Синтомицин (Synthomycin)
💊 Состав препарата Синтомицин
✅ Применение препарата Синтомицин
Описание активных компонентов препарата
Синтомицин
(Synthomycin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06AX02
(Хлорамфеникол)
Лекарственная форма
| Синтомицин |
Линимент 10%: туба 25 г рег. №: ЛП-001419 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Синтомицин
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 0.2 г, масло касторовое — 20.25 г, эмульгатор №1 — 8 г, кармеллоза натрия — 1 г, вода очищенная — 60.55 г.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
Антибиотик
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата
Синтомицин
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
С осторожностью
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Левомицетин
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Левомицетин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Левомицетин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Синтомицин
(ВИТА ЛАЙН, Россия)
Синтомицин
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Синтомицин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Все аналоги
Синтомицин (10%)
МНН: Хлорамфеникол
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005121
Информация о регистрации в РК:
31.01.2022 — 31.01.2032
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
181 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Синтомицин
Международное непатентованное название
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
Линимент 10 %
Состав
1 г линимента содержит
активное вещество — D,L-хлорамфеникол (синтомицин) – 100 мг,
вспомогательные вещества: касторовое масло, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, этанол, натрия кармеллоза, вода очищенная.
Описание
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения
Код АТХ D06AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При наружном применении степень системной абсорбции незначительная.
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.
Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Показания к применению
-
раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей)
-
длительно незаживающие трофические язвы
-
ожоги II-III степени
-
фурункулы
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов, линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы.
При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе – 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Побочные действия
-
кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
-
ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз
Противопоказания
-
индивидуальная непереносимость
-
беременность и лактация
-
угнетение костномозгового кроветворения
-
острая интермиттирующая Порфирия
-
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-
печеночная недостаточность
-
почечная недостаточность
-
заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)
-
первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)
-
период новорожденности (до 4 нед.)
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.
При нанесении Синтомицина на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Детский возраст
Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием и мембраной контроля вскрытия, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками со штырьком для прокола мембраны.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
| 327534381477977140_ru.doc | 51.5 кб |
| 253533101477978307_kz.doc | 53.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующее вещество: 1 г линимента содержит хлорамфеникола (синтомицина) — 50 мг
Вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная
Вспомогательные вещества, входящие в состав эмульгатора № 1: спирт цетиловый, спирт стеариловый.
Линимент.
Основные физико-химические свойства: линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Антибиотики для местного применения. Хлорамфеникол. Код АТХ D06A X02.
Препарат активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам; грамположительных ( Staphilococcus spp ., Streptococcus spp .) и грамотрицательных ( Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitides ) кокки, многих бактерий ( Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Salmonella spp ., Shigella spp ., Klebsiella spp ., Serratia spp ., Proteus stuartii , иерсинии ), риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза, оказывает противомикробное и антибактериальное (бактериостатическое) действие. Механизм действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Местное лечение гнойно-воспалительных поражений кожи (карбункулы, фурункулы), гнойных ран, трофических язв, долго незаживающих ожогов II-III степени, трещин сосков у рожениц.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи.
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина — понижает. Препарат несовместим с сульфаниламидами.
Препарат несовместим с цитостатиками, дифенил, барбитуратами и производными пиразолона, этанолом.
Не допускается попадание линимента в глаза. Нельзя допускать бесконтрольное лечение препаратом в педиатрической практике, применять только по назначению врача.
Антибактериальные средства для наружного применения могут привести к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций гиперчувствительности в будущем (при назначении этих препаратов наружно или в виде лекарственной формы системного действия).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Поскольку фармакокинетика Синтомицина не изучена, в период беременности препарат следует применять с осторожностью и только тогда, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время лечения трещин сосков у рожениц не нужно прекращать кормление грудью.
Перед кормлением грудью остатки препарата с соска и кожи вокруг него следует снять чистой салфеткой, а железу тщательно и осторожно обмыть.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Препаратом пропитывают марлевые тампоны или наносят тонким слоем непосредственно на пораженный участок. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки проводят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда — через 4-5 дней. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.
При трещинах сосков у рожениц после каждого кормления соски обмывают 0,25% раствором нашатырного спирта, затем на трещину накладывают стерильную салфетку, покрытую слоем линимента. При этом быстро снимаются резкие болевые ощущения i через 2-5 дней после начала лечения трещины заживают.
Дети.
Не назначают детям в первые 4 недели жизни.
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата.
Лечение симптоматическое.
Возможны аллергические реакции (в том числе кожные высыпания, зуд, жжение, гиперемия, отек).
