Солидагорен-это традиционное растительное лекарственное средство.
Применение
Для лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей (в комплексной терапии).
Применение лекарственного средства основано на опыте его длительного использования
Лекарственное средство нельзя принимать, если у вас повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам, а также при аллергии на растения семейства Asteraceae (астровые).
В случае скопления жидкости в тканях (отека), вызванного сердечной или почечной недостаточностью. Это предупреждение особенно важно для пожилых людей.
В случае наличия крови в моче, высокой температуры тела или симптомов, сохраняющихся более 5 дней, рекомендуется консультация врача.
Дети
Из-за отсутствия достаточных исследований этот препарат не рекомендуется детям младше 18 лет.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете другие лекарственные средства, включая безрецептурные. Лекарственные взаимодействия не изучались.
Из-за наличия алкоголя в этом лекарственном средстве возможно влияние на действие других лекарственных препаратов.
До настоящего времени случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.
До настоящего времени не публиковалось сообщений о риске для беременных и кормящих грудью пациенток, связанных с общим применением лекарственных препаратов на основе травы золотарника, травы лапчатки гусиной и травы хвоща. Результаты клинических исследований в настоящее время отсутствуют. Поэтому не рекомендуется применять это лекарственное средство во время беременности и кормления грудью. В связи с этим женщинам детородного возраста в период приема препарата следует соблюдать меры контрацепции.
Пожалуйста, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем начать принимать лекарственный препарат.
При применении в соответствии с инструкцией не следует ожидать отрицательного влияния на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.
Не следует применять препарат для диуретической терапии отеков, вызванных сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью. Это особенно важно учитывать при применении у людей пожилого возраста.
При наличии крови в моче, высокой температуры тела или при сохранении симптоматики более 5 дней, рекомендовано обратиться к врачу.
Препарат содержит 45% об/об спирта. При соблюдении рекомендуемой дозы в организм попадают 0,6 г алкоголя с каждым приемом 30 капель. В связи с этим возможен риск для здоровья пациентов с заболеваниями печени, алкогольной зависимостью, эпилепсией, органическими поражениями мозга; беременных и кормящих женщин, детей. Препарат может уменьшать или усиливать действие других лекарственных средств.
Одновременное применение препарата с синтетическими мочегонными средствами не рекомендуется.
Солидагорен не применяется у детей и подростков до 18 лет.
20-30 капель Солидагорена 3 раза в день. 30 капель соответствует 1,4 мл.
Солидагорен следует принимать с достаточным количеством жидкости, предпочтительно с водой. Длительность применения определяется врачом индивидуально на срок от 2 до 4 недель.
Если вы приняли больше Солидагорена, чем должны были
Если вы случайно приняли двойную или тройную дозу препарата (т.е. 40-90 капель), как правило, это не приводит к нежелательным последствиям. В этом случае продолжайте прием лекарства в соответствии с рекомендациями. Если произошла значительная передозировка препарата, возможно усиление побочных эффектов (см. раздел «Побочные эффекты»). В этом случае проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Если вы забыли принять Солидагорен
Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять предыдущую. В этом случае продолжайте прием лекарства в соответствии с рекомендациями.
Если у вас есть дополнительные вопросы о применении лекарственного средства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Очень редко: реакции гиперчувствительности и аллергические реакции.
Частота неизвестна: легкие расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта.
В случае появления первых признаков аллергической реакции (например, сыпь) прием препарата следует прекратить. В случае появления побочных эффектов, не указанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
В случае развития у Вас нежелательной реакции сообщите об этом своему доктору.
Сообщения о нежелательных реакциях могут быть направлены:
— производителю: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия, по телефону +49(0) 7835 63550, по факсу +49(0) 7835 634685, по электронной почте info@klem-naturarznei.de.
— в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: по адресу 220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а, по электронной почте rcpl@rceth.by, по телефону 242-00-29 или на сайте www.rceth.by.
