Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Последняя цена продажи недоступна
Аналоги
С тем же действием
Аптеки и цены в Курске
САНОМЕД ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином 150 мл
Инструкция по применению
САНОМЕД ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином 150 мл
Состав
Действующее вещество: гидроксиэтилкрах- мал 200/0,5 — 60 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; вода для инъекций — до 1 л. Теоретическая осмолярность — 308 мОсм/л
Лекарственная форма
Раствор для инфузий
Описание
Прозрачная, или слегка опалесцирующая, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Фармакодинамика
Гидроксиэтилкрахмал-Эском — коллоидный плазмозамещающий раствор на основе гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК) — высокомолекулярного соединения, состоящего из полимеризованных остатков декстрозы. Источником получения ГЭК служит нативный крахмал (амилопектин), который подвергается расщеплению с целью получения молекул с определенной мол.массой, а также гидроксиэтилированию, при котором свободные гидроксильные группы остатков декстрозы замещаются гидроксиэтиловыми группами по связям С2/С6. ГЭК подвергается продолжительному гидролизу сывороточной амилазой с образованием онкотически активных олиго- и полисахаридов различной молекулярной массы. Гидроксиэтилкрахмал-Эском, 6% раствор для инфузий — препарат ГЭК (пентакрахмал) со средней мол.массой 200 тыс.Da и степенью замещения около 0.5. За счет способности связывать и удерживать воду обладает волемическим действием — способностью увеличивать объем циркулирующей крови (ОЦК) на 85-100 % от введенного объема, которое устойчиво сохраняется в течение 4-6 ч. Оказывая плазмозамещающее действие, восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию, реологические свойства крови (за счет снижения показателя гематокрита), уменьшает вязкость плазмы, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. Сходство структуры ГЭК со структурой гликогена объясняет высокий уровень переносимости и практическое отсутствие побочных реакций.
Фармакокинетика
После внутривенного введения выводится почками (за 24 ч — около 70% введенной дозы пентакрахмала) и с желчью. Небольшое количество накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе (без проявления токсического действия на печень, легкие, селезенку и лимфатические узлы), где расщепляется амилазой и в дальнейшем выводится почками и через кишечник.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповолемии (шок вследствие острой кровопотери, в т.ч. интраоперационной, травмы, ожогов, сепсиса). Профилактика артериальной гипотензии при введении в общую анестезию, при проведении спинальной и эпидуральной анестезии. Нарушение микроциркуляции и терапевтическая гемодилюция, в т.ч. изоволемическая.
Противопоказания
Гиперчувствителыюсть (в т.ч. к крахмалу), внутричерепная гипертензия, внутричерепное кровотечение, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая почечная недостаточность (олиго-, анурия), кардиогенный отек легких, гипергидратация, гиперволемия, дегидратация (при необходимости коррекции электролитного обмена), выраженные нарушения свертывающей системы крови (в т.ч. тяжелый геморрагический диатез, гипокоагуляция), гиперхлоремия, гипернатриемия, гипокалиемия, гемодиализ, детский возраст.
С осторожностью: Период лактации, беременность, компенсированная хроническая сердечная недостаточность и хроническая почечная недостаточность, хронические заболевания печени, болезнь Виллебранда, геморрагический диатез, гипофибриногенемия.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко — анафилактоидные реакции, тошнота, рвота, гипотония, тахикардия, повышение температуры тела, головная боль (необходимо прекратить введение препарата). Нарушения гемодинамики, упорный обратимый кожный зуд (при быстром введении или применении высоких доз). Повышение активности сывороточной амилазы (не связано с клиническими проявлениями панкреатита).
Взаимодействие
При необходимости смешивания с другими лекарственными препаратами должна соблюдаться полная асептика; необходимо убедиться в совместимости и хорошем смешивании лекарственных средств.
