Седалит инструкция по применению взрослым для лечения

Седалит® (Sedalit)

💊 Состав препарата Седалит®

✅ Применение препарата Седалит®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Седалит®
(Sedalit)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.10.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N05AN01

(Лития соли)

Лекарственная форма

Седалит®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт.

рег. №: ЛСР-001453/07
от 09.07.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 28.09.17

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Седалит®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 14.62 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон K25) — 55.38 мг, тальк — 6 мг, кальция стеарат — 4 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 15 сПз — 5.87 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон K25) — 1.837 мг, полисорбат 80 (твин-80) — 0.543 мг, титана диоксид — 2.1 мг, тальк — 1.65 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности). Оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития, которые, являясь антагонистами ионов натрия, вытесняют их из клеток и тем самым снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается концентрация норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию допамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.

В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, который участвует в регуляции чувствительности нейронов.

Благоприятное действие лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина и гистамина в тромбоцитах. Антидепрессивное действие может быть связано с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции β-адренорецепторов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме достигается приблизительно через 9 ч. Не связывается с белками плазмы. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Не метаболизируется.

Выводится почками — 95%, с калом — менее 1%, при потоотделении — 4-5%.

Показания активных веществ препарата

Седалит®

Маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза, профилактика и лечение аффективных психозов, профилактика и лечение аффективных нарушений у пациентов с хроническим алкоголизмом. Мигрень, синдром Меньера, сексуальные расстройства, лекарственная зависимость.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Доза определяется уровнем концентрации лития в плазме крови. Принимают внутрь. Для взрослых доза составляет по 300-600 мг 3-4 раза/сут. Терапевтическая концентрация лития в плазме — 0.6-1 ммоль/л.

Для детей в возрасте до 12 лет — по 15-20 мг 2-3 раза/сут.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 2.4 г.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: мышечная слабость, тремор рук, адинамия, сонливость, при длительном применении возможны нарушения артикуляции, гиперрефлексия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Со стороны эндокринной системы: редко — нарушения функции щитовидной железы.

Прочие: повышенная жажда, нарушение кроветворения, лейкоцитоз, повышение массы тела.

Противопоказания к применению

Лейкоз, тяжелые оперативные вмешательства, беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Применение у детей

Лекарственные формы пролонгированного действия не применять у детей в возрасте до 12 лет.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях (в т.ч. AV-блокада, внутрижелудочковая блокада), заболеваниях ЦНС (в т.ч. эпилепсия, паркинсонизм, органические поражения, шизофрения), сильном обезвоживании, инфекционных заболеваниях, задержке мочи, почечной недостаточности, а также при сахарном диабете, гиперпаратиреозе, тиреотоксикозе, псориазе, у ослабленных пациентов и при гипонатриемии любой этиологии.

Пациентам пожилого возраста и ослабленным больным требуется коррекция режима дозирования.

Тошнота и рвота, как ранние признаки токсичности лития, могут маскироваться противорвотным эффектом некоторых фенотиазинов.

В течение первого месяца терапии следует еженедельно контролировать концентрацию лития в плазме крови. При достижении стабильной концентрации контроль проводят ежемесячно, затем 1 раз в 2-3 месяца.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Лекарственные формы пролонгированного действия не применять у детей в возрасте до 12 лет, не чередовать с другими лекарственными формами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с тиазидными диуретиками, индапамидом возможно быстрое повышение концентрации лития в плазме крови и развитие токсических эффектов.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие токсических эффектов; с НПВС — возможно усиление токсических эффектов лития; с препаратами йода — возможно повышение риска нарушений функции щитовидной железы; с производными ксантина — возможно повышение выведения лития с мочой, что может привести к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с алпразоламом возможно клинически значимое повышение концентрации лития в плазме крови; с ацикловиром — описан случай усиления токсического действия лития; с баклофеном — описаны случаи усиления гиперкинетических симптомов у больных с хореей Гентингтона.

При одновременном применении лития карбоната с верапамилом лекарственное взаимодействие имеет непредсказуемый характер. При одновременном применении лития карбоната с дилтиаземом описан случай развития психоза.

