В первую очередь сушка и хранение эндоскопов, как жестких, так и гибких — регламентированная процедура, неотъемлемая часть безопасной эксплуатации эндоскопического оборудования, направленная на предотвращение передачи инфекционных заболеваний пациентам, врачам и персоналу клиники.
За сушку и хранение эндоскопов назначается ответственный сотрудник, как правило, этот тот же человек, который отвечает за дезинфекцию эндоскопии в кабинете, клинике. отделении.
Как регламентируется сушка и хранение эндоскопов в ЛПУ
Основной регламентирующий документ, описывающий общий алгоритм всех процессов, в том числе — правильной сушки и хранения:
Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3263-15
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ ЭНДОСКОПИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ
утвержден постановлением главного санитарного врача РФ, 2015 г.
Как сказано в документе, описаться при проведении всех манипуляций по дез. обработке, сушке и хранению эндоскопов необходимо на:
- Текст данных правил (СП 3.1.3263-15)
- Рекомендации и инструкции производителей эндоскопического оборудования (эндоскопов и инструментов)
- Инструкции по эксплуатации шкафов для хранения эндоскопов
- Инструкции по применению дезинфицирующих препаратов (в т.ч. для ДВУ и стерилизации)
В соответствии с этими опорными документами ответственный сотрудник, который назначается распоряжением главного врача / руководителя ЛПУ (например, зав. отделением), составляет инструкции для персонала кабинета / клиники.
Каждый сотрудник, имеющий отношение к эндоскопии и эндоскопической технике должен быть с ней ознакомлен, и об этом также необходимы соответствующие документы. При этом, не реже 1 раза в 5 лет сотрудники должны проходить повышение квалификации (по дезинфекции и хранению эндоскопической техники) в организациях с лицензиями на соответствующую учебную деятельность.
В общем хранение эндоскопа и инструментов к нему определяется как часть процесса дезинфекции / эксплуатации и не описывается как отдельная стадия, а включается в общий алгоритм.
Далее по тексту данного материала мы приводим некоторые выдержки и важные моменты из стандарта СП 3.1.3263-15 с указанием в скобках пункта, на основе которого они сделаны.
Важные аспекты хранения и сушки эндоскопов
Храниться эндоскопы могут в чехлах, специальных контейнерах или, что правильнее — в предназначенных именно для этого аппаратах — шкафах для хранения эндоскопов.
При этом правила прописаны отдельно для:
- нестерильных вмешательств
- стерильных вмешательств
Согласно п 5.11, сушка и хранение эндоскопического оборудования (как гибкой, так и жесткой эндоскопии, но обязательно — для нестерильных вмешательств) производится в условно чистой зоне помещения для обработки эндоскопов.
Сушка и упаковка эндоскопов (в емкости, контейнеры, сумки/кейсы) может осуществляться на специальных столах в зоне ДВУ (дезинфекции высокого уровня помещения для обработки эндоскопов.
Согласно п 5.15 При хранении эндоскопов в шкафах, они подлежат обработке дез. средством в бактерицидном режиме не реже 1 раза в неделю (при этом указано, что обработка шкафа может потребоваться чаще, если это указано в рекомендациях и инструкции к самому шкафу для хранения эндоскопа.
Периоды хранения гибких эндоскопов в шкафах мы подробно разбирали в обзоре этого оборудования, здесь отметим, что срок в одну неделю указан как раз потому, что большинство шкафов предусматривает безопасное хранение эндоскопа как раз в течение 7 дней (суток).
П 6.6 Эндоскопы и инструменты, подвергнутые стерилизации, должны храниться в асептических условиях.
Хранение эндоскопов для стерильных вмешательств
Сушка и асептическое хранение гибких и жестких эндоскопов для стерильных вмешательств осуществляется в стерилизационных отделениях или помещениях оперблока с классом чистоты “Б”
Сушка эндоскопа необходима не только как окончательный этап обработки перед хранением, но и перед погружением эндоскопа в раствор для ДВУ, если этот раствор используется многократно. (п. 7.8)
Более подробно требования к технологии хранения эндоскопов описаны в разделе VIII СП 3.1.3263-15.
Так сушку внешних (п.8.1.3) поверхностей выполняют чистым материалом (прим. вытирают сухой тканью) а сушку каналов — аспирацией или импульсной подачей воздуха через предназначенные для этого компрессоры.
Как дополнительная мера для удаления остатков влаги на последних этапах — перед сушкой — каналы могут промываться 70-95% этиловым спиртом, отвечающим требованиям фармакопейной статьи. Исключение — эндоскопы для стерильных вмешательств — здесь обработка спиртом не проводится (п 8.2.5). 70% раствор спирта применяется только для оптических поверхностей эндоскопов для стерильных вмешательств (если это указано в инструкции к эндоскопу).
Процесс сушки завершается продувкой каналов воздухом (или активной аспирацией).
Длительное хранение эндоскопов
Между рабочими сменами (п 8.1.11) эндоскопы необходимо хранить завернутыми в стерильный материал (или в чехлах).
Неупакованные эндоскопы допускается хранить только в специальных шкафах (борудование для сушки и хранение эндоскопов).
Важно, что хранение эндоскопов под прямым воздействием ультрафиолетового излучения недопустимо (п8.1.12). Именно поэтому большинство производителей шкафов сейчас отказались от установки открытых облучателей в камерах (шкафах).
При этом, хранение в стерильном материале (в ткани) разрешено исключительно на период в 72 часа. После истечения этого периода необходима повторная обработка ДВУ. То есть, если вы все таки используете шкафы с открытым типов облучателей и дополнительно помещаете эндоскопы в чехлы — повторная обработка необходима спустя 3 суток, даже если в инструкции к шкафу указано иное.
