Сантомектин инструкция по применению в ветеринарии для крс инструкция

Инструкция по применению Сантомектина для лечения крупного рогатого скота,
овец, коз и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Сантомектин (Santomectin).
Международное непатентованное наименование действующих веществ: клозантел, ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Сантомектин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела в виде натриевой соли, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид — 0,2 мл, триэтаноламин — 0,003 мл, бензиловый спирт — 0,05 мл, глицерол формаль — 0,2 мл, пропиленгликоль — до 1 мл.
Сантомектин по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.

Сантомектин выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 и 200 мл во флаконы темного стекла и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Сантомектин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности Сантомектина при соблюдении условий хранения — 1 год со дня производства.
Запрещается применять Сантомектин по истечении срока годности.
Сантомектин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Сантомектин — комбинированный противопаразитарный лекарственный препарат.
Клозантел, входящий в состав препарата, относится к классу салициланилидов, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод, некоторых нематод и личинок оводов. Клозантел оказывает действие на мембраны митохондрий, нарушая перенос электронов, участвующих в процессе фосфорилирования, что лишает клетку паразита источника энергии и приводит к его гибели.
Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения Сантомектина компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантел а сохраняется в организме животных на протяжении 10-12 суток после введения.
Действующие вещества Сантомектина выводятся из организма животных с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком.

Сантомектин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах Сантомектин не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробионтов.

III. Порядок применения
Сантомектин применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, остертагиоза, трихостронгилеза, коопериоза, нематодироза, буностомоза, стронгилоидоза, фасциолеза, телязиоза, гиподерматоза, эдемагеноза и эстроза.

Противопоказанием к применению Сантомектина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Не следует применять Сантомектин ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам в первую треть беременности и менее чем за две недели до родов.

Сантомектин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного.
Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.
Перед применением Сантомектин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Препарат применяется однократно. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении Сантомектина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

Сантомектин не следует применять одновременно с другими антипаразитарными лекарственными препаратами. Сведения о взаимодействии Сантомектина с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствуют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после введения Сантомектина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Сантомектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сантомектином.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под Сантомектина запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» (Беларусь).
Адрес места производства: Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29.
Инструкция разработана ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 127299, г. Москва, ул. Приорова, д. 2а.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Сантомектина, утвержденная Россельхознадзором 11 октября 2012 года.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарно­го применения: Сантомектин (Santomectin).

Международные непатентованные наименования действующих ве­ществ: ивермектин, клозантел.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Сантомектин содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела натрия, а также вспомогательные вещест­ва: диметилацетамид, триэтаноламин, бензиловый спирт, глицеролформаль и пропиленгликоль.

3. Сантомектин по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата Сантомектин в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 1 год со дня производства.

Запрещается применять Сантомектин по истечении срока годности.

4. Сантомектин выпускают в пластиковых или из темного стекла фла­конах, расфасованным по 5, 10, 50, 100 мл и в бутылках, расфасованным по 500 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы вместимостью 5 мл и 10 мл упаковывают по 10 штук, флаконы по 50, 100 мл и бутылки по 500 мл — поштучно в коробки из картона.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Сантомектин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.

6. Сантомектин следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: противопаразитарные средства в комбинациях.

10. Клозантел относится к классу салициланилидов, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод, некоторых нематод и личинок оводов.

Клозантел оказывает действие на мембраны митохондрий, нарушая перенос электронов, участвующих в про­цессе фосфорилирования, что лишает клетку паразита источника энергии и приводит к его гибели.

Ивермектин относится к классу макроциклических лактонов, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозре­лые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения лекарственного препарата Сантомектин ивермектин и клозантел хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма.

Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантела сохраняется в организме животных на протяжении 10-12 суток после введения.

Действующие вещества лекарственного препарата Сантомектин выводятся из организма животных с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком.

Сантомектин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в реко­мендуемых дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Препарат токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Сантомектин применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, остертагиоза, трихостронгилеза, коопериоза, нематодироза, буностомоза, стронгилоидоза, фасциолеза, телязиоза, гиподерматоза, эдемагеноза и эстроза.

12. Противопоказанием к применению препарата Сантомектин является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонен­там лекарственного препарата.

Не допускается применение препарата боль­ным инфекционными болезнями, истощённым и дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых це­лях, менее чем за 28 суток до предполагаемых родов (начала лактации).

Не следует применять Сантомектин ослабленным и истощенным животным.

13. При работе с лекарственным препаратом Сантомектин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и прини­мать пищу.

По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Сантомектин.

Пустую тару из-под лекарственного препарата Сантомектин запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочка­ ми глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата дойным, а также беременным коровам, овцам и козам менее чем за 28 суток до начала лактации.

Возможность применения лекарственного препарата Сантомектин оленям в период беременности и вскармливания потомства определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к воз­можному риску применения препарата.

15. Сантомектин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики, подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг мас­сы животного.

Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание боле­ вой реакции, его следует вводить животному в два-три места.

Перед применением Сантомектин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных.

При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Сантомектин в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта.

В этих случаях животному назначают анти­гистаминные препараты.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться тре­мор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

18. Не допускается одновременное применение лекарственного препарата Сантомектин с другими антипаразитарными лекарственными препаратами.

Сведения о взаимодействии препарата Сантомектин с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствуют.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

20. Препарат применяется однократно.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после введения лекарственного препарата Сантомектин.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Иностранное унитарное предпри­ятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный произ­водственный цикл)

ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 140050, Московская область, г.о. Люберцы, дачный поселок Красково, Егорьевское шоссе, д. ЗА, офис 34

Сантомектин^® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Сантомектин^®

💊 Состав препарата Сантомектин^®

✅ Применение препарата Сантомектин^®

📅 Условия хранения Сантомектин^®

⏳ Срок годности Сантомектин^®

Описание

Торговое наименование: Сантомектин (Santomectin).

Международное непатентованное наименование: Ивермектин, клозантел.

Лекарственная форма: Раствор для инъекций.

Состав

В 1 мл в качестве действующего вещества содержит 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела в виде натриевой соли, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид — 0,2 мл, триэтаноламин — 0,003 мл, бензиловый спирт — 0,05 мл, глицерол формаль — 0,2 мл, пропиленгликоль — до 1 мл.

Фасовка

Выпускают в стеклянных флаконах объёмом 50 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Клозантел, входящий в состав препарата, относится к классу салициланилидов, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении трематод, некоторых нематод и личинок оводов. Оказывает действие на мембраны митохондрий, нарушая перенос электронов, участвующих в процессе фосфорилирования, что лишает клетку паразита источника энергии и приводит к его гибели.

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантел а сохраняется в организме животных на протяжении 10-12 суток после введения.

Действующие вещества выводятся из организма животных с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком.

Показания к применению

Применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, остертагиоза, трихостронгилеза, коопериоза, нематодироза, буностомоза, стронгилоидоза, фасциолеза, телязиоза, гиподерматоза, эдемагеноза и эстроза.

Способ применения и дозы

Вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг массы животного.

Если объем вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два-три места.

Перед применением предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

Побочные действия

Побочные явления при применении в соответствии с инструкцией не отмечают. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Не следует применять ослабленным, истощенным и дойным животным, а также беременным самкам в первую треть беременности и менее чем за две недели до родов.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует применять одновременно с другими антипаразитарными лекарственными препаратами. Сведения о взаимодействии с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствуют.

Передозировка

При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Меры предосторожности

• При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
• По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год с даты производства.

Запрещается применять по истечении срока годности.