- Беларусь
- Минск
- Промышленная химия, нефтехимия
- Кормовые добавки
«СмектоФид» — антидиарейная добавка для молодняка в Минске
«СмектоФид» — антидиарейная добавка для молодняка, Минск
- Минимальный заказ — 1 кг;
- Дата добавления 10.03.2022;
- Код предложения — 25609231;
- Предложение было просмотрено — 409;
Выбираете, где выгоднее заказать услугу или купить товар? “»СмектоФид» — антидиарейная добавка для молодняка”, 45 BYR
Описание товара
СмектоФид – эффективная антидиарейная кормовая добавка, применяемая для профилактики и устранения диареи, а также нормализации процессов пищеварения у молодняка сельскохозяйственных животных при стрессах и смене рационов.
Применение добавки способствует повышению сохранности молодняка, ускорению их дальнейшего роста и развития.
Преимущества:
— Не содержит антибиотиков и противомикробных средств;
— Способен заменить антибиотики и противомикробные средства в период отъема молодняка;
— В отличие от антибиотиков и противомикробных средств не разрушает полезную микрофлору кишечника и не подавляет иммунитет.
Способ применения:
Применяют молодняку при первых признаках нарушения работы пищеварительного тракта.
Телята 1-90 дн: профил.доза 15 гр/гол, лечебная 50 гр/гол
Телята 91-180 дн: профил.доза 20 гр/гол, лечебная 75 гр/гол
Телята 181 дн: профил.доза 30 гр/гол, лечебная 100 гр/гол
Поросята 7-45 дн: профил.доза 3 гр/гол, лечебная 10 гр/гол
Поросята 46-120 дн: профил.доза 5 гр/гол, лечебная 15 гр/гол
Поросята 121 дн: профил.доза 7 гр/гол, лечебная 20 гр/гол
Лечебная дозировка дается до 2 раз в сутки и применяется до полной нормализации процессов пищеварения.
Профилактическая дозировка дается 1 раз в сутки и может применяться в течение длительного периода.
Кормовая добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.
Товары, похожие на “СмектоФид“ — антидиарейная добавка для молодняка
Обращаем ваше внимание на то, что торговая площадка BizOrg.su носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.
Заявленная компанией “БСЛ-Генетикс Компани“ цена товара «СмектоФид — антидиарейная добавка для молодняка» (45 BYR) может не быть окончательной ценой продажи. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании “БСЛ-Генетикс Компани“ по указанным телефону или адресу электронной почты.
“СмектоФид“ — антидиарейная добавка для молодняка
Смектовет инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Смектовет
💊 Состав препарата Смектовет
✅ Применение препарата Смектовет
📅 Условия хранения Смектовет
⏳ Срок годности Смектовет
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Смектовет
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
|
Смектовет |
Порошок для орального применения 150 мг/30 мг рег. 35-3-7.15-2767№ПВР-3-4.0/02571 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
сульфадимидин, триметоприм
Держатель регистрационного удостоверения:
ЗАО «Росветфарм», 630501, Новосибирская обл., пос. Краснообск, здание ФГБНУ ИЭВСиДВ, к. 224
Разработчик:
ЗАО «Росветфарм», 630501, Новосибирская обл., пос. Краснообск, здание ФГБНУ ИЭВСиДВ, к. 224
Производитель:
ЗАО «Росветфарм», 630501, Новосибирская обл., пос. Краснообск, здание ФГБНУ ИЭВСиДВ, к. 224
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — сульфадемизин, вспомогательные компоненты — крахмал, глюкоза
Дозировка:
150 мг/30 мг
Показания к применению препарата СМЕКТОВЕТ
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата СМЕКТОВЕТ
Не имеется
Условия хранения Смектовет
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
Без рецепта
Смектовет отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Смектовет
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИНСТРУКЦИЯ
Фасовка 50 и 500 г.
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят и поросят.