При одновременном применении с галоперидолом возможно усиление экстрапирамидных симптомов; с карбамазепином, клоназепамом — возможно развитие нейротоксичности.

При одновременном применении с метилдопой возможно развитие токсического действия лития; с метронидазолом — возможно повышение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении с натрия хлоридом, натрия гидрокарбонатом высокое потребление натрия усиливает выведение лития, что может привести к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с норэпинефрином возможно уменьшение сосудосуживающего действия норэпинефрина; с фенитоином — описаны случаи развития симптомов токсического действия лития; с флуоксетином — возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие токсических эффектов; с фуросемидом, буметанидом описаны случаи усиления токсического действия лития.

При одновременном применении с хлорпромазином и другими фенотиазинами возможно уменьшение всасывания фенотиазинов из ЖКТ и уменьшение их концентрации в плазме крови на 40%, увеличение внутриклеточной концентрации лития и скорости его выведения с мочой, повышение риска развития экстрапирамидных реакций, делирия, нарушения функции мозжечка (особенно у лиц пожилого возраста).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Взаимодействие с другими препаратами

Ацетазоламид
(АТОЛЛ, Россия)

Кандекор® H 8
(КРКА-РУС, Россия)

Метилдопа
(Р-ФАРМ, Россия)

Пиридостигмина броми…
(НПЦ ФАРМЗАЩИТА, Россия)

Прозерин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)

Редуксин® Мет
(ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД, Кипр)

Сорбистерит
(FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND, Германия)

Тарка®
(ABBOTT LABORATORIES, Германия)

Текфидера
(BIOGEN IDEC, Великобритания)

Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)

Все взаимодействия

Активное вещество:
лития карбонат 300 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат
Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемололекулярный медицинский), полисорбат (твин-80), титана диоксид, тальк, тропеолин 0.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

Нормотимическое средство.

Код АТХ

N05AN01

Фармакодинамика


Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности), оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития (Li + ), которые, являясь антагонистами ионов натрия (Na + ), вытесняют их из клеток и, тем самым, снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и др. областей мозга к действию дофамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита.
В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил-1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, играющего роль в регуляции чувствительности нейронов.
Благоприятное действие препаратов лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина; при депрессиях — с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции бета-адренорецепторов.

Фармакокинетика


Всасывание быстрое и полное в течение 6-8 часов. С белками крови не связывается. Терапевтический диапазон концентраций в крови — в пределах от 0,6 до 1,2 ммоль/л. Время достижения максимальной концентрации в крови (Cmax) — 1-3 часа. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 дня. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) {концентрации в спинно-мозговой жидкости составляют половину от уровня в плазме), плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения (Т?) У взрослых — 24 часа, у подростков — 18 часов, у людей пожилого возраста — до 36 часов. Значения Т? зависят от количества ионов Na+ в плазме. Выводится почками — 95%, с фекалиями — менее 1%, с потом — 4-5%. Выведение почками находится в зависимости от соотношений концентраций ионов Li +, Na + и К + в крови.

Маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза, аффективные психозы (маниакально-депрессивный, шизоаффективный), алкоголизм (аффективные расстройства); мигрень, синдром Меньера, сексуальные расстройства, лекарственная зависимость (некоторые формы).

Гиперчувствительность, тяжелые оперативные вмешательства, лейкоз, беременность, период лактации.

С осторожностью


Заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковая и внутрижелудочковая блокада), заболевания ЦНС (эпилепсия, паркинсонизм), сахарный диабет, тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, инфекции, псориаз, почечная недостаточность, задержка мочи, нарушение водно-электролитного обмена (дегидратация — одновременное лечение диуретиками, бессолевая диета, задержка ионов Na +, рвота, диарея).