Претензии по качеству лекарственного средства следует сообщать: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия, по телефону +49(0) 7835 63550, по факсу +49(0) 7835 634685, по электронной почте info@klein-naturarznei.de.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не следует использовать лекарственные средства после истечения срока годности, указанного на коробке и флаконе.
Срок годности 3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Информация о сроке годности после вскрытия
Срок годности после вскрытия — 3 месяца.
Содержимое упаковки и прочая информация.
Основные физико-химические свойства
Прозрачная жидкость коричневого цвета.
Действующее вещество: 1 мл (= 0,95 г) капель для внутреннего применения содержит 0,79 мл Солекван-экстракта (жидкого экстракта (1:1,5-2,1) из смеси трав золотарника канадского (Solidaginis herba), лапчатки гусиной (Anserinae herba), хвоща полевого (Equiseti Herba) (4,2: 1,4 :1), экстрагент: этанол 50 % (об/об);
Вспомогательные вещества: этанол 96 % (об/об), вода очищенная.
Капли для внутреннего применения.
По 100 мл капель во флаконе из коричневого стекла с капельницей и с пластмассовой завинчивающейся крышкой.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем упаковывают в картонную коробку.
Отпускается по рецепту.
Производитель
Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ
Штайненфельд 3,77736 Целль ам Хармерсбах, Германия /
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germany
Солидагорен
Производитель: Др.Густав Кляйн ГмбХ & Ко.КГ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020796
Информация о регистрации в РК:
21.06.2019 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Солидагорен
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор оральный
Состав
10 мл (= 9.5 г) препарата содержат
активные вещества: «Солекван»* экстракта жидкого 7.9 мл (экстракта
(1: 1.5 – 2.1) золотарника, лапчатки и хвоща (4.2 : 1.4 : 1)) , экстрагент: этанол 50 % (об/об).
вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96%
* — «Экстракт Солекван» содержит золотарника обыкновенного травы экстракт (1 : 1.5 – 2.1), лапчатки травы и хвоща травы экстракты (4.2 : 1.4 : 1), экстрагент: этанол 50 % (об/об).
Описание
Прозрачная коричневая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты
для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Нет данных об исследованиях фармакокинетики и биологической доступности.
Фармакодинамика
Солидагорен – комбинированный растительный препарат, содержащий экстракт из трав золотарника обыкновенного, лапчатки гусиной, хвоща полевого. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное, спазмолитическое, умеренное мочегонное действие, снимает спазмы и расслабляет мускулатуру мочеточников. При достаточном потреблении жидкости (2 литра) предупреждает отложение песка в почках и образование мочевых камней.
Золотарник обыкновенный
В надземной части золотарника обыкновенного содержатся флавоноиды, полиацетиленовые соединения, ди- и тритерпеноиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, которые обладают вяжущим, противовоспалительным, диуретическим и антибактериальным действием. При почечнокаменной болезни золотарник повышает секреторно-экскреторную функцию почек, регулирует водно-солевой обмен и кислотно-щёлочное равновесие.
Лапчатка гусиная
Трава лапчатки гусиной содержит дубильные вещества, горечи, эфирные масла, флавоноиды, аскорбиновую кислоту, хинную кислоту, холин, цинк и другие биологически активные вещества, которые оказывают спазмолитическое, противовоспалительное и обезболивающее действие.
Хвощ полевой
Трава хвоща полевого содержит соединения кремния (кремниевая кислота), соли калия, щавелевую, яблочную кислоту и дубильные вещества, флавоноиды, представленные гликозидами кверцетина, кемпферола и лютеолина. Перечисленные соединения обладают противовоспалительным, антисептическим, мочегонным действием.
Как мочегонное и противовоспалительное средство хвощ полевой уменьшает боль в области мочевого пузыря, увеличивая выделение мочи, уменьшает количество белка в ней.
Экстракт хвоща полевого увеличивает фильтрацию в почечных клубочках,
повышает рН мочи, снижает уровень мочевой кислоты, повышает выведение кальция и неорганического фосфора, предотвращает обра-зование камней.
