Синарта уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги уколы

1167 0

Синарта является препаратом с выраженным противовоспалительным действием. Он помогает восполнить возникшую в организме нехватку глюкозамина. Также он активно стимулирует синтезирование протеогликана и гиалуроновой кислоты в составе суставной жидкости.

Препарат помогает улучшить проницаемость синовиальной мембраны и хрящевых суставов. Синарта тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает структуру костной ткани и снижает болевые ощущения при наличии заболеваний суставов и связок.

Как воздействует на организм

Положительный эффект от применения Синарты можно наблюдать в среднем через две-три недели с момента регулярного приема. После того, как препарат через укол в мышцу, попадет в общий кровоток, основное его действующее вещество (глюкозамин) начинает быстро проходить сквозь биологические преграды в ткани суставных хрящей.

Глюкозамин, как лекарственное вещество, помогает стимулировать синтезирование организмом гликозаминогликанов, а также протеогликанов суставов и хрящей. Также стоит отметить, что глюкозамин демонстрирует выраженное противовоспалительное воздействие, что заметно снижает скорость развития дегенеративных процессов внутри суставных хрящей. Это достигается за счет метаболической активности лекарства и его свойства снижать интерлейкин-1, лизосомальные ферменты, а также коллагеназ и фосфолипазы.

Состав

ампула А
действующее вещество:

глюкозамина сульфата натриевая соль;

1 мл раствора содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчёте на 100 % вещество – 251,25 мг, в пересчёте на глюкозамина сульфат – 200 мг, в пересчёте на натрия хлорид – 51,25 мг;

вспомогательные вещества

: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций;

ампула В (растворитель)

диэтаноламин, вода для инъекций.

Лекарственная форма.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

ампула А:

прозрачная бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость (на момент выпуска). Прозрачная, бесцветная или от светло-жёлтого до жёлтого цвета жидкость (на протяжении срока годности);
ампула В:
прозрачная бесцветная жидкость;
ампула А+В:
прозрачная бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость (на момент выпуска). Прозрачная, бесцветная или от светло-жёлтого до жёлтого цвета жидкость (на протяжении срока годности).

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТХ М01А Х05.

Кому необходим препарат и кому нельзя его применять

Зачастую врачи прописывают прием Синарты пациентам, страдающим следующими заболеваниями и симптоматическими проявлениями:

• остеоартрит;
• боли в суставах;
• ограничения в движении суставов.

Но не каждому больному подходит этот препарат. Специалисты выделяют следующие противопоказания к приему Синарты:

• индивидуальные особенности организма и непереносимость отдельных компонентов, входящих в состав средства;
• аллергические реакции на моллюсков;
• проявление недостаточной функции левого сердечного желудочка;
• выраженные симптомы артериальной гипотензии;
• хроническая сердечная недостаточность в особо тяжелой форме;
• угнетение функционирования левого сердечного желудочка;
• вторая-третья степень атриовентрикулярной блокады;
• тяжкая форма брадикардии;
• диагностирование синдрома Адамса-Стокса;
• частые судороги на фоне использования лидокаина;
• гнетение синусового узла;
• угнетение функции печени;
• синдром гиповолемии;
• наличие миастении.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечали. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, эйфория, тревожность, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, нистагм, тремор, депрессия, сонливость, потеря сознания, вплоть до комы, тонико-клонические судороги. Как указано в литературных источниках, симптомами передозировки, связанными с лидокаина гидрохлоридом, со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции могут быть снижение артериального давления, коллапс, AV-блокада и угнетение дыхательной деятельности. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.

Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Инструкция по применению

Синарта используется в форме внутримышечных инъекций и порошка для изготовления оральной формы лекарства. Его прием допускается людьми старше восемнадцатилетнего возраста.
Непосредственно перед тем, как сделать инъекцию нужно смешать раствор В, являющийся растворителем, с раствором А, который является непосредственно действующим веществом препарата. Готовый препарат вводится внутримышечно по 3 мл раз в два дня. Курс лечения составляет 4-6 недель.

Использование данного препарата не рекомендуется женщинами, кормящими грудью, а также беременным. Что же касается больных детского возраста, то синарта не может быть использована для их лечения.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Активный ингредиент – соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата – стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой – задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Эффективность глюкозамина сульфата в отношении остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного беспрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, принимая во внимание симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему выявлено не было.

