- Описание препарата Сонекс®
- Состав препарата Сонекс®
- Показания препарата Сонекс®
- Условия хранения препарата Сонекс®
- Срок годности препарата Сонекс®
Код ATX:
Нервная система (N) > Психолептики (N05) > Снотворные и седативные средства (N05C) > Бензодиазепиноподобные средства (N05CF) > Zopiclone (N05CF01)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. об., 7.5 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 17/05/1992 от 18.05.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые. с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кальция стеарат, натрия крахмала гликолат (тип А), лактоза моногидрат.
Состав оболочки: спирт поливиниловый, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата СОНЕКС® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Снотворное средство из группы производных циклопирролона. «Небензодиазепиновый» агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.
Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.
Фармакокинетика
Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. T1/2 — 5.5-6 ч; не кумулирует.
Показания к применению
Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).
Реклама
Режим дозирования
Средняя терапевтическая доза составляет 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 мг. У пожилых пациентов, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Тяжелая дыхательная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к зопиклону.
Особые указания
С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.
Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.
В период лечения следует исключить употребление алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.
Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).
Все аналоги
Аналоги препарата
СОННАТ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
СОМНОЛ® (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
ЗОПИКЛОН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ЗОПИКЛОН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЗОПИКЛОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЗОПИКЛОН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
РИНОЦИЛ БЭБИ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РИНОЦИЛ КИДС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МИРАСОЛ — Рн (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
НИМЕФАСТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
СЕРТАЗОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПАРАЛГИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 400 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС 200 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПРОКТОВЕН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Передозировка может угрожать жизни, особенно в случаях одновременной передозировки нескольких депрессантов центральной нервной системы (включая алкоголь).
При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется, главным образом, в угнетении центральной нервной системы, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкая передозировка проявляется симптомами спутанности сознания и вялости.
В более серьезных случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, иногда — летальный исход.
Если пероральная передозировка произошла раньше, чем час назад, у больного можно вызвать рвоту, в других случаях следует проводить промывание желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата.
Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функцией в специализированном отделении.
При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку зопиклон имеет большой объем распределения.
Для диагностики и/или лечения случайной или умышленной передозировки бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенила.
Флумазенил оказывает эффект противоположный действию бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (судороги), особенно у больных эпилепсией.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Исследования на животных показали отсутствие тератогенного влияния зопиклона. На сегодня существует недостаточно клинических данных относительно эффекта в I триместре беременности. По аналогии с родственными продуктами (бензодиазепины):
может наблюдаться уменьшение активных движений и изменчивость частоты сердечных сокращений эмбриона при приеме высоких доз зопиклона во II и / или III триместре беременности;
лечение бензодиазепинами во время беременности, даже в низких дозах, может вызвать появление признаков абсорбции, таких как аксиальная гипотония и нарушение сосания, и как следствие — плохая прибавка массы тела. Эти признаки являются обратимыми, но могут сохраняться от 1 до 3 недель в зависимости от периода полувыведения назначенного бензодиазепина. При приеме высоких доз у новорожденных может наблюдаться обратимое угнетение дыхания или апноэ и гипотермия. Кроме того, у новорожденных может развиться синдром отмены, даже при отсутствии признаков абсорбции. Он характеризуется, в частности, такими симптомами у новорожденных, как чрезмерная возбудимость, беспокойство и тремор, наблюдаемые через некоторое время после рождения. Время их появления зависит от периода полувыведения лекарственного средства и может увеличивать продолжительность полувыведения.
Поэтому в период беременности (независимо от ее срока) следует избегать применения зопиклона.
Если же существует необходимость начать лечение зопиклоном во время беременности, необходимо избегать назначения высоких доз и помнить об упомянутых выше эффектах, наблюдая за новорожденным.
Период кормления грудью.
В период кормления грудью зопиклон применять не рекомендуется.
Дети
Применение препарата Сонекс® у детей не исследовалось, поэтому он не рекомендован для этой группы пациентов.
Особенности применения
Привыкание,
После приема бензодиазепинов или их производных в течение нескольких недель, успокаивающее или снотворное влияние одной и той же дозы может постепенно ослабляться.
