Селемин Плюс
Ветеринарный препарат СЕЛЕМИН ПЛЮС
Применяют при дефиците йода, селена, магния, железа у коров, телят, свиней и поросят.
- Профилактика и лечение беломышечной болезни
- Профилактика и лечение энзоотического зоба
- Стимуляция обмена веществ и увеличение привесов
- Повышение воспроизводительной способности
- Повышение устойчивости животного к патогенам, паразитам, токсинам
- Удобство введения
Показания к применению:
Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, магния, железа, лечения животных, больных энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, гипомагниемией, а также для стимуляции роста, повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.
Фармакологическое действие:
Фармакологические свойства обеспечиваются компонентами, входящими в состав препарата.
Селен является составной частью специфических энзимов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных.
Магний обеспечивает тканевое дыхание, метаболизм белков и углеводов.
Железо способствует стимуляции эритропоэза и гемоглобинообразования, повышению общей резистентности организма животных.
Йод является обязательным компонентом гормонов щитовидной жлезы, регулирующих уровень основного обмена, терморегуляцию, энергию роста, деятельность центральной системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, кроветворение и иммунитет.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно
- Нетелям и коровам однократно: за 25 — 45 дней до отела в дозе 15-20 мл,
- Телятам: лечебная доза составляет 2,5 мл на 10 кг живой массы (но не более 10 мл на голову); профилактическая — 1,5 мл на 10 кг живой массы
- Основным свиноматкам назначают за 8 — 12 дней до отъема поросят и за 20 — 25 дней до опороса в дозе 12 — 15 мл на инъекцию
- Ремонтным свинкам за 7 — 14 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и за 20 — 25 дней до опороса в дозе 8 мл
- Поросятам — сосунам, с целью профилактики анемии, препарат инъецируют дважды — на 3 — 5 и 10-15 дни жизни из расчета 1,5 мл/кг живой массы
- Подсвинкам препарат назначают из расчета 0,5 мл/кг живой массы (но не более 5 мл на голову).
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Селемин плюс (Seleminum plus).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся:
- 15 мг железа (в форме декстрана железа),
- 5,5 мг йода (в форме калия йодистого),
- 5,5 мг магния (в форме магния хлористого),
- 0,35 мг селена (в форме натрия селенита),
- в качестве вспомогательных веществ — метионин, лимонная кислота, натрий лимоннокислый, повидон К 30, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат содержит в своем составе комплекс минералов, восполняющих дефицит железа, йода, магния и селена в организме животных.
2.2 Железо способствует стимуляции эритропоэза и синтеза гемоглобина, повышению общей резистентности организма.
2.3 Йод является обязательным компонентом гормонов щитовидной железы, регулирующих уровень основного обмена, терморегуляцию, энергию роста, деятельность центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, кроветворение и иммунитет.
2.4 Магний обеспечивает тканевое дыхание, метаболизм белков и углеводов.
2.5 Селен является составной частью специфических ферментов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, а также способствует нормальному функционированию щитовидной железы.
Препарат из организма животных выводится преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом железа, йода, магния и селена; для лечения животных, больных энзоотическим зобом, гипомагниемией, беломышечной болезнью; для стимуляции роста, повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок и профилактики у них послеродовых осложнений.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозах:
- нетелям и коровам — 15-20 мл на одно животное за 25-45 суток до отела, однократно;
- телятам: лечебная доза — 2,5 мл на 10 кг массы тела животного (но не более 10 мл на 1 животное), однократно;
- профилактическая — 1,5 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
- основным свиноматкам — 12-15 мл на одно животное за 8-12 суток до отъема поросят и за 20-25 суток до опороса;
- ремонтным свинкам — 8 мл на одно животное за 7-14 суток до предполагаемого осеменения (покрытия) и за 20-25 суток до опороса;
- поросятам-сосунам, с целью профилактики анемии — 1,5 мл на 1 кг массы тела животного, двукратно, на 3-5 и на 10-15 сутки жизни;
- подсвинкам — 0,5 мл на 1 кг массы тела животного (но не более 5 мл на 1 животное), однократно.