Фармакокинетика.

90 % дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность – 26 %. Период полувыведения – 68 часов.

Фармакодинамика.

Действующее вещество, глюкозамина сульфат, представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который в физиологических условиях присутствует в организме человека и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Таким образом, механизм действия глюкозамина сульфата заключается в стимуляции синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин обладает противовоспалительным действием и подавляет процесс разрушения суставного хряща главным образом благодаря возможным проявлениям собственных метаболических свойств, способности к подавлению активности интерлейкина 1 (IL-1), что с одной стороны влияет на симптомы остеоартрита, а с другой стороны потенциально задерживает структурные повреждения суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

По данным первоначальных исследований in vitro и in vivo, экзогенное введение глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, который является недостаточным при остеоартрите, способствует фиксации ионов серы при синтезе гликозаминогликанов и улучшает трофику суставного хряща.

Последующие исследования показали, что глюкозамина сульфат подавляет синтез веществ, которые разрушают ткани, таких как супероксидные радикалы, а также активность лизосомальных ферментов в дополнение к ферментам, которые способные разрушать ткань суставного хряща, таких как коллагеназы и фосфолипазы А2.

Более поздние исследования показали, что большинство приведенных выше метаболических и противовоспалительных эффектов могут быть связаны с угнетением трансдукции внутриклеточного сигнала стимуляции IL-1, одного из цитокинов, вовлеченных в патогенез остеоартрита, с последующим угнетением генной транскрипции, индуцированной цитокином.

Глюкозамина сульфат, при концентрациях в плазме крови и в синовиальной жидкости, описанных у пациентов с остеоартритом, может фактически ингибировать индуцированную IL-1 генную экспрессию серии провоспалительных ферментов в тканях суставов, а также продегенеративных ферментов в хряще, таких как некоторые металлопротеазы, включая аггреканазы. Возможно потенциальное влияние ионов серы на упомянутые фармакодинамические свойства глюкозамина окончательно не выяснено.

Все указанные выше свойства оказывают благотворное воздействие на дегенеративные процессы в хрящах, которые лежат в основе патогенеза остеоартрита, а также на клиническую картину заболевания.

Краткосрочные исследования и исследования средней продолжительности показали, что эффективность глюкозамина сульфата в отношении симптомов остеоартрита проявляется уже через 2-3 недели после начала его применения.

С другой стороны, эффективность лечения глюкозамина сульфатом в отношении симптоматики, по сравнению с обычными анальгетиками и нестероидными противовоспалительными средствами, оптимальная после курса непрерывного применения в течение 6 месяцев, или после курса применения в течение 3 месяцев с очевидным эффектом после воздействия в течение 2 месяцев после отмены.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика.

Исследования, проведенные у людей и на животных, показали, что после приема 14С-глюкозамина перорально радиоактивные меченые элементы быстро и почти полностью всасываются на системном уровне. У человека всасывается около 90 % радиоактивно меченой дозы препарата. Абсолютная биодоступность глюкозамина у крыс после введения глюкозамина сульфата перорально составила 26 % вследствие эффекта первого прохождения через печень.

У здоровых добровольцев после многократного приема внутрь глюкозамина сульфата в дозе 1500 мг в сутки, максимальная равновесная концентрация в плазме крови (Cmax, ss) составляла 1602 ± 425 нг/мл (8,9 μM). Данная концентрация достигалась через 1,5-4 часа (медиана: 3 часа) после введения (tmax). В равновесном состоянии показатель AUC плазматических концентраций относительно времени составлял 14564 ± 4138 нгхгод/мл.

При пероральном применении, после абсорбции глюкозамин в основном распределяется во внесосудистой среде (в том числе в синовиальной жидкости), с объемом распределения примерно в 37 раз выше общего количества воды в теле человека. Связывание с белками глюкозамина не выявлено.

Метаболический профиль глюкозамина не исследовали, поскольку данное лекарственное средство, будучи натуральным веществом, которое присутствует в организме человека, используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща.

Было установлено лишь конечный элиминационный период полувыведения глюкозамина из плазмы крови человека, исходя из результатов исследования уровней глюкозамина в плазме крови, которые были измеряемыми в течение 48 часов после перорального приема лекарственного средства. Рассчитанное значение составило около 15 часов.