У пациентов, у которых период лечения Сонексом® не превышал 4 недели, наблюдалось отсутствие выраженного привыкания к препарату.
Зависимость.
Лечение бензодиазепинами и их производными, особенно длительное, может привести к физической и психологической фармакозависимости.
Развитию зависимости способствуют несколько факторов: длительность лечения, доза, наличие в анамнезе зависимости к лекарственным средствам или иных веществ, включая алкоголь, тревожность.
Зависимость может развиваться при терапевтических дозах и/или у пациентов без специфических факторов риска.
В очень редких случаях зависимость от зопиклона наблюдалась при получении терапевтических доз.
После прекращения лечения зависимость может приводить к появлению симптомов отмены. Некоторые из этих симптомов возникают часто, но являются слабыми: бессонница, головная боль, тревожность, миалгия, напряженность мышц и раздражительность.
Другие симптомы, которые возникают очень редко: возбужденное состояние или даже спутанность сознания, парестезии конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, деперсонализация, дереализация, галлюцинации и судороги.
Симптомы отмены могут развиваться через несколько дней после прекращения лечения. При применении бензодиазепинов короткого действия, особенно в высоких дозах, симптомы отмены могут возникнуть между двумя приемами доз.
Риск зависимости может возрастать при одновременном применении нескольких бензодиазепинов как анксиолитиков или снотворных.
Также известны отдельные случаи злоупотребления препаратом.
Рикошетная бессонница.
Как обострения при бессоннице, которую пытались лечить с помощью бензодиазепинов или их производных, может развиваться транзиторная рикошетная бессонница.
Амнезия и изменение психомоторной функции,
В течение нескольких часов после приема таблетки могут возникать антероградная амнезия и изменение психомоторной функции. Чтобы снизить риск их развития, пациент должен принимать таблетку непосредственно перед сном (см. «Способ применения и дозы») и убедиться, что условия максимально благоприятны для нескольких часов непрерывного сна.
Поведенческие расстройства,
У некоторых пациентов бензодиазепины и их производные могут вызвать синдром изменения сознания (различной степени) с нарушениями памяти и поведения.
Могут развиваться такие симптомы:
обострение бессонницы, ночные кошмары, возбужденное состояние, нервозность;
бредовые мысли, галлюцинации, спутанность сознания, психоподобные симптомы;
психическая заторможенность, легкая возбудимость;
эйфория, раздражительность;
антероградная амнезия;
внушаемость (наивность).
Эти симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются потенциально вредными для пациента или других лиц:
аномальное поведение;
аутоагрессия или агрессия в отношении других лиц, особенно, если члены семьи или друзья пытаются помешать больному делать то, что он желает;
автоматическое поведение с последующей амнезией.
Появление этих симптомов требует прекращения лечения.
Сомнамбулизм и связанное с этим поведение:
у больных, принявших зопиклон и полностью не проснувшихся, наблюдались сомнамбулизм и другие виды подобного поведения, когда пациент во время сна осуществляет управление автомобилем, приготовление и потребление пищи, телефонные звонки, сексуальные контакты, после чего ничего не помнит.
Применение вместе с зопиклоном алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС, повышает риск таких же поведенческих расстройств, которые возникают при применении зопиклона в дозах, превышающих максимальную рекомендуемую дозу.
Для пациентов, у которых развились такие расстройства поведения, настоятельно рекомендуется прекратить прием зопиклона (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и раздел «Побочные реакции»).
Риск аккумуляции препарата.
Бензодиазепины и их производные (так же, как и любой другой лекарственный препарат) остаются в организме в течение времени, равного примерно 5 периодам полувыведения.
У пожилых пациентов и больных с нарушениями функции печени период полувыведения может быть значительно длиннее.
После применения повторных доз зопиклон или его метаболиты достигают стационарного состояния гораздо позже и при более высоком уровне.
Эффективность и безопасность средства можно оценивать только при достижении стационарного состояния.
Может быть необходима коррекция дозы (см. «Способ применения и дозы»).
Во время клинических исследований у пациентов с почечной недостаточностью кумуляции зопиклона не наблюдалось.
Пациенты пожилого возраста.