Показания к применению
— в комплексном лечении воспалительных заболеваний мочевыводящих путей
— профилактика отложения песка в почках и образования мочевых камней, в том числе и после их удаления
— для усиления диуреза
Способ применения и дозы
Взрослым принимать по 20-30 капель препарата со 100-200 мл воды 3 раза в день (30 капель соответствуют 1.4 мл).Прием препарата должен сопровождаться обильным питьем не менее 2-х литров жидкости.
По поводу длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с врачом
Побочные действия
Очень редко
— реакции повышенной чувствительности и аллергические реакции
— лёгкие желудочно-кишечные расстройства
В случае появления первых признаков аллергической реакции (например, высыпания) приём препарата необходимо остановить.
В случае появления побочных эффектов, которые не указаны в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— аллергия на сложноцветные (Asteraceae)
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— эпилепсия
— беременность и период лактация
— заболевания печени
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Возможно нарушение или усиление эффектов других лекарственных препаратов из-за наличия этилового спирта в составе препарата.
Особые указания
Не рекомендуется применение препарата Солидагорен в качестве мочегонного средства для лечения отёков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью. Это особенно касается пожилых людей.
При наличии крови в моче, повышенной температуре или симптоматике сохраняющейся на протяжении более 5 дней рекомендуется прокон-сультироваться с врачом.
При первых признаках реакции повышенной чувствительности (например, высыпания на коже) прием лекарства прекратить.
При проявлении побочных действий следует обратиться к врачу.
Предупредительные указания
Препарат содержит этиловый спирт 45 об.%. При соблюдении указаний по дозировке с каждым приемом 30 капель препарата в организм попадает 600 мг алкоголя.
Препарат противопоказан больным алкоголизмом, эпилепсией, больным с органическими заболеваниями мозга, детям, беременным и в период лактации, больным с заболеваниями печени.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При правильном применении препарата не влияет на скорость реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Лечение: в случае передозировки — симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 20, 50 и 100 мл препарата помещают во флакон из темного стекла, снабженный капельницей из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой навинчивающейся крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Период применения после первого вскрытия контейнера — 3 месяца.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ
Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ
Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия
Эксклюзивный представитель
Альпен Фарма АГ
Берн, Швейцария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Альпен Фарма»
г. Алматы, мкр. Жетысу-2, д. 80, кв. 54
Тел./факс + 7 727 2265306 E-mail: info. kazakhstan@alpenpharma.com
Начальник Управления
фармакологической экспертизы Кузденбаева Р.С.
Заместитель начальник Управления
фармакологической экспертизы Мирманова Р.К.
Эксперт
Заявитель
Директор ТОО «Альпен Фарма» Ким Р.А.
| 954679041477976641_ru.doc | 61 кб |
| 664113461477977777_kz.doc | 66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Галидор® (Halidor®)
💊 Состав препарата Галидор®
✅ Применение препарата Галидор®
Описание активных компонентов препарата
Галидор®
(Halidor®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Галидор® |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000118)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N014344/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Галидор®
Таблетки белого или серовато-белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «HALIDOR» на одной стороне, со слабым характерным запахом.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
50 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц сосудов и внутренних органов. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na+-K+-АТФ-азы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.
Обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).
Вызывает некоторое повышение ЧСС. Обладает слабым седативным эффектом.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. Cmax в плазме крови достигается через 2-8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность после приема внутрь составляет 25-35%. Связывание с белками плазмы составляет около 30-40%, с эритроцитами — 30%, с тромбоцитами — 10%; свободная фракция составляет 20%.
Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.
T1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть — в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Показания активных веществ препарата
Галидор®
Сосудистые заболевания: заболевания периферических сосудов — болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий; заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.
Для устранения спазма внутренних органов: желудочно-кишечные заболевания — гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии); урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).