Правильное хранение обеспечит не только безопасность пациента и персонала, но и существенно продлит жизнь оборудованию. Если вы обнаружили даже минимальное повреждение, дефект, отклонение от нормы — обработать, просушить и правильно хранить такой эндоскоп уже очеь сложно — он может представлять опасность как для пациента, так и для вас, более того, такой эндоскоп быстрее окончательно выйдет из строя, потребует дорого ремонта или замены.
Чтобы этого избежать, при первых признаках проблемы обращайтесь к инженеру за диагностикой и ремонтом эндоскопа.
Свяжитесь с нами: ответим на любые вопросы по оборудованию. Поможем проверить текущее состояние. Проведем совместную дистанционную диагностику. Или приедем для полноценной проверки на месте.
Всегда готовы ответить на ваши вопросы и помочь с восстановлением оборудования!
Теги:
|
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1; ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2; ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1; ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2; ШЭ-22-«Я-ФП»-03; ШЭ-22-«Я-ФП»-04; ШЭ-22-«Я-ФП»-05; ШЭ-22-«Я-ФП»-06. Руководство по эксплуатации. (паспорт) |
СОДЕРЖАНИЕ
-
1.Введение…………………………………………………………………… 2 2.Назначение………………………………………………………………… 2 3.Основные технические характеристики………………………………… 2 4.Комплект поставки………………………………………………………. 4 5.Устройство……………………………………………………………….. 6 6.Подготовка и порядок работы, указание мер безопасности…………… 7 7.Техническое обслуживание……………………………………………… 7 8.Текущий ремонт………………………………………………………….. 8 9.Сведения о рекламациях…………………………………………………. 8 10.Правила транспортирования и хранения……………………………… 9 11.Гарантийные обязательства……………………………………………. 9 12.Утилизация……………………………………………………………… 9 12.Свидетельство о приемке ……………………………………………… 10 13.Свидетельство об упаковке…………………………………………….. 10 14.Свидетельство о консервации………………………………………….. 10 Приложение Гарантийный талон №1……………………………………………………. 11 Гарантийный талон №2……………………………………………………. 11
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РНЗ 2015/3072 от 10.09.2015
- ВВЕДЕНИЕ
1.1.Настоящее руководство по эксплуатации является совмещенным документом с техническим описанием и инструкцией по эксплуатации.
1.2.Руководство предназначено для ознакомления со шкафом для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» и устанавливает правила его эксплуатации (использования, технического обслуживания, текущего ремонта, транспортирования и хранения).
- НАЗНАЧЕНИЕ
2.1.Шкаф ШЭ-22-«Я-ФП» предназначен для длительного хранения гибких эндоскопов различного назначения после процесса дезинфекции высокого уровня или стерилизации, в условиях обеззараживания циркулирующего воздушного потока внутреннего объема шкафа методом воздействия ультрафиолетового излучения и фильтрации.
2.2.Шкаф ШЭ-22-«Я-ФП» размещают в процедурных/манипуляционных эндоскопических кабинетах и помещениях для обработки эндоскопов.
2.3.Шкаф ШЭ-22-«Я-ФП» имеет следующие исполнения:
— ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1, шкаф одностворчатый с возможностью подвешивания до двух эндоскопов гибких и креплением для рециркулятора бактерицидного;
— ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2, шкаф одностворчатый с возможностью подвешивания до двух эндоскопов гибких и креплением для рециркулятора бактерицидного;
— ШЭ-22-«Я-ФП»-02, шкаф двустворчатый с возможностью подвешивания до четырех эндоскопов гибких и креплением для рециркуляторов бактерицидных.
— ШЭ-22-«Я-ФП»-03, шкаф одностворчатый с возможностью подвешивания до трех эндоскопов гибких и встроенной системой обеззараживания воздуха.
— ШЭ-22-«Я-ФП»-04, шкаф двустворчатый с возможностью подвешивания до шести эндоскопов гибких и встроенной системой обеззараживания воздуха.
— ШЭ-22-«Я-ФП»-05, шкаф одностворчатый с возможностью подвешивания до трех эндоскопов гибких, встроенной системой обеззараживания воздуха и смотровым окном.
— ШЭ-22-«Я-ФП»-06, шкаф двустворчатый с возможностью подвешивания до шести эндоскопов гибких, встроенной системой обеззараживания воздуха и смотровыми окнами.
- ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
3.1.Габаритные размеры и масса шкафов и указаны в таблице №1.
Таблица№1.
| Исполнение | Габаритные размеры, мм. | Масса, кг. |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 | 1925х454х370 | 45 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 | 1925х454х370 | 45 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 | 1925х910х370 | 90 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 | 1925х910х370 | 90 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-03 | 1950х620х550 | 58 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-04 | 1950х1240х550 | 116 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-05 | 1950х620х550 | 58 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-06 | 1950х1240х550 | 116 |
Допускаемые отклонения габаритных размеров не более ± 10 мм, массы не более ± 0,5 кг
3.2.Опоры шкафов допускают регулировку не менее 10 мм.
3.3. Питание шкафов должно осуществляться от однофазной сети переменного тока напряжением (220±22) В., частотой (50±1) Гц.
3.4. Потребляемая мощность шкафов соответствует данным в таблице № 2.
Таблица№2
| Наименование исполнения | Потребляемая мощность, Вт. |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 | 200 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 | 40 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 | 400 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 | 80 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-03 | 40 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-04 | 80 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-05 | 40 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-06 | 80 |
Примечание: Шкафы исполнений ШЭ-22-«Я-ФП»-01 и ШЭ-22-«Я-ФП»-02 содержат крепления во внутреннем объеме корпуса для размещения рециркулятора бактерицидного РБ-07-«Я-ФП» или РБ-18-«Я-ФП»-02. Потребление электрической мощности зависит от паспортных данных и количества рециркуляторов.