Назначая бензодиазепины или их производные пациентам пожилого возраста, следует помнить об их успокаивающем и/или миорелаксирующем действии, что может стать причиной падений, которые часто имеют серьезные последствия для этой группы больных.
Меры предосторожности при применении
Рекомендуется особая осторожность при назначении пациентам, имеющим в анамнезе алкоголизм и другие виды зависимости от лекарственных средств или иных веществ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Бессонница может быть признаком физического или психического расстройства. В случае если после короткого периода лечения бессонница сохраняется или обостряется, клинический диагноз следует оценить повторно.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения должна быть установлена строго по показаниям, в зависимости от вида бессонницы у пациента (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Пациенты с большим депрессивным эпизодом.
Бензодиазепины и их производные не следует назначать в виде монотерапии, поскольку в таком случае депрессия продолжает свое развитие и сопровождается неизменным или повышенным риском суицида.
Процесс постепенного прекращения лечения.
Пациентам нужно четко объяснить, как прекращать процесс лечения, о необходимости постепенного снижения дозировки, а также предупредить о риске рикошетной бессонницы. Это позволит минимизировать любую бессонницу, которая может возникнуть из-за симптомов отмены, вызванных прекращением лечения, даже постепенным.
Пациенты должны быть проинформированы о возможном дискомфорте во время периода постепенного прекращения лечения.
Пациенты с дыхательной недостаточностью.
Назначая бензодиазепины и их производные пациентам с дыхательной недостаточностью, следует помнить об их угнетающем действии на дыхательный центр (особенно потому, что тревожность и беспокойство могут быть предупредительными признаками дыхательной декомпенсации, которая требует перевода больного в отделение интенсивной терапии).
Пациенты с почечной недостаточностью и пожилые пациенты.
Хотя после длительного применения не выявлено кумуляции зопиклона, этой группе пациентов рекомендуется назначать половину обычной рекомендуемой дозы в качестве обеспечительной меры (см. «Способ применения и дозы» и раздел «Особенности применения»).
Пациентов следует предупредить, чтобы они не принимали препарат одновременно с другими успокоительными средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работе с механизмами. Пациентов, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, следует предупредить о риске возникновения сонливости.
Риск ухудшения внимания еще более возрастает, если продолжительность сна является недостаточной.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нежелательная комбинация:
Алкоголь
Седативный эффект бензодиазепинов и их производных усиливается, если их применяют в комбинации с алкоголем. Во время лечения запрещено употреблять алкоголь и препараты, его содержащие.
Комбинаты, которые желательно учитывать:
Не следует назначать одновременно с препаратом Сонекс® препараты — депрессанты ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые и средства заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), седативные средства, антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные Н1-антигистаминные средства, центральные антигипертензивные средства, баклофен; талидомид; пизотифен, так как это может привести к усилению депрессии.
Одновременное применение с производными морфина (анальгетики, противокашлевые и средства заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), увеличивает риск возникновения остановки дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.
Бупренорфин
Существует повышенный риск остановки дыхания, что может иметь летальный исход.
Необходимо тщательно взвесить риск/польза применения этой комбинации. Больного следует предупредить о необходимости строго соблюдать дозировку, назначенную врачом.
Поскольку зопиклон метаболизируется изоэнзимом цитохром Р450 (СУР) 3А4, уровни зопиклона в плазме могут повышаться при одновременном применении с ингибиторами СУР 3А4, такими как эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол и ритонавир. Может потребоваться снижение дозы зопиклона при его назначении с ингибиторами СУР 3А4.
Напротив, уровни зопиклона в плазме могут снижаться при одновременном применении с индукторами СУР 3А4, такими, как рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и St. John’s wort (зверобой продырявленный). Может потребоваться повышение дозы зопиклона при его назначении с индукторами СУР 3А4.
МНН: Зопиклон
Производитель: Рубикон ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Zopiclone
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022578
Информация о регистрации в РК:
14.12.2021 — 14.12.2031
Номер регистрации в РБ:
20/05/1992
Информация о регистрации в РБ:
18.05.2017 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Сонекс
Международное непатентованное название
Зопиклон
Лекарственная форма
таблетки,
покрытые оболочкой.