Способ применения и дозы
Вводят внутривенно капельно или струйно. Доза и скорость введения устанавливаются индивидуально в зависимости от выраженности нарушений гемодинамики, тяжести состояния пациента. Первые 10-20 мл следует вводить медленно (возможность развития анафилактоидиых реакций). При развившемся шоке средняя суточная доза составляет 0.5-1.5 л, максимальная суточная доза -33 мл/кг. При геморрагическом шоке вводят со скоростью до 20 мл/ч/кг. При септическом и ожоговом шоке скорость инфузии несколько меньше. Суточная доза и скорость введения рассчитываются в зависимости от величины кровопотери, показателя гемоглобина и гематокрита. У молодых пациентов без риска возникновения сердечно-сосудистых и легочных осложнений продолжительность терапии устанавливается по уровню гематокрита (должен быть не ниже 30%). Максимальная скорость инфузии зависит от исходных показателей гемодинамики и составляет 20 мл/кг/ч. С целью гемодилюции суточная доза — 500 мл в течение нескольких дней до общей дозы 5 л, которая может быть превышена в исключительных случаях и распределена на срок продолжительностью до 4 нед. При отсутствии экстренной ситуации рекомендуемая скорость вливания — 30 мин на 500 мл раствора. Лечение и профилактика гиповолемии и шока: максимальная суточная доза для 6% раствора — 33 мл/кг, что соответствует 2.5 л на 75 кг массы тела или 2 г/кг ГЭК; максимальная скорость введения — 20 мл/кг/ч (1.5 л/75 кг/ч или 1.2 г/кг/ч). Продолжительность применения определяется продолжительностью и уровнем гиповолемии. Гемодилюция: введение осуществляется изоволемически (с забором собственной крови) или гиперволемичсски (без забора собственной крови) при малых (250 мл), средних (500 мл) и высоких суточных дозах (2 раза по 500 мл). Критерием эффективности служит определенное для каждого пациента снижение показателя гематокрита. Скорость инфузии: 250 мл за 0.5-2 ч, 500 мл за 4-6 ч, 2 раза по 500 мл за 8-24 ч. Продолжительность введения 6 % раствора — 10 дней. Острая нормоволемическая гемодилюция для уменьшения введения донорской крови при хирургических операциях: 6% раствор вводят непосредственно перед операцией в соотношении 1:1 при показателе гематокрита по Цилю после острой нормоволемической гемодилюции не ниже 30. Забор крови — 2-3 раза по 500 мл собственной крови, дневная доза 2-3 раза по 500 мл раствора, скорость забора крови — 1 л за 15-30 мин, скорость введения препарата — 1 л за 15-30 мин. Обычно используют однократное введение препарата непосредственно перед операцией. Повторное применение возможно, если исходный показатель гематокрита находится в нормальных пределах. В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением). При введении препарата под давлением весь воздух из флакона должен быть предварительно удален (риск развития эмболии). Скорость при интраоперационном введении, а также у пациентов с ожоговым и септическим шоком должна быть снижена. При терапевтической гемодилюции препарат применяют по многодневной или многонеделыюй инфузионным схемам. Многодневная инфузионная схема: суточная инфузионная доза — обычно 0.5-1 л 6% раствора ГЭК; при внезапной глухоте и «перемежающейся» хромоте — от 500 до 750 мл/сут, в острой фазе ишемического инсульта — 750-1000 мл/сут; скорость введения — 75- 250 мл/ч, продолжительность курса — 5-10 дней. В острой фазе ишемического инсульта в начале терапии можно дополнительно вводить т.н. нагрузочную дозу, составляющую 250- 500 мл, при этом скорость введения осуществляется с повышенной скоростью (например, до 250-500 мл/ч). При многонедельной инфузионной схеме вливание проводят 2-3 раза в неделю по 250-500 мл со скоростью 125-250 мл/ч, продолжительность терапии — обычно 3-6 нед. Во многих случаях рекомендуется адаптация введенного объема препарата (а при необходимости — кровопускание) к гемодинамическим и/или гемореологическим показателям (центральное венозное давление — 15 мм рт.ст., гематокрит — 38-42 и др.).
Передозировка
При быстром введении в больших объемах можно спровоцировать развитие острой левожелудочковой недостаточности и отека легких. В случае появления жалоб на чувство стеснения в груди, затруднение дыхания, боли в пояснице, а также при возникновении озноба, цианоза, нарушении кровообращения и дыхания необходимо прекратить введение препарата и провести соответствующую симптоматическую терапию.