3.5.Производительность встроенного микровентилятора (объем воздуха, проходящий через внутренний объем шкафа и обеззараживаемый им за один час) соответствует данным, приведённым в таблице №3
Таблица №3
| Наименование исполнения | Производительность, не менее, куб/час |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 | 60 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 | 120 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 | 60 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 | 120 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-03 | 50 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-04 | 100 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-05 | 50 |
| ШЭ-22-«Я-ФП»-06 | 100 |
Примечание: Шкафы исполнений ШЭ-22-«Я-ФП»-01 и ШЭ-22-«Я-ФП»-02 содержат крепления во внутреннем объеме корпуса для размещения рециркулятора бактерицидного РБ-07-«Я-ФП» или РБ-18-«Я-ФП»-02. Объем обеззараживаемого воздуха зависит от паспортных данных и количества рециркуляторов.
3.6.В качестве источника бактерицидного излучения вариабельно используются лампы производителей:
— TUV 15W/G15 LL фирмы «PHILIPS»;
— LTC 15 T8 фирмы «LightTech»;
— HNS 15W OFR фирмы «OSRAM».
Облученность от источника УФ-излучения (при снятом коробе) на расстоянии 1 метра спектральном диапазоне 253,7 нм должна быть не менее 1Вт/м для ШЭ-22-«Я-ФП»-03, ШЭ-22-«Я-ФП»-04, ШЭ-22-«Я-ФП»-05, ШЭ-22-«Я-ФП»-06.
3.7.Корректированный уровень звуковой мощности, создаваемый при работе шкафа, не более 40 дБА.
3.8.Шкаф устойчив на горизонтальной поверхности, при этом зазор между установочной поверхностью шкафа и полом не более 100,0 мм.
3.9.Металлические и неметаллические неорганические покрытия соответствуют для условий эксплуатации 1 по ГОСТ 9.303.
3.10. Лакокрасочные покрытия — по ГОСТ 9.032 для группы условий эксплуатации УХЛ 4 по ГОСТ 9.104.
3.11. Шкаф при эксплуатации устойчив к воздействию климатических факторов по ГОСТ Р 50444 и ГОСТ 15150 для исполнения УХЛ категории 4.2
3.12.Средний срок службы шкафа не менее 5 лет. Критерием предельного состояния является состояние шкафа, при котором дальнейшая эксплуатация недопустима и нецелесообразна по условиям экономичности.
3.11.Шкаф при транспортировании устойчив к воздействию климатических факторов по ГОСТ Р 50444 для условий хранения 2 по ГОСТ 15150.
3.12.Шкаф при эксплуатации устойчив к механическим воздействиям для группы 1 по ГОСТ Р 50444.
3.13.Шкафы, упакованные в соответствии с требованиями настоящих ТУ, по устойчивости к механическим воздействиям при транспортировании соответствуют требованиям ГОСТ Р 50444.
3.14.Наружные и внутренние поверхности шкафов устойчивы к дезинфекции по МУ-287-113 раствором 3 % перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5 % моющего средства по ГОСТ 25644.
4. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ
4.1. Комплект поставки шкафов для хранения эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» должен соответствовать данным, указанным в таблицах № №4-11
Таблица №4
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | РБ-07-«Я-ФП» | 1 |
| 3 | Емкость пластиковая | 1 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 1 |
Таблица №5
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | РБ-18-«Я-ФП»-02 | 1 |
| 3 | Емкость пластиковая | 1 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 1 |
Таблица №6
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | РБ-07-«Я-ФП» | 2 |
| 3 | Емкость пластиковая | 2 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 2 |
Таблица №7
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | РБ-18-«Я-ФП»-02 | 2 |
| 3 | Емкость пластиковая | 2 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 2 |
Таблица №8
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-03 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | Вставка плавкая | 2 |
| 3 | Емкость пластиковая | 1 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 1 |
Таблица №9
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-04 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | Вставка плавкая | 4 |
| 3 | Емкость пластиковая | 2 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 2 |
Таблица№10
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-05 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | Вставка плавкая | 2 |
| 3 | Емкость пластиковая | 1 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 1 |
Таблица №11
| № | Наименование изделия | Кол-во, шт. |
| 1 | ШЭ-22-«Я-ФП»-06 | 1 |
| Принадлежности: | ||
| 2 | Вставка плавкая | 4 |
| 3 | Емкость пластиковая | 2 |
| Эксплуатационная документация | ||
| 4 | Руководство по эксплуатации | 1 |
| Упаковка | ||
| 5 | Тара упаковочная | 2 |
5. УСТРОЙСТВО
5.1.Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП» состоит из закрепленного стальным профилем корпуса, на который сварочными и крепежными соединениями закреплены двери и подвесные элементы, изготовленные окрашенного металла, стекла и пластика.
5.2.Корпус изготовлен из окрашенного металла, устойчивого к дезинфицирующим средствам.
5.3.Шкаф в исполнении ШЭ-22-«Я-ФП»-01-1, ШЭ-22-«Я-ФП»-01-2, ШЭ-22-«Я-ФП»-02-1 и ШЭ-22-«Я-ФП»-02-2 содержат крепления для установки рециркулятора бактерицидного, расположенные во внутреннем объеме.
5.4.Шкаф в исполнении ШЭ-22-«Я-ФП»-03, ШЭ-22-«Я-ФП»-04, ШЭ-22-«Я-ФП»-05, ШЭ-22-«Я-ФП»-06 имеет встроенную систему обеззараживания воздуха методом ультрафиолетовой обработки и фильтрации частиц пыли размером более 10 мкм. Достигается наличием воздушных фильтров класса G2 по ГОСТ Р 51251-99 «Фильтры очистки воздуха». Фильтры изготовлены из синтетических нетканых волокон. В качестве источника ультрафиолетового излучения используются бактерицидные лампы мощностью 30 W следующих производителей:
— TUV 15W/G15 LL фирмы «PHILIPS»;
— LTC 15 T8 фирмы «LightTech»;
— HNS 15W OFR фирмы «OSRAM».