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество:
зопиклон 7,5 мг
вспомогательные
вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кальция стеарат, натрия
крахмалгликолят (тип А), лактоза моногидрат, оболочка:
Опадрай II
белый** (спирт
поливиниловый, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк)
Описание
Таблетки,
покрытые оболочкой, белого цвета, круглые, с двояковыпуклой
поверхностью, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
ФармакокинетикаАбсорбция
Зопиклон
быстро абсорбируется: пиковые плазменные концентрации достигаются
через 1,5-2
часа
и составляют 30, 60 и 1,15 нг/мл после введения 3,75 мг, 7,5 мг и 15
мг соответственно. Биодоступность составляет около 80 %.
На
абсорбцию не влияет повторное введение, вес и пол пациента.
Распределение
Зопиклон
очень быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с
белками плазмы крови является небольшим (около 45 %) и далеким от
насыщения. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на
месте связывания с белком очень низкий.
Уменьшение
концентрации в плазме крови: между 3,75 мг и 15 мг, и этот процесс не
зависит от дозы. Период полувыведения составляет около 5 часов.
Бензодиазепины
и родственные им соединения пересекают гематоэнцефалический барьер и
плаценту и экскретируются в грудное молоко. При грудном вскармливании
фармакокинетические профили зопиклона в молоке и плазме крови матери
похожи. Оценочный процент дозы потребляемого при этом младенцем, не
превышает 0,2 % дозы, полученной матерью за 24 часа.
Метаболизм
В
печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона.
Два
основных метаболита – это N-оксид
(фармакологически активный у животных) и N-деметилированное
производное (фармакологически не активное у животных). Видимые
периоды их полувыведения, определенные в исследованиях выведения с
мочой, составляют примерно 4,5 и 7,5 ч соответственно. Это
согласуется с тем фактом, что после получения повторных доз (15 мг) в
течение 14 дней не наблюдается значительной их аккумуляции. Во время
исследований не отмечалось повышения ферментативной активности у
животных, даже при введении высоких доз.
Выведение
Низкие
показатели почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4
мл/мин), по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл/мин),
свидетельствуют, что зопиклон выводится из организма, главным
образом, в форме метаболитов. Примерно 80 % вещества выводится
почками в виде свободных метаболитов (N-оксид
и N-деметилированное
производное), а около 16 % — с калом.
Группы
пациентов особого риска
-
Пожилые
пациенты: несмотря на то, что печеночный метаболизм несколько
снижен, а период полувыведения составляет 7 часов, во время
многочисленных исследований не было выявлено кумуляции зопиклона в
плазме крови после повторных введений.
—
Пациенты с почечной недостаточностью: при длительном применении
препарата не отмечалось аккумуляции зопиклона и его метаболитов.
Зопиклон проникает через диализные мембраны. При лечении
передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку
зопиклон имеет большой объем распределения.
—
Больные циррозом печени: клиренс зопиклона значительно снижается
из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов
необходима коррекция дозы.
ФармакодинамикаЗопиклон
относится к группе циклопирролонов и родственных с фармацевтическим
классом бензодиазепинов. Фармакодинамические эффекты зопиклона
являются качественно подобными эффектам других соединений этого
класса: мышечный релаксант, анксиолитик, успокаивающий и снотворный
агент, противосудорожное средство, амнестик (нарушение памяти).
Эти
эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист
рецепторов, которые относятся к макромолекулярному рецепторному
комплексу ГАМК-омега в центральной нервной системе (которые
называются BZ1
и BZ2
и модулируют
открытие каналов для ионов хлора).
Было
установлено, что у человека зопиклон удлиняет продолжительность
сна, улучшает его качество и уменьшает частоту ночных и ранних
пробуждений.
Это
влияние обусловлено характерными электроэнцефалографическими
характеристиками, которые отличаются от тех, что характерны для
действия бензодиазепинов. Полисомнографические исследования
показывают, что зопиклон уменьшает стадию I и увеличивает стадию II
сна, поддерживает или увеличивает стадии глубокого сна (III и IV) и
поддерживает парадоксальный (REM)
сон.
Показания к применению
Тяжёлые
расстройства сна:
ситуативная и/или временная бессонница.
Способ применения и дозы
Применяется
внутрь непосредственно перед сном.