Способ применения и дозировка

Внутрь (за 3-4 приема, последний раз — перед сном), после еды, начальная доза — 0,6-0,9 г/сут с последующим увеличением до 1,2 г/сут, затем дозу ежедневно увеличивают на 0,3 г до достижения суточной дозы 1,5-2,1 г; максимальная суточная доза — 2,4 г. В период подбора терапии концентрация ионов Li + в плазме должна быть не ниже 0,6 и не выше 1,2-1,6 ммоль/л. В дозах, превышающих 2 г/сут, длительность лечения — 1-2 недели.
После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозу постепенно понижают до профилактической дозы (0,6-1,2 г). Если после уменьшения дозы вновь появляются признаки мании, дозу увеличивают.
При остром маниакальном состоянии терапевтическая концентрация ионов Li + в крови должна быть 0,8-1,2 ммоль/л, при поддерживающем лечении — 0,4-0,8 ммоль/л; если концентрация ионов Li + превышает 1,2 ммоль/л, следует снизить суточную дозу.
Положительный результат профилактической монотерапии проявляется при поддержании стабильной концентрации в крови взрослым в пределах 0,4-0,8 ммоль/л не менее 6 месяцев, детям — в дозе, которая позволяет поддерживать терапевтические концентрации в пределах 0,5-1 ммоль/л.


Диспепсия, дискомфорт, миастения, тремор рук, адинамия, сонливость, повышение жажды, аритмии, торможение гемопоэза, гипотиреоз, лейкоцитоз, повышение массы тела.
При длительном применении — нарушение концентрационной способности почек, дизартрия, гиперрефлексия, уменьшение диуреза, коллапс, кома.

Симптомы: ранние — диарея, сонливость, потеря аппетита, мышечная слабость, тошнота, рвота, дизартрия, тремор; позднее — головокружение, нечеткость зрительного восприятия, нарушение координации движения, полиурия, спутанное сознание, тяжелые судороги. Лечение: в качестве первой помощи целесообразно введение внутрь большого количества жидкости и поваренной соли (ионов натрия Na + ); в тяжелых случаях требуется стационарное лечение.


Препараты лития снижают прессорное действие норэпинефрина, а также минерало-кортикостероидное действие флудрокортизона, усиливают нейротоксические эффекты галоперидола; снижают всасывание фенотиазинов в желудочно-кишечном тракте, что ведет к уменьшению концентрации их в крови на 40%; снижают антидиуретическое действие карбамазепина, десмопрессина, липрессина, гормонов задней доли гипофиза (антидиуретический гормон); повышают риск развития гипотиреоза при сочетании с кальция йодидом, йодированным глицерином, калия йодидом; усиливают миорелаксирующее действие атракурия, панкурония, дитилина; снижают центральное стимулирующее действие амфетаминов.
Препараты, содержащие ионы натрия Na + или пищевые продукты снижают эффективность препаратов Li +.
Мочевина, аминофиллин, кофеин, дифиллин, холина теофиллинат, теофиллин увеличивают выведение ионов Li + почками и снижают его фармакологическое действие.
Метронидазол, флуоксетин, диуретики, ненаркотические противовоспалительные препараты (НПВП), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента — замедляют выведение почками ионов Li + и усиливают его токсические эффекты.
Молиндон стимулирует развитие нейротоксичности (спутанность сознания, делирий, эпилептические припадки, сомнамбулизм или патологические изменения электроэнцефалограммы); метилдопа повышает риск развития токсичности препаратов Li+ даже при нормальных концентрациях его в плазме; блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) повышают частоту возникновения нейротоксических осложнений (атаксия, тремор, тошнота, рвота, диарея, шум в ушах).
При сочетании с антипсихотическими средствами, тимолептиками, нейролептиками возможно увеличение массы тела. Несовместим с этанол содержа щи ми напитками.

В течение первого месяца терапии концентрацию ионов Li+ в плазме определяют еженедельно, в дальнейшем по достижении стабильной концентрации контроль проводят ежемесячно, затем — в 2-3 месяца. Пробы крови берут всегда утром, т.е. через 12 часов после приема последней дозы на ночь или через 24 часа после приема одинарной дозы утром.
В начале лечения может спровоцировать депрессию или маниакальное состояние.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами


В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией помещают в пачку из картона.

3 года.
По окончании срока годности препарат не использовать.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту врача.