Подготовка к инструментальным методам исследования в урологии (для раствора для в/в и в/м введения).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь разовая доза 100-200 мг, частота приема — 1-2 раза/сут, максимальная суточная доза 400 мг. В/м — по 50 мг 1-2 раза/сут; в/в, в/а медленно струйно — по 50-100 мг 1-2 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко — преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях — симптомы очагового поражения ЦНС.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими аритмогенными препаратами).
Прочие: общее недомогание, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении.
Противопоказания к применению
Тяжелая дыхательная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV-блокада, пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия, эпилепсия и другие формы спазмофилии, недавно перенесенный геморрагический инсульт, черепно-мозговая травма (в течение последних 12 мес), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бенциклану.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бенциклан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени.
Применение у детей
Препарат не применяется в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Не следует применять парентерально при снижении функций сердечно-сосудистой системы и/или дыхательной системы, предрасположенности к коллапсу, а также при гипертрофии предстательной железы с нарушением оттока мочи. При длительном применении рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение общего анализа крови и оценка функции печени.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза бенциклана не должна превышать 150-200 мг.
При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. бенциклан способен вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.
При длительном применении бенциклана рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливается угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.
При одновременном применении с симпатомиметиками повышается риск развития тахиаритмии.
При одновременном применении бенциклана и препаратов, понижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.
При одновременном применении бенциклана с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.
При одновременном применении бенциклана с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).
При одновременном применении бенциклана с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.
При одновременном применении бенциклана с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.
При одновременном применении бенциклана с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
100 мг |
|
раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
25 мг/мл |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание препарата Галидор® (таблетки, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I73.0 Синдром Рейно
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- K29.5 Хронический гастрит неуточненный
- K52.9 Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный
- K58 Синдром раздраженного кишечника
- K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
- K81 Холецистит
- K83.4 Спазм сфинктера Одди
- K91.5 Постхолецистэктомический синдром
- N20 Камни почки и мочеточника
- N21 Камни нижних отделов мочевых путей
- N23 Почечная колика неуточненная
- N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
- R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
- R14 Метеоризм и родственные состояния
- R30.1 Тенезмы мочевого пузыря
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| бенциклана фумарат | 100,0 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; поливинилацетат; магния стеарат; карбомер 934Р; натрия карбоксиметилкрахмал (тип А); кремния диоксид коллоидный безводный; тальк |
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
| действующее вещество: | |
| бенциклана фумарат | 50,0 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм — 8,0 мг; вода для инъекций — 2,0 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
спазмолитическое.
Способ применения и дозы
Таблетки
Внутрь.
Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.
Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.
Раствор для в/в и в/м введения
В/в инъекционно (после разведения), инфузионно.
Сосудистые заболевания. Инфузионно. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.
Устранение спазма внутренних органов. Инъекционно. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.
Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор® в таблетках.
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг. По 50 табл. во флаконе из темного стекла с ПЭ-крышкой с контролем первого вскрытия с гармошкой-амортизатором. 1 фл. в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампуле с точкой излома и двумя кодовыми кольцами (синее нижнее кольцо и желтое верхнее кольцо), по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон), запаянной прозрачной пленкой. 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Упаковка «для стационаров»: по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон), запаянной прозрачной пленкой. 10 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке, заклеенной этикеткой вместе с инструкцией по применению.
Производитель
Таблетки
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 9900 Kormend, Matyas kiraly, ut 65, Hungary (все стадии производства).
Раствор для инъекций
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165, Будапешт, ул. Бёкёньфельди, 118-120 (все стадии производства).
Общее для обеих лекартственных форм
Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия, ул. Керестури, 30-38.
Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.
Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.
Тел.: (495) 363-39-66.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Солидагорен — оригинальный немецкий трёхкомпонентный фитопрепарат на основе жидких экстрактов золотарника обыкновенного, травы лапчатки гусиной и травы хвоща полевого с выраженным антибактериальным, противовоспалительным, обезболивающим, спазмолитическим, уролитическим и мягким мочегонным действиями без риска развития электролитных нарушений при длительном применении для лечения острых и хронических заболеваний мочевыводящих путей (синдром раздражённого мочевого пузыря, цистит, пиелит, уретрит, пиелонефрит, бактериурия), а также для профилактики камнеобразования в мочевыводящих путях.