При необходимости дополнительного назначения препарат вводят в тех же дозах, но не ранее чем через 10 суток после первой обработки.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Рекомендуется за сутки до массовых обработок поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.
3.4 Особенностей действия при первом применении препарата и его отмене не выявлено.
3.5 Применение препарата допускается на фоне применения других лекарственных средств.
Смешивание препарата в одном шприце с другими лекарственными средствами при введении не допускается.
3.6 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10 последних суток препаратами, содержащими йод и/или селен, а также индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Печень и почки разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата, молоко — без ограничений.
Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 После окончания работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и лицо.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
Селемин Плюс
Препарат можно использовать без ограничений по молоку.
Селемин Плюс – представляет собой комплексный препарат, содержащий основные микроэлементы, необходимые для нормального протекания ряда обменных проецссов в организме животного. Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, магния, железа, лечения животных, больных энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, гипомагниемией, а также для стимуляции роста, повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.
Препарат представляет собой представляет собой стерильную непрозрачную жидкость темно-коричневого цвета, расфасованную в стеклянные флаконы по 100 мл. Допускается небольшое количество однородного осадка, разбивающегося при встряхивании. В 1 мл препарата содержится 15 мг железа (в форме железа декстрана), 5,5 мг йода (в форме калия йодида), 5,5 мг магния (в форме магния хлорида) и 0,35 мг селена (в форме натрия селенита), а также вспомогательные вещества.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности – 2 года.
- Описание
Описание
В состав препарата Селемин Плюс входят микроэлементы селен, магний, железо и йод, которые являются компонентами многих биологических соединений, участвующих в обменных процессах, их регуляции и поддержании гомеостаза.
Селен входит в состав ферментов, обезвреживающих перекисные соединения, образующиеся в клетках животных в результате окислительных процессов. При недостатке селена замедляестся рост животного, его продуктивность, снижается сопротивляемость к инфекционным заболеваниям.
Магний необходим для протекания очень многих обменных процессов, в частности: расщепления глюкозы (тканевого дыхания), метаболизме белков, углеводов и нуклеиновых кислот. При недостатке магния животное становится склонным к появлению судорог, пугливости, снижению аппетита, в большей степени подверженно стрессовому воздействию.
Железо способствует стимуляции эритропоэза и гемоглобинообразования, повышению общей резистентности организма животных. Недостаток железа ведет к проявлению анемии, признаками которой является вялость, бледность слизистых, отдышка.
Йод является обязательным компонентом гормонов щитовидной жлезы, регулирующих уровень основного обмена, терморегуляцию, энергию роста, деятельность центральной системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, кроветворение и иммунитет.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно в дозах согласно инструкции по применению.
Похожие товары
МНН: Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты (Минералы)
Производитель: Claris Otsuka Private Limited
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты для парентерального питания
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009065
Информация о регистрации в РК:
23.04.2021 — 23.04.2031
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Селемин 5-S Плюс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий, 200 мл, 500 мл
Состав
100 мл раствора содержат
активные вещества:
|
L-Изолейцин |
0,255 г |
|
L-Лейцин |
0,445 г |
|
L-Лизина гидрохлорид |
0,350 г |
|
L-Метионин |
0,190 г |
|
L-Фенилаланин |
0,255 г |
|
L-Треонин |
0,205 г |
|
L-Триптофан |
0,090 г |
|
L-Валин |
0,240 г |
|
L-Аргинин |
0,460 г |
|
L-Гистидин |
0,260 г |
|
Глицин |
0,395 г |
|
L-Аланин |
0,685 г |
|
L-Пролин |
0,445 г |
|
L-Аспарагиновая кислота |
0,065 г |
|
L-Аспаргина моногидрат |
0,186 г |
|
L-Цистеина гидрохлорида моногидрат |
0,036 г |
|
L-Глютаминовая кислота |
0,230 г |
|
L-Орнитина гидрохлорид |
0,160 г |
|
L-Серин |
0,120 г |
|
L-Тирозин |
0,030 г |
|
Ацетилтирозин |
0,043 г |
|
L-яблочная кислота |
0,100 г |
|
Сорбитол |
10,000 г |
|
Натрия ацетат тригидрат |
0,395 г |
|
Калия ацетат |
0,245 г |
|
Магния ацетат тетрагидрат |
0,056 г |
|
Натрия дигидрофосфат дигидрат |
0,140 г, |
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Аминокислоты 50,00 г/л
Общий азот 8,00 г/л
Калорийность 600 ккал/л
Осмолярность 1083 — 1197 мОсмоль/л
рН 5.00 — 7.00
Электролиты
Натрий 45 ммоль/л
Калий 25 ммоль/л
Магний 2,5 ммоль/л
Ацетат 59 ммоль/л
Хлориды 31 ммоль/л
Дигидрофосфаты 9 ммоль/л
L-малаты 7,5 ммоль/л
Описание
Прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Препараты для парентерального питания. Комбинированные препараты для парентерального питания.