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г, Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой


300 мг

таблетки, покрытые оболочкой


300 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

таблетки, покрытые оболочкой

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Седалит® (таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2001 году

Дата согласования: 31.07.2001

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Состав и форма выпускa
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит лития карбоната 300 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 5 упаковок.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, под контролем содержания лития в крови; начальная доза — 600–900 мг/сут в 2–3 приема, при хорошей переносимости дозу увеличивают до 1200 мг/сут и далее ежедневно на 300 мг до достижения 1,2–2,1 г/сут. Максимальная суточная доза — 2,4 г в 3–4 приема (последний прием перед сном). При плазменной концентрации лития более 1,2 ммоль/л необходимо уменьшение дозы. После исчезновения маниакальных симптомов дозу постепенно уменьшают до 600–1200 мг/сут. Длительность профилактической монотерапии — не менее 6 мес. Детям в индивидуальной дозе, обеспечивающей концентрацию лития в крови на уровне 0,5–1 ммоль/л.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Седалит, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Седалит — препарат, нормализующий психическое состояние без формирования заторможенности. Оказывает антидепрессивное, антиманиакальное и седативное действие, обусловленное ионами лития. Предназначено для терапии маниакальных психозов, мигреней, сексуальных и других расстройств психики.

Производитель

Лекарство Седалит производится ОАО «Фармстандарт-Лексредства», расположенным по адресу: 305022, Курская область, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Телефон для связи 8-4712-26-14-65.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение за номером ЛСР-001453/07 выдано 09.07.2007 года на имя ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.

Группа препаратов

Препарат Седалит относится к группе нормотимических средств.

Действующее вещество

Активным веществом препарата является лития карбонат.

Формы выпуска

Седалит выпускается в таблетках белого цвета, покрытых пленочной оболочкой, круглой формы, двояковыпуклых с обеих сторон. В поперечном разрезе ядро белое.

Упаковка

Таблетки по 10 шт. фасуются в ячейковые контурные упаковки, которые укладываются в картонные брендированные пачки. Внутрь вкладывается инструкция по применению с подробным описанием показаний, противопоказаний, способа применения и других важных нюансов.

Состав

В состав 1 таблетки лекарства входит 300 мг лития карбоната. Из вспомогательных компонентов присутствуют:

  • крахмал картофельный;
  • тальк;
  • кальция стеарат.

Оболочка изготовлена из:

  • гипромеллозы (гидроксипропилметилцеллюлозы);
  • повидона среднемолекулярного (поливинилпирролидона среднемолекулярного медицинского);
  • полисорбата (твин-80);
  • титана диоксида;
  • талька;
  • тропеолина.

Дозировка

Режим дозирования лексредства назначается в зависимости от типа, сложности течения заболевания и концентрации лития в крови, зафиксированной результатами анализов:

  • начальная дозировка — от 0,6 до 0,9 г в сутки с последующим увеличением до 1,2 г;
  • максимальная — 2,4 г;
  • для детей в возрасте до 12 лет — 15–20 мг, разделенные на 2–3 приема в сутки.

После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозу постепенно понижают до начальной. Если после этого негативные симптомы возвращаются, следует снова повысить дозировку.

Положительный результат профилактической терапии проявляется при поддержании в крови пациента стабильной концентрации лития от 0,4 до 0,8 ммоль/л на протяжении не менее чем полугода. Для детей данный показатель должен варьироваться в количестве 0,5–1 ммоль/л.

Показания к применению

К основным показаниям к применению стоит отнести:

  • Маниакальный синдром — тяжелое расстройство психики, для которого характерно повышенное настроение, психическое и моторное перевозбуждение, отсутствие усталости. В психиатрии термин «мания» в переводе с древнегреческого языка означает «страсть, безумие, влечение».

Гипоманиакальные состояния различного генеза — повышенное настроение, сопровождающееся увеличением активности, продуктивности, укорочением сна. Является промежуточным состоянием между нормой и маниакальным состоянием — патологически повышенным настроением, приводящим к грубым нарушениям поведения.

