Селемаг для крс инструкция по применению

Инструкция по применению Селемага раствора для инъекций для профилактики и лечения
заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг.
Международное непатентованное наименование: витамин Е, селен.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Селемаг в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: токоферола ацетата (витамина Е) — 25 мг, натрия селенита — 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), а в качестве вспомогательных компонентов: кремофор — 20 мг, твин 80 -20 мг, бензиловый спирт — 10 мг, пропиленгликоль — 50 мг, воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.

Селемаг выпускают в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Селемаг относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом.
Витамин Е является естественным антиоксидантом Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

Селемаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Селемаг применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечиой болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

Селемаг вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах указанных в таблице:

   * — использовать для поросят старше семи дней.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза.
При необходимости Селемаг вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объемов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
При применении Селемага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Применение Селемага не исключает использование других лекарственных средств.

Убой животных на мясо после применения Селемага разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Селемагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Селемагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Селемага раствора для инъекций, утвержденная Россельхознадзором 06.12.2005 г.

ОПИСАНИЕ

Селемаг (Selemag) – препарат для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных.

СОСТАВ

Селемаг в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: токоферола ацетата (витамина Е) — 25 мг, натрия селенита — 2,2 мг (в пересчёте на селен — 1 мг), а также вспомогательные вещества: кремофор, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль и воду для инъекций. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Селемаг относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлиментом.

Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

Селемаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ

Селемаг применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Селемаг вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза.

При необходимости Селемаг вводят повторно не ранее чем через 7-1 О дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и их молодняку.

Убой животных на мясо после применения Селемага® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Селемага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

УПАКОВКА

Селемаг выпускают расфасованным по 1ООмл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

1. Селемаг®.

2. Селемаг® — лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ: токоферола ацетат (витамин Е) и натрия селенит. В 1 мл раствора содержится 25 мг токоферола ацетата и 2,2 мг натрия селенита (1 мг селена), а также вспомогательные вещества. Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов.

3. Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желто-зеленого цвета с характерным запахом. Допускается опалесценция раствора. Препарат хорошо смешивается с водой в любых соотношениях.

4. Селемаг® выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 50 или 100 мл. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, объёма в мл, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», надписи «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей и животных при температуре от 5 oС до 25 oС. Срок годности — 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

7. Селемаг® применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Селемаг — применяют для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена

Фармакологические свойства
Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе — витамин с микроэлементом. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.

Показания
Применяют для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечной болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах.

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах .

Побочные действия
Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Дозы и применение
Вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

1 мл содержит:
— витамина Е — 25 мг
— натрия селенита — 2,2 мг
— вспомогательные компоненты до 1 мл

Ограничения по использованию продукции:
— для мяса 1 день

Хранить при температуре от 5 ^оС до 25 ^оС не более 2-х лет.

Первичная упаковка
— стеклянные флаконы 100 мл
Транспортная упаковка
— 80 флаконов