Предусмотрена система индикации рабочего состояния и срока службы ламп бактерицидных. Индикатором рабочего состояния является светящаяся клавиша «Сеть», индикатор «Время наработки лампы» светится зеленым светом на протяжении полезного срока службы лампы ультрафиолетового, и красным по наступлению срока замены лампы (9000 часов).
5.5.Шкаф ШЭ-22-«Я-ФП» содержит в конструкции кронштейны для подвешивания гибких эндоскопов, выполненные из стали с защитным покрытием, устойчивым к механическому и химическому воздействию.
5.6.Дверцы шкафа имеют возможность запирания на ключ во избежание несанкционированного доступа к эндоскопам.
6. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ, УКАЗАНИЕ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ
6.1.Извлечь шкаф из транспортной тары. Законсервированные поверхности протереть марлевым тампоном, смоченным спиртом (обильное смачивание не рекомендуется).
6.2.Проверить комплектность шкафа.
6.3.После транспортирования шкафа в условиях отрицательных температур его выдерживают в помещении при комнатной температуре в течение 24 часов.
6.4.Провести сборку и техническое обслуживание шкафа согласно разделу № 7 настоящего паспорта.
6.5.Произвести дезинфекцию шкафа в соответствии с ОСТ 42-21-2-85. Поверхности обрабатывают дезинфицирующим средством в соответствии с методическим документом по применению конкретного средства.
6.6. Установите эндоскопы, прошедшие процесс дезинфекции высокого уровня или стерилизации, на предназначенные для них держатели.
6.7.Включите сетевую вилку в розетку с рабочим напряжением 220 Вольт. Для исполнения шкафа ШЭ-22-«Я-ФП»-01, 02, 03 — включить расположенный во внутреннем объеме рециркулятор бактерицидный в режим постоянного функционирования и закрыть дверцу. Для исполнения шкафа ШЭ-22-«Я-ФП»-04, 05, 06 – закрыть дверцу, нажать клавишу «Сеть» на корпусе.
6.8. При необходимости изъятия эндоскопа открыть дверцу, не отключая изделие.
6.9.Запрещается использование неисправного изделия. Во избежание падения и опрокидывания шкафа, избегайте резких рывков или ударов при его перемещении.
6.10.Через 7 суток непрерывной работы поверхности шкафа необходимо тщательно (изнутри и снаружи) промыть с помощью средств, разрешенных для проведения предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, остатки моющих средств смыть прокипяченной питьевой водой. После чего внутренние поверхности шкафа двукратно (с выдержкой в течение одного часа после каждой обработки) протереть ветошью, смоченной средством дезинфекции по МУ-287-113. Во время данных операций шкаф должен быть обязательно отключен от сети питания 220 Вольт.
7. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
7.1.Техническое обслуживание перед вводом в эксплуатацию и при эксплуатации (проводится один раз в полгода) заключается в проверке и подтяжке всех видов резьбовых соединений, замене, при необходимости, годными деталями поломанных или изношенных, промывке моющими растворами и санитарной обработке шкафа.
7.2.Проверка технического состояния, с целью установления возможности дальнейшего использования шкафа, проводится на соответствие технических характеристик и комплектности настоящего руководства, при этом проверяется отсутствие погнутых и изношенных деталей, вмятин, коррозии металла, надежность всех видов соединений и креплений.
7.3. Замена фильтрующего элемента циркулирующего воздуха шкафа не менее чем раз в 6 месяцев.
7.4. Замена источника УФ — излучения (лампы бактерицидной) по истечению полезного срока службы, примерно раз в год.
7.5.Критерием предельного состояния является состояние изделия, при котором дальнейшая эксплуатация недопустима и нецелесообразна по условиям экономичности.
8. ТЕКУЩИЙ РЕМОНТ
8.1.Общие положения:
8.2.Текущий ремонт производится специалистами ремонтных предприятий или предприятия-изготовителя.
8.3.Содержание текущего ремонта:
Текущий ремонт включает следующие этапы:
- обнаружение неисправностей;
- отыскание и исправление неисправностей;
- проверка работоспособности изделия после ремонта.
8.4.Обнаружение неисправностей:
Обнаружение неисправностей производится в соответствии с разделом 7 (п. 7.2-7.5) настоящего паспорта.
8.5.Текущий ремонт в течение гарантийного срока эксплуатации производится специалистами завода-изготовителя.
8.6.После выполнения текущего ремонта проводится проверка технического состояния.
9. СВЕДЕНИЯ О РЕКЛАМАЦИЯХ
В СЛУЧАЕ ОТКАЗА ИЗДЕЛИЯ ИЛИ НЕИСПРАВНОСТИ ЕГО В ПЕРИОД ГАРАНТИЙНЫХ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ, А ТАКЖЕ ОБНАРУЖЕНИЯ НЕКОМПЛЕКТНОСТИ ПРИ ЕГО ПЕРВИЧНОЙ ПРИЕМКЕ ВЛАДЕЛЕЦ ДОЛЖЕН НАПРАВИТЬ В АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ – ИЗГОТОВИТЕЛЯ ИЛИ В АДРЕС ПРЕДПРИЯТИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕГО ГАРАНТИЙНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ, СЛЕДУЮЩИЕ ДОКУМЕНТЫ:
заявку на ремонт (замену) с указанием адреса, номера телефона организации-владельца изделия;
дефектную ведомость;
гарантийный талон.