  • Аффективные психозы — это группа психических заболеваний, протекающих в основном с аффективными синдромами (депрессивными, маниакальными или смешанными).
  • Аффективные нарушения у пациентов с хроническим алкоголизмом (на начальных этапах алкоголизма) провоцируются различными психогениями, однако по своей выраженности депрессия, как правило, не достигает степени психотических расстройств и не отражается на трудовой и социальной адаптации больных. Злоупотребление спиртными напитками видоизменяет аффективные нарушения, происходит взаимное переплетение эмоциональных и алкогольных расстройств.
  • Мигрень — заболевание, главным симптомом которого являются сильные приступообразные головные боли. Они локализуются в одной половине головы, именно поэтому на латыни мигрень называется «гемикранией». От обычной головной боли, сопровождающей утомление или являющейся симптомом каких-либо заболеваний, мигрень отличается характером боли и отсутствием органических причин, ее вызывающих.
  • Синдром Меньера — негнойное заболевание внутреннего уха, характеризующееся увеличением объема лабиринтной жидкости и повышением внутрилабиринтного давления, в результате чего возникают приступы прогрессирующей глухоты, шума в ушах, головокружения и нарушения равновесия, а также вегетативные расстройства (тошнота, рвота).
  • Сексуальные расстройства — группа психических нарушений. Это формы сексуального поведения, которые не соответствуют общепринятым сексуальным поведенческим актам в конкретной культуре.
  • Лекарственная зависимость — состояние, при котором у больного после повторного или длительного курса лекарственных препаратов на фоне их отмены резко ухудшается самочувствие или состояние здоровья.

Передозировка

При приеме фармсредства в повышенных дозировках возможны следующие негативные проявления со стороны организма:

  • диарея;
  • сонливость;
  • потеря аппетита;
  • мышечная слабость;
  • тошнота;
  • рвота;
  • дизартрия;
  • тремор;
  • головокружение;
  • нечеткость зрительного восприятия;
  • нарушение координации движений;
  • полиурия;
  • спутанное сознание;
  • тяжелые судороги.

Противопоказания

Из основных противопоказаний к приему Седалита можно перечислить:

  • повышенную чувствительность к компонентам средства;
  • послеоперационный период;
  • рак крови;
  • период беременности;
  • лактацию.

С особой осторожностью назначают при:

  • заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой блокаде);
  • заболеваниях ЦНС (эпилепсии, паркинсонизме);
  • сахарном диабете;
  • тиреотоксикозе;
  • гиперпаратиреозе;
  • инфекциях;
  • псориазе;
  • почечной недостаточности;
  • задержке мочи.

Побочные действия

При курсовом приеме лекарства со стороны разных систем организма возможны побочные эффекты:

  • ЦНС: слабость мышц, тремор конечностей, адинамия, повышенная сонливость, нарушение артикуляции;
  • сердце и сосуды: сбои сердечного ритма;
  • пищеварение: диспепсия;
  • эндокринная система: нарушения в работе щитовидной железы;
  • общее: жажда, нарушение процессов кроветворения, лейкоцитоз, ожирение.

Способ применения

Таблетки употребляют внутрь за 3–4 приема, в последний раз — перед сном. Желательно выпивать лекарство после еды.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности Седалит запрещен к приему. Если существует необходимость применения лекарства при лактации, желательно перевести ребенка на искусственное вскармливание.

Фармакологическое действие

Средство предназначено для нормализации психического состояния, не вызывает общей заторможенности, также оказывает ряд сопутствующих побочных эффектов:

  • антидепрессивный;
  • седативный;
  • антиманиакальный.

Эффект объясняется наличием ионов лития, являющихся антагонистами ионов натрия, они вытесняют последние из клеток, тем самым снижая активность нейронов головного мозга. Снижает содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга, повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к дофамину. Взаимодействует с липидами, формирующимися при метаболизме инозита.

Положительное действие лекарства при мигрени объясняется изменением концентрации серотонина, при депрессиях — усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функций бета-адренорецепторов.

Синонимы

В интернет-аптеках сегодня можно найти широкий спектр лекарств, обладающих подобным спектром действия или похожим составом. К самым популярным из них относятся:

  • Контемнол;
  • Лития карбонат;
  • Литосан-СР;
  • Квилонум;
  • Микалит и другие.