Код АТХ В05ВА10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Биодоступность активных компонентов препарата Селемин 5-S Плюс составляет 100%.
Концентрация свободных аминокислот в плазме подвержена значительным колебаниям, это касается как отдельных аминокислот, так и их суммарной концентрации.
После введения препарата аминокислоты сразу же включаются в процесс синтеза белка и в метаболические процессы организма. Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.
Сорбитол является независимым от инсулина источником углеводов.
Натрия ацетат, калия ацетат, магния ацетат и натрия дигидрофосфат, диссоциируя в растворе на катионы и анионы, обеспечивают гиперосмолярность раствора, являясь элементами для поддержания гомеостаза.
Фармакодинамика
Раствор для парентерального питания. В состав входят все необходимые незаменимые, условно заменимые (L-аргинин и L-гистидин) и заменимые аминокислоты в соотношении, дающем возможность полноценного синтеза белка в организме. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся преимущественно в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Сорбитол служит источником энергии и метаболизируется в организме без участия инсулина. Количество электролитов, входящих в состав препарата, покрывает нормальные потребности организма.
Оптимальное соотношение заменимых и всех незаменимых аминокислот обеспечивает хорошие условия для купирования воспалительных процессов, репаративной регенерации поврежденных тканей, улучшения функционального состояния систем жизнеобеспечения, а также профилактики азотемии и уремии. Парентеральное применение раствора аминокислот при состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью и катаболизмом, приводит к восстановлению нормального белкового состава крови. Селемин 5-S Плюс поддерживает гомеостаз и не нарушает баланса аминокислот организма даже в случае метаболической нагрузки.
Показания к применению
— обеспечение организма аминокислотами, в качестве субстрата для белкового синтеза при парентеральном питании, в случае невозможности перорального или энтерального питания
Способ применения и дозы
Селемин 5-S Плюс вводится в центральные вены через венозный катетер. Доза Селемин 5-S Плюс подбирается индивидуально для каждого пациента в соответствии с возрастом, массой тела и состоянием тяжести больного.
Рекомендуемые дозы
Взрослым
20-30 мл/кг массы тела, что соответствует:
1-1,5 г аминокислот/кг массы тела
70-105 г аминокислот для 70 кг массы тела
1400-2100 мл для 70 кг массы тела
Максимальная суточная доза:
40 мл/кг массы тела, что соответствует:
2 г аминокислот/кг массы тела
140 г аминокислот для 70 кг массы тела
2800 мл для 70 кг массы тела
Максимальная скорость инфузии:
45 капель/мин для 70 кг массы тела
0,1 г аминокислот/кг массы тела/час
2,34 мл/мин для 70 кг массы тела
Для пациентов с печеночной и почечной недостаточностью дозировка и режим введения препарата устанавливаются индивидуально.
Длительность применения растворов аминокислот определяется наличием показаний для парентерального питания.