Адрес предприятия изготовителя: ООО «Ферропласт Медикал»
Юридический. адрес: 152260, Ярославская область, Некрасовский район, пос.Приволжский
Фактический (почтовый) адрес: 150049, г. Ярославль, пр-т Толбухина, д. 17 А
Адрес производства: 152260, Ярославская область, Некрасовский район, пос. Приволжский
Т/факс: (4852) 48-67-02; 58-45-61; 58-45-62; 58-45-63; 58-45-64; 97-93-90;
E-mail: ferroplast@mail.ru
тел Сервис центра 8(9019) 94- 40-56 e-mail: fm.servis@mail.ru
10. ПРАВИЛА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ
10.1.Шкаф в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться в закрытом помещении при температуре от +5 до +40 С и относительной влажности до 80% при температуре окружающего воздуха +25 С.
10.2.В воздухе помещения не должно содержаться примесей, вызывающих коррозию.
10.3.Перед длительным хранением металлические поверхности частей изделия без лакокрасочных покрытий обезжирить и законсервировать по ГОСТ 9.014-78 для условий хранения ВЗ-0, ВУ-4 для условий хранения по группе ОЖО4 по ГОСТ 15150-69.
10.4.Предельный срок защиты без переконсервации-5 лет.
10.5.Запасные части, принадлежности и эксплуатационную документацию оберните двухслойной оберточной бумагой и заклейте клеевыми лентами, руководство по эксплуатации положите в чехол.
10.6.Шкаф транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
10.7.Транспортирование и хранение изделия без упаковки завода – изготовителя не гарантирует сохранность. Повреждения в результате транспортирования или хранения без упаковки завода-изготовителя устраняются потребителем.
11. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА
11.1.Гарантийный срок эксплуатации при соблюдении потребителем условий эксплуатации, хранения и транспортирования установлен 12 месяцев со дня ввода изделия в эксплуатацию.
11.2.Гарантийный срок хранения – 12 месяцев.
11.3.В течение гарантийного срока изготовитель или предприятие, осуществляющее гарантийное обслуживание, безвозмездно ремонтирует или заменяет шкаф или его части, пришедшие в негодность по вине изготовителя по предъявлении гарантийного талона, дефектной ведомости, составленной комиссией, с заявкой на ремонт и указанием адреса, где находится изделие, номера телефона. Также необходимо выслать дефектную деталь, если высылка затруднена, то об этом должно быть указано в ведомости.
11.4.Рекламации на шкаф и его части, подвергнутые ремонту, у потребителя заводом не удовлетворяются.
12. УТИЛИЗАЦИЯ
12.1 Шкафы после окончания использования утилизируются в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-2010 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и действующими на момент утилизации государственными правилами по утилизации медицинских изделий.
13.СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП»,
Исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-_______, ТУ 9452-022-55307168-2013.
заводской номер № _______________, изготовлен и принят в соответствии с обязательными требованиями государственных стандартов, действующей технической документации и признан годным для эксплуатации.
Начальник ОТК _________________ _______________________________
МП (подпись) (Ф.И.О.)
Дата выпуска « ____ » ________________ 20 г.
14.СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ УПАКОВЫВАНИИ
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП»,
Исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-_______, ТУ 9452-022-55307168-2013.
заводской номер № _______________, упакован
(наименование или шифр предприятия, производившего упаковку)
согласно требованиям, предусмотренным в действующей технической документации.
_________________ _________________ ____________________________
(должность) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата упаковывания « ____ » ________________ 20 г.
15.СВИДЕТЕЛЬСТВО О КОНСЕРВАЦИИ
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП»,
Исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-_______, ТУ 9452-022-55307168-2013.
заводской номер № _______________, подвергнут
(наименование и шифр предприятия, производившего консервацию)
консервации согласно требованиям, предусмотренным в действующей технической документации.
Дата консервации « ____ » ________________ 20 г.
Срок консервации ______________________________________
Консервацию произвел __________________________________
МП (подпись)
Изделие после консервации принял _______________________
(подпись)
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН № 1
на ремонт (замену) в течение гарантийного срока
изделия медицинской техники
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП»,
Исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-_______, ТУ 9452-022-55307168-2013.
Номер и дата выпуска ___________________________________________________
(заполняется заводом-изготовителем)
Приобретен ____________________________________________________________
(дата, подпись и штамп торгующей организации)
Введен в эксплуатацию _______________________ « ____ » ________________ 20 г.
(подпись)
Принят на гарантийное обслуживание ремонтным предприятием _______________________________________________________________________
Города ________________________________________________________________
Руководитель ремонтного предприятия __________________________________
МП (подпись)
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН № 2
на ремонт (замену) в течение гарантийного срока
изделия медицинской техники
Шкаф для хранения гибких эндоскопов ШЭ-22-«Я-ФП»,
Исполнение ШЭ-22-«Я-ФП»-_______, ТУ 9452-022-55307168-2013.
Номер и дата выпуска ___________________________________________________
(заполняется заводом-изготовителем)
Приобретен ____________________________________________________________
(дата, подпись и штамп торгующей организации)
Введен в эксплуатацию _______________________ « ____ » ________________ 20 г.
(подпись)
Принят на гарантийное обслуживание ремонтным предприятием _______________________________________________________________________
Города ________________________________________________________________
Руководитель ремонтного предприятия __________________________________
МП (подпись)
Эндоскопическое вмешательство сопряжено с повышенным риском для пациентов, врачей и другого персонала ввиду вероятности распространения инфекции. Дезинфекции эндоскопического оборудования уделяется повышенное внимание
Эндоскопическое вмешательство сопряжено с повышенным риском для пациентов, врачей и другого персонала ввиду вероятности распространения инфекции. Дезинфекции эндоскопического оборудования уделяется повышенное внимание. За сушку и хранение и иные манипуляции с эндоскопами отвечает специально назначенный человек, который выполняет обработку медицинского оборудования строго по инструкции.