I. Общие сведения
1.Торговое наименование лекарственного препарата: Смектовет (Smectovetum).
Международное непатентованное название: сульфадимидин, триметоприм.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Смектовет в 1 г в качестве действующих веществ содержит 150 мг сульфадимидина и 30 мг триметоприма, а в качестве вспомогательных веществ – крахмал и глюкозу.
3. По внешнему виду Смектовет представляет собой порошок белого цвета. Срок годности Смектовета при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока годности.
4. Смектовет выпускают расфасованным по 50; 100; 200 и 500 г в полимерные банки соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия или в двойные полиэтиленовые пакеты, запаянные термически двойной линией (швом). Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Смектовет хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5оС до 25оС.
6. Смектовет следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Смектовет относится к фармакологической группе комбинированных антибактериальных препаратов.
10. Входящие в состав Смектовета сульфадимидин и триметоприм проявляют синергидное действие в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия комбинации триметоприма и сульфадимидина заключается в последовательном блокировании синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке: сульфадимидин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
Действующие вещества Смектовета быстро и хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в крови через 1-4 часа после введения. Триметоприм и сульфадимидин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой и меньшей степени с желчью.
По степени воздействия на организм Смектовет согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
III. Порядок применения
11. Смектовет применяют для лечения желудочно-кишечных (дизентерия, колибактериоз, сальмонеллез) и респираторных (бронхопневмония, бронхит) болезней бактериальной этиологии у телят и поросят.
12. Противопоказанием к применению Смектовета является повышенная индивидуальная чувствительность к сульфадимидину, триметоприму, заболевания печени и почек.
13. Смектовет применяют животным в смеси с кормом или в виде суспензии в небольшом количестве теплой воды или молока (37-38 0С), 1-2 раза в день в суточной дозе 200 мг/кг массы животного в течение 5-7 дней.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться потерей аппетита, рвотой, диареей, нефротоксическими эффектами.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат запрещается применять во время беременности и лактации.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Смектовета в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.
19. Не рекомендуется применять Смектовет одновременно с аминогликозидами, прокаином и нефро- и гепатотоксическими препаратами. Сульфаниламиды могут снижать бактерицидный эффект пенициллина; усиливать эффект и/или токсическое действие непрямых антикоагулянтов. Фенилбутазон, салицилаты и индометацин могут вытеснять сульфаниламидный компонент из связи с белками плазмы крови, увеличивая тем самым его концентрацию в крови. Одновременное применение производных фолиевой кислоты может привести к снижению терапевтической эффективности Смектовета.
20. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения Смектовета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При применении Смектовета следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Смектоветом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Описание препарата Смекта® (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 12.09.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- 3D-изображения
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
12.09.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый) | 1 пакетик |
| активное вещество: | |
| смектит диоктаэдрический | 3 г |
| вспомогательные вещества: апельсиновый ароматизатор — 0,01 г; ванильный ароматизатор — 0,05 г; декстрозы моногидрат — 0,679 г; натрия сахаринат — 0,021 г |
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный) | 1 пакетик |
| активное вещество: | |
| смектит диоктаэдрический | 3 г |
| вспомогательные вещества: ванилин — 0,004 г; декстрозы моногидрат — 0,749 г; натрия сахаринат — 0,007 г |
Описание лекарственной формы
Порошок: от серовато-белого до светлого серовато-желтого цвета с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
адсорбирующее, антидиарейное.
Фармакодинамика
Препарат представляет собой алюмосиликат природного происхождения, оказывает адсорбирующее действие. Стабилизирует слизистый барьер ЖКТ, образует поливалентные связи с гликопротеидами слизи, увеличивает ее количество, улучшает цитопротекторные свойства (в отношении отрицательного действия ионов водорода соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой; адсорбирует находящиеся в просвете ЖКТ бактерии, вирусы. В терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника. Диосмектит является рентгенопрозрачным и не окрашивает стул. Алюминий в составе смектита не всасывается из ЖКТ, в т.ч. при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся симптоматикой колита и колонопатии.