Любое из перечисленных выше средств следует применять исключительно по рекомендации врача. Только доктор в силах определить степень тяжести заболевания, соотнести необходимость приема лекарства с показаниями, противопоказаниями, сопутствующими патологиями и назначить правильную дозировку.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат всасывается на протяжении 6–8 часов, не связывается с белками крови. Время достижения максимальной концентрации составляет от 1 до 3 часов. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через четверо суток. Препарат проникает через гемоэнцефалический, плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком.

Активное вещество не подвергается биотрансформации, период полувыведения составляет 24 часа, у пациентов подросткового возраста — до 18 часов, у пожилых людей — до 36 часов. Более 95% выводится с почками, остальное — с потом и каловыми массами.

Взаимодействие с другими препаратами

Быстрое повышение концентрации лития в крови и токсические реакции вероятны при совместном применении Седалита со следующими препаратами:

  • тиазидными диуретиками;
  • индапамидом;
  • ингибиторами АПФ;
  • НВПС.

В сочетании с препаратами йода вероятны нарушения функций щитовидной железы. Токсическое действие лития возможно при применении с:

  • алпразоламом;
  • ацикловиром;
  • баклофеном;
  • верапамилом;
  • галоперидолом;
  • клоназепамом;
  • метилдопой;
  • метранидазолом.

При одновременном приеме с гидракарбонатом ускоряется выведение лития, что приводит к снижению эффективности средства.

Лекарственная форма

Лекарство выпускается в виде таблеток в кишечнорастворимой оболочке для приема внутрь.

Условия хранения

Фармсредство следует хранить в недоступном для детей и домашних животных месте при температуре до 25 ºС.

Срок годности

Лекарство годно к применению 3 года, начиная с даты выпуска, указанной на упаковке. По истечении данного срока препарат использовать не рекомендуется.

Особые условия

Седалит следует с осторожностью применять при сердечно-сосудистых заболеваниях, патологиях центральной нервной системы, в число которых входит эпилепсия, паркинсонизм, шизофрения. Пациентам пожилого возраста требуется корректировка дозы.

Ранние признаки токсичности лития, такие как тошнота и рвота, могут маскироваться противорвотным эффектом ряда фенотиазинов. На протяжении первого месяца курсового приема следует регулярно проверять концентрацию лития в плазме крови, затем контроль осуществляют 1 раз в 2–3 месяца.

В период лечения прием алкоголя категорически запрещен. Также следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с механизмами, требующими предельной концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Седалит в аптеке продается по рецепту врача.

Седалит таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 50 шт.


Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 409

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат lithium под названием Седалит выпускают в форме таблеток. Лекарство, имеющее оболочку из пленки, отличается белым оттенком, двояковыпуклой круглой структурой. В контурные упаковки с ячейками входит десять таблеток. Как свидетельствуют отзывы о Седалит, всего в пачку из картона помещено пять упаковок, а также инструкция по применению. При производстве медикамента используется активно действующее вещество под названием карбонат лития. Также в составе присутствуют такие вспомогательные ингредиенты как пищевая добавка E470, Е468, крахмал картофельный, Е553b, Povidone. В состав оболочки входят такие ингредиенты как пищевая добавка Е171, Е553b, повидон, Hypromellosum, Polysorbate 80. Купить Седалит можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах. Средняя цена на Седалит составляет 112 рублей, наличие можно уточнить по контактному номеру телефона, указанному на сайте.

Фармакологическое действие

Препарата нормотимической группы обладает комплексным свойством:
• улучшает психическое состояние;
• проявляет седативный эффект;
• устраняет маниакальные проявления;
• не влияет на общую заторможенность реакций.
Ионы лития, содержащиеся в составе препарата, обладают свойством снижать биоэлектрическую активность нейронов мозга. Также исследования подтвердили и прочие воздействия медикамента:
• снижение концентрации норэпинефрина;
• уменьшение количества серотонина;
• повышение чувствительности различных участков мозга к эффективности допамина;
• блокировка активности инозил1-фосфатазов;
• снижение регуляции функции адренорецепторов типа β;
• усиление серотонинергической активности.
При пероральном использовании медикамент быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови зафиксирована в среднем через девять часов после приема Седалита. Активное вещество не связывается с белками плазмы и не метаболизируется. Выведение препарата осуществляется через почки, с калом и потом.

