дизурией на фоне уменьшения размеров и/или уплотнения простаты.
  • Склероз шейки мочевого пузыря (болезнь Мариона), обычно встречаемый в более молодом, чем при ДГПЖ, возрасте и проявляемый постепенным нарастанием симптоматики в течение длительного периода времени.
  • Нейрогенные расстройства мочеиспускания, которые могут быть обусловлены травмой спинного мозга, рассеянным склерозом, инсультом, болезнью Паркинсона, сахарным диабетом.
  • РМП нередко манифестирует безболевой макро- или микрогематурией; 30% пациентов с этим заболеванием могут страдать от дизурии, вплоть до императивных позывов на мочеиспускание.
  • Цистит редко возникает у мужчин. Больных беспокоят дизурия, боль в надлобковой области. Характерны усиление боли в конце акта мочеиспускания и временное уменьшение боли после его завершения.
  • Сахарный диабет, зачастую проявляющий себя полиурией.
  • Побочное действие лекарственных средств, снижающих сократительную способность мочевого пузыря или увеличивающих тонус шейки мочевого пузыря.

ЛЕЧЕНИЕ

Пациенту следует подробно рассказать обо всех возможных видах лечения. Больным с незначительно и умеренно выраженными СНМП можно рекомендовать поведенческую терапию, динамическое наблюдение или медикаментозную терапию. При выраженной симптоматике показано хирургическое вмешательство. Больным с выраженной симптоматикой ДГПЖ и абсолютными противопоказаниями к оперативному лечению также назначают лекарственную терапию.

Показания к госпитализации

Пациентов экстренно госпитализируют при:

  • острой задержке мочеиспусканияD;
  • развитии острой почечной недостаточности (ОПН)D;
  • гематурии и тампонаде мочевого пузыря.

После разрешения острой задержки мочеиспускания необходимо проводить мониторинг объема циркулирующей жидкости, АД, концентрации электролитов в связи с возможным развитием угрожающих жизни нарушений водно-электролитного баланса [4]. Дренирование мочевого пузыря (катетеризация, установка троакарной цистостомы) может спровоцировать развитие макрогематурии.

Плановую госпитализацию пациентов осуществляют для оперативного лечения или при необходимости обследования, которое невозможно выполнить в амбулаторных условиях.

Немедикаментозное лечение

Немедикаментозное лечение показано пациентам с незначительной симптоматикой.

Тактика выжидательного наблюдения при СНМП/ДГПЖ заключается в образовании пациента, динамическом наблюдении и рекомендациях по изменению образа жизни (поведенческая терапия).

Больному рекомендуются следующие мероприятия:

  • уменьшить потребление жидкости за 3 ч до отхода ко сну;
  • обязательно опорожнять мочевой пузырь перед сном;
  • иногда может быть рекомендована техника «двухэтапного мочеиспускания»;
  • лечение запоров;
  • при постмиктурическом дриблинге хорошие результаты дает применение техники «сдаивания», подразумевающая мануальное удаление мочи из мочеиспускательного канала движениями от корня полового члена в дистальном направлении;
  • за 3 ч до сна отказаться от потребления продуктов, обладающих мочегонным действием (чай, кофе, фрукты, ягоды, алкоголь, молочные продукты);
  • стараться избегать применения диуретиков, антихолинэстеразных лекарственных средств в вечернее время.

Пациентам, имеющим СНМП с расстройствами фазы «накопления», при наличии гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) можно рекомендовать упражнения по тренировке мышц мочеполовой диафрагмы (упражнения Кегеля, лечебную гимнастику) [62].

Контрольные обследования у уролога каждые 6–12 мес.

Медикаментозное лечение

С учетом прогрессирующего характера данного заболевания медикаментозную терапию СНМП следует проводить длительно (иногда в течение всей жизни пациента). В зависимости от превалирования симптомов фазы опорожнения или накопления медикаментозная терапия может существенно различаться.

● Альфа-адреноблокаторы. Пациентам с симптомами ДГПЖ фазы опорожнения при отсутствии задержки мочеиспускания лекарственную терапию следует начинать с α-адреноблокаторов [26, 27, 64]. Эта группа препаратов долгие годы считается «терапией первой линии» в лечении больных ДГПЖ и представлена 5 медикаментами, эффективность которых при назначении в приведенных ниже дозах одинакова. Препараты различаются профилем безопасности – вероятностью развития побочных эффектов, наиболее частым из которых является снижение артериального давления. Международные данные свидетельствуют о высокой эффективности этих препаратов, заключающейся в 30–40%-ном уменьшении балла IPSS и увеличении максимальной скорости потока мочи приблизительно на 20–25%. Эти препараты могут уменьшать выраженность симптомов фазы как накопления, так и опорожнения, но больше эффективны для пациентов с небольшим объемом простаты. В длительных исследованиях они не продемонстрировали способности предотвращать прогрессирование ДГПЖ, не снижают вероятности развития острой задержки мочеиспускания, не влияют на объем простаты и не предотвращают постепенного увеличения предстательной железы в размерах [49, 50].

  • Тамсулозин в дозе 0,4 мг/сут. Препараты на основе тамсулозина являются самыми популярными в России и во всем мире и среди других α-адреноблокаторов обладают благоприятным профилем безопасности и удобством приема (не требуют подбора дозы, принимаются 1 раз в сутки).
  • Альфузозин назначается в дозе 10 мг/сут и также обладает высоким уровнем безопасности.
  • Силодозин применяется в дозе 8 мг 1 раз в сутки [46]. Это новый α-адреноблокатор, который обладает наибольшей избирательностью в отношении α1А-адренорецепторов предстательной железы по сравнению с α1В-адренорецепторами гладких мышц сосудов и селективностью к рецепторам α1А-подтипа по сравнению с подтипами α1В и α1D. При его назначении следует учитывать тот факт, что на фоне лечения силодозином более 20% пациентов отмечают расстройства эякуляции. Эффект преходящ, исчезает вскоре после отмены препарата и очень редко бывает причиной отказа от лечения пациентов с СНМП, развившимися на фоне ДГПЖ.
  • Теразозин – α-адреноблокатор, на фоне которого может регистрироваться некоторое снижение артериального давления. Дозу препарата повышают постепенно с 1 до 10 мг/сут и принимают преимущественно перед сном.
  • Доксазозин также относится к препаратам, нуждающимся в титровании дозы. Его назначают начиная с 1 мг/сут, постепенно увеличивая дозу до 8 мг/сут. При его назначении также следует контролировать уровень артериального давления.

● Ингибиторы 5-альфа-редуктазы. Больным с объемом предстательной железы 40 см3 и более или повышенным значением ПСА (>1,4–1,6 нг/мл) [47] оправданно назначение ингибиторов 5α-редуктазы, которые при нормальной переносимости необходимо принимать длительно или пожизненно [20]. Ингибиторы 5α-редуктазы – единственная группа препаратов, уменьшающая объем предстательной железы в среднем на 25–30%, предотвращающая дальнейший ее рост и развитие/прогрессирование ДГПЖ. При этом происходит уменьшение балла IPSS на 15–30%. При постоянном длительном приеме ингибиторы 5α-редуктазы снижают риск оперативного вмешательства и острой задержки мочеиспускания. Они также могут снижать риск кровотечения (уменьшать выраженность кровотечения) при назначении курсовой терапии перед ТУРП. [65]

  • Финастерид назначается в дозе 5 мг/сут [44].
  • Дутастерид – в дозе 0,5 мг/сут.

Эффект действия препаратов отсрочен во времени и проявляется не ранее чем через 6 (дутастерид) и 12 мес (финастерид). Применение коротких курсов ингибиторов 5α-редуктазы не оправданно.