Дозировка
Лечение
всегда следует начинать с минимальной эффективной дозы, нельзя
превышать максимальную дозу.
Обычные
дозы:
Взрослые
в возрасте до 65 лет: назначают 7,5 мг, т.е. 1 таблетку.
Пожилые
пациенты старше 65 лет: 3,75 мг в сутки, доза 7,5 мг может быть
применена только в исключительных случаях.
Пациенты
с нарушением функции печени или хронической лёгочной
недостаточностью: рекомендуемая доза — 3,75 мг.
Пациенты
с почечной недостаточностью: лечение должно начинаться с дозы 3,75 мг
в сутки.
Во
всех случаях суточная доза Сонекса®
не должна превышать 7,5 мг.
Продолжительность
лечения
Лечение
должно быть по возможности недолговременным. Продолжительность курса
лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного
прекращения лечения.
Продолжительность
лечения
ситуативной бессонницы
– 2-5 суток; временной
бессонницы
– 2-3 недели.
В
некоторых случаях может возникнуть необходимость увеличить
продолжительность лечения. Длительное лечение назначают после
консультации со специалистом.
Побочные действия
Побочные
эффекты зависят от дозы
и индивидуальной чувствительности пациента.
Побочный
эффект, который наблюдается чаще – это горький привкус
во рту.
Побочные
неврологические и психические эффекты:
-
антероградная
амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз.
Риск возрастает пропорционально дозе. -
поведенческие
расстройства, изменение сознания, раздражительность, агрессивность,
беспокойное поведение, сомнамбулизм. -
физическая
и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз,
с симптомами отмены или рикошетной бессонницей после прекращения
лечения. -
ощущение
опьянения, эйфория, расстройства речи, нарушения координации,
депрессивные настроения. -
головокружение,
головная боль, выраженная атаксия. -
спутанность
сознания, галлюцинации, снижение внимания или даже сонливость
(особенно у пожилых пациентов), бессонница, ночные кошмары,
напряжение. -
изменения
полового влечения.
Со
стороны дыхательной системы:
одышка.
Со
стороны кожи:
сыпь, зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности.
Прекратите применение препарата в случае возникновения симптомов.
Со
стороны органа зрения:
диплопия.
Побочные
системные эффекты:
мышечная гипотония, астения, анафилактические реакции, крапивница,
ангионевротический отек.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия
или повышенный аппетит.
Обмен
веществ:
потеря веса.
Со
стороны костно-мышечной системы:
мышечная гипотония.
Со
стороны печени:
повышение активности ферментов печени.
Отклонение
от нормы результатов лабораторных тестов:
очень редко — повышение уровней трансаминаз и/или щелочной фосфатазы,
в редких случаях может вызвать клиническую картину повреждения
печени.
О
синдроме
отмены
сообщалось при прекращении лечения препаратом зопиклона.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к зопиклону или к компонентам препарата, тяжёлая
острая или тяжёлая хроническая печёночная
недостаточность (из-за риска энцефалопатии),
острая дыхательная недостаточность, тяжёлый cиндром
апноэ во время сна; миастения, дефицит лактазы (из-за содержания в
препарате лактозы).
Детский
возраст до 18 лет, период беременности и кормления грудью.
Лекарственные взаимодействия
Нежелательная
комбинация:
Алкоголь
Седативный
эффект бензодиазепинов и их производных усиливается, если их
применяют в комбинации с алкоголем. Во время лечения запрещено
употреблять алкоголь и препараты, его содержащие.
Комбинации,
которые желательно учитывать:
Не
следует назначать одновременно с препаратом Сонекс®
препараты — депрессанты ЦНС: производные морфина (анальгетики,
противокашлевые и средства заместительной терапии при лечении
наркотической зависимости, отличные от бупренорфина), седативные
средства, антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин,
миртазапин, тримипрамин), нейролептики, барбитураты, анксиолитики,
другие снотворные, седативные Н1-антигистаминные средства,
центральные антигипертензивные средства, баклофен; талидомид;
пизотифен это может привести к усилению депрессии.
Одновременное
применение с производными морфина (анальгетики, противокашлевые и
средства заместительной терапии при лечении наркотической
зависимости, отличные от бупренорфина), увеличивает риск
возникновения остановки дыхания, которое в случае передозировки может
быть летальным.