Особые указания
В связи с возможностью развития аллергических реакций введение первых 10-20 мл раствора следует осуществлять медленно (капельно), внимательно контролируя состояние пациента. Лечение следует проводить под контролем ОЦК, содержания электролитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, показателей свертывания крови, функции почек. В начале терапии требуется проводить контроль содержания креатинина в сыворотке крови. При предельных значениях содержания креатинина (1.2-2 мг/дл или 106-177 мкмоль/л — компенсированная почечная недостаточность) необходимо тщательно взвешивать возможность и необходимость проведения терапии и обязательно осуществлять частый контроль жидкостного баланса. Следует иметь в виду, что ГЭК может оказывать влияние на клинико-химические показатели (глюкозу, белок, скорость оседания эритроцитов, жирные кислоты, холестерин, сорбитдегидрогеназу, удельный вес мочи). Введение высоких доз препарата приводит к снижению гематокрита, концентрации гемоглобина и белка плазмы. Значения гемоглобина ниже 10 г% и гематокрита ниже 27 считаются критическими. Начиная с показателей общего белка менее 5 г/дл, показано введение альбумина. При кровопотере свыше 20-25% ОЦК показано дополнительное введение эритроцитарной массы. При шоковых состояниях, обусловленных в основном потерей воды и электролитов (сильная рвота, диарея, ожоги), после начального лечения препаратом дальнейшее лечение следует проводить с помощью сбалансированного раствора электролитов. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одной емкости и в одной системе. Во время лечения необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. При возникновении анафилактоидных реакций введение препарата должно быть прекращено, больного необходимо перевести в положение «лежа» с приподнятыми выше уровня головы нижними конечностями, освободить дыхательные пути; затем внутривенно ввести эпинефрин, предварительно разбавив 1 мл раствора (1:1 тыс.) до 10 мл — сначала необходимо медленно ввести 1 мл полученного раствора (0.1 мг), контролируя при этом пульс и артериальное давление; введение эпинефрина можно повторить. Затем внутривенно назначают 5% раствор человеческого альбумина (для восполнения ОЦК), глюкокортикостероидные препараты (250-1000 мг преднизолона), антигистаминные лекарственные средства. Пациенты должны находиться под непрерывным медицинским наблюдением, дополнительные терапевтические меры должны приниматься в зависимости от состояния пациентов. При лечении пациентов, группа крови которых не установлена, необходимо иметь в виду, что введение больших объемов ГЭК может затруднять трактовку результатов реакции агглютинации при определении группы крови. После введения препарата заметно возрастает активность амилазы в крови, которая возвращается к норме через 3-5 дней (может мешать лабораторной диагностике панкреатита, не влияя на клиническую картину).
Форма выпуска
Раствор для инфузий 6 %.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
Условия хранения. При температуре от 10 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ЭСКОМ НПК, ОАО
Товары из категории Уход за полостью рта
Отзывы покупателей САНОМЕД ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином 150 мл
Отзывы на препарат отсутствуют
Показания к применению
Мощные воспалительные процессы в полости рта, удаление зубов, воспаление дёсен.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. При появлении каких-либо раздражений или аллергических реакций немедленно прекратить использование.
Способ применения
Отмерить 20 мл (1 ст. ложку) полоскания и интенсивно прополоскать полость рта в течение 30-40 сек. Применять после или между чистками зубов. Для максимального эффекта не принимать пищу и жидкость в течение 30 минут после процедуры. Поврежденную слизистую оболочку обработать путем промывания, орошения.
Состав
Aqua, Chlorhexidine Digluconate, Salvia Officinalis Extract, Menthol.
Описание
Эффективное средство для гигиены полости рта, предназначенное для очищения межзубного пространства.
Активные компоненты полоскания: хлоргексидина диглюконат и экстракт шалфея — обладают антисептическими, дезинфицирующими и дезодорирующими свойствами.
Саномед способствует предупреждению воспаления тканей пародонта и кровоточивости десен.
Экстракт шалфея и ментол освежают дыхание, продлевая ощущение чистоты и свежести в полости рта.
