Санорин® (Sanorin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Санорин®
💊 Состав препарата Санорин®
✅ Применение препарата Санорин®
📅 Условия хранения Санорин®
⏳ Срок годности Санорин®
Описание лекарственного препарата
Санорин®
(Sanorin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2021.02.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Санорин® |
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. аппликатором рег. №: П N011463/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости без видимых частиц и без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s. (около 0.4 мг), вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы пластиковые с механическим дозирующим аппликатором (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания препарата
Санорин®
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
Режим дозирования
Применяют интраназально. По 1-3 дозы препарата впрыскивают в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Длительность применения — не более 1 недели у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При первом использовании спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.
Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.
После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.
Побочное действие
Местные реакции: при повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия — реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: очень редко — головная боль, раздражительность.
Прочие: очень редко — повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
Противопоказания к применению
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжелые заболевания глаз;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Особые указания
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
Необходимо избегать длительного приема препарата.
Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Передозировка
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Условия хранения препарата Санорин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.
Срок годности препарата Санорин®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия)
Нафтизин
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия)
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия)
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Нафтизин
(ВЕСТ, Россия)
Нафтизин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия)
Все аналоги
Санорин лор инструкция по применению
Характеристика Рекомендуется Противопоказания Меры предосторожности
Характеристика
Биологически активная добавка к пище Санорин ЛОР применяется, для снятия раздражения, снижения чувствительности воспаленного горла и эффективной гигиены полости рта.
Неприятные ощущения, связанные с повышенной чувствительностью и раздражением воспаленного горла, могут быть результатом влияния различных факторов: простуды, насморка, аллергии, инфекций (вирусных, бактериальных, грибковых), курения, слишком сухого или холодного воздуха, чрезмерной нагрузки на голосовые связки и многих других.
Рекомендуется
Как дополнительный источник натуральных компонентов (прополис, мед, экстракт тимьяна) и витамина С для снятия раздражения, снижения чувствительности воспаленного горла и эффективной гигиены полости рта. Как дополнение к комплексному лечению и профилактике заболеваний при простуде и насморке. Как дополнение к комплексному лечению и профилактике OP3 (острых респираторных заболеваний), в том числе ОРВИ и гриппа в период эпидемий. Для профилактики раздражения горла при чрезмерно сухом, прохладном или пыльном воздухе.
Санорин лор противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться у врача.
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Общая характеристика
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
10 мл раствора содержат: действующее вещество: нафазолина нитрат 0,010 г; вспомогательные вещества: кислота борная, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.
Средства для лечения заболеваний носа. Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики.
Код ATX: R01АА08.
Лекарственное средство используется для снятия симптомов острого ринита, воспаления придаточных пазух носа, евстахиевых труб, среднего уха.
Санорин капли назальные 0,1 % применяется только у взрослых и подростков старше 15 лет.
Способ применения и дозирование
Препарат применяют по 1–3 капли в каждый носовой ход несколько раз в день (достаточно 3 раза в день) с интервалом не менее 4 часов. Препарат не должен использоваться более 1 недели у взрослых и более 3 дней у детей. Если дыхание становится свободным, применение препарата Санорин капли назальные 0,1 % можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно только через несколько дней после его отмены.
Если пациент забыл применить препарат, то он может его применить сразу, а последующую дозу следует применять с установленным интервалом. Не следует применять сразу две дозы.
Способ применения
Препарат закапывают в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход рекомендуется голову повернуть налево, при закапывании в правый носовой ход – направо.
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У пациентов с повышенной чувствительностью иногда могут появиться слабые побочные эффекты, такие как чувство жжения и сухости в носу. В редких случаях после прекращения действия препарата отмечают чувство непроходимости носовых ходов. В редких случаях может наступить общее действие в результате раздражения симпатической нервной системы, например, раздражительность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение кровяного давления.
Назальное применение лекарственного средства более одной недели у взрослых или более трех дней у детей или слишком частое применение может вызвать физическую зависимость, т. е. саноринизм, сопровождающуюся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, возникающим через относительно короткий промежуток времени после приема лекарственного средства. Длительное применение данного лекарственного средства может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки, уменьшить цилиарную активность и стать причиной необратимого разрушения слизистой оболочки носа и развития хронического ринита.
При появлении побочного действия следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Детский возраст младше 15 лет;
повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;
сухое воспаление слизистой оболочки носа;
тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца);
нарушение обмена веществ (сахарный диабет, повышенная функция щитовидной железы);
опухоль надпочечников (феохромоцитома);
бронхиальная астма.
Применять с осторожностью у пациентов, получающих ингибиторы моноаминоксидазы, или другие повышающие давление крови препараты.