Наиболее часто встречающийся побочный эффект препаратов этой группы – ухудшение сексуальной функции. В недавних исследованиях было показано, что выраженность этого эффекта уменьшается после года непрерывного приема препаратов. Гинекомастия выявляется у 1–2% пациентов. Важно помнить, что ингибиторы 5α-редуктазы снижают концентрацию ПСА сыворотки крови в 2 раза, что имеет большое значение для диагностики рака простаты. На фоне терапии препаратами этой фармакологической группы следует для получения истинного значения ПСА увеличивать лабораторные показатели в 2 раза.

● Антагонисты мускариновых рецепторов. Эти препараты также называются медикаментозными средствами с антихолинергической активностью. Они могут назначаться как терапия первой линии у больных с выраженными расстройствами мочеиспускания фазы накопления при отсутствии или минимальной выраженности расстройств фазы опорожнения. Еще одним официальным показанием для их назначения являются сохраняющиеся СНМП после месяца непрерывной терапии α-адреноблокаторами в активной терапевтической дозировке. При этом антимускариновые препараты назначаются в комбинации с альфа-адреноблокаторами. Подробнее о возможности их комбинированного применения см. ниже. При их назначении отмечается положительная динамика в отношении никтурии, частоты дневных мочеиспусканий и выраженности ургентности. Отмечено также некоторое уменьшение балла IPSS. Основной принцип их действия – блокирование проводимости по волокнам парасимпатической нервной системы. Блокаторы мускариновых рецепторов уже более 20 лет являются препаратами «выбора» в лечении гиперактивного мочевого пузыря. Опыт лечения пациентов с ДГПЖ этими препаратами пока небольшой. Назначение антимускариновых препаратов у пациентов с выраженной инфравезикальной обструкцией и большим количеством остаточной мочи не показано. При соблюдении этих принципов вероятность развития ОЗМ на фоне терапии антимускариновыми препаратами не превышает 1 случай на 10 000 назначений.

Пациентам с СНМП на фоне ДГПЖ могут назначаться солифенацин, толтеродин и фезотеродин в стандартных терапевтических дозировках. Эффективность применения этих препаратов доказана в немногочисленных международных клинических исследованиях. Применение антимускариновых препаратов требует ультразвукового мониторинга количества остаточной мочи [47].

● Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (иФДЭ5). Препараты этой фармакологической группы за счет увеличения внутриклеточной концентрации циклического гуанозинмонофосфата снижают тонус гладких мышц детрузора, предстательной железы и уретры [51]. Другим доказанным механизмом их воздействия на органы малого таза является улучшение кровотока в этой области [52]. Они также способствуют уменьшению активности хронических воспалительных процессов в простате и мочевом пузыре [53].

Единственным препаратом этой группы, официально разрешенным к применению для лечения СНМП у больных ДГПЖ, является тадалафил, назначаемый ежедневно в дозировке 5 мг/сут. Он вызывает снижение балла IPSS на 22–37% за счет уменьшения выраженности обеих групп симптомов – фазы опорожнения и накопления. При этом существенного изменения максимальной скорости потока мочи в большинстве проведенных исследований не зарегистрировано [66].

Тадалафил может назначаться в режиме монотерапии и в комбинации с α-адреноблокаторами. Безопасным сочетанием является его одновременное назначение с тамсулозином и силодозином. Стандартное противопоказание к назначению ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа из-за высокого риска гипотонии – их сочетание с нитратами.

Информация о влиянии иФДЭ5 на объем простаты и риск прогрессирования заболевания отсутствует.

● Органотропные препараты на основе экстракта простаты. Механизм действия до конца не изучен (имеются отдельные российские исследования, подтверждающие положительный эффект препаратов). Международные исследования, позволяющие рассматривать возможность назначения органотропных препаратов с позиций «доказательной медицины», не проводились, в связи с чем сформулировать показания к их применению не представляется возможным.

● Препараты из растительного сырья. Несмотря на отсутствие доказанной эффективности лекарственных препаратов растительного происхождения в международных клинических исследованиях, фитотерапия ДГПЖ остается популярной в России и еще в нескольких странах мира. Сложный механизм действия фитопрепаратов труден для детального изучения, поскольку последние состоят из различных растительных компонентов. Учитывая тот факт, что большинство этих препаратов во всем мире относятся к классу биологически активных добавок, их сравнительного изучения не проводилось. В России распространены фитопрепараты на основе экстракта Serenoa repens, Pigeum Africanum, Hypoxisrooperi, Urticadioica и еще нескольких растений.

● Бета-3-агонисты. Новая фармакологическая группа препаратов для лечения ГАМП – это агонисты бета-3-адренорецепторы. Бета-3-адренорецепторы являются преобладающими среди бета-рецепторов, расположенных в гладкомышечных клетках детрузора и их стимуляция индуцирует расслабление детрузора. Мирабегрон 50 мг – первый представитель этого класса препаратов. С 2013 г. препарат стал доступным в Европе под названием «Бетмига». Широко приемняется в Японии, Северной Америке, Австралии. Мирабегрон производится в форме таблеток с контролируемой абсорбцией. Исходно препарат позиционировался как альтернатива антихолинэестеразным средствам при их недостаточной эффективности. Показанием к его назначению является гиперактивность мочевого пузыря. Мирабегрон высокоселективен в отношении бета-3-адренорецепторов: его сродство к бета-3-адренорецепторам в 105 и 33 раза выше, чем к бета-1- и бета-2-адренорецепторам соответственно. Активация бета-3-адренорецепторов с помощью мирабегрона стимулирует расслабление детрузора и способствует удержанию мочи, приводя к увеличению накопительной емкости мочевого пузыря и интервала между мочеиспусканиями [63].

Существенным преимуществом мирабегрона является то, что он свободен от типичных побочных эффектов, присущих холинолитикам: сухости во рту, запоров и повышения внутриглазного давления. Наиболее распространенными побочными явлениями в группе мирабегрона были гипертензия (7,3%), назофарингит (3,4%)

Литературные данные о применении препарата пациентами с ДГПЖ в настоящее время немногочисленны и свидетельствуют об отсутствии зачимых колебаний объема остаточной мочи и максимальной скорости мочеиспускания на фоне терапии мирабегроном [67], Имеются отдельные публикации об эффективности комбинации мирабегрона с тамсулозином у пациенов с сочетанной симптоматикой – наличием расстройств фазы наполнения и опорожнения [47]. Единичные работы свидетельствуют о возможности сочетания мирабегрона с м-холинолитиками. Такая комбинация оказалась более эфективной в устранении симптомов расстройства фазы наполнения, чем монотерпия этими препаратами [70].

● Аналоги вазопрессина. Десмопрессин – синтетический аналог антидиуретического гормона, позволяющий значительно увеличить реабсорбцию в канальцах почек и снизить объем выделяемой мочи. Препарат является эффективным методом борьбы с никтурией, если ее причина – ночная полиурия. Десмопрессин не оказывает влияния на все прочие СНМП. Применять следует с осторожностью, контролируя уровень натрия в сыворотке крови через 3 дня, неделю, месяц после начала использования и далее каждые 3–6 мес при постоянном приеме. Назначать этот препарат лучше после консультации и под контролем терапевта [47].

КОМБИНИРОВАННАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ

Комбинированное применение ингибиторов 5α-редуктазы и α-адреноблокаторов

Работы последних лет доказали сложный патогенез расстройств мочеиспускания у больных ДГПЖ. Причины нарушения мочеиспускания – инфравезикальная обструкция и ослабление функции детрузора.

Известно, что действие ингибиторов 5α-редуктазы основывается на снижении активности тканевых факторов роста и активации апоптоза, что при длительном применении способствует уменьшению размеров предстательной железы и снижению выраженности механического компонента инфравезикальной обструкции. Выше приводилась информация о способности ингибиторов 5α-редуктазы снижать риск прогрессирования ДГПЖ. В основе механизма действия α-адреноблокаторов лежит расслабление гладкой мускулатуры шейки мочевого пузыря и уретры вследствие блокады α1-адренорецепторов и устранения динамического компонента инфравезикальной обструкции. При этом действие α-адреноблокаторов сказывается вскоре после начала лечения. Очевидно, комбинированное назначение препаратов двух различных фармакологических групп позволяет оказывать воздействие на сложные механизмы патогенеза СНМП и вызывать существенное улучшение качества жизни больных ДГПЖ.

В последние годы все больше урологов уделяют особое внимание комбинированному лечению ДГПЖ. Наиболее значительные результаты в этой области достигнуты благодаря исследованиям MTOPS и CombAT. В первом риск прогрессирования ДГПЖ на фоне комбинированной терапии финастеридом и доксазозином оказался на 64% ниже, чем в группе плацебо. А вероятность оперативного вмешательства была ниже на 67%. Результаты 4-летнего комбинированного назначения ингибитора обоих типов 5α-редуктазы – дутастерида и суперселективного α-адреноблокатора тамсулозина (исследование CombAT) – показали, что общий риск прогрессирования ДГПЖ снизился на 41%, вероятность развития острой задержки мочи – на 68%, а необходимость оперативного вмешательства – на 71%. Следует отметить, что CombAT – единственное в своем роде исследование, включившее пациентов высокого риска прогрессирования ДГПЖ. В MTOPS и CombAT было доказано однозначное преимущество длительной комбинированной терапии над монотерапией ингибитором 5α-редуктазы или α-адреноблокатором по всем исследуемым параметрам – динамике СНМП, показателю качества жизни и риску прогрессирования заболевания. Причем эффективность комбинированной терапии была доказана для всех пациентов, включенных в исследование, независимо от исходных данных (первоначальной степени тяжести симптомов, исходного объема простаты, предыдущей терапии, возраста пациента, исходного значения ПСА и других факторов).

В исследовании CONDUCT в течение двух лет изучалась эффективность комбинированного назначения дутастерида и тамсулозина по сравнению с плацебо в группе из 742 пациентов со средней выраженностью СНМП и высоким риском прогрессирования заболевания. Было доказано, что комбинированное назначение статистически значимо предотвращало прогрессирование заболевания и способствовало уменьшению выраженности симптомов по данным динамики балла IPSS. Общее снижение риска прогрессирования составило 11,3% по сравнению с группой плацебо – 43,1% [68]. Это оптимальная медикаментозная терапия для пациентов высокого риска прогрессирования заболевания: пациенты со среднетяжелыми и тяжелыми симптомами ДГПЖ. До начала лечения необходимо оговорить с пациентом длительный характер такого лечения – более 12 мес. У больных с умеренно выраженными СНМП может обсуждаться возможность последующей (по прошествии 6 мес) отмены α-адреноблокатора [47].

Комбинированное применение α-адреноблокаторов и антагонистов мускариновых рецепторов

Для понимания патогенеза СНМП определенный интерес представляет теория, объясняющая значение мышцы мочевого пузыря (детрузора) в процессе формирования симптомов расстройства мочеиспускания. Доказано, что спонтанные сокращения детрузора приводят к возникновению частых, а иногда и императивных позывов к мочеиспусканию. Такая совокупность симптомов расстройства фазы накопления объединяется понятием «гиперактивный мочевой пузырь». Современные эпидемиологические исследования указывают на широкую распространенность симптомов гиперактивного мочевого пузыря у взрослого населения Европы. До сих пор предметом обсуждения остается первичность или вторичность гиперактивности мочевого пузыря у пациентов с инфравезикальной обструкцией, но никто из специалистов не отрицает наличия причинно-следственной связи между этими двумя состояниями.

Одним из перспективных направлений медикаментозного лечения СНМП является комбинированное назначение α-адреноблокатора и средств с антимускариновой активностью. Первый класс препаратов эффективно устраняет симптомы инфравезикальной обструкции, в то время как второй способен значительно снизить выраженность накопительных расстройств. Немногочисленные работы по комбинированному назначению этих препаратов освещают опыт применения доксазозина, тамсулозина и теразозина с оксибутинином, солифенацином и толтеродином. Такое лечение может быть рекомендовано пациентам со средней и тяжелой симптоматикой при отсутствии эффекта от монотерапии этими препаратами [69]. Больным, у которых количество остаточной мочи превышает 150 мл, это лечение следует назначать с осторожностью, под контролем ультразвукового исследования [47].

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Суть любого оперативного вмешательства при ДГПЖ – устранение механической обструкции на уровне простатического отдела мочеиспускательного канала. Операции по поводу ДГПЖ – одни из наиболее распространенных хирургических вмешательств для пожилых мужчин [25]. В среднем 30% мужчин в течение жизни переносят ту или иную операцию по поводу этого заболевания [10, 43]. Из всех пациентов, для которых первым проявлением заболевания стала острая задержка мочеиспускания, 60% переносят оперативное лечение в течение 1 года и 80% – в течение 7 лет [14].

Существуют общепринятые показания к оперативному лечению ДГПЖ. К ним относятся выраженная инфравезикальная обструкция, неэффективность предшествовавшей медикаментозной терапии, выраженная симптоматика, наличие осложнений ДГПЖ (ХПН, камни мочевого пузыря), интермиттирующая макрогематурия, большое количество остаточной мочи (хроническая задержка мочеиспускания), рецидивирующая задержка мочеиспускания [1, 3]. Относительным показанием к операции является наличие «средней доли», присутствие которой, как известно, существенно снижает вероятность успеха медикаментозной терапии. Увеличение простаты, даже весьма выраженное, не сопровождаемое тяжелой симптоматикой, показанием к выполнению оперативного вмешательства не является, но в то же время это один из факторов прогрессирования заболевания.

Наиболее популярные виды оперативного вмешательства у больных ДГПЖ: монополярная или биполярная трансуретральная резекция простаты (ТУРП), монополярная трансуретральная вапоризация простаты (ТУВП), лазерная энуклеация простаты гольмиевым лазером (HoLEP), позадилонная и чреспузырная аденомэктомия (простатэктомия).

Необходимо отметить, что в особенно тяжелых случаях декомпенсированной ДГПЖ при выраженной хронической задержке мочеиспускания, тяжелой ХПН и других состояниях возможно выполнение «двухэтапного лечения». При этом первым этапом является суправезикальная деривация мочи (цистостомия), позволяющая в последующем назначать пациенту специфическую терапию по восстановлению сократительной способности мочевого пузыря и устранению клинических проявлений ХПН. Позднее выполняется «отсроченная операция» по удалению аденоматозных узлов одним из перечисленных выше способов. Система скрининга заболеваний предстательной железы, приведенная нами в начале данной главы, существенно сократила количество пациентов, нуждающихся в «двухэтапном лечении».

ТУР предстательной железы – «золотой» стандарт оперативного лечения ДГПЖ. Применяется при объеме простаты от 30 до 80 см3. В отдельных клиниках, располагающих большим опытом выполнения ТУРП, верхняя граница объема простаты, подлежащей ТУРП, может повышаться до 120 см3. Метод эффективен для 80% пациентов. Результатом этой операции является увеличение максимальной скорости потока мочи на 163%, снижение балла IPSS на 70% и балла QoL на 69%. Количество остаточной мочи уменьшается на 77% [54]. Имеются данные исследований эффективности ТУРП с продолжительностью наблюдения за пациентами более 20 лет. Ни один другой метод не имеет столь убедительной доказательной базы.

В зависимости от объема удаленной ткани простаты следует различать следующие виды ТУРП:

  • «псевдо-ТУР» (удаляется лишь небольшая часть гиперплазированной ткани – 10–20% объема, не более 10–15 г) преимущественно из области шейки мочевого пузыря или часть средней доли ДГП (создание «мочевой дорожки»);
  • «парциальная ТУР» (удаляется 30–80%). В зависимости от объема резекции «парциальную ТУР» подразделяют на «паллиативную ТУР» и «субтотальную ТУР»;
  • «тотальная ТУР» (трансуретральная простатэктомия): удаляется практически 90–100% объема гиперплазированной ткани, что соответствует открытой операции.

Радикальность выполнения ТУРП определяет риск необходимости повторного вмешательства. В среднем этот риск составляет 1–2% в год. На примере более чем 20 тыс. пациентов было продемонстрировано, что повторная операция (реТУРП,уретротомия или резекция шейки мочевого пузыря) потребовалась 5,8, 12,3 и 14,7% пациентов через 1 год, 5 и 8 лет наблюдения [55]. Смертность после этой операции составляет 0,1% [56]. Наиболее часто встречающиеся осложнения – кровотечение (2,9%), тампонада мочевого пузыря (4,9%), инфекционные осложнения (4,1%), эректильная дисфункция (6,5%), ретроградная эякуляция (65,4%), стриктура уретры (5–7%), склероз шейки мочевого пузыря (2–4%), недержание мочи (1–2%), ТУР-синдром (0,8%) [39, 57].

Биполярная трансуретральная резекция простаты – одна из модификаций традиционной трансуретральной резекции простаты с применением биполярной плазмокинетической технологии. Техника выполнения оперативного вмешательства идентична монополярной трансуретральной резекции простаты. Отличие состоит в том, что операция выполняется в физиологическом растворе, а энергия не проходит через тело пациента, распространяясь между двумя полюсами на петле (истинная биполярная резекция) или петлей и тубусом резектоскопа (псевдобиполярная резекция). У биполярной резекции более выраженный коагуляционный эффект и лучшая безопасность для пациентов с повышенной кровоточивостью и/или использующих кардиостимуляторы. Тем не менее по-прежнему имеется дефицит данных по отсроченным результатам биполярного ТУРП, что не позволяет достоверно оценить преимущества биполярной технологии над традиционным монополярным оперативным вмешательством [47].

Открытая аденомэктомия (чреспузырная, позадилонная, промежностная) описана более 100 лет назад и по-прежнему актуальна для пациентов с большим объемом предстательной железы (>80–100 cм3). При высокой эффективности этот вариант оперативного вмешательства наиболее травматичный и сопряжен с высоким риском осложнений. Выраженность СНМП после операции снижается на 63–86% (балл IPSS с 12,5–23,3), балл QoL уменьшается на 60–87%, максимальная скорость потока мочи возрастает на 375% (+16,5–20,2 мл/с), а объем остаточной мочи снижается на 86–98% [58, 59]. Эффект операции стойкий, рецидивы регистрируются очень редко и в основном «ложные» (обусловлены разрастанием резидуальной аденоматозной ткани, не удаленной в ходе первой операции. Смертность после этой операции менее 1%, частота гемотрансфузии – 7–14%, вероятность недержания мочи – до 10%), склероз шейки мочевого пузыря и стриктуры уретры регистрируются у 6% пациентов [58, 59].

Трансуретральная инцизия предстательной железы (ТУИП) показана пациентам с небольшим размером простаты (менее 30 см3). Эффективность вмешательства составляет 78–83%, а частота осложнений значительно ниже по сравнению с ТУР: ретроградная эякуляция возникает не более чем в 25% случаев [1, 3].

Современные лазерные технологии: гольмиевая энуклеация (HoLEP), лазерная резекция аденомы предстательной железы, вапоризация аденоматозной ткани с помощью лазера с «зеленым» излучением (с длиной волны 532 нм) или диодным лазером, энуклеовапоризация с помощью тулиевого лазера позволяют достичь эффекта, аналогичного открытой аденомэктомии, однако сопровождаются значительно меньшим количеством послеоперационных осложнений. Техника выполнения этих операций имеет свои особенности и требует специального обучения. Отдаленные результаты 5- и 7-летних исследований демонстрируют результаты, сравнимые с ТУРП. Это утверждение правомочно также в отношении частоты повторных операций, риска и характера осложнений [58, 59].

Трансуретральная игольчатая абляция предстательной железы менее эффективна, чем ТУР, однако не требует госпитализации пациента и общего обезболивания при проведении вмешательства. Может быть предложена для пациентов с отягощенным терапевтическим статусом и противопоказаниями к проведению более масштабных вмешательств. Частота осложнений (недержание мочи и эректильная дисфункция) после игольчатой абляции крайне низкая. Послеоперационная задержка мочи наблюдается в 13,3–41,6% случаев и продолжается 1–3 дня; в течение недели 90–95% пациентов не нуждаются в катетере. Балл IPSS уменьшается на 50%, а максимальная скорость потока мочи увеличивается на 70% к исходу первого года после операции [66].

Интерстициальная лазерная коагуляция – метод выбора для больных, принимающих антикоагулянты [38, 40], характерна высокая безопасность, но чаще возникает необходимость повторного оперативного леченияА [22].

После трансуретральной микроволновой термотерапии существует большая вероятность длительного дренирования мочевого пузыря. Физическая основа метода – коагуляционный некроз ткани простаты, которая нагревается до 45°С антенной, помещаемой в простатический отдел уретры. Длительная катетеризация необходима в 25% случаев. Эффективность приблизительно на 20% ниже, чем после ТУРП, и зависит от используемого оборудования, поставляемого различными производителями. Доказательная база эффективности применения трансуретральной микроволновой терапии пока недостаточна для формулировки рекомендаций по ее широкому применению [5, 15, 17, 36, 42].

Простатические стенты могут быть постоянными и временными и, будучи эндоскопически помещенными в простатический отдел мочеиспускательного канала, расширяют его просвет. Их применение показано пациентам, которым невозможно выполнить более масштабное оперативное лечение вследствие наличия отягощенного соматического или психического статуса. Мета-анализ результатов их применения свидетельствует, что для 16% больных эффективность применения стентов может быть признана неудовлетворительной в первые 12 мес после установки. Основные причины – произвольная миграция стента (37%) и рецидив инфравезикальной обструкции (14%). В течение первых 5 лет после установки стенты оказываются неэффективными приблизительно у 1/3 пациентов [61].

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИЮ ИЛИ ПЕРЕНЕСШИХ ОПЕРАТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО

Цели дальнейшего наблюдения за пациентом – регистрация динамики симптоматики, раннее выявление осложнений и побочных эффектов леченияD.

  • Для наблюдения за динамикой симптоматики при ДГПЖ следует использовать шкалу международного индекса этого заболевания (IPSS).
  • Для своевременного выявления РПЖ следует выполнять ПРИ и контролировать уровень ПСА в сыворотке крови каждые 12 мес.
  • Для контроля наличия ИМП и функции почек необходимо регулярно выполнять общий анализ мочи, определять концентрацию креатинина в сыворотке крови.
  • Для своевременного выявления побочных эффектов медикаментозной терапии следует регулярно (при каждом посещении) интересоваться у пациента, как он переносит прием препаратов.

ИНФОРМИРОВАНИЕ БОЛЬНОГО

Пациента информируют о клинической картине ДГПЖ, знакомят с различными методами лечения и их потенциальными результатами. Выбор метода лечения следует выполнять в результате такого собеседования после того, как пациент имел возможность задать все интересующие его вопросы.

  • Необходимо убедить пациента не стыдиться болезни и ознакомиться с научно-популярной литературой о ДГПЖ.
  • Следует информировать пациента о симптоматике, различных осложнениях ДГПЖ, включая инфекционные и обструктивные.

ОСЛОЖНЕНИЯ

Необходимо учитывать, что онкологические, инфекционно-воспалительные заболевания мочевого пузыря и предстательной железы, мочекаменная болезнь могут сочетаться с ДГПЖ или осложнять ее течение. Наиболее частые осложнения ДГПЖ [3, 7]:

  • инфекция мочеполовых органов (хронический цистит, хронический пиелонефрит, хронический простатит);
  • камни мочевого пузыря;
  • острая задержка мочеиспускания;
  • гематурия;
  • хроническая задержка мочи с парадоксальной ишурией;
  • ХПН.

ПРОГНОЗ

За последние десятилетия прогноз при ДГПЖ стал значительно более благоприятным. Это связано с внедрением:

  • лекарств, воздействующих на этиопатогенетические механизмы развития и прогрессирования болезни;
  • малоинвазивных оперативных технологий при этом заболевании (ТУР и др.) в повседневную клиническую практику, что позволяет добиваться лучших послеоперационных результатов при минимальном количестве осложнений, угрожающих жизни больных.

Кроме того, появившиеся современные диагностические технологии способствуют выявлению ДГПЖ на ранних стадиях развития болезни, а динамическое диспансерное наблюдение позволяет своевременно начинать лекарственную терапию либо проводить малоинвазивное оперативное вмешательство, не дожидаясь осложнений болезни.

1. Избранные главы гериатрической урологии / под общ. ред. Л.М. Гориловского. М.: Ньюдиамед, 2000. 374 с.

2. Мартов А.Г., Корниенко С.И., Гущин Б.Л. и др. Интраоперационные осложнения при трансуретральных оперативных вмешательствах по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной (ТУР) железы. Урология. 2005;3–8.

3. Руководство по урологии: В 3 т. / под общ. ред. Н.А. Лопаткина. М.: Медицина, 1998. Т. 3.

4. Abrams P.H., Farrar D.J., Turner-Warwick R.T. et al. The results ofprostatectomy: A symptomatic and urodynamic analysis of 152 patients. J. Urol. 1979.;121:640–642.

5. Ahmed M., Bell T., Lawrence W.T. et al. Transurethral microwavethermotherapy (Prostatron version 2.5) compared with transurethral resection of theprostate for the treatment of benign prostatic hyperplasia: A randomizedcontrolledparallel study. Br.J. Urol. 1997;79:181–185.

6. Alsikafi N.F., Gerber G.S. Bilateral metachronous testicular seminomaassociated with microlithiasis. J. Urol. 1998;159:1643–1644.

7. Barry M.J. Prostate specific antigen. Testing for early diagnosis of prostatecancer. N. Eng. J. Med. 2001;344:1373–1377.

8. Barry M.J., Fowler F.J. Jr., O’Leary M.P. et al. The American UrologicalAssociation symptom index for benign prostatic hyperplasia. The MeasurementCommittee ofthe American Urological Association. J. Urol. 1992;148:1549–1557.

9. Blanker M. H., Bohnen A. M., Groeneveld F. P. et al. Normal voiding patternsanddeterminants of increased diurnal and nocturnal voiding frequency in elderlymen. J. Urol. 2000;164:1201–1205.

10. Boyle P. Epidemiology of benign prostatic hyperplasia: risk factors andconcomitance with hypertension. Br.J. Clin. Pract. 1994;74:18–22.

11. Boyle P., Robertson C., Lowe F., Roehborn C. Meta-analysis of clinical trialsof Permixon in the treatment ofbenign prostatic hyperplasia. Urology. 2000;55:533–539.

12. Brawer M.K. Diagnosis of lower urinary tract symptoms. Postgrad. Med.S pecial. Report. 1999:7–10.

13. Cecil R.L. Cecil Textbook of Medicine. 20-th ed. Philadelphia: WBSaunders. 1996. 2233 p.

14. Craigen A., Hickling J., Saunders C., Carpenter R. The natural history ofprostatic obstruction: A prospective survey. J.R. Coll. Gen. Pract. 1969;18:226–232.

15. Djavan B., Roehrborn C.G., Shariat S. et al. Prospective randomizedcomparison of high energy transurethral microwave thermotherapy versus alpha-blocker treatment of patients with benign prostatic hyperplasia. J. Urol. 1999;161:139–143.

16. Flanigan R.C., Reda D.J., Wasson J.H. et al. 5-year outcome of surgicalresection and watchful waiting for men with moderately symptomatic benignprostatic hyperplasia: А Department of Veterans Aff airs Cooperative Study. J. Urol. 1998;160:12–16.

17. Francisca E.A., d’Ancona F. C., Meuleman E.J. et al. Sexual function followinghigh energy microwave thermotherapy: results of a randomized controlled studycomparing transurethral microwave thermotherapy to transurethral prostaticresection. J. Urol. 1999;161:486–490.

18. Gerber G.S. Benign prostatic hyperplasia in older men. Clin. Geriatr.Med. 1998;14: 317–331.

19. Girman C.J., Jacobsen S.J., Guess H.A. et al. Natural history of prostatism: relationship among symptoms, prostate volume and peak urinary flow. J. Urol. 1995;153:1510–1515.

20. Gormley G.J., Stoner E., Bruskewitz R.C. et al. The effect of finasteridein men with benign prostatic hyperplasia. The Finasteride Study Group. N.Eng. J. Med. 1992;327:1185–1191.

21. Guess H.A. Epidemiology and natural history offbenign prostatic hyperplasia. Urol. Clin. North. Аm. 1995;22:247–261.

22. Hoff man R. M., MacDonald R., Wilt T.J. Laser prostatectomy forbenignprostatic obstruction (Cochrane Review) The Cochrane Library. 2004;1:24.

23. Isaacs J.T., Coffey D.S. Etiology and disease process of benign prostatic hyperplasia. Prostate. 1989;2:33–50.

24. Jensen K.M.-E. Clinical evaluation of routine urodynamic investigationsinprostatism. Neurourol. Urodynam. 1989;8:545–578.

25. Kirby R., Boyle P., Fitzpatrick J. et al. Textbook of Benign ProstaticHyperplasia. – Oxford: Isis Medical Media, 1996. Р. 125–135.

26. Lepor H., Williford W.O., Barry M.J. et al. The efficacy of terazosin, finasteride, or both in benign prostatic hyperplasia. Veterans Aff airs CooperativeStudies Benign Prostatic Hyperplasia Study Group. N.Eng. J. Med. 1996;335:533–539.

27. Lepor H., Williford W. O., Barry M. J. et al. The impact of medical therapyonbother due to symptoms, quality of life and global outcome, and factors predictingresponse. Veterans Affairs Сooperative Studies Benign Prostatic Hyperplasia StudyGroup. J. Urol. 1998;160:1358–1367.

28. Lowe F.C., Fagelman E. Phytotherapy in the treatment of benign prostatichyperplasia: an update. Urology. 1999;53: 671–678.

29. Matthiesen T.B., RittigS., Mortensen J.T., DjurhuusJ.C.Nocturia and polyuriain men referred with lower urinary tract symptoms, assessed using a 7-dayfrequencyvolume chart. Br.J. Urol. Int. 1999;83:1017–1022.

30. Medina J.J., Parra R.O., Moore R.G. Benign prostatic hyperplasia (theagingprostate). Med. Clin. North. А111. 1999;83:1213–1229.

31. Meyhoff H.H., Ingemann L., Nordling J., Hald T. Accuracy in preoperativeestimation ofprostatic size. A comparative evaluation of rectal palpation, intravenouspyelography, urethral closure pressure profile recording andcystourethroscopy. Scand. J. Urol. Nephrol. 1981;15:45–51.

32. Neal D.E., Ramsden P.D., Sharples L. et al. Outcome of electiveprostatectomy. BMJ. 1989;299:762–767.

33. Neal D.E., Styles R.A., Powell P.H. et al. Relationship between voiding pressure, symptoms and urodynamic findings in 253 men undergoingprostatectomy. Br. J. Urol. 1987;60:554–559.

34. Nyman M.A., Schwenk N.M., Silverstein M.D. Management ofurinaryretention: rapid versus gradual decompression and risk of complications. MayoClin. Proc. 1997;72: 951–956.

35. Riehmann M., Knes J.M., Heisey D. et al. Transurethral resection versusincision of the prostate: a randomized, prospective study. Urology. 1995;45:768–775.

36. Roehrborn C.G., Preminger G., Newhall P. et al. Microwave thermotherapyfor benign prostatic hyperplasia with the Dornier Urowave: Results of a randomizeddouble-blind multicenter sham-controlled trial. Urology. 1998;51:19–28.

37. Rowan D., James E.D., Kramer A.E. et al. Urodynamic equipment: technicalaspects. Produced by the International Continence Society Working Party on Urodynamic Equipment. J.Med. Eng. Technol. 1987;11:57–64.

38. Shingleton W.B., Farabaugh P., May W. Three-year follow-up of laserprostatectomy versus transurethral resection of the prostate in men with benignprostatic hyperplasia. Urology. 2002;60:305–308.

39. Toscano I.L., Maciel L. C., Martins F.G. et al. Transurethral resection of theprostate: Prospective randomized study of catheter removal after 24 or 48 hours following surgery. Braz.J. Urol. 2001;27:144–147.

40. Van Melick H.H., Van Venrooij G.E., Eckhardt M. D et al. A randomizedcontrolled trial comparing transurethral resection of the prostate, contact laserprostatectomy and electrovaporization in men with benign prostatic hyperplasia: urodynamic effects. J. Urol. 2002;168:1058–1062.

41. Van Venrooij G.E., Eckhardt M.D,, Gisholf K.W., Boon T.A. Data fromfrequency-volume charts versus symptom scores and quality of life score in menwith lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia. Eur.Urol. 2001;39:42–47.

42. Wagrell L., Schelin S., Nordling J. et al. Feedback microwave thermotherapyversus TURP for clinical BPH: А randomized controlled multicenter study. Urology. 2002;60:292–299.

43. Wasson J., Reda D., Bruskewitz R.C. et al. A comparison of transurethralsurgery with watchful waiting for moderate symptoms of benign prostatic hyperplasia.The Veterans Affairs Cooperative Study Group on Transurethral Resection of theProstate. N.Eng. J. Med. 1994;334:75–79.

44. Wilde M.I., Goa K.L. Finasteride: an update of its use in the management ofsymptomatic benign prostatic hyperplasia. Drugs. 1999;57:557–581.

45. WiltT., Ishani A., MacDonald R. Serenoarepensforbenignprostatichyperplasia (Cochrane Review). The Cochrane Library. 2004;1:24.

46. Montorsi F. Summary of product characteristics. Eur. Urol. 2010;9:491–495.

47. Management of non-neurogenic male lower urinary tract symptoms (luts) — update march 2017 http://uroweb.org/guideline/treatment-of-non-neurogenic-male-luts/

48. Roehrborn C.G., et al. Serum prostate-specific antigen as a predictor of prostate volume in men with benign prostatic hyperplasia. Urology. 1999;53(3):581–589.

49. Boyle P, et al. Meta-analysis of randomized trials of terazosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Urology 2001;58(5):717–22.

50. Roehrborn C.G., et al. The effects of combination therapy with dutasteride and tamsulosin on clinical outcomes in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia: 4-year results from the CombAT study. EurUrol. 2010;57(1):123–131.

51. Giuliano F. et al. The mechanism of action of phosphodiesterase type 5 inhibitors in the treatment of lower urinary tract symptoms related to benign prostatic hyperplasia. EurUrol. 2013;63(3):506–516.

52. Morelli A. et al. Phosphodiesterase type 5 expression in human and rat lower urinary tract tissues and the effect of tadalafil on prostate gland oxygenation in spontaneously hypertensive rats. J Sex Med. 2011;8(10):2746–2760.

53. Vignozzi L. et al. PDE5 inhibitors blunt inflammation in human BPH: a potential mechanism of action for PDE5 inhibitors in LUTS. Prostate. 2013;73(13):1391–402.

54. Ahyai S.A. et al. Meta-analysis of functional outcomes and complications following transurethral procedures for lower urinary tract symptoms resulting from benign prostatic enlargement.Eur Urol. 2010;58(3):384–97.

55. Madersbacher S. et al. Reoperation, myocardial infarction and mortality after transurethral and open prostatectomy: a nation-wide, long-term analysis of 23,123 cases. EurUrol. 2005;47(4):499–504.

56. Reich O. et al. Morbidity, mortality and early outcome of transurethral resection of the prostate: a prospective multicenter evaluation of 10,654 patients. J Urol. 2008;180(1):246–249.

57. Madersbacher S. et al. Is transurethral resection of the prostate still justified? BJU Int. 1999;83(3):227–237.

58. Naspro R. et al. Holmium laser enucleation of the prostate versus open prostatectomy for prostates >70 g: 24-month follow-up. EurUrol. 2006;50(3):563–568.

59. Skolarikos A. et al. Eighteen-month results of a randomized prospective study comparing transurethral photoselective vaporization with transvesical open enucleation for prostatic adenomas greater than 80 cc. J Endourol. 2008;22(10):2333–2340.

60. Boyle P. et al. A meta-analysis of trials of transurethral needle ablation for treating symptomatic benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2004;94(1):83–88.

61. Armitage J.N. et al. Epithelializing stent for benign prostatic hyperplasia: a systematic review of the literature. J Urol. 2007;177(5):1619–1624.

62. Brown C.T. et al. Self management for men with lower urinary tract symptoms: randomized controlled trial. BMJ. 2007;334:25.

63. Khullar V. et al. Efficacy and tolerability of mirabegron, a beta(3)-adrenoceptor agonist, in patients with overactive bladder: results from a randomised European-Australian phase 3 trial. Eur Urol. 2013;63:283.

64. Barendrecht M.M. et al. Do alpha1-adrenoceptor antagonists improve lower urinary tract symptoms by reducing bladder outlet resistance? Neurourol Urodyn. 20084;27:226.

65. Hsieh T.F. et al. Use of 5-alpha-reductase inhibitors did not increase the risk of cardiovascular diseases in patients with benign prostate hyperplasia: a five-year follow-up study. PLoS One, 2015;10.

66. Gacci M. et al. A systematic review and meta-analysis on the use of phosphodiesterase 5 inhibitors alone or in combination with alpha-blockers for lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia. Eur Urol. 2012;61:994.

67. Nitti V.W. et al. Urodynamics and safety of the beta(3)-adrenoceptor agonist mirabegron in males with lower urinary tract symptoms and bladder outlet obstruction. J Urol. 2013;190:1320.

68. Roehrborn C.G. et al. Efficacy and safety of a fixed-dose combination of dutasteride and tamsulosin treatment (Duodart®) compared with watchful waiting with initiation of tamsulosin therapy if symptoms do not improve, both provided with lifestyle advice, in the management of treatment-naive men with moderately symptomatic benign prostatic hyperplasia: 2-year CONDUCT study results. BJU Int. 2015;116:450.

69. Kim T.H. et al. Comparison of the efficacy and safety of tolterodine 2 mg and 4 mg combined with an alpha-blocker in men with lower urinary tract symptoms (LUTS) and overactive bladder: a randomized controlled trial. BJU Int. 2016;117:307.

70. Drake M.J. et al. Efficacy and Safety of Mirabegron Add-on Therapy to Solifenacin in Incontinent Overactive Bladder Patients with an Inadequate Response to Initial 4-Week Solifenacin Monotherapy: A Randomised Double-blind Multicentre Phase 3B Study (BESIDE). Eur Urol. 2016;70:136.

Пушкарь Д.Ю. – член-корр. РАН, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой урологии МГМСУ им. А. И. Евдокимова, заслуженный врач РФ, главный уролог МЗ РФ
Раснер П.И. – д.м.н., профессор кафедры урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова, заведующий 4-м урологическим отделением ГКБ им. С.И. Спасокукоцкого

Органосохраняющая сочетанная лучевая терапия и комбинированное
лечение с ампутацией полового члена и последующим пластическим
восстановлением, по нашим наблюдениям, не только позволяют излечить
больных, но и являются основными факторами психологического
положительного воздействия на них

Рак полового члена


Рак полового члена
— довольно редкое заболевание. В
России в 1998 году было зафиксировано 384 новых случая, что составило
0,09% всех злокачественных онкологических заболеваний. Поэтому опытом
лечения большой группы больных не располагает практически ни одно
лечебное учреждение.

Так как процент заболеваемости невелик, снизилась онкологическая
настороженность врачей. Урологи редко встречаются с этой категорией
больных, а порой заболевание выявляют лишь после амбулаторных операций
по поводу фимоза. Судя по литературным данным, эта локализация рака
протекает злокачественно и в результате позднего обращения или
неадекватного лечения больные быстро погибают. К тому же далеко не
многие лечебные учреждения располагают всеми возможностями лечения рака
полового члена.

В Российском научном центре рентгенорадиологии наблюдались 22
пациента, страдающие раком полового члена. Возраст больных колебался от
42 до 65 лет. У всех больных опухоль располагалась на головке полового
члена, в области венечной борозды или на внутреннем листке крайней
плоти и в дальнейшем распространялась на смежные структуры. Как
правило, опухолевому процессу сопутствовал рубцовый фимоз или
хронический баланопостит. Размеры опухоли колебались от 5 мм до 7см в
наибольшем измерении. В 50% случаев до лечения определяли увеличенные
паховые лимфатические узлы с одной или обеих сторон.

При поступлении больных раком полового члена в РНЦ РР одной из
основных задач, которые совместно решают урологи, радиологи,
химиотерапевты, помимо радикальности лечения, является сохранение
органа. В арсенале врача — оперативное лечение, внутритканевая лучевая
терапия, близкофокусная рентгенотерапия, дистанционная гамма-терапия,
химиотерапия. Наш опыт сделал нас сторонниками органосохраняющей
сочетанной или комбинированной терапии.

Рак полового члена требует высокой техники лучевой терапии и хирургического лечения.

В большинстве случаев лечение начинается с дистанционной
гамма-терапии. Облучению подвергается половой член и
подвздошно-бедренные зоны. Половой член для облучения помещается в
«кроватку» из пенополиуретана, которая позволяет облучать головку
полового члена спереди или сзади, с одного переднего или с двух
встречных полей размерами 4х4, 4х5, 4х6 см. «Кроватка» выводит
100-процентную изодозу на кожу (опухоли, как правило, поверхностные или
экзофитные), а также позволяет отграничить зону облучения от бедер и
мошонки. Мошонка дополнительно прикрывается свинцовым защитным блоком.
Разовая доза составляет 2 Гр, суммарная доза облучения — 20 Гр. Дозу
выше 20 Гр подводить не следует из-за развития тяжелой местной лучевой
реакции. Одновременно проводится облучение зон регионарного
метастазирования обычным фракционированием до суммарных очаговых доз
36-46 Гр. При небольших поверхностных или экзофитных опухолях без
инфильтрации подлежащих тканей такую же дозу можно подвести за счет
близкофокусной рентгенотерапии.

На втором этапе проводится внутритканевая гамма-терапия штырьковыми
источниками Со60 с повышенной активностью на концах способом ручного
последовательного введения. При внутритканевой гамма-терапии мы также
используем защитные прокладки из пенополиуретана, которые служат для
компенсации наклонных поверхностей. При этом часть активной длины
источников может оказаться в тканеэквивалентном материале. Мощность
дозы 0,6-1,0 Гр в час. Очаговая доза ~40 Гр. В дальнейшем развивается
местная лучевая реакция, которая исчезает через 1-1,5 месяца. По
истечении этого срока можно установить, излечена ли первичная опухоль.
Под нашим наблюдением находятся больные, которым проводилась сочетанная
лучевая терапия и у которых сроки безрецидивного течения превышают 5-10
лет.

В случае если сохраняется остаток опухоли или опухоль первоначально
была таких размеров и имела такую степень распространения, что после
дистанционной гамма-терапии (СОД не должна быть >36 Гр) оказалось
технически невозможно провести внутритканевую гамма-терапию (стадии
опухоли Т3-4), показана ампутация полового члена. В случае наличия
подозрительных на метастатическое поражение лимфоузлов регионарных
областей (по данным УЗИ) показана двусторонняя пахово-бедренная
лимфаденэктомия — операция типа Дюкена. Мы являемся сторонниками
обязательной двусторонней паховой лимфаденэктомии при сочетанной
лучевой терапии или комбинированном лечении рака пениса, так как, по
нашим наблюдениям, почти у 1/3 больных во время операции были выявлены
метастазы в регионарных лимфатических узлах.

При наличии неподвижных, «вколоченных» метастатических лимфоузлов в
паховых областях, когда оперативное вмешательство не представляется
возможным, лучевая терапия может быть продолжена с локальных полей до
СОД ~60-65 Гр на глубине 3 см. Если после этого метастатические узлы
приобретают подвижность, мы проводим операцию. В противном случае
прибегаем к химиотерапии. Химиотерапию назначаем также при наличии
отдаленных метастазов.

Рак пениса подчас требует неординарных решений. Так, одному пациенту
с запущенным процессом произвели экстирпацию полового члена с
выведением уретры на промежность в виде «бутоньерки» и с
мочеиспусканием по женскому типу.

В заключение хочется сказать, что сочетанная лучевая терапия и
комбинированное лечение позволяют провести радикальное лечение больных
раком пениса. Органосохраняющая сочетанная лучевая терапия и
комбинированное лечение с ампутацией полового члена и последующим
пластическим восстановлением, по нашим наблюдениям, не только позволяют
излечить больных, но и являются основным фактором психологического
положительного воздействия на них.

Так можно ли сохранить орган при раке полового члена? Можно, если
подходить к решению этого вопроса комплексно и технически грамотно
использовать все современные возможности лечения.


Литература:

  1. Бырзу И., Григореску Шт. Рак пениса // Радиотерапия в клинике. Бухарест: Мед. изд-во, 1981, с. 646-648.
  2. Матвеев Б. П., Гоцадзе Д. Т. Химиотерапия рака полового члена // Урол. и нефрол. 1981. № 4. С. 39-42.
  3. Е.
    С. Киселева, Г. В. Голдобенко, С. В. Канаева и др. Лучевая терапия
    злокачественных опухолей. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1996.
    464 с.
  4. Оперативная урология / Под ред. А. Н. Лопаткина, И. П. Шевцова. Л.: Медицина, 1986.
  5. Руководство по урологии / Под ред. Н. А. Лопаткина. М.: Медицина, 1998.
  6. Potter
    R., Muller R.-P., Luttke G. Behandlungsergebnisse bei chirurgisch
    radiologischer Therapie des Peniskarzinoms. Strahlenther // Oncology.
    1988. Vol. 164. № 5. P. 260-265.
  7. Talyancic B.,
    Konstantinovic M., Rosin A. Et al. Modificirana metoda zracenja
    karcinoma penica // Med. an. 1986. Vol. 12. № 2. P. 193-196.