Фармакокинетика
Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде.
Показания
Для взрослых и детей (включая младенцев):
острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза; нарушение режима питания и качественного состава пищи), диарея инфекционного генеза (в составе комплексной терапии);
симптоматическое лечение изжоги, вздутия, дискомфорта в животе и других симптомов диспепсии, сопровождающих заболевания органов ЖКТ.
Противопоказания
гиперчувствительность;
кишечная непроходимость;
непереносимость фруктозы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция;
сахаразная-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью: тяжелые хронические запоры в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Смекта® разрешена к применению у беременных и кормящих женщин. Коррекция дозировки и режима приема не требуется.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Острая диарея
Дети, включая младенцев: до 1 года — 2 пакетика/сут в течение 3 дней, затем — 1 пакетик/сут; старше 1 года — 4 пакетика/сут в течение 3 дней, затем — 2 пакетика/сут.
Взрослые: рекомендуемый режим дозирования — 6 пакетиков/сут.
Другие показания
Дети, включая младенцев: до 1 года — 1 пакетик/сут; 1–2 года — 1–2 пакетика/сут; старше 2 лет — 2–3 пакетика/сут.
Взрослые: 3 пакетика/сут.
Рекомендуется курс лечения в течение 3–7 дней.
При эзофагите препарат Смекта® следует принимать после еды, при других показаниях — между приемами пищи.
Для детей содержимое пакетиков растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Для взрослых содержимое пакетиков растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Назначенную дозу распределяют на 3 приема в течение дня.
Побочные действия
В клинических исследованиях сообщалось о редких случаях запора. Во всех случаях это явление было слабо выражено и проходило после индивидуального изменения режима дозирования.
В рутинной практике в очень редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности (в т.ч. крапивница, сыпь, зуд или отек Квинке).
Взаимодействие
Препарат может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых ЛС. Не рекомендуется принимать препарат Смекта® одновременно с другими ЛС.
Передозировка
Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать интервал 1–2 ч между приемом препарата Смекта® и других ЛС.
С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.
У детей с острой диареей препарат должен применяться в комплексе с мерами по регидратации. При необходимости взрослым также может быть назначена терапия препаратом в комплексе с мерами по регидратации.
Комплекс мер по регидратации назначается в зависимости от течения заболевания, возраста и особенностей пациента.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Сведения отсутствуют.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный), 3 г. По 3,76 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и ПЭ. 10 или 30 пакетиков в картонной пачке.
Производитель
Бофур Ипсен Индастри. 28100 Франция, Дре, Рю Эт Виртон.
Владелец регистрационного удостоверения: Ипсен Фарма, Франция.
В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства фирмы в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.
Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Порошок от почти белого до светло-бежевого цвета. Суспензия от почти белого до светло- бежевого цвета с легким запахом апельсина.
Каждый пакет содержит:
активное вещество: диоктаэдрический смектит – 3000,0 мг; вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, сахарин натрия (Е954), ароматизатор «Апельсин», ванилин.
Состав ароматизатора «Апельсин»: декстроза, вкусоароматический компонент (содержит натуральные вкусоароматические вещества и препараты), антислеживающий агент: диоксид кремния Е551 (5 %), натрия хлорид.
Противодиарейные средства. Кишечные адсорбенты.
Код ATX А07ВС05.
Для детей с 2-х лет:
— Симптоматическое лечение острой диареи в комплексной терапии с раствором для пероральной регидратации.
Для взрослых:
— Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых в комплексной терапии с раствором для пероральной регидратации.
— Симптоматическое лечение хронической диареи.
— Симптоматическое лечение боли в животе, которая связана с эзофагогастродуоденальными и кишечными заболеваниями.
Перед употреблением содержимое пакета растворить в воде до получения суспензии.