Побочные действия
Редко(≥1/10000 до <1/1000)
— повышенное потоотделение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, тахикардия (особенно при высокой скорости введения препарата)
— дефицит фолатов (необходим ежедневный прием фолиевой кислоты)
— повышение активности печеночных ферментов
— гипербилирубинемия
Очень редко(<1/10000)
— кровоизлияния, тромбофлебиты, вызванные повреждением вены при введении иглы, раздражение стенок вен при слишком быстрой инфузии
— крапивница, анафилактические реакции
— периодический дискомфорт в грудной клетке, учащенное сердцебиение
Примечание: из-за содержащегося в препарате натрия метабисульфита в единичных случаях, в частности, у больных, страдающих астмой, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, выражающиеся в рвоте, поносе, прерывистом дыхании, в острых приступах астмы, нарушении сознания или в шоке. Эти реакции в каждом отдельном случае могут протекать очень по-разному и также приводить к состояниям, предоставляющим угрозу для жизни. Кроме того, продукты реакции натрия метабисульфита с другими компонентами препарата – в частности. С триптофаном – могут вызвать повышение печеночных показателей жиров, а также показателей билирубина и ферментов печени в плазме.
Противопоказания
— гиперчувствительность к какому-либо активному или вспомогательному компоненту раствора
— нестабильность гемодинамики с угрозой для жизни (шок)
— гипоксия
— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
— тяжелая почечная и печеночная недостаточность
— гипергидратация
— гиперкалиемия
— гипернатриемия
— метаболический ацидоз
— черепно-мозговая травма
— интоксикация метанолом
— острый отек легких
— врожденные аномалии аминокислотного обмена
— непереносимость сорбитола
— высокая патологическая концентрация в плазме крови любого электролита, содержащегося в растворе
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует бесконтрольно смешивать с другими лекарственными средствами).
Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.
При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.
Эстрогены и пероральные контрацептивы при одновременном применении с препаратом Селемин 5-S Плюс могут усилить повышение уровня гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин. Инсулин препятствует гиперкалиемии, которую может вызвать аргинин.
При введении препарата следует учитывать, что аргинин несовместим с тиопенталом натрия.
В связи с кислотностью, добавление ионов бикарбоната может привести к потере некоторых из этих ионов, например, углекислоты. Также, добавление ионов бикарбоната в раствор, содержащий кальций или магний может привести к осадку нерастворимых карбонатов.
Антибиотики, стероиды должны вводиться через Y-образную трубку или в другую вену.
Инфузии аминокислот не должна вводиться одновременно с кровью через один и тот же комплект для вливания из-за псевдоагглютинации. Блеомицина сульфат несовместим с аминокислотами.
Особые указания
С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки.
Инфузию следует проводить медленно, так как быстрое введение аминокислот приводит к быстрому выведению их в неизмененном виде из организма и эффект от их применения пропадает.
Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови, кислотно-щелочной состав и состояние функции печени и почек.
Гипотоническая дегидратация должна быть откорректирована необходимым введением жидкости и электролитов до начала парентерального питания. Для полного парентерального питания необходимо одновременное добавление витаминов и микроэлементов.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам с заболеваниями печени, при которых введение больших количеств аминокислот может вызвать развитие печеночной энцефалопатии; при сепсисе; гипертермии неясной этиологии; пациентам, которым требуется ограничить прием жидкости, в том числе при артериальной гипертензии; сердечной недостаточности; при одновременном применении с тиопенталом натрия, спиронолактоном, тиазидными диуретиками, аминофиллином. В связи с тем, что в препарате содержится натрия метабисульфит, его нельзя применять у больных, страдающих астмой, у которых наблюдается повышенная чувствительность к сульфитам! Место инфузии (поверхность кожи) должно ежедневно проверяться на наличие признаков воспаления или инфицирования.
В связи с высоким риском микробного загрязнения растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Следует использовать только прозрачный раствор из неповрежденного флакона.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Препарат применяют только в условиях стационара.
Передозировка
Симптомы: назначение высоких доз или слишком быстрая скорость инфузии препарата может привести к ацидозу, нарушениям функции печени и почек, острой недостаточности левого желудочка сердца, отеку легких, гипераммониемии, гиперкалиемии.