После перорального приема 14С-глюкозамина выделение с мочой радиоактивных меченых элементов у человека составило 10 ± 9 % от введенной дозы, в то время как экскреция с фекалиями составила 11,3 ± 0,1 %. Уровень экскреции неизмененного глюкозамина с мочой у человека после перорального применения в среднем был низким (около 1 % от введенной дозы). Данные результаты указывают, что почки не играют существенной роли в выведении глюкозамина и/или его метаболитов и/или продуктов его распада.

При многократном применении в дозе 750-1500 мг 1 раз в сутки фармакокинетика глюкозамина была линейной, в то время как при применении в дозе 3000 мг уровни глюкозамина в плазме крови были ниже, чем ожидалось, в соответствии с повышением дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, без кумуляции или снижения биодоступности по сравнению с фармакокинетическим профилем, который наблюдается после однократного введения.

Фармакокинетика глюкозамина у мужчин и женщин аналогичная, различий фармакокинетики у здоровых добровольцев и у пациентов с остеоартритом коленного сустава не установлено. В последних средняя концентрация в плазме крови через 3 часа после приема последней дозы 1500 мг при многократном применении 1 раз в сутки составила 7,2 μM и была подобна обнаруженной у здоровых добровольцев, в то время как средняя концентрация в синовиальной жидкости была только на 25 % ниже и, следовательно, также находилась в диапазоне 10 μM.

Равновесные концентрации глюкозамина в плазме крови и в синовиальной жидкости, после многократного применения 1 раз в сутки в дозе 1500 мг, находятся в диапазоне 10 μM и, следовательно, соответствуют тем, для которых было показано фармакологическую активность при исследованиях в экспериментальных моделях in vitro, что подтверждает механизм действия и клинический эффект лекарственного средства.

Как проявляется передозировка и побочные эффекты от приема препарата

На сегодняшний день пока не фиксировались клинические случаи передозировки глюкозамином. При этом нужно отметить, что если все же случается передозировка Синартой, то необходимо предпринять меры по устранению симптоматических проявлений нарушения водно-электролитического баланса.

Также важно учесть, что одним из компонентов лекарства является такое обезболивающее средство, как лидокаин. Главным признаком передозировки лидокаином является онемение губ и языка, тревожное состояние, а также головокружение, нарушение зрения, сонливость, раздражительность и появление шума в голове. В этом случае используется симптоматическое лечение, которое ориентировано на нормализацию основных функций человеческого организма.

Среди побочных реакций в процессе приема Синарты чаще всего встречаются:

• расстройство желудочно-кишечного тракта (диарея, повышенное газообразование, боль в желудке);
• повышенная утомляемость, мигрень, слабость.

В более редких случаях пациенты отмечают у себя:

• эритему;
• реакции анафилактоидного типа;
• анафилактический шок;
• дерматозы и кожные высыпания.

Также в отдельных единичных случаях можно наблюдать такие побочные эффекты:

• судороги, шум в голове, бессонницу, нарушение зрения;
• раздражительность;
• поперечную сердечную блокаду, снижение показателей артериального давления;
• отёчность в отдельных частях тела;
• нарушение дыхания, отдышку;
• угнетение работы иммунной системы;
• нарушение теплообмена;
• болевые ощущения и жжение в месте укола;
• выпадение волос;
• появление красных пятен на коже.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследований о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и использование других механизмов не проводили. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с другими механизмами запрещена.

Особые рекомендации

Непосредственно перед тем, как использовать препарат, необходимо провести специальную кожную пробу по индивидуальной переносимости лидокаина, входящего в состав Синарты. Также с особым вниманием к приему этого лекарственного средства нужно отнестись больным, страдающим злокачественной гипертермией.
Прием Синарты не должен сопровождаться параллельным приемом алкогольных напитков, так как препарат совместно с этиловым спиртом способен вызвать серьезную отдышку и даже удушье.

Также пациенты с нарушением кровообращения, сниженным и повышенным давлением и нарушениями работы почек и печени должны с осторожностью относиться к использованию глюкозамина. Кроме того, лечащий врач обязан вести наблюдение за больными, находящимися в пожилом возрасте и теми, кто страдает от эпилепсии, дыхательной недостаточности, а также нарушениями сердечной проводимости.

Синарта имеет хорошую совместимость при одновременном использовании с противовоспалительными средствами нестероидного характера и препаратами, принадлежащими к глюкокортикостероидам.