Симптомы: при передозировке или случайном употреблении препарата могут возникнуть системные побочные явления, такие как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение, гипертензия. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры, спазмы, остановка сердца, отек легких, дыхательные и психические расстройства. Может быть депрессия центральной нервной системы, проявляющаяся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потливостью, шоком подобному гипотонии, апноэ и комой.
Лечение: симптоматическое.
Риск передозировки повышается у детей.
Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ИБС), нарушении метаболизма (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и при одновременном лечении ингибиторами МАО и другими препаратами, повышающими давление. Также необходимо быть осторожным при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у пациентов с бронхиальной астмой, а также в период беременности и лактации.
Необходимо избегать длительного применения и передозировок препарата, особенно у детей. Длительное применение лекарственных средств, применяемых для снижения отека слизистой оболочки носа, может привести к набуханию и последующей атрофии слизистой оболочки носа.
Пациенты, которые применяют высокие дозы препарата, должны находиться под медицинским наблюдением в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).
Беременность и лактация
Нет достаточных данных о том, проникает ли нафазолин через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с этим необходимо тщательно взвесить возможный риск для ребенка и ожидаемый терапевтический эффект.
Влияние на возможность управления автомобилем и другими механизмами
При применении Санорина в качестве капель в нос препарат не оказывает влияния на возможность управления автомобилем и другими механизмами.
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и даже спустя несколько дней после их применения) возможно повышение кровяного давления.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
4 года.
Срок годности препарата после первого вскрытия флакона – 28 дней.
Флакон из темного стекла объемом 10 мл с завинчивающейся крышкой-капельницей, снабженный опоясывающим язычком, обеспечивающим контроль первого вскрытия, вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Заявитель
«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр.
Производитель
«Тева Чешские Предприятия с. р. о.», Чешская Республика
747 70 Опава-Комаров, Остравска 29/305, Чешская Республика.
Организация, принимающая претензии
ООО «Ксантер Фарма», Россия,
115035, г. Москва, Садовническая наб., д.75, подъезд F2.
Тел.: +7 (495) 970-07-50.
Санорин (Спрей назальный 0.1%)
МНН: Нафазолин
Производитель: ТЕВА Чешские Предприятия с.р.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№004911
Информация о регистрации в РК:
10.05.2017 — 10.05.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Санорин
Международное непатентованное название
Нафазолин
Лекарственная форма
Назальный спрей, 0.1 %
Состав
10 мл препарата содержит
активное вещество: нафазолина нитрата 0,010 г
вспомогательные вещества: кислота борная, метилпарагидросибензоат, этилендиамин, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного лечения. Симпатомиметики.
Код АТС R01AA08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.
Фармакодинамика
Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При нанесении на слизистые оболочки сужает сосуды в месте аппликации, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.
Показания к применению
— острый ринит
— синусит
— евстахиит
— средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки)
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет
По 1-3 впрыска в каждый носовой ход 3 раза в день, с интервалом не менее 4 часов.
Применять не более 7 дней. Перед повторным применением необходимо сделать перерыв на несколько дней.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройства пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска, рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закрыть защитным колпачком.
Побочные действия
При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
В редких случаях — возможно появление головной боли, тахикардии, повышение кровяного давления
При длительном и частом применении, более 1 недели у взрослых, возможно привыкание, которое проявляется нарушением проходимости носовых ходов и сухостью слизистой сразу же после закапывания.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз
— тяжелые заболевания глаз
— гипертиреоидизм
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома
— хронический ринит (атрофического типа)
— детский возраст до 15 лет
Лекарственные взаимодействия
Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или раньше, чем через 14 дней после окончания их применения, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение кровяного давления.
Особые указания
Пациенты которые принимают высокие дозы препарата, должны находиться под наблюдением, в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).
Беременность и период лактации
Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Санорин не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: раздражительность, повышенная потливость, слабость, тахикардия, повышение кровяного давления. В дальнейшем возможно появление сонливости, снижение температуры тела, брадикардия.
Лечение: симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности в комплекте с механическим дозирующим распылителем и защитным колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС, в защищенном от света месте.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
После вскрытия упаковки – не более 28 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о.,
Остравска 29747 70 Опава-Комаров,
Чешская Республика
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
«Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство компании
” Тева Чеш Индастриез с.р.о.” в РК
050000 Республика Казахстан
г.Алматы, проспект Аль-Фараби 13,
Бинесс центр Нурлы Тау 1в оф.305, 306
Телефон, факс (727) 311-10-66; 311-10-68
E-mail teva@teva.co.il
| 003058351477977161_ru.doc | 54 кб |
| 546853941477978324_kz.doc | 56.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Эмульсия для интраназального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл |
во флаконах-капельницах по 10 мл.
| Капли 0,05 и 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Спрей для назального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудосуживающее.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).
Передозировка
Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.
Особые указания
Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.
капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.