Лечение: введение препарата следует прекратить. Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Для устранения гиперкалиемии необходимо ввести 200-500 мл 10% раствора глюкозы с 1-3 ЕД инсулина на каждые 3-5 г глюкозы. При состояниях, угрожающих жизни, следует провести диализ.
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл или 500 мл препарата в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой, обжатом алюминиевым колпачком с пластмассовым наколпачником и полиэтиленовым держателем для флакона. На флакон наклеивают бумажную самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
25 оС. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.
После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптеки
По рецепту
Производитель
Claris Otsuka Private Limited
Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад -382 213, Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Claris Otsuka Private Limited
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
г. Алматы, пр. Желтоксан, 115, офис 370
Тел./факс: (727) 295 24 44
e-mail: pritesh.shah@clarislifesciences.com
| 030130781477976413_ru.doc | 89.5 кб |
| 560414291477977617_kz.doc | 97.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Лекарственная форма
|
|
СЕДИМИН® |
Раствор д/инъекций рег. №ПВР-2-3.6/01651 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде непрозрачной, нелетучей жидкости красно-бурого цвета, без осадка; хорошо смешивается с водой.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 мл встеклянных флаконах или бутылках сответствующей емкости, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую упаковку маркируют с указанием наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества во флаконе или бутылке, надписи «Стерильно», «Для животных», «Внутримышечно», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01651 от 20.07.06
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Седимин® при в/м введении всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, восполняя дефицит железа, йода и селена в организме.
Применение Седимина устраняет недостаточность железа (стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина), недостаточность йода (предотвращает образование зоба) и селена, вызывающую беломышечную болезнь телят и дистрофию печени поросят; нормализует обменные процессы, ускоряет рост и развитие животных, повышает устойчивость организма к различным заболеваниям, улучшает общее состояние.
Применение Седимина маткам способствует повышению их воспроизводительной способности и получению жизнеспособного приплода; нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, обеспечивает профилактику послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); вызывает повышение общей резистентности организма сельскохозяйственных животных.
Седимин® по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – веществам малоопасным.
Декстран выводится из организма с мочой, часть его может превращаться в глюкозу.
Показания к применению препарата СЕДИМИН®
Профилактика и лечение у сельскохозяйственных животных:
- железодефицитной анемии;
- эндемического зоба;
- беломышечной болезни;
- послеродовых патологий и заболеваний.
Порядок применения
Седимин® вводят в/м в область бедра или шеи свиноматкам и поросятам; в область бедра – телятам и ягнятам. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции.
В зимнее время перед применением Седимин® подогревают на водяной бане до 36-38°С.
С профилактической целью Седимин® вводят животным в следующих дозах:
- коровам – по 10 мл за 20-40 дней до отела, однократно;
- телятам – по 5-10 мл на 1-2-й день жизни, однократно;
- свиноматкам – по 8-10 мл за 8-12 дней до осеменения, однократно и за 20-25 дней до опороса в той же дозе;
- поросятам – по 2 мл на голову на 3-5-й день жизни; инъекцию можно повторить через 7-10 дней. Рекомендуется также вводить препарат за 7-10 дней до отъема в дозе 3-5 мл на голову.
С лечебной целью Седимин® применяют в дозировках по назначению ветеринарного врача индивидуально.
Побочные эффекты
В месте введения Седимина происходит временное изменение окраски тканей.
Побочных явлений и осложнений при введении Седимина в рекомендуемых дозах не установлено за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. В случае передозировки в качестве антидотов можно использовать атоксил, унитиол, тиосульфат натрия, метионин.
Противопоказания к применению препарата СЕДИМИН®
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивание Седимина с другими лекарственными средствами.
Мясо и молоко во время и после применения Седимина используют без ограничений.
Временное окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.
Меры личной профилактики
При работе с Седимином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Флаконы из-под Седимина запрещается использовать для пищевых продуктов.
Условия хранения СЕДИМИН®
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, в местах, недоступных для детей месте при температуре от -2°С до +30°С.
Срок годности СЕДИМИН®
СЕДИМИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СЕДИМИН®
Оставить отзыв