Одновременное использование Синарты с кумариновыми антикоагулянтами может привести к синергетическому эффекту (повышенное воздействие на организм активных веществ препаратов). Именно по этой причине при лечении этим препаратом важно следить за параметрами коагуляции у пациентов.

Также в некоторых случаях отмечается повышение скорости всасывания тетрациклина в желудочно-кишечном тракте.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к какому-либо из вспомогательных веществ; нарушение функций печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат Синарта нельзя применять пациентам с аллергией на моллюсков, поскольку действующее вещество получено из моллюсков. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Было отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В связи с этим таким пациентам целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Что говорят врачи и пациенты

Отзывы большинства врачей и пациентов о применении Синарты в основном положительные. Отмечается его высокая эффективность и доступность.

По моему мнению, препарат Синарта действительно достоин внимания. Несмотря на относительно невысокую стоимость, большинство пациентов уже через несколько недель отмечают выраженный положительный эффект. При этом какие-то яркие побочки почти не встречаются.

Андрей Петров, практикующий врач

Синарту мне прописал мой лечащий врач. Ранее для облегчения болей в суставах я использовала различные разогревающие мази, но они помогали всего лишь на несколько часов. Где-то через две недели с момента начала курса лечения Синартой, я отметила облегчение в ногах, стала более подвижной, могу проходить более длинные расстояния. Единственным минусом могу назвать покраснение и боль в месте укола.

Валентина, 62 года

Данный препарат существует не только в инъекционной форме, но и в формате порошка для приготовления питьевой смеси. На данный момент я нахожусь где-то в середине двухмесячного лечебного курса и могу отметить выраженный положительный результат. Между прочем, порошок обходится несколько дешевле инъекционной формы, но его эффект немного менее выражен. В любом случае, весь процесс лечения прямо зависит от лечащего врача и его назначений.

Николай, 64 года

Лекарственная форма

СИНАРТА

(SINARTA)

действующее вещество: глюкозамина сульфат;

https://www.youtube.com/watch?v=upload

1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100 % вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,500 г;

вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), кислота лимонная безводная, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.

Лекарственная форма. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: на момент выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха; на протяжении срока годности: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтичеcкая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХ М01А Х05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Активный ингредиент – соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата – стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой – задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Эффективность глюкозамина сульфата в отношении остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного беспрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, принимая во внимание симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему выявлено не было.

Фармакокинетика.

90 % дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность – 26 %. Период полувыведения – 68 часов.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов остеоартрита, то есть боли и функционального ограничения.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к какому-либо из вспомогательных веществ; нарушение функций печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат Синарта нельзя применять пациентам с аллергией на моллюсков, поскольку действующее вещество получено из моллюсков. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Было отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В связи с этим таким пациентам целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Особенности применения.

Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим редкую наследственную непереносимость фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

В начале лечения больным сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функций печени и почек, с тромбофлебитами.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные о применении препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управление автотранспортом и работа с другими механизмами запрещены.

Способ применения и дозы.

Применять внутрь.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: содержимое 1 саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения – 4-12 недель или дольше (при необходимости).

По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.

Дети.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressen-GB

Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Передозировка.

Случаи передозировки не отмечались. Основываясь на исследованиях острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случаях передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Побочные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота;

со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение;

со стороны иммунной системы: аллергические реакции;

со стороны органов зрения: расстройства зрения;

со стороны кожи и ее структур: эритема, зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 3,95 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: на момент выпуска:кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха; на протяжении срока годности: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтичеcкая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХМ01А Х05.

Достоинства и недостатки

Что касается положительных сторон данного препарата, то можно отметить его довольно невысокую стоимость в сравнении с иными глюкозаминами, произведенными в Европе. Ориентировочная цена набора для приготовления внутримышечных инъекций Синарты в отечественных аптеках составляет 1 500 рублей. Оральная форма в виде порошка для приготовления раствора стоит от 800 рублей за пачку.

Также лекарство демонстрирует выраженный положительный терапевтический эффект.

По большому счету, единственным минусом Синарты можно назвать возможность развития побочных эффектов на фоне индивидуальной чувствительности к отдельным его компонентам.

Срок годности

24 мес.

Похожие по действию витамины

• Бетуланорм (Капсула)
• Для МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ Лайф формула (Капсула)
• Кофеберри (Капсула)
• Сана-Сол — Витамин C (Таблетки пероральные)
• Панкреавит (Капсула)
• Зверобой (Таблетки пероральные)

Описание витамина Синатра предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.

Вас интересует витамин Синатра? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Синарта – хондропротектор с противовоспалительными свойствами

Синарта – лекарственный препарат противоревматоитного типа, относящийся к классу хондропротекторов и противовоспалительных медикаментов.

Лечение лекарством предполагает обязательную консультацию у ревматолога.

Назначается перорально или внутримышечными инъекциями, которые способны быстро оказать анальгезирующее воздействие.

Дополнительно Синарта снимает воспаление и стимулирует восстановление тканей.

Уколы назначают при тяжелых и средних степенях ревматоидных нарушений. Медикамент не всегда хорошо переносится пациентами, что требует постоянного контроля за своим состоянием.

Фармакологическое действие

Основное действующее вещество препарата – глюкозамин сульфат. Активный компонент провоцирует выработку гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов.

Одновременно с этим оказывается хороший противовоспалительный эффект из-за моментального снижения количества простагландинов в воспаленном очаге. Под воздействием гликозаминогликанов стимулируются процессы восстановления суставной ткани, повышается всасываемость полезных микроэлементов.

При положительной динамике использования Синарты требующийся терапевтический эффект достигается за 14 дней, в тяжелых случаях ревматоидных заболеваний – в течение трех недель.

Внимание! После внутримышечного введения достигается более быстрый эффект, активное вещество практически мгновенно проникает в кровоток и достигает пораженного участка. При пероральном использовании Синатры существует больший риск побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Показания к применению

Лекарственный препарат назначают при наличии ревматоидных нарушений, которые провоцируют выраженный болевой и воспалительный эффект. Чаще всего медикамент назначают при остеоартрите. При необходимости при отсутствии других обезболивающих средств допускается однократный прием Синарты для подавления иных болевых синдромов.

Способ применения

Лекарственный препарат в форме раствора для внутримышечного использования применяется в одинаковых дозах независимо от возраста больного. Перед введением активного вещества требуется сначала смешать растворитель и основную ампулу медикамента.

Смешивать жидкости требуется в одном шприце. Полученный раствор вводят сразу в дозировке по 3 мл. Введение проводится через день, в неделю обычно допускается проводить три инъекции. Рекомендованная длительность терапии составляет 1-1.5 месяцев.

При использовании саше с порошком следует один пакетик растворить в 100-150 мл воды, тщательно размешать. Принимать раствор требуется сразу, желательно во время еды, чтобы снизить нагрузку на пищеварительный тракт. Принимать пероральную форму медикамента рекомендуется один раз в сутки в течение от 4 до 12 недель.

Внимание! Курсы лечения Синартой независимо от формы препарата проводится 2-3 раза в год. Точную схему разрабатывает только ревматолог.

Форма выпуска и состав

Основное действующее вещество препарата – глюкозамин сульфат. Отпускается медикамент в ампулах в форме раствора для внутримышечного использования и саше для приготовления раствора для перорального применения. Дополнительно в жидкой форме используется лидокаин и вода для инъекций очищенная.

Взаимодействие с другими препаратами

• Синарта совместим с другими лекарственными средствами нестероидной группы и кортикостероидами, но дозы требуется уменьшать и тщательно подбирать схему лечения.
• При одновременном использовании с успокоительными и седативными средствами усиливается эффект последних.
• При использовании медикаментов тетрациклинового ряда усиливается всасывание тетрациклина пищеварительной системой.
• При одновременном применении медикамента с кумарином действие второго активного вещества усиливается.
• Прием с прокаинамидом провоцирует галлюциногенные и бредовые состояния.

: “Причины болей в коленях”

Побочные действия

При использовании Синарты чаще всего отмечаются следующие нежелательные реакции:

• частые и сильные боли в области желудка и кишечника;
• постоянное вздутие, запор, диарея;
• тошнота и периодическая рвота;
• головные боли, онемение ротовой полости, учащенное сердцебиение;
• проблемы со сном, нарушения работы органов зрения и слуха;
• судорожные состояния, потеря волосяного покрова;
• недостаточная функция дыхания и его остановка;
• ночные кошмары и панические атаки;
• развитие злокачественной гипертермии.

