Сироп плюща с витамином с инструкция по применению от кашля

Плюща сироп (Hedera syrup)

💊 Состав препарата Плюща сироп

✅ Применение препарата Плюща сироп

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Описание активных компонентов препарата

Плюща сироп
(Hedera syrup)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.11.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R05CA

(Отхаркивающие препараты)

Лекарственная форма

Плюща сироп

Сироп: 2.5 мл, 5 мл 10 или 30 шт.,100 мл фл.

рег. №: ЛП-006464
от 15.09.20
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Плюща сироп

Сироп в виде густоватой жидкости от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета, со слабым характерным запахом.

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат — 0.5 г, масло анисовое эфирное — 0.015 г, гидроксиэтилцеллюлоза — 0.15 г, сорбитол жидкий — 50 г, пропиленгликоль — 13.877 г, глицерол (глицерин) — 10 г, вода очищенная — 39.9605 г.

2.5 мл — пакетики (10) — пачки картонные.
2.5 мл — пакетики (30) — пачки картонные.
5 мл — пакетики (10) — пачки картонные.
5 мл — пакетики (30) — пачки картонные.
100 мл — флаконы — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.

Показания активных веществ препарата

Плюща сироп

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея.

Редко: боли в эпигастральной области.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к средству; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов плюща вьющегося по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм данного средства.

Особые указания

В период лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и т.п.).

При отсутствии эффекта на фоне лечения средством в течение 5-7 дней и/или ухудшении состояния (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры) необходимо проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Геделикс®
(KREWEL MEUSELBACH, Германия)

Геделикс® Кирш
(KREWEL MEUSELBACH, Германия)

Гербион® плющ
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Кашлекс
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)

Линкас® Плющ
(HERBION PAKISTAN, Пакистан)

Пектолван® Плющ
(ФАРМАК, Украина)

Плюща листьев экстра…
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Плюща листьев экстра…
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Плюща раствор Вертек…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Плюща сироп
(ВЕСТ, Россия)

Все аналоги

Код ATX: R05CA12. Отхаркивающие средства

Жидкость желто-коричневого цвета с характерным запахом и вкусом. Допускается образование осадка.

В 1 мл сиропа содержится 10,0 мг сухого экстракта листьев плюща ((4,0-8,0):1).
Растворитель для экстракции: этанол 24-30% (м/м).
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор некристаллизующийся (Е420), глицерин, натрия бензоат (Е211), лимонная кислота безводная, экстракт мелиссы, вода очищенная.

Действующим веществом лекарственного средства является сухой экстракт листьев плюща. Отхаркивающее действие предположительно связано с раздражением слизистой оболочки желудка, при котором рефлекторно стимулируются секреторные бронхиальные железы слизистой оболочки бронхов.

Фитолэнд сироп плюща применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний, сопровождающихся продуктивным кашлем.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также растениям семейства аралиевых (Araliaceae).
Прием лекарственного средства противопоказан детям до 2 лет.

Перед употреблением флакон следует встряхнуть! Дозирование осуществляют при помощи орального шприца, которым комплектуется каждый флакон.
Фитолэнд сироп плюща принимают утром или в первой половине дня вне зависимости от приема пищи. Рекомендовано запивать достаточным количеством теплой воды.
Если симптомы сохраняются в течение недели после начала приема сиропа, то следует проконсультироваться с врачом. Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Детям от 2 до 6 лет: 1,5 мл сиропа два раза в сутки (соответствует 30 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки).

Детям от 6 до 12 лет:

2,5 мл сиропа два раза в сутки (соответствует 50 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки).

Взрослым и детям старше 12 лет:

5 мл сиропа два раза в сутки (соответствует 100 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки).

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек:

Пациентам с нарушением функции печени и/или почек прежде, чем принимать сироп, следует проконсультироваться с врачом, чтобы определить дозу препарата.

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или в случае ухудшения состояния (возникновение одышки, повышение температуры, появление мокроты с примесью гноя или крови), следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.
В случае длительного или возникающего повторно кашля у ребенка в возрасте 2-4 лет перед началом лечения необходима консультация врача для уточнения диагноза.
Совместное применение с противокашлевыми средствами, такими как кодеин или декстрометорфан, не рекомендовано без предварительной консультации с врачом.
Пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка следует соблюдать осторожность. Пациентам с непереносимостью фруктозы не следует принимать данное лекарственное средство. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие. Лекарственное средство содержит глицерин. В связи с содержанием глицерина оно может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Безопасность применения препарата при беременности и кормлении грудью не установлена.
В связи с отсутствием данных прием лекарственного средства во время беременности и лактации не рекомендован.
Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

Нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами и продуктами питания. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, диспноэ, анафилактические реакции). Частота развития указанных нежелательных реакций не установлена.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях

Пациенту, если у него возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Не следует принимать дозы, превышающие рекомендованные. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.
Симптомы: при приеме доз, превышающих суточную дозу более чем в два раза, возможны тошнота, рвота, диарея, возбужденное состояние.
Лечение: симптоматическое.