Показания

Как и его аналоги Седалит назначают пациентам в следующих случаях:
• при маниакальных и гипоманиакальных нарушениях различного происхождения;
• для предотвращения и устранения психозов аффективной группы;
• лицам с алкогольной зависимостью в хронической форме, с сопровождающимися аффективными расстройствами;
• при сексуальной дисфункции;
• при зависимости от лекарственных препаратов;
• с приступами головной боли средней и высокой интенсивности.

Противопоказания

Запрещено использовать Sedalit в следующих случаях:
• при повышенной чувствительности к одному из составляющих компонентов препарата;
• после хирургического вмешательства;
• в период вынашивания ребенка и естественного вскармливания;
• пациентам младшей возрастной группы, до достижения двенадцатилетнего возраста;
• при нарушении сердечного ритма;
• с почечной дисфункцией в тяжелой форме;
• при гипотиреозе, при условии отсутствия реакции на другие методы лечения;
• при низкой концентрации натрия в организме.

Способ применения и дозы

Sedalit следует принимать внутрь. Суточную дозу производитель рекомендует разделить на три-четыре приема, последний из которых должен быть непосредственно перед сном. Эффективность терапии усиливается, если лекарство использовать после еды.
Начальная дозировка определяется в диапазоне от 0,6 до 0,9 грамм. Такое количество активного компонента следует принимать в течение дня, с постепенным ежедневным увеличением нормы до 1,2 граммов. Максимальная суточная дозировка составляет 2,4 грамма, в таком случае продолжительность лечения должна составлять не более четырнадцати дней.
При достижении антиманиакального воздействия дозировку снижают до уровня профилактической. Последующая коррекция количества препарата зависит от состояния пациента.

Побочные действия

Нежелательные реакции на активное действующее вещество могут проявиться со стороны различных систем организма:
• на начальном этапе лечения у пациентов возникает ощущение жажды, тремор верхних конечностей, полиурия;
• сердечно-сосудистая система реагирует остановкой сердца, повышением артериального давления, изменением показателей электрокардиограммы;
• со стороны желудочно-кишечного тракта зачастую возникают позывы к рвоте, диарея, обильное слюноотделение;
• нервная система отзывается расстройством памяти, коматозным состоянием, судорогами, головной болью, головокружением, нарушением речи, заторможенностью;
• нарушения со стороны эндокринной системы включают гипотиреоз, аденому паращитовидной железы;
• известны случаи половой дисфункции;
• на кожных покровах может образоваться угревая или аллергическая сыпь, фолликулит, обостряется псориаз;
• зрительный орган реагирует снижением четкости видения;
• к общим системным расстройствам относится отечность, летальный исход, повышенная усталость.

Лекарственное взаимодействие

Доказано фармакологическое взаимодействие Sedalit со следующими медикаментами:
• тиазидными мочегонными средствами;
• Индапамидом;
• ингибиторами АПФ;
• НПВС;
• препаратами йода;
• Баклофеном.

Особые указания

Дозировку подбирают исходя из показателей концентрации лития в плазме крови. Пациентам старшей возрастной группы потребуется коррекция количества препарата.

Сроки и условия хранения

Для сохранения фармакологических свойств препарата специальные условия не понадобятся. Срок годности Sedalit составляет 36 месяцев. В Москве Седалит реализуют с доставкой на дом. Заказать Седалить можно в удаленном режиме.

Цены на Седалит в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 409 руб.

Сертификаты и лицензии

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как оформить карту стрелка для школьников через мфц пошаговая инструкция
  • Развал схождение на ниве 21214 своими руками пошаговая инструкция
  • Модель руководство лидерство в организации
  • Симетикон инструкция по применению взрослым в капсулах 200мг
  • Учредители это руководство