При внутримышечном введении у пациентов часто отмечается жжение в месте введения лекарственного препарата. Обычно этот симптом проходит самостоятельно через 1-2 минуты.

Применение при беременности и лактации

Синарту не рекомендуют к использованию на любом сроке беременности и в период кормления грудью. Активное вещество быстро проникает в кровоток и грудное молоко.

Строго запрещено назначать Синарту в период беременности самостоятельно даже при выраженных болях. Медикамент может спровоцировать необратимые последствия в развитии плода, массивные кровотечения и патологии печени и почек.

Особые указания

• Медикамент можно растворять только в том растворителе, который прилагается к упаковке.
• Строго запрещено смешивание разных активных веществ в одном шприце, если этого не приписал врач.
• При наличии у больного брадикардии и артериальной гипертензии любой степени лечение начинают с минимальных доз и тщательно следят за возникшей реакцией.
• При появлении проблем с сердцем и координацией из-за использования Синатры строго запрещено управление сложными механизмами.
• С большой осторожностью используется пациентами, у которых наблюдается непереносимость глюкозы.

: “Синарта в виде порошка для приготовления раствора для внутреннего применения”

Условия и сроки хранения

Препарат хранят при комнатной температуре вдали от прямых солнечных лучей. Рекомендованная длительность хранения составляет 24 месяца. После вскрытия ампулы с действующим веществом ее используют сразу.

Цена и отпуск из аптек

Лекарственное средство отпускается из аптек только по рецепту. На Украине Синарту можно приобрести по стоимости 110-500 гривен. В России медикамент отпускается по цена – 210-1200 рублей.

Аналоги Синарты

У лекарственного препарата существует большое количество возможных заменителей с учетом действующего компонента и развивающегося эффекта после назначения медикамента.

Полными аналогами являются такие препараты, как:

• Артифлекс порошок;
• Артрон Флекс таблетки;
• Глюкозамин Орион порошок;
• Артромакс капсулы;
• Глюкосат раствор для внутримышечного введения;
• Дона порошок и внутримышечные инъекции.

При невозможности назначения или использования полных аналогов применяются медикаменты из группы нестероидных противовоспалительных средств:

• Нимесулид;
• Ниган;
• Алит;
• Оксиган;
• Ибупрофен;
• Месулид;
• Амеолин;
• Нимегезик;
• Артифлекс Хондро.

Дозы аналогов и заменяющих средств подбираются с учетом степени выраженности дегенеративного процесса в суставах и переносимости действующего вещества пациентами.

Отзывы об использовании Синарты

Мнения пациентов об использовании этого противовоспалительного средства для подавления ревматоидного нарушения достаточно спорны. У небольшого числа пациентов появлялись серьезные побочные эффекты, особенно при длительном лечении и использовании других препаратов для стабилизации состояния здоровья.

В таких случаях часто развивались артериальная гипертензия и проблемы с дыханием, у некоторых больных наблюдалась его остановка.

Нередко Синарта показывал требующийся эффект, но вызывал нарушения со стороны пищеварительной системы в виде тошноты и диареи, отмечались аллергические реакции в виде сыпи или крапивницы.

В таких случаях решение об отмене медикамента или его дальнейшем использовании принимал лечащий врач. Лишь небольшой процент пациентов смог обойтись без появления нежелательных реакций со стороны организма и при этом получить хороший терапевтический эффект.

При использовании Синарты
больные добивались снижения болевого синдрома в суставах, их лучшей подвижности, устранения скованности и проблем с походкой.
При нарушении целостности суставов в руках также отмечалось снижение их онемения, удавалось выполнить больше физической работы.

Если препарат Синарта назначался вам или вашим знакомым, пожалуйста, поделитесь своим мнением о пройденной терапии. Уделите внимание появившимся побочным эффектам, дозе и причине использования противовоспалительного.

Заключение

Синарта – хондропротектор, противовоспалительный препарат, применяющийся для подавления ревматоидных нарушений. Не всегда хорошо переносится больными после подбора индивидуальных доз. Использоваться может только после рекомендации ревматолога.

Не стоит применять в период беременности и кормления грудью из-за риска большого количества побочных эффектов и возможных нарушений у ребенка. Появление нежелательных реакций со стороны организма требует отмены противовоспалительного и обращения к ревматологу для дальнейшей корректировки схемы лечения.