Предпочтительнее применять лекарственное средство:
— после приема пищи при эзофагитах;
— в промежутках между приемами пищи при других показаниях.
Для детей:
— содержимое пакета растворить в 50 мл воды и распределить на несколько приемов в течение дня или тщательно размешать с каким-нибудь полужидким продуктом: бульоном, компотом, пюре, детским питанием.
Для взрослых:
— содержимое пакета растворить в половине стакана (100 мл) воды.
Лечение острой диареи.
Для детей:
— от 2 лет и старше: 4 пакета в день в течение 3 дней, затем 2 пакета в день в течение 4 дней.
Для взрослых:
— в среднем 3 пакета в день.
В начале лечения суточная доза может быть удвоена.
Другие показания.
Для взрослых:
— в среднем 3 пакета в день.
Рекомендуемый курс лечения – 3-7 дней.
При пропуске одной или нескольких доз прием лекарственного средства следует возобновить в обычном режиме, не удваивая дозы.
Сообщалось о случаях побочных реакций при приеме лекарственного средства у детей и взрослых. Эти побочные эффекты, как правило, были незначительными, кратковременными и, в основном, связаны с пищеварительной системой.
Частота побочных реакций определяется согласно следующей классификации: часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000) и частота неизвестна (не может быть оценена из доступных источников).
Система пищеварения.
Часто: запор, как правило, проходящий после коррекции дозы лекарственного средства, но в некоторых случаях требовалось прекращение лечения.
Нечасто: метеоризм, рвота.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки.
Нечасто: высыпания на коже.
Редко: крапивница.
Частота неизвестна: ангионевротический отек, зуд.
Влияние на иммунную систему.
Частота неизвестна: гиперчувствительность.
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше по применению лекарственного средства. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях непосредственно в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные средства; также Вы можете сообщить о неэффективности лекарственного средства. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.
— Гиперчувствительность к диоктаэдрическому смектиту или одному из компонентов лекарственного средства.
— Кишечная непроходимость.
— Детский возраст до 2-х лет.
Возможно усиление побочных эффектов.
В настоящее время информация о случаях передозировки лекарственными средствами, содержащими в своем составе диоктаэдрический смектит, отсутствует.
Лекарственное средство Смектит Э должно с осторожностью назначаться пациентам, в анамнезе которых имели место хронические запоры.
При лечении острой диареи у детей старше 2-х лет лекарственное средство используется в сочетании с ранним назначением регидратационной терапии с целью предупреждения развития обезвоживания.
У взрослых регидратация назначается при необходимости.
Продолжительность регидратации и способ ее проведения (пероральный или внутривенный) должен определяться лечащим врачом в зависимости от возраста и клинической картины заболевания.
Пациент должен быть информирован, что:
— необходимо проводить регидратацию солеными или сладкими растворами, чтобы восполнить потерю жидкости из-за диареи (ежедневная норма потребления жидкости для взрослого составляет до 2 литров);
— следить за рационом питания во время диареи: исключить из питания сырые фрукты и овощи, острую и жареную пищу, консервированные продукты и напитки.
Лекарственное средство содержит глюкозу. Применение лекарственного средства не рекомендуется у пациентов с нарушением всасывания глюкозы или дефицитом сахаразы- изомальтазы (редким наследственным заболеванием).
Применение во время беременности кормления грудью не рекомендуется.
Учитывая значительные абсорбирующие свойства лекарственного средства, которые могут влиять на скорость и/или на степень всасывания другого лекарственного средства, рекомендуется принимать другое лекарственное средство за некоторое время до или после приема Смектита Э.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
По 3,76 г лекарственного средства в пакетах из комбинированного материала. По 10 пакетов в пачке вместе с листком-вкладышем.
Наименование и адрес производителя
ОАО «Экзон», Республика Беларусь,
225612, Брестская обл., г. Дрогичин, ул. Ленина, 202.