Регламент сушки и хранения эндоскопов
Эндоскопы при эксплуатации соприкасаются со слизистыми оболочками или достигают отдельных органов пациента. Медицинское вмешательство, в ходе которого эндоскоп попадает в натуральную микрофлору, не считается стерильным. Если же эндоскопическое оборудование попадает внутрь через проколы и разрезы либо в ткани, считающиеся стерильными, то и само вмешательство признается стерильным. Правила для нестерильных и стерильных вмешательств различаются, что зафиксировано в инструкции.
Так, для сушки и хранения эндоскопов повышенной чистоты предусмотрены стерилизационные отделения. Для сушки и хранения гибкого и жесткого эндоскопического оборудования для нестерильных вмешательств не устанавливаются столь жесткие правила. По инструкции, их обработку проводят в умеренно чистых условиях.
Документом, регламентирующим хранение эндоскопов и прочие процедуры, выступают санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3263-15. Согласно постановлению, медицинский персонал, ответственный за обработку и хранение эндоскопов, выбирается главным врачом.
К проведению эндоскопических мероприятий и обработке эндоскопов допущен обученный персонал – врачи и средние медработники. Каждые пять лет они проходят повышение квалификации, в том числе по теме эпидемиологической безвредности эндоскопических вмешательств.
Инструменты для эндоскопических задач проходят четыре основных этапа обработки:
- подготовительное очищение;
- дезинфекцию;
- стерилизацию;
- сушку.
Сразу после эксплуатации эндоскоп опускается в моющий и дезинфицирующий раствор. После первоначальной обработки выполняется предстерилизационная и дезинфицирующая очистка. Ее выполняют вручную или механизированным методом.
Гибкие устройства стерилизуют преимущественно ручным способом. Для этого эндоскопическое изделие погружают в раствор. После выдержки промывают внутренние каналы. Выполняют сушку в соответствии с инструкцией. На хранение устройства помещают в коробку и убирают шкаф.
Жесткие изделия обрабатываются аналогично за исключением нескольких моментов:
- после выдержки в дезинфекторе выполняется чистка щетками;
- каналы промываются моечными пистолетами;
- сушка оптических поверхностей выполняется 70%-этиловым спиртом.
Последующее хранение эндоскопов выполняется на стандартных условиях.
Важные нюансы при сушке и хранении эндоскопов
Для эндоскопов разработаны профильные шкафы. Изделие представляет собой замкнутый ящик со штативами и бактерицидными лампами для сушки и обеззараживания воздуха. Хранение обработанных эндоскопов в таких шкафах продлевает срок эксплуатации аппаратов.
При отсутствии специальных шкафов инструкция допускает хранение в специализированных кейсах, сумках или чехлах. Хранение в эндоскопических шкафах предполагает проведение дезинфекции с использованием бактерицидных средств от 1 раза в неделю. Это максимальный срок хранения, в течение которого гибкие эндоскопы считаются безопасными для последующей эксплуатации. Обработка шкафов может проводиться регулярнее, если это предусмотрено инструкцией.
Бактерицидные элементы в шкафах для эндоскопов могут располагаться изолированно – с отдельным отсеком для ламп и совмещенно – открытая конструкция. Первый вариант предпочтительней, т.к. не облучает медтехнику напрямую. В открытых системах изделия хранят исключительно в защитных чехлах.
Сушке эндоскопов уделяется повышенное внимание. Для наружных поверхностей используется чистый материал. Сушка каналов выполняется методом продувки. Дополнительно применяется 70–95% этиловый спирт, но он запрещен для эндоскопов, используемых для стерильных вмешательств. Допускается обработка оптики 70%-раствором спирта, если это не противоречит инструкции к эндоскопическому оборудованию.
Сушка требуется не только как завершающая стадия обработки. Ее выполняют до окунания эндоскопа в средство для дезинфекции повышенного уровня. Такая мера необходима в случае, если раствор используется повторно. Завершают процедуру аспирацией каналов. После стерилизации эндоскопическое оборудование хранят с учетом правил асептики.
Обработка отдельных элементов выполняется на особых условиях:
- жидкостные световоды стерилизуют химическим методом – газовым либо ручным;
- стекловолоконные световоды проходят паровую, химическую, плазменную или газовую обработку;
- для силиконовых трубок показана стерилизация насыщенным паром;
- эндоскопическую помпу протирают дезинфицирующими салфетками;
- блок управления видеокамерой окунают в раствор, протирают и стерилизуют плазменным, газовым или паровым способом.
Сроки хранения эндоскопов определяются методом очистки, видом выбранной упаковки.
Длительное хранение эндоскопов
Хранение эндоскопов для стерильных вмешательств сроком более 3 суток предполагает вторичное проведение обработки. Между периодами эксплуатации эндоскопическое оборудование, прошедшее дезинфекцию, заворачивают в стерильный материал или отправляют на хранение в специальные чехлы. Эндоскопы без упаковки отправляют на сушку и хранение в эндоскопические шкафы. При этом придерживаются правил:
- нахождение эндоскопов под открытым УФ-излучением запрещено;
- хранение без повторной дезинфекции свыше 72 часов даже в шкафах с прямым облучением недопустимо;
- если инструкция по применению шкафа противоречит регламенту сушки и хранения медицинского оборудования, придерживаются рекомендаций последнего.
Учет и контроль качества обработки и хранения эндоскопического оборудования
Всякая стадия обработки эндоскопов отмечается в журнале, что позволяет контролировать периодичность и качество хранения и стерилизации эндоскопов. Все процессы, направленные на соблюдение санитарно-эпидемиологических требований применительно к эндоскопическим манипуляциям, включаются в программу производственного контроля медицинского учреждения.
В отношении бактериологической проверки действуют правила:
- для нестерильных процедур проверку проводят не реже чем 1 раз в 3 мес;
- критерием безопасности выступает нулевой рост бактерий, причисленных к условно-патогенной и патогенной группам;
- бактериологические исследования обязательно проводятся при нарушении герметичности или после починки техники;
- в качестве исследуемого материала берутся смывы с поверхностей эндоскопов;
- оценить качество стерилизации позволяют смывы с простерилизованных инструментов.