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ° С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия тубы препарат хранить в течение курса лечения.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
суппозитории вагинальные |
250 мг |
|
линимент |
10% |
|
линимент для наружного применения |
10% |
линимент для наружного применения
Синтомицин (линимент, 10%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000694
Дата последнего изменения: 23.05.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
100
г препарата содержат:
Действующее вещество
Хлорамфеникол
[D,L] (синтомицин) — 10 г
Вспомогательные веществ
Клещевины
обыкновенной семян масло (касторовое масло медицинское) — 20 г,
эмульгатор №1 — 3–5 г, сорбиновая кислота — 0,2 г, кармеллоза
натрия (натрий карбоксиметилцеллюлоза) — 1,84 г, вода очищенная —
до 100 г.
Описание лекарственной формы
Линимент
белого или слегка желтоватого цвета со слабым своеобразным запахом.
Фармакокинетика
При
наружном применении всасываемость незначительна.
Фармакологические свойства
Антибиотик
широкого спектра действия, обладает высокой антибактериальной активностью в
отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных
процессов.
Механизм
действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной
клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически.
Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной,
грамотрицательной, аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков,
стрептококков, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея, клостридий,
пептострептококков и др., включая госпитальные штаммы бактерий с
повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к
препарату развивается медленно и, как правило, нет перекрестной толерантности к
другим химиотерапевтическим средствам.
Способствует
очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Показания
Инфицированные
раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей),
длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2–3 степени.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к хлорамфениколу и вспомогательным компонентам препарата,
заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), I фаза раневого
процесса (ввиду отсутствия осмотической активности), угнетение костномозгового
кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность, почечная
недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, период
новорожденности (до 4 недель).
С осторожностью
Пациенты,
ранее получавшие лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию,
детский возраст от 4 недель до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Наружно.
После обработки раневой или ожоговой поверхности линимент наносят
непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную
марлевую повязку в сочетании (или без) с пергаментом или компрессной
бумагой, или линимент наносят на перевязочный материал, а затем — на рану.
При
лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки, при лечении ожогов — каждый день или
2–3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент
наносят на очаги поражения 1–2 раза в сутки.
Тампонами
с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической
обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы.
Длительность
лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения.
Если
после лечения улучшения не наступают или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тем показаниям и тому способу применения, которые
указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
согласно словарю MedDRA:
Нарушения со стороны крови и лимфатической систем
Ретикулоцитопения,
лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая
анемия, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Кожно-аллергические
реакции, ангионевротический отек.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Зуд,
покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи.
При
возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
При
одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно
взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять
эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с
субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект
пенициллинов и цефалоспоринов.
Передозировка
До
настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
При
одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно
взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять
эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с
субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект
пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В
процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической
крови.
При
нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно
развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия,
тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и
выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Линимент
10%.
По
25 г, 35 г в тубы алюминиевые с бушонами.
По
25 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком, укупоренные
крышками пластмассовыми натягиваемыми с уплотняющим элементом или крышками
полиэтиленовыми натягиваемыми.
По
800 г в банки полимерные с винтовой горловиной и крышкой навинчиваемой.
Каждую
тубу, банку стеклянную вместе с инструкцией по применению помещают пачку из
картона.
8 банок
по 800 г вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
ящик из гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Синтомицин, линимент, |
||
|
47.00 |
|
|
|
47.00 |
|
|
|
Синтомицин, линимент, |
||
|
116.00 |
|
|
|
Синтомицин, линимент для наружного применения, |
||
|
119.00 |
|
|
|
Синтомицин, суппозитории вагинальные, |
||
|
150.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
0
- Главная
- Продукты
- Синтомицин (линимент)
Инструкция по применению Синтомицин (линимент)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Линимент для наружного применения
Состав
Состав на 1 г:
действующее вещество: хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) — 100 мг;
вспомогательные вещества: клещевины обыкновенной семян масло, эмульгатор № 1, сорбиновая кислота, этанол 96 %, кармеллоза натрия, вода очищенная.
Описание
Однородный линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.
Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, вследствие этого задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что приводит к нарушению формирования пептидных связей и синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика: степень всасывания в системный кровоток после применения препарата на кожу, раны или слизистые оболочки неизвестна.
Показания к применению
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью
Ранний детский возраст, у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.
При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Передозировка
О случаях передозировки при применении препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Линимент для наружного применения 10 %. По 25 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Адрес аптеки или её название
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»