Условия отпуска из аптек
Рекомендации
Отмерить 20 мл (1 ст. ложку) полоскания и интенсивно прополоскать полость рта в течение 30-40 сек. Применять после или между чистками зубов. Для максимального эффекта не принимать пищу и жидкость в течение 30 минут после процедуры. Поврежденную слизистую оболочку обработать путем промывания, орошения.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для наружного применения |
0.05% 0.5% |
|
суппозитории вагинальные |
8 мг 16 мг |
|
раствор для местного и наружного применения |
0.02% 0.05% 0.2% 0.5% 1% 5% |
|
раствор для наружного применения спиртовой |
0.05% 0.5% |
|
спрей для местного и наружного применения |
0.05% |
|
раствор для полоскания |
0.05% |
|
спрей для наружного применения [спиртовой] |
0.5% |
раствор для наружного применения
раствор для местного и наружного применения
0.02%
0.05%
0.2%
0.5%
1%
5%
раствор для наружного применения спиртовой
спрей для местного и наружного применения
спрей для наружного применения [спиртовой]
Хлоргексидин (раствор для местного и наружного применения, 0.05%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001732
Дата последнего изменения: 06.05.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- A59.0 Урогенитальный трихомониаз
- A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
- A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- K05 Гингивит и болезни пародонта
- K05.6 Болезнь пародонта неуточненная
- K10.3 Альвеолит челюстей
- K12 Стоматит и родственные поражения
- K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное
- R23.4 Изменения структуры кожи
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для местного и наружного применения.
Состав
Действующее вещество:
Хлоргексидина
биглюконата 20% раствор (в пересчете на хлоргексидина биглюконат) — 0,5 г,
2 г,
5 г,
10 г
или 50 г;
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций — до 1 л.
Описание лекарственной формы
0,05%,
0,2%, 0,5% — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
1%,
5% — бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со слабым запахом.
Фармакокинетика
При
местном и наружном применении практически не всасывается. Препарат не
абсорбируется в системный кровоток. После случайного проглатывания Cmax
достигается через 30 мин
и составляет 0,206 мкг/л.
Выводится в основном кишечником (90%), менее 1% выделяется почками.
Препарат
не абсорбируется в системный кровоток при местном применении и не оказывает
системного действия.
Фармакодинамика
Водный
раствор хлоргексидина биглюконата является местным антисептиком, с
преимущественно бактерицидным действием. Антисептическое средство, в
зависимости от используемой концентрации проявляет в отношении
грамположительных и грамотрицательных бактерий бактериостатическое или
бактерицидное действие.
Бактериостатическое
действие проявляется в концентрации 0,01% и менее; бактерицидное — в
концентрации более 0,01% при температуре 22 °C
и воздействии в течение 1 мин.
Фунгицидное
действие — при концентрации 0,05%, температуре 22 °C
и воздействии в течение 10 мин.
Вирулицидное
действие (в отношении липофильных вирусов) — проявляется при концентрации
0,01–1%.
На
споры бактерий действует только при повышенной температуре.
Эффективен
в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis, Chlamydia spp.); простейших (Trichomonas vaginalis); вирусов и грибов.
Стабилен,
после обработки кожи (рук, операционного поля) сохраняется на ней в некотором
количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет
активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных
секретов и органических веществ.
Крайне
редко вызывает аллергические реакции, раздражение кожи и тканей, не оказывает
повреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и
металлов.
Показания
В
качестве лечебно-профилактического средства при различных инфекциях, для
антисептической обработки и дезинфекции.
0,05% и 0,2% растворы:
профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз,
трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес — применение не позднее 2 ч
после полового акта); обеззараживание кожных покровов (потертости, трещины).
Гнойные раны, инфицированные ожоги, бактериальные и грибковые заболевания кожи
и слизистых оболочек, в т. ч.
в стоматологии (полоскания и орошения — гингивит, стоматит, афты, пародонтит,
альвеолит), в хирургии, урологии, акушерстве-гинекологии.
0,2% раствор:
для обработки и санации половых путей в гинекологии при проведении
лечебно-диагностических процедур, для дезинфекции съемных протезов.
0,5% раствор:
для обработки ран и ожоговых поверхностей; для обработки инфицированных
потертостей и трещин кожи и открытых слизистых оболочек. Для стерилизации
медицинского инструментария при температуре 70 °C;
дезинфекции рабочих поверхностей приборов (в т. ч.
термометров) и оборудования, термическая обработка которых нежелательна.
1% раствор:
дезинфекция термометров, рабочих поверхностей медицинского оборудования и
приборов, термическая обработка которых нежелательна, обработка операционного
поля и рук хирурга перед операцией, дезинфекция кожи, обработка
послеоперационных и ожоговых ран.
5% концентрат:
для приготовления водных, глицериновых и спиртовых растворов с концентрациями
от 0,01% до 1%.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к хлоргексидину и другим компонентам препарата, дерматиты.