Если обработка выполняется моющими и дезинфицирующими машинами, контролируют качество их самоочищения для оценки безопасной работы с медоборудованием. С этой целью берут смывы с разных элементов устройства.
Сушка, хранение и транспортировка эндоскопов – это документально урегулированная процедура, обеспечивающая целостность оборудования и безопасность его эксплуатации. В первую очередь, соблюдение этих правил поможет предотвратить распространение опасных инфекционных заболеваний не только среди пациентов, но и у врачей, медицинского персонала. Дезинфекция, сушка и хранение эндоскопов – ответственная задача, за выполнение которой отвечает надежный сотрудник, назначенный медицинским учреждением.
Санитарные нормы по хранению и сушке эндоскопов
Для хранения эндоскопического оборудования предусмотрены:
- Специальные чехлы, где прибор будет находиться в полной безопасности и надлежащих условиях
- Контейнеры с крышкой
- Медицинские шкафы, специально предназначенные для хранения эндоскопов
Стоит отметить, что правила хранения отдельно прописаны для нестерильных и для стерильных вмешательств:
- Нестерильные вмешательства – эндоскопические операции, предполагающие введение прибора через физиологические отверстия: пищевод, трахея, уретра и т.д
- Стерильные эндоскопические исследования гибкими эндоскопами – манипуляции, предполагающие введение зонда через проколы или разрезы кожных, слизистых тканей
Оборудование для нестерильных вмешательств положено хранить в отдельном помещении, где проводится дезинфекция и обработка эндоскопов. Для хранения выделяется отдельная, условно чистая зона.
Сушку и упаковку эндоскопов для дальнейшего хранения можно осуществлять на специальных столах в зоне дезинфекции высокого уровня. При хранении приборов в специальных шкафах, их необходимо обрабатывать дезинфицирующими средствами в бактерицидном режиме не реже одного раза в 7 дней. Все простерилизованное эндоскопическое оборудование и инструментарий необходимо хранить в условиях полной асептики.
Оборудование для стерильных вмешательств хранится в стерилизационных отделениях либо же в помещениях оперативного блока, соответствующего классу чистоты «Б». Сушка прибора необходима не только как завершающий этап обработки перед хранением, но и перед погружением в раствор для дезинфекции высокого уровня. Сушка наружных поверхностей должна выполняться чистым материалом – тканью. Сушка каналов осуществляется аспирацией или импульсной подачей воздуха через предусмотренные для этого компрессоры.
Если вы хотите купить ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ то обязательно обратите внимание на наши каталоги:
- Эндоскопическое оборудование
- Бронхоскопы
- Гастроскопы
- Колоноскопы
- Риноларингофиброскопы
- Фиброгастроскопы
- Цистоскопы
- Эндоскопические стойки
Как регламентируется сушка и хранение эндоскопов
Основной документ, регламентирующий и описывающий все этапы таких процессов – Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах».
Правила транспортировки эндоскопов
Транспортировка эндоскопов и инструментов к ним по коридорам между помещениями эндоскопического отделения и операционного блока, а также в другие отделения и ЦСО медицинской организации должна осуществляться в жестких контейнерах или на лотках в закрытом виде. Контейнеры и лотки для транспортировки эндоскопов должны подвергаться дезинфекции после каждого использования.
#
Важные аспекты хранения и транспортировки эндоскопов
Между рабочими сменами эндоскопическое оборудование должно храниться завернутым в стерильном материале или специальных чехлах. Неупакованные приборы допустимо хранить только в специальных медицинских шкафах.
Недопустимо хранение эндоскопического оборудования под прямым воздействием ультрафиолетовых лучей. Именно поэтому большинство производителей шкафов сейчас отказались от установки открытых облучателей в камерах.
Хранение в стерильной ткани или чехлах допустимо исключительно на протяжении 72 часов. По истечении этого времени проводится повторная дезинфекция высокого уровня. То есть, даже если вы используете шкафы для сушки и хранения эндоскопов с открытым типом облучателей и дополнительно помещаете прибор в чехлы, повторная обработка необходима по истечении 3 суток, даже если рабочая инструкция по обработке эндоскопов предполагает иное.
- Количество хранящихся эндоскопов до 5 штук
- Габариты 870х450х2010 мм
- Время хранения Не более 168 часов (7 суток)
- Материал корпуса Сталь с полимерно-порошковым покрытием
Шкаф предназначен для хранения стерильных эндоскопов различных моделей и других стерильных изделий медицинского назначения, в обеззараженном потоке воздуха без разрушающего воздействия ультрафиолетового излучения.
Возможность длительного хранения (до 7 суток) эндоскопов в вертикальном положении.
Стабильное качество воздуха внутри шкафа обеспечивается встроенной системой воздухоподготовки.
Наличие Регистрационного Удостоверения на медицинское изделие № РЗН 2013/1020 от 13.08.2013 г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
- Назначение
- Технические характеристики
- Устройство и работа
- Использование изделия
1.1
Шкаф предназначен для хранения стерильных эндоскопов различных моделей и других стерильных изделий медицинского назначения, в обеззараженном потоке воздуха без разрушающего воздействия ультрафиолетового излучения.
1.2
Шкаф обеспечивает постоянную готовность к работе стерильных изделий медицинского назначения в процессе их длительного (до 7 суток) хранения.