Бупренорфин
Существует
повышенный риск остановки дыхания, что может иметь летальный исход.
Необходимо
тщательно взвесить риск/польза применения этой комбинации. Больного
следует предупредить о необходимости строго соблюдать дозировку,
назначенную врачом.
Поскольку
зопиклон метаболизируется изоэнзимом цитохром Р450 (СУР) ЗА4, уровни
зопиклона в плазме могут повышаться при одновременном применении с
ингибиторами СУР ЗА4, такими как эритромицин, кларитромицин,
кетоконазол, итраконазол и ритонавир. Может потребоваться снижение
дозы зопиклона при его назначении с ингибиторами СУР ЗА4.
Напротив,
уровни зопиклона в плазме могут снижаться при одновременном
применении с индукторами СУР ЗА4, такими, как рифампицин,
карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и St.
John‘s
wort
(зверобой продырявленный). Может потребоваться повышение дозы
зопиклона при его назначении с индукторами СУР ЗА4.
Особые указания
Рекомендуется
особая осторожность при назначении пациентам, имеющим в анамнезе
алкоголизм и другие виды зависимости от лекарственных средств или
иных веществ (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Бессонница
может быть признаком физического или психического расстройства. В
случае если после короткого периода лечения бессонница сохраняется
или обостряется, клинический диагноз следует оценить повторно.
Привыкание.
После
приема бензодиазепинов или их производных в течение нескольких
недель, успокаивающее или снотворное влияние одной и той же дозы
может постепенно ослабляться.
У
пациентов, у которых период лечения Сонексом®
не превышал 4 недели, наблюдалось отсутствие выраженного привыкания к
препарату.
Зависимость.
Лечение
бензодиазепинами и их производными, особенно длительное, может
привести к физической и психологической фармакозависимости.
Развитию
зависимости способствуют несколько факторов: длительность лечения,
доза, наличие в анамнезе зависимости к лекарственным средствам или
иных веществ, включая алкоголь, тревожность.
Зависимость
может развиваться при терапевтических дозах и/или у пациентов без
специфических факторов риска.
В
очень редких случаях зависимость от зопиклона наблюдалась при
получении терапевтических доз.
После
прекращения лечения зависимость может приводить к появлению симптомов
отмены.
Некоторые
из этих симптомов возникают часто, но являются слабыми: бессонница,
головная боль, тревожность, миалгия, напряженность мышц и
раздражительность.
Другие
симптомы, которые возникают очень редко: возбужденное состояние или
даже спутанность сознания, парестезии конечностей, повышенная
чувствительность к свету, шуму и физическому контакту,
деперсонализация, дереализация, галлюцинации и судороги.
Симптомы
отмены могут развиваться через несколько дней после прекращения
лечения. При применении бензодиазепинов короткого действия, особенно
в высоких дозах, симптомы отмены могут возникнуть между двумя
приемами доз.
Риск
зависимости может возрастать при одновременном применении нескольких
бензодиазепинов как анксиолитиков или снотворных.
Также
известны отдельные случаи злоупотребления препаратом.
Рикошетная
бессонница.
Как
обострения при бессоннице, которую пытались лечить с помощью
бензодиазепинов или их производных, может развиваться транзиторная
рикошетная бессонница.
Амнезия
и изменение психомоторной функции.
В
течение нескольких часов после приема таблетки могут возникать
антероградная амнезия и изменение психомоторной функции. Чтобы
снизить риск их развития, пациент должен принимать таблетку
непосредственно перед сном
(см. «Способ применения и дозы») и убедиться,
что условия максимально благоприятны для нескольких часов
непрерывного сна.
Поведенческие
расстройства.
У
некоторых пациентов бензодиазепины и их производные могут вызвать
синдром изменения сознания (различной степени) с нарушениями памяти и
поведения.
Могут
развиваться такие симптомы:
-
обострение
бессонницы, ночные кошмары, возбужденное состояние, нервозность; -
бредовые
мысли, галлюцинации, спутанность сознания, психоподобные симптомы; -
психическая
заторможенность, легкая возбудимость; -
эйфория,
раздражительность; