Средство «Сайникс Энзим» применяют для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения из стекла, резин, пластмасс и металлов. «Сайникс Энзим» предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях для предстерилизационной очистки хирургического и микрохирургического инструментария, стоматологических инструментов, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним. Предстерилизационная очистка может производиться, как ручным, так и механизированным способом с применением ультразвуковых установок.
Средство «Сайникс Энзим» позволяет достичь максимального эффекта при предстерилизационной очистки эндоскопического инструмента и эндоскопов, в случаях, когда затруднительно качественно обработать труднодоступные полости инструмента. Позволяет проводить окончательную очистку жестких и гибких эндоскопов перед дезинфекцией высокого уровня (ДВУ).
Средство «Сайникс Энзим» для очистки изделий медицинского назначения представляет собой прозрачную густую светло-желтую жидкость с легким запахом компонентов. Средство содержит в качестве активно действующих веществ комплекс ферментов (протеаза, липаза, амилаза) — 13,5%, поверхностно-активные вещества — 25%, комплекс стабилизаторов ферментов, консервант, функциональные и технологические добавки. Рабочие растворы средства обладают хорошими моющими свойствами при малом пенообразовании. Рабочие растворы не вызывают коррозии металлов, не повреждают термолабильные материалы. Несмотря на то, что при отрицательных температурах средство замерзает, а после размораживания сохраняет свои свойства, следует соблюдать тепловой режим транспортировки и хранения.
Методика применения:
Рабочие растворы из концентрата «Сайникс Энзим» готовят непосредственно перед применением в стеклянных, эмалированных, либо в пластмассовых емкостях для Химической Дезинфекции и Стерилизации (КДС) путем смешивания соответствующих количество средства с питьевой водой. Предстерилизационную очистку эндоскопов и инструментов к ним, а также окончательную очистку эндоскопов перед дезинфекцией высокого уровня средством «Сайникс Энзим» проводят после их предварительной очистки. Для окончательной очистки перед ДВУ эндоскопов, используемых при нестерильных эндоскопических манипуляциях, а также для предстерилизационной очистки эндоскопов и инструментов к ним применяют 0,5 и 1 % (по препарату) раствор средства.
Окончательную очистку эндоскопов перед ДВУ, а также предстерилизационную очистку изделий растворами средства «Сайникс Энзим» ручным способом проводят в пластмассовых, эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками, при полном погружении изделий в раствор, обеспечивая заполнение всех каналов и полостей раствором, избегая образования воздушных пробок. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. Разъемные изделия помещают в раствор в разобранном виде. Инструменты, имеющие замковые части, например, ножницы, корнцанги, зажимы, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий в области замка. Рабочие растворы средства используют однократно.
Технические характеристики:
— объем концентрата: 1 л
— концентрация рабочего раствора: 0,25 – 1 %
— температура применения: 18 гр.С
— время предстерилизационной очистки: 10 – 20 мин.
— температура хранения и транспортировки: 0 – 25 гр.С
— срок годности с даты изготовления: 2 года
© 2005—2023 «ЭЛЕПС» Перепечатка, копирование и использование материалов сайта (eleps.ru, eleps.com) в печатных, электронных и иных средствах массовой информации допускается только с письменного согласия администрации сайта.
Обращаем ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и (или) услуг, пожалуйста, обращайтесь к менеджерам отдела клиентского обслуживания с помощью специальной формы связи или по телефону: (843) 203-58-38
Политика конфиденциальности
Описание препарата Вобэнзим (таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 13.01.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
13.01.2020
13.01.2020
13.01.2020
13.01.2020
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A64 Болезни, передающиеся половым путем, неуточненные
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
- G35 Рассеянный склероз
- H20 Иридоциклит
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H44.8 Другие болезни глазного яблока
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I78.9 Болезнь капилляров неуточненная
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I79.8 Другие поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I80 Флебит и тромбофлебит
- I87.0 Постфлебитический синдром
- I89.0 Лимфоотек, не классифицированный в других рубриках
- J01 Острый синусит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J32 Хронический синусит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- K66.0 Брюшинные спайки
- K73.9 Хронический гепатит неуточненный
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
- K85 Острый панкреатит
- K86.1 Другие хронические панкреатиты
- L20 Атопический дерматит
- L70 Угри
- M02 Реактивные артропатии
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M08 Юношеский [ювенильный] артрит
- M45 Анкилозирующий спондилит
- N05 Нефритический синдром неуточненный
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30 Цистит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N41.0 Острый простатит
- N41.1 Хронический простатит
- N60.1 Диффузная кистозная мастопатия
- N70 Сальпингит и оофорит
- N99.4 Послеоперационные спайки в малом тазу
- O26.9 Состояние, связанное с беременностью, неуточненное
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
- R60.0 Локализованный отек
- R68.8.0* Синдром воспалительный
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T14.2 Перелом в неуточненной области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
- T14.9 Травма неуточненная
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
- Y42.4 Пероральные контрацептивы
- Y42.5 Другие эстрогены и прогестогены
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
| Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| действующие вещества: | |
| панкреатин | 300 прот. ЕД (100 мг) |
| папаин | 90 FIP ЕД (18 мг) |
| рутозида тригидрат | 50 мг |
| бромелаин | 225 FIP ЕД (45 мг) |
| трипсин | 360 FIP ЕД (12 мг) |
| липаза | 34 FIP ЕД (10 мг) |
| амилаза | 50 FIP ЕД (10 мг) |
| химотрипсин | 300 FIP ЕД (0,75 мг) |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 149 мг; крахмал прежелатинизированный — 31,3 мг; магния стеарат — 6 мг; стеариновая кислота — 6 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 3 мг; тальк — 1,5 мг | |
| оболочка: оболочка пленочная (сополимер метакриловой кислоты-метилметакрилата (1:1) — 11,9 мг, натрия лаурилсульфат — 0,04 мг) — 11,9 мг; тальк — 4,23 мг; макрогол 6000 — 0,67 мг; триэтилцитрат — 1,2 мг; стеариновая кислота — 6 мг; цветное покрытие (гипромеллоза — 3,2 мг, гидроксипропилцеллюлоза — 3,83 мг, МКЦ — 1,6 мг, глицерол — 0,64 мг, тальк — 1,92 мг, титана диоксид — 0,38 мг, краситель пунцовый 4R (E124) — 0,38 мг, краситель желто-оранжевый S (E110) — 0,83 мг) — 12,8 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые, двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью, от красно-оранжевого до красного цвета, с характерным запахом.
Фармакодинамика
Препарат ВОБЭНЗИМ представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются в тонком кишечнике путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичноаналгезирующее действие.
Препарат ВОБЭНЗИМ оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Осуществляет стимуляцию и регуляцию уровня функциональной активности моноцитов-макрофагов, естественных киллерных клеток, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.
Под воздействием препарата ВОБЭНЗИМ снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.
Препарат ВОБЭНЗИМ уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.
Препарат ВОБЭНЗИМ нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.
Препарат ВОБЭНЗИМ снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее количество микроагрегатов, т.о. улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.
Препарат ВОБЭНЗИМ снижает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляция).
Препарат ВОБЭНЗИМ нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного Хс, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание ПНЖК.
Препарат ВОБЭНЗИМ увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, т.о. повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы снижают нежелательные побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз), за счет улучшения экологии.
Препарат ВОБЭНЗИМ регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.
Показания
Применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:
ангиология — тромбофлебиты, посттромбофлебитическая болезнь и острые тромбофлебиты поверхностных вен, эндартериит и облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек;
урология — цистит, цистопиелит, простатит, инфекции, передающиеся половым путем;
гинекология — хронические инфекции гениталий, аднексит, гестозы, мастопатии, для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии;
кардиология — стенокардия напряжения, подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови);
пульмонология — синусит, бронхит, пневмония;
гастроэнтерология — панкреатит, гепатит;
нефрология — пиелонефрит, гломерулонефрит;
эндокринология — диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия, аутоиммунный тиреоидит;
ревматология — ревматоидный артрит, реактивный артрит, болезнь Бехтерева;
дерматология — атопический дерматит, угревая сыпь;
хирургия — профилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспаления, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков, пластические и реконструктивные операции;
травматология — травмы, переломы, дисторсии, повреждения связочного аппарата, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, ожоги, травмы в спортивной медицине;
неврология — рассеянный склероз;
педиатрия — атопический дерматит, инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония), ювенильный ревматоидный артрит, профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек);
офтальмология — увеит, иридоциклит, гемофтальм, диабетическая ретинопатия, офтальмохирургия.
Профилактика нарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов.
Предотвращение побочных эффектов ЗГТ, гормональной контрацепции. При хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.
Препарат ВОБЭНЗИМ рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии.
Профилактика развития вирусных инфекций и их осложнений.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата;
заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);
проведение гемодиализа;
детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и лактация не являются противопоказанием для применения препарата, однако беременные женщины должны принимать препарат ВОБЭНЗИМ под контролем врача.
Способ применения и дозы
Внутрь, не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (200 мл).
Взрослые
В зависимости от активности и тяжести заболевания, препарат ВОБЭНЗИМ принимают в дозе от 3 до 10 табл. 3 раза в день. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 табл. 3 раза в день.
При средней активности заболевания препарат ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 5–7 табл. 3 раза в день в течение 2 нед. В дальнейшем доза препарата ВОБЭНЗИМ должна быть снижена до 3–5 табл. 3 раза в день, курс — 2 нед.
При высокой активности заболевания препарат ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 7–10 табл. 3 раза в день в течение 2–3 нед. В дальнейшем доза препарата ВОБЭНЗИМ снижается до 5 табл. 3 раза в день, курс — 2–3 мес.
При хронических длительно текущих заболеваниях препарат ВОБЭНЗИМ может применяться по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.
С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат ВОБЭНЗИМ следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 табл. 3 раза в день. После прекращения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры (биоценоз) кишечника препарат ВОБЭНЗИМ следует назначать по 3 табл. 3 раза в день в течение 2 нед.
В качестве терапии прикрытия во время проведения химио- и лучевой терапии препарат ВОБЭНЗИМ следует применять в дозе по 5 табл. 3 раза в день до завершения курса химио- и лучевой терапии; для предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.
При применении препарата ВОБЭНЗИМ с профилактической целью доза препарата составляет 3 табл. 3 раза в день, курс 1,5 мес с повторением 2–3 раза в год.
Дети
Детям с 5 до 12 лет — на 6 кг веса ребенка 1 табл. в сутки; с 12 лет — по схеме для взрослых.
Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.
Побочные действия
Препарат ВОБЭНЗИМ хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном лечении высокими дозами. В отдельных случаях отмечаются незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы, которые проходят при снижении дозы препарата или отмене.
При появлении других побочных реакций, не отмеченных в описании, рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата с другими лекарствами случаи несовместимости не описаны.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Особые указания
В случае инфекционных процессов препарат ВОБЭНЗИМ не заменяет антибиотики, но повышает их эффективность, увеличивая концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.
Следует иметь в виду, что в самом начале приема препарата симптомы заболевания могут обостряться, в таких случаях лечение прерывать не следует, а рекомендуется временное снижение дозы препарата.
Препарат не является допингом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Препарат не оказывает отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций.
Форма выпуска
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой. По 20 табл. в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевом блистере. По 2, 5 или 10 бл. в пачке картонной.
По 800 табл. во флаконе из ПЭВП. По 1 фл. в пачке картонной.
Производитель
Мукос Эмульсионс ГмбХ, Германия. Мирауштрассе 17, 13509 Берлин, Германия.
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ, Германия.
За дополнительной информацией обращаться в ООО «Атриум Инновейшенс РУС»: 121059, Москва, ул. Киевская, 14, стр. 1, оф. 01.
Тел.: (495) 231-27-31; (499) 240-02-74.
Тел.: (812) 315-95-85, (812) 315-92-95 (Санкт-Петербург).
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Юниэнзим с МПС
Производитель: Юникем Лабораториз Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты, способствующие пищеварению (в т.ч. ферментные препараты)
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014539
Информация о регистрации в РК:
28.10.2015 — 28.10.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Юниэнзим с МПС
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества:
грибковая диастаза (1:800) 20 мг
эквивалентно (1:4000) 4 мг
Папаин (1х) 30 мг
Симетикон 50 мг
Уголь активированный 75 мг
Никотинамид 25 мг
вспомогательные вещества: ядро: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, акации камедь, натрия бензоат, желатин, тальк очищенный, магния стеарат, натрия кармеллоза,
оболочка: масло касторовое, шеллак, кальция карбонат, уголь древесный очищенный, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, акации камедь, желатин, натрия бензоат, тальк очищенный, воск карнаубский, воск пчелиный белый.
Описание
Таблетки овальной формы, покрытые оболочкой черного цвета, имеют маркировку «UNICHEM» белого цвета на одной стороне
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, способствующие пищеварению (включая ферментные препараты)
Код АТХ A09A
Фармакологические свойства
Юниэнзим с МПС – содержит все необходимые компоненты для быстрого снятия диспепсии и устранения метеоризма и абдоминального дискомфорта.
В качестве основных составляющих Юниэнзим содержит грибковую диастазу (α-амилазу) и папаин, которые действуют как дополнительные ферменты по отношению к ферментам, секретируемым в организме.
Грибковая диастаза является средством, стимулирующим пищеварение, содержащим различные ферменты. Углеводы, белки и жиры являются существенно-важными питательными веществами, которые не могут усваиваться организмом без предварительного расщепления на мелкие составляющие; этот процесс обеспечивается работой множества ферментов. Грибковая диастаза рекомендуется при недостатке именно таких ферментов; в основном она содержит α-амилазу, которая способствует усвоению пищи, богатой углеводами.
Папаин другой компонент таблеток Юниэнзима, является протеолитическим ферментом растительного происхождения. Он представлен смесью ферментов, полученных из сока незрелых плодов папайи (Carica Papaya), и обладает широкой протеолитической активностью, проявляя при этом и кислотные, и щелочные свойства. Максимальную активность фермент проявляет при значениях pH от 5 до 8.
Симетикон используется в качестве ингибитора метеоризма. Он действует путем понижения поверхностного натяжения пузырьков газа, вызывая таким образом их объединение. Симетикон уменьшает тошноту, вздутие живота и боль, вызванную повышенным метеоризмом. Он также ускоряет процесс прохождения газа по кишечнику. Таким образом, данный компонент является полезным приложением к ферментным составляющим препарата.
Активированный уголь уже давно применяется в качестве абсорбента газов и токсинов. Пища богатая углеводами, ведет к образованию газов в желудке и кишечнике. Активированный уголь, включенный в состав Юниэнзима, обеспечивает и таким образом приносит облегчение при вздутии живота и диспепсии, действуя в комплексе с ферментами.
Никотинамид участвует как коэнзим в метаболизме углеводов. Недостаток этого соединения возникает обычно при несбалансированной диете и у пациентов старшего возраста с чрезмерным развитием кишечной
микрофлоры. Дефицит никотинамида может привести к гипохлоргидрии, что влияет на процессы пищеварения и кишечной абсорбции; в результате недостатка никотинамида также может возникнуть непереносимость лактозы, являющаяся одним из механизмов, лежащих в основе возникновения диареи по классической схеме вследствие недостаточности данного соединения.
Показания к применению
— нарушения внешнесекреторной функции поджелудочной железы
(состояние после панкреатоэктомии, хронический панкреатит) в составе комплексной терапии
— диспепсия, обусловленная погрешностями в диете
— метеоризм, в т.ч. в послеоперационном периоде
Способ применения и дозы
Принимать по 1 таблетке 1-2 раза в сутки после еды, внутрь.
Длительность приема препарата Юниэнзим зависит от течения болезни и определяется врачом.
Побочные действия
возможны аллергические реакции
— зуд, покраснение кожи на лице
побочные эффекты, связанные с приемом никотиновой кислоты:
— обострение язвенной болезни
— кожная сыпь, чувство покалывания, гипотензии,
— головная боль, снижение уровня глюкозы
Противопоказания
— гиперчувствительность к одному из компонентов препарата
— острый панкреатит, обострение хронического панкреатита
— одновременный прием внутрь специфических противоядий типа
метионина
-врожденная лактазная недостаточность, наследственная непереносимость
фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция
— обострение язвенной болезни
Лекарственные взаимодействия
Активированный уголь, входящий в состав Юниэнзима, уменьшает действие ипекакуаны и других противорвотных средств, когда их назначают внутрь. При одновременном применении со статинами может увеличиться риск развития миопатии или острого некроза скелетных мышц. Это может увеличить потребность в инсулине или в гипогликемических средствах.
Потенциально опасным взаимодействием с активированным углем является прием противосудорожных средств. Исследование in vitro показали, что колестипол и холестирамин могут снижать доступность никотиновой кислоты, в связи с этим рекомендуется делать перерыв не менее 4-6 часов между приемом никотиновой кислоты и смол, связывающих желчные кислоты.
Особые указания
Активированный уголь в составе Юниэнзима может окрасить кал в черный цвет, уменьшает всасывание многих лекарств из желудочно-кишечного тракта, поэтому одновременный прием внутрь с другими препаратами следует избегать.
Следовательно, применение Юниэнзима должно быть за 2 часа до или спустя 1 час после приема другого препарата.
Юниэнзим с МПС содержит никотинамид, который в больших дозах должен применяться с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе желтухи, заболеваний печени, сахарного диабета, подагры, пептической язвы. При одновременном применении со статинами может увеличиться риск развития миопатии или острого некроза скелетных мышц. Это может увеличить потребность в инсулине или в гипогликемических средствах.
Беременность и период лактации
Применяют в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, с осторожностью.
Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
При приеме высоких доз никотиновой кислоты наблюдается тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, аритмии, фибрилляция. Однако, эти эффекты являются транзиторными по своей природе и обычно исчезают при продолжении лечения.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную безьячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
По 5 пачек из картона вкладывают в коробку из картона
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Порядок отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Юникем Лабораториз Лимитед
Инд. Эриа, Мирут Род, Газиабад 201 003, Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
г. Алматы
ул. Джангильдина 31,Бизнес Центр «Жар-Су»
офис 200 ТОО «Трансатлантик Алматы»
тел. +7 727 357-24-22(23)
| 241695781477976364_ru.doc | 56.5 кб |
| 495338561477977559_kz.doc | 63 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание лекарственного препарата
Юниэнзим® с МПС
(Unienzyme with MPS)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005
года, дата обновления: 2020.08.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A09A
(Препараты, способствующие пищеварению, включая ферментные препараты)
Лекарственная форма
| Юниэнзим® с МПС |
Таб., покр. оболочкой: 20 или 100 шт. рег. №: П N012401/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Юниэнзим® с МПС
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) черного цвета, овальные, с белой надписью «Юникем» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, акации порошок, кальция гидрофосфат, желатин, тальк, магния стеарат, натрия кармеллоза, шеллак, сахароза, титана диоксид, касторовое масло, кальция карбонат, уголь древесный, натрия бензоат, воск, воск карнаубский.
10 шт. — стрипы (2) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пищеварительный ферментный препарат с компонентом, уменьшающим метеоризм.
Папаин и грибковая диастаза являются пищеварительными ферментами, облегчающими переваривание и усвоение в организме белков, жиров и углеводов.
Симетикон затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков, облегчает выведение газов из кишечника, тем самым уменьшает вздутие живота, тошноту, боли и дискомфорт, вызванные метеоризмом.
Активированный уголь адсорбирует газы и токсины, образующиеся при расстройствах пищеварения.
Никотинамид (витамин РР) нормализует моторику желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика
Терапевтический эффект препарата является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания препарата
Юниэнзим® с МПС
- в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся нарушением внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, заболевания печени);
- метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), чувство переполнения желудка, тошнота, отрыжка, обусловленные непривычной пищей или перееданием.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-2 раза/сут после приема пищи.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, покраснение кожи (особенно лица и шеи).
Противопоказания к применению
- острый панкреатит;
- острые заболевания ЖКТ;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Пациент должен быть информирован, что в случае ухудшения самочувствия или появления побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата Юниэнзим с МПС отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Юниэнзим с МПС не описано.
Условия хранения препарата Юниэнзим® с МПС
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.