Солидагорен – новое имя в лечении заболеваний мочевыводящей системы.
Солидагорен можно применять длительно, поскольку он является природным акваретиком и на электролитный состав организма не влияет. Акваретический эффект Солидагорену обеспечивают входящие в его состав травы. Они повышают фильтрацию мочи путем расширения мелких сосудов почечных клубочков и позволяют принимать Солидагорен длительное время, не влияя на выведение электролитов – натрия, калия, хлора и других ионов. Кроме того, мочегонное действие этих трав способствует санации (очищению) мочевыводящих путей за счет «вымывания» находящихся там бактерий. Важно и то, что содержащаяся в хвоще полевом кремниевая кислота препятствует образованию песка и камней в почках, благодаря чему Солидагорен является ещё и эффективным средством профилактики камнеобразования в мочевыводящих путях. Препарат разрешен к применению у взрослых и детей с 12 лет. Солидагорен прошёл множество клинических испытаний, в ходе которых продемонстрировал абсолютную безопасность своего применения. По результатам данных клинических исследований, Солидагорен не оказал влияния на электролитный состав крови и не вызвал побочные эффекты у 97,3 % больных основной группы в отличие от группы сравнения, где побочные эффекты отмечались в 3,5 раза чаще 1.
Показания к применению
Показаниями к применению препарата Солидагорен являются:
- Основная (базисная) терапия острых та хронических инфекций мочевыводящих путей, мочевого пузыря (цистит), почек (пиелонефрит), а также в составе комплексной терапии этих заболеваний.
- Профилактика образования камней в мочевом пузыре, в том числи и после их удаления.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет принимать внутрь по 20-30 капель Солидагорена со 100-200 мл воды 3 раза в день. 30 капель соответствуют 1,4 мл препарата.
Употребление жидкости в течение суток при приеме Солидагорена должно составлять не менее 1,5-2 л.
О продолжительности применения препарата необходимо проконсультироваться у врача.
Побочные действия
Очень редко наблюдаются реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, легкие желудочно-кишечные расстройства.
В случае появления первых признаков аллергической реакции (например, сыпи) прием препарата следует прекратить.
В случае появления побочных эффектов, не указанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или любым другим компонентам препарата.
Солидагорен не следует применять в случае аллергии на растения семейства Астровых (Asteraceae), поскольку эти растения используют при производстве растительного экстракта, который входит в состав препарата.
Беременность
Препарат Солидагорен применяют в период беременности или кормления грудью только после оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия Солидагорена с другими лекарственными средствами неизвестны.
Из-за наличия алкоголя в этом лекарственном средстве возможно влияние на действие других препаратов.
Передозировка
Сообщения отсутствуют.
В случаях передозировки возможно повышение частоты возникновения побочных реакций.
Условия хранения
Солидагорен следует хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Солидагорен — капли оральные по 20 мл или по 50 мл, или по 100 мл.
Флакон с капельницей № 1.
Состав
10 мл препарата Солидагорен содержат 7,9 мл жидкого экстракта (1 : 1,5 — 2,1) из смеси травы золотарника обыкновенного (Solidago virgaurea L.), травы лапчатки гусиной (Potentilla anserinа L.), травы хвоща полевого (Equisetum arvense L.) (4,2 : 1,4 : 1), экстрагент: этанол 50 % (об/об);
Вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96 %.
Дополнительно
Не рекомендуется применять Солидагорен как мочегонное средство для лечения отеков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью.
В случае появления крови в моче, высокой температуры тела или если симптомы заболевания сохраняются более 5 дней, рекомендуется обратиться к врачу.
Препарат содержит 45 % об/об спирта. С каждым приемом рекомендуемой дозы (30 капель) в организм попадает 0,6 г алкоголя.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами:
При соблюдении рекомендованных доз не влияет на скорость реакции.
Препарат не предназначен для применения детям в возрасте до 12 лет.