При температуре не выше 25°С. Не охлаждать.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Сироп следует использовать в течение 3 месяцев после вскрытия. Не использовать позднее даты, указанной на упаковке.

По 100 мл сиропа в полимерном флаконе с оральным шприцем и листком-вкладышем в картонной упаковке.

Производитель
«Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью “Фармлэнд” (СП ООО «Фармлэнд»), Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3, тел/факс 293-31-90.

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Гербион® сироп плюща (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 27.09.2017

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Гербион® сироп плюща: сироп , фл. 150 мл - пач. картон.

27.09.2017

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Сироп 1 мл
активные компоненты:  
плюща листьев экстракт сухой (5–7,5:1)* 7 мг
вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (Е420); глицерол (Е422); натрия бензоат (Е211); лимонной кислоты моногидрат (Е330); бальзам ароматический**; вода очищенная  
* Плюща листьев экстракт сухой (5–7,5:1) приготовлен из плюща листьев (Hedera helix L., семейства Аралиевые (Araliaceae), folium) и этанола 30% (экстрагент)  
** Бальзам ароматический содержит пропиленгликоль (Е1520), этанол (Е1510), цитронеллы масло, цитраль из Litsea cubeba, лимона масло, кориандра масло  

Описание лекарственной формы

Сироп желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

отхаркивающее, муколитическое.

Фармакодинамика

Растительный препарат от кашля; оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Фармакокинетика

Препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ (тритерпеновые сапонины), в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;

синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения сухого экстракта листьев плюща у беременных женщин и в период кормления грудью, препарат Гербион® сироп плюща не рекомендуется применять указанной группе пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Детям от 2 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1/2 дозирующей ложки) 2 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет: по 5 мл сиропа (1 дозирующая ложка) 2 раза в день.

Взрослым и подросткам старше 12 лет: по 5–7,5 мл сиропа (1–1,5 дозирующей ложки) 2 раза в день.

Дозирование препарата производится с помощью дозирующей пластиковой ложки.

В период лечения препаратом Гербион® сироп плюща рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай).

Длительность лечения — 7 дней. Проведение повторного курса возможно по рекомендации врача.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. Очень редко может наблюдаться слабительный эффект, т.к. препарат содержит сорбитол.

В сравнительном исследовании эффективности и безопасности препарата Гербион® сироп плюща (препарат принимали 63 пациента) были зарегистрированы по 1 случаю: кожная сыпь, кожный зуд и тошнота.

Взаимодействие

Нет сообщений о лекарственном взаимодействии препарата Гербион® сироп плюща с другими ЛС. Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Передозировка

Симптомы: при приеме больших доз (в 3 раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота и диарея.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Особые указания

Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в описании. При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затрудненным дыханием, лихорадкой, длительным кашлем или мокротой с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу. При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом и ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Препарат Гербион® сироп плюща содержит этиловый спирт (0,01 мг/мл) и сорбитол (Е420). В максимальной разовой дозе (2,5 мл) для детей (от 2 до 5 лет) содержит 0,00025 г абсолютного этилового спирта; в максимальной разовой дозе (5 мл) для детей (от 6 до 12 лет) содержится 0, 0005 г абсолютного этилового спирта. В максимальной разовой дозе (5–7,5 мл) для взрослых и подростков старше 12 лет содержится 0,0005– 0, 00075 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе: (5 мл) для детей (от 2 до 5 лет) содержится 0,0005 г абсолютного этилового спирта; (10 мл) для детей (от 6 до 12 лет) содержится 0,001 г абсолютного этилового спирта; (от 10 до 15 мл) для взрослых и подростков старше 12 лет — от 0,001 г до 0,0015 г абсолютного этилового спирта.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 5 мл сиропа содержит 2,5 г сорбитола, что соответствует 0,21 углеводных единиц (ХЕ).

При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течении 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами и работать с техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нет данных.

Форма выпуска

Сироп. По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку картонную вместе с дозирующей пластиковой ложкой.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре 8–25 °C.
В оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Вскрытый флакон использовать в течение 3 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство прокуратуры ювао москвы
  • Штукатурка декоративная для внутренних стен своими руками видео пошаговая инструкция
  • Фуговальный станок mac allister mjp1500 инструкция
  • Школа 155 руководство
  • Поменять материнскую плату на компьютере своими руками пошаговая инструкция