УЧЕБНАЯ ЛИТЕРАТУРА

Для студентов медицинских вузов

Урология

Под редакцией Н. А. Лопаткина

Издание четвертое, стереотипное

Допущено Управлением учебных заведений Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации в качестве учебника для студентов медицинских вуз*

МОСКВА «МЕДИЦИНА» 1995

ББК 56.9 У71 УДК 616.6(075.8)

Н. А. Лопаткин, |А. Ф. Даренков|, В. Г. Горюнов, Л. Н. Жит-иикова, Ю. М. Захматов, [В. А. Козлов|, Е. Б. Мазо, А. Г. Пугачев, В. Я. Симонов, А. К. Чепуров, Э. К. Мишки, Г. И. Вареи-цов, 1 А. Л. Шабад|

Рецензент В. Н. Ткачук, проф., зав. кафедрой урологии Санкт-Петербургского медицинского института им. И. П. Павлова



W

Урология: Учебник/Н. А. Лопаткин, |А. Ф. Дарепков], У71 В. Г. Горюнов и др.; Под ред. Н. А. Лопатки на. — 4-е изд., стереотипное. — М.: Медицина, 1995. — 496 с: ил. — (Учеб. лит. Для студ. мед. вузов). —ISBN 5-225-00971-9

Н четвертом издании учебника (третье вышло в 1°1)2 г.) освещены вопросы общей урологии (симптоматика, диагностика, патогенез) и частной (аномалии, повреждения, опухоли). В разделы частной урологии включены материалы о новых методах лечении и современной лечебной тактике при урологических заболеваниях аденоме и раке предстательной железы, мочекаменной болезни, опухоли моченого пузыря,

4МЯ15ШИЮ—32

У „„—-—— Без объявления ББК 56.8

ISBN 5-225-00971-9

(fc) Издательство «Медицина»,

Москва, 1977 (6) Коллектив авторов, 1992

ПРЕДИСЛОВИЕ

Настоящее издание учебника подготовлено сотрудниками кафедры урологии Российского государственного медицинского университета им. Н. И. Пирогова и Научно-исследовательского института урологии. Материалы учебника представлены в 17 главах и содержат основные научно-практические положения урологии и ее достижения, в том числе полученные в период, истекший после выхода в свет 2-го издания в 1982 г.

Ряд глав учебника написан практически заново, введены новые разделы, например, касающиеся неоперативных методов лечения мочекаменной болезни (дистанционное дробление камней в почке и мочеточнике, ультразвуковое трансуретральное разрушение камней в мочеточнике), диагностики и лечения нефрогенной артериальной гипертензии (применение пробы с каптоприлом в распознавании ренинзависимой гипертензии и использование баллон-катетеров для ликвидации стенозов почечной артерии). Учтены и рационально реализованы замечания рецензентов, внесены изменения в структуру глав, в значительной степени обновлен иллюстративный материал.

Мы полагаем, что настоящее издание учебника «Урология» займет достойное место в комплексном обучении студентов лечебных и педиатрических факультетов медицинских институтов и послужит совершенствованию подготовки врачебных кадров в нашей стране.

Герои Социалистического Труда, лауреат Государственных премий СССР академик РАМН Н. Л. Лопаткин

Глава I

СИМПТОМАТИКА УРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Симптомы урологических заболеваний, т. е. болезней органов мочевой и мужской половой систем (рис. 1) разнообразны. Комплекс симптомов урологических заболеваний можно разделить на пять групп: 1) боль; 2) расстройства мочеиспускания; 3) изменения мочи; 4) патологические выделения из мочеиспускательного канала и изменения спермы; 5) изменения наружных половых органов у мужчин.

БОЛЬ

Боль при урологических заболеваниях может быть острой или тупой. Боль в поясничной области чаще характеризует заболевания почки, иррадиация ее в пах — заболевания мочеточника, боль в надлобковой области более характерна для болезней мочевого пузыря, в промежности — для заболеваний предстательной железы, семенных пузырьков.

Характер болевых ощущений, их локализация и иррадиация, условия их возникновения имеют большое значение для правильной постановки диагноза.

Дети старшего возраста указывают достаточно четко локализацию болей в поясничной области, по ходу мочеточника или в половых органах. Пациенты младшего возраста в большинстве своем не могут описать возникшие боли и проявляют их плачем, капризами. Локализуются боли чаще всего в области живота.

Рецепторы, которые воспринимают болевые импульсы из почки, находятся во внутренней оболочке артерий, фиброзной оболочке почки и лоханке. Воспринятые раздражения проводятся по симпатическому нерву через аортально-почечный ганглий, чревный узел и преимущественно малый чревный нерв (сегментарная иннервация Thx — Li). Раздражения со стороны мочеточника передаются по симпатической системе и лишь из дистальной его части — по парасимпатической в аортально-почечный ганглий, овариальное (сперматическое), подчревное и тазовое нервные сплетения (сегментарная иннервация L|—LM>. Из верхней трети мочеточника боли проецируются в область чревья (мезогастрия) и подвздошную область, из средней трети мочеточника — в паховую область, из нижней трети — в половые органы. Из мочевого пузы-

Рис. 1. Мочеполовые органы

1 __ надпочечник; 2 почка; 3 пин; 6 мочевой пузырь; 7 —

13— половой член.

ря болевые импульсы поступают преимущественно от мочепузыр-ного треугольника — треугольника Лье то (образуемого устьями мочеточников и внутренним отверстием мочеиспускательного канала ) по соматическим нервам брюшной стенки < сегментарная иннервация Thx,—L|), проекция болей — над симфизом. Болевые раздражения со стороны предстательной железы и заднего отдела мочеиспускательного канала передаются по сакральным нервам (парасимпатическая иннервация, сегменты L,v—S(V). Локализация боли — в промежности, прямой кишке. Боль из яичка передается по сакральным нервам SM—Siv, генитофеморальным нервам в сегмент S| — SM, тестикулярному сплетению Thx. Такая обширная иннервация урологических органов создает возможность передачи раздражения и на другие органы, что вызывает иррадии-рующие боли и вегетативные расстройства.

Наиболее характерным симптомом урологических заболеваний является почечная колика1. В основе ее лежит острое нарушение оттока мочи из верхних мочевых путей вследствие их острой окклюзии. При этом происходит резкое повышение внутри-лоханочного давления, которое воспринимается барорецепторами лоханки, передается в соответствующий сегмент спинного мозга, а затем в кору большого мозга, где трансформируется как боль. Спазм мускулатуры лоханки, чашечек или мочеточника еще больше повышает давление в мочевых путях над препятствием. Вследствие резкого повышения внутрилоханочного или внутричашеч-кового давления наступает рефлекторный спазм сосудов почки (в первую очередь артерий), который увеличивает поток раздражений в спинной мозг и усиливает боль. Наступающий отек паренхимы почки ведет к увеличению органа и растяжению фиброзной капсулы, которая имеет большое количество рецепторов. Это еще больше усиливает поток болевых импульсов.

Почечную колику чаще всего вызывают следующие причины: камни почки и верхних мочевых путей, скопление песка после камнедробления, отходящие с мочой конгломераты солей, внезапные резкие перегибы мочеточника, кровяные сгустки, скопления слизи, гнойные массы, аллергический отек мочеточника.

Боль начинается неожиданно в поясничной области и в подреберье, иррадиирует по ходу мочеточника в надлобковую и паховую области, в область наружных половых органов, на внутреннюю поверхность бедер, нередко сопровождается учащением мочеиспускания или болями в уретре. Эти признаки являются патогномо-ничными для почечной колики и могут указывать на то, что обту-рация мочеточника наступила в его нижнем отделе. Почечной колике обычно сопутствуют тошнота, рвота, парез кишечника, позывы на дефекацию. Эти признаки обусловлены раздражением солнечного сплетения и брюшины вследствие тесной связи околопочечного и солнечного нервных сплетений.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Витамин д3 500ме инструкция по применению детям
  • Скачать бесплатно руководство по ремонту toyota dyna
  • Руководство межрайонной ифнс
  • Руководство по ремонту двигателя для рено логан
  • Аутлук почта инструкция по применению видео