1.3
Шкаф предназначен для применения в условиях лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов и других медицинских учреждений.
| Напряжение | Шкаф работает от сети переменного тока номинальным напряжением (220 +/- 22) В, частотой 50 Гц. |
|---|---|
| Мощность, потребляемая шкафом от сети переменного тока | 120 ВА |
| Материал корпуса | сталь с полимерно-порошковым покрытием |
| Габаритные размеры шкафа | 870х450х2010 мм |
| Масса шкафа | не более 150 кг |
| Дверь отсека хранения | с прозрачным окном из тонированного поликарбоната |
| Двери отсека воздухоподготовки и отсека хранения снабжены замками, запирающимися на ключ | |
| В системе воздухоподготовки используются бактерицидные лампы, не продуцирующие озон с длиной волны 253,7 нм суммарной мощностью не менее 30 ВА | |
| Время непрерывной работы шкафов | не более 168 часов (7 суток) |
| Время выхода шкафов на рабочий режим | не должно превышать 10 мин |
| Усилие, прилагаемое к двери, при открывании шкафа | не более 200 Н |
Подвесы и направляющие для размещения эндоскопов и изделий медицинского назначения выдерживают нагрузку не менее 100 Н.
По электробезопасности шкафы соответствуют требованиям ГОСТ 12.2.025 (ГОСТ Р 50267.0) и выполнены по классу защиты 1 тип Н.
Лампы внутреннего освещения шкафов суммарной мощностью не более 60 ВА.
Гарантийный срок эксплуатации при соблюдении потребителем условий эксплуатации, хранения и транспортирования установлен 12 месяцев со дня ввода шкафа в эксплуатацию. Гарантийный срок хранения – 12 месяцев.
Средний срок службы не менее 5 лет.
Конструкция шкафа – сборно-сварная двухсекционная из металла. Одна секция служит для хранения эндоскопов, другая для подготовки воздуха. Отсек хранения оборудован выдвижными подвесами для размещения эндоскопов в вертикальном положении и оснащён отключаемой подсветкой. Дверь отсека хранения имеет прозрачное окно из тонированного поликарбоната и снабжена замком, запирающимся на ключ.
Воздух с помощью вентилятора попадает в технический отсек, фильтруется, подвергается бактерицидному УФ-облучению и подаётся в отсек хранения. Дополнительный вентилятор обеспечивает циркуляцию воздуха внутри шкафа, многократно прогоняя его через технический отсек.
Комплекс воздухоподготовки технического отсека включает в себя: систему вентиляторов, фильтров, бактерицидных ламп, а так же электронный блок управления и контроля с дисплеем.
Пускорегулирующая аппаратура выполнена по электронной схеме.
Подключение шкафа к сети питания осуществляется с помощью трехпроводного сетевого кабеля, один из проводов которого – заземляющий.
На панель блока управления вынесены:
3.1
Выключатели электропитания и внутреннего освещения шкафа двух позиционные «Вкл», «Выкл»;
3.2
Кнопки:
- «Часы, Минуты» – служат для установки текущего времени.
- 1,2,3,4,5 (соответствуют порядковому номеру места хранения медицинского изделия (слева на право)) – служат для ведения учета времени нахождения эндоскопов и других изделий медицинского назначения в шкафу
3.3
Информационное табло отражает:
- «Текущее время»;
- «Время наработки бактерицидных ламп»;
- «Время нахождения эндоскопов или других изделий медицинского назначения в шкафу».
Целесообразно использовать шкафы в режиме постоянного включения, делая перерыв только на повторную обработку шкафа и их перезагрузку (1 раз в 7 суток).
При подключении шкафа к электросети и включении сетевого выключателя электропитания запускаются система воздухоподготовки и информационное табло.
Загрузку шкафа проводят в асептических условиях. Предварительно обработанный шкаф должен быть включен не менее чем на 10 минут перед загрузкой изделий медицинского назначения. Персонал, проводящий загрузку, должен использовать при этом стерильную спецодежду и резиновые перчатки.
Время загрузки шкафа не должно превышать 10 минут. Если дверь была открыта более 10 минут, все хранящиеся изделия вновь подлежат стерилизации, а шкаф повторной обработке.
После загрузки эндоскопов шкаф закрывается и на панели управления нажимаются кнопки, соответствующие позициям эндоскопов, которые запускают таймер хранения эндоскопов и включают на панели управления световой сигнал, соответствующий позиции эндоскопа в шкафу. При освобождении ячейки кнопка должна быть нажата повторно, при этом на дисплее отобразится время, в течение которого эндоскоп был на хранении и световой сигнал на панели управления отключится.
Эндоскопы и другие стерильные изделия медицинского назначения допускается хранить в шкафах не более 7 суток. По истечении 7 суток эксплуатации шкаф должен быть подвергнут обработке, а оставшиеся в шкафу невостребованные эндоскопы и другие стерильные изделия медицинского назначения должны быть вновь обработаны одним из разрешенных для этого методом.
По истечении 7 суток хранения эндоскопов, блок управления подаст звуковой сигнал, который будет звучать непрерывно, до тех пор, пока питание шкафа не будет отключено для очередной обработки шкафа.
Дезинфекция шкафа производится в соответствии с «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения, утв. 30.12.98 г. (№ МУ-287-113)». Перед подключением предварительно проводят дезинфекцию наружных поверхностей шкафа. Наружные поверхности шкафа обрабатывают дезинфицирующим средством в соответствии с методическим документом по применению конкретного средства, лампу и отражатели протирают тампоном, смоченным 96% этиловым спиртом (тампон должен быть отжат) или соответствующими спиртовыми салфетками. Для протирки ламп необходимо открыть технический отсек шкафа.
Внутренние поверхности отсека хранения, подвесы, необходимо тщательно (изнутри и снаружи) промыть с помощью средств, разрешенных для проведения предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. Остатки моющих средств смыть кипяченой питьевой водой, после чего внутренние поверхности отсека хранения, подвесы, воздуховоды двукратно (с выдержкой в течение одного часа после каждой обработки) протереть ветошью, смоченной 6% (по действующему веществу) раствором перекиси водорода.
Запрос на оптовый прайс
Популярные товары
* Рекомендованная розничная цена, без учета стоимости доставки и установки.