С осторожностью
Детский
возраст, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
при беременности и период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед
применением хлоргексидина, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли
бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо
проконсультироваться с врачом.
В
период грудного вскармливания перед применением хлоргексидина необходимо
проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно,
наружно.
0,05%, 0,2% растворы применяют местно и наружно:
5–10 мл
раствора наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек
мочеполовых органов, ротовой полости на 1–3 мин
2–3 раза
в сутки (на тампоне или путем орошения). Для профилактики заболеваний,
передающихся половым путем, содержимое флакона с помощью насадки ввести в
мочеиспускательный канал мужчинам (2–3 мл),
женщинам (1–2 мл)
и во влагалище (5–10 мл)
на 2–3 мин.
После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. Для профилактики
заболеваний, передающихся половым путем, препарат эффективен, если он применен
не позже 2 ч
после полового акта.
0,5% раствор применяют местно и наружно в виде орошений,
полосканий и аппликаций: 5–10 мл
раствора наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек с
экспозицией 1–3 мин 2–3 раза
в сутки (на тампоне или путем орошения). Обработку медицинского инструмента и
рабочих поверхностей проводят чистой губкой, смоченной раствором препарата или
путем замачивания.
1% раствор применяют наружно:
руки хирурга перед обработкой раствором антисептика тщательно вымыть с мылом и
вытереть, антисептиком тщательно промыть руки (20–30 мл).
Обработка кожи послеоперационных ран производится тампоном. Обработку
медицинского инструмента и рабочих поверхностей проводят чистой губкой,
смоченной раствором препарата или путем замачивания.
5% раствор:
концентрат разводится из расчета рабочей концентрации изготавливаемого
раствора.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,
которые указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
Аллергические
реакции (кожная сыпь), сухость кожи, зуд, дерматит, липкость кожи рук (в течение
3–5 мин),
фотосенсибилизация.
При
лечении гингивитов — окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня,
нарушение вкуса.
Тяжелые
аллергические реакции, включая анафилаксию.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Хлоргексидин
применяется в нейтральной среде; при pH 5,0–8,0
разница в активности невелика; при pH более 8,0
выпадает осадок. Применение жесткой воды снижает бактерицидные свойства.
Фармацевтически
несовместим с мылом, щелочами и др. анионными соединениями
(карбоксиметилцеллюлоза, коллоиды, камеди). Присутствие мыла может
инактивировать хлоргексидин, поэтому, перед применением препарата остатки мыла
необходимо смыть.
Совместим
с лекарственными средствами, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид,
цетримония бромид).
Этанол
усиливает эффективность препарата.
Если
Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе
безрецептурные) перед применением хлоргексидина проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
В
настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении
хлоргексидина не сообщалось.
При
случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать
промывание желудка, используя молоко, сырое яйцо, желатин). При необходимости
проводится симптоматическая терапия.
Особые указания
У
пациентов с открытой черепно-мозговой травмой, повреждениями спинного мозга,
перфорацией барабанной перепонки следует избегать попадания на поверхность
головного мозга, мозговых оболочек и в полость внутреннего уха.
В
случае попадания на слизистые оболочки глаза их следует быстро и тщательно
промыть водой.
Попадание
гипохлоритных отбеливающих веществ на ткани, которые ранее находились в
контакте с содержащими хлоргексидин препаратами, может способствовать появлению
на них коричневых пятен.
Бактерицидное
действие усиливается с повышением температуры. При температуре выше 100 °C
препарат частично разлагается.
Не
рекомендуется одновременное применение с йодом.
При
уничтожении неиспользованного препарата специальных мер предосторожности не
требуется.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными
средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор
для местного и наружного применения 0,05%, 0,2%, 0,5%, 1%, 5%.
На производственной площадке ОАО НПК «ЭСКОМ», Россия
0,05%,
0,2%, 0,5%, 1% препарат по 100, 200, 400 и 500 мл
в стеклянные бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных
препаратов, укупоренные резиновыми медицинскими пробками и обжатые алюминиевыми
колпачками.
По
100 или 200 мл
в полимерные флаконы из полиэтилена ПЭНД или флаконы с насадками.
0,05%,
0,2%, 0,5%, 1%, 5% препарат по 500 или 1000 мл
в полимерные (полиэтиленовые или полипропиленовые) бутыли, укупоренные
полиэтиленовыми или полипропиленовыми навинчиваемыми крышками.
На
бутылку (флакон, бутыль) наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей,
или самоклеящуюся этикетку.
По
1 бутылке
(флакону, флакону с насадкой из полипропилена или полиэтилена, бутыли с/без
полипропиленового или полиэтиленового колпачка‑дозатора) с инструкцией по
медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку
(пачка из коробочного картона).
Возможна
упаковка флакона полимерного (флакона полимерного с насадкой из полипропилена
или полиэтилена, бутыли с/без полипропиленового или полиэтиленового колпачка‑дозатора)
вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в
прозрачный полимерный пакет. Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или
полиэтилена высокого давления.
Допускается
нанесение текста инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
на поверхность пакета полимерного (флексографическим способом). В этом случае
инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата отдельно не
вкладывается.
Для стационаров
От
1 до 100 бутылок
(флаконов, флаконов с/без насадками) 0,05%, 0,2%, 0,5%, 1% препарата по 100,
200, 400, 500 мл
с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного
препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из гофрированного картона
с/без решетками-«гнездами» из картона или в термоусадочную пленку.
По
20, 25, 28, 30, 32, 35, 40 или 70 бутылок
(флаконов, флаконов с/без насадками) 0,05%, 0,2%, 0,5%, 1% по 100 и 200 мл
препарата; по 15, 24, 25, 30 бутылок
0,05%, 0,2%, 0,5%, 1% по 400 и 500 мл
препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению
лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку — коробки из
гофрированного картона с решетками-«гнездами» из картона.
От
1 до 24 бутылей (с/без полимерного колпачка‑дозатора) 0,05%, 0,2%,
0,5%, 1%, 5% препарата по 500 и 1000 мл
с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного
препарата и с/без тремя или равным количеством полимерных колпачков дозаторов
(ТР ТС 005/2011) помещают во вторичную упаковку — коробки из
гофрированного картона с/без решетками-«гнездами» из картона или в
термоусадочную пленку.
По
15 бутылей
(с/без полимерного колпачка‑дозатора) 0,05%, 0,2%, 0,5%, 1%, 5% препарата
по 500 и 1000 мл
с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного
препарата и с/без тремя или равным количеством полимерных колпачков дозаторов
(ТР ТС 005/2011) помещают во вторичную упаковку — коробки из гофрированного
картона с/без решетками-«гнездами» из картона или в термоусадочную пленку.
На производственной площадке ОАО «Фирма Медполимер»,
Россия
0,05%,
0,2%, 0,5%, 1%, 5% препарат по 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл
в самоспадающихся контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного
применения КПИР из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без
поливинилхлорида) с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными
портами типа SFC,
снабженными вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из
термопластичного эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками,
обеспечивающими контроль «первого вскрытия».
Каждый
контейнер упаковывают во вторичную (потребительскую) упаковку (прозрачный
пакет) с нанесенной на него инструкцией по медицинскому применению
лекарственного препарата. Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или
полиэтилена высокого давления.
Маркировка
на контейнер наносится методами шелкографии или горячего тиснения, на вторичную
упаковку — флексографическим способом.
Для стационаров
По
68 или 44 контейнеров
вместимостью 100 мл,
по 40 или 28 контейнеров
вместимостью 200 мл,
по 34 или 24 контейнера
вместимостью 250 мл,
по 22 или 16 контейнеров
вместимостью 400 мл, по 20 или 12 контейнеров
вместимостью 500 мл,
по 9 или 6 контейнеров
вместимостью 1000 мл упаковывают во вторичную упаковку (ящики из
гофрированного картона).
От
1 до 68 полимерных
контейнеров вместимостью 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл
упаковывают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона). В ящик с
контейнерами вкладывают инструкции по медицинскому применению лекарственного
препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года
для препарата, упакованного в полимерную упаковку.
3 года
для препарата, упакованного в стеклянные бутылки.
Не
применять препарат по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, |
||
|
120.00 |
|
|
|
194.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
13.00 |
|
|
|
13.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, |
||
|
137.00 |
|
|
|
139.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
57.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
33.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
15.50 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
159.00 |
|
|
|
Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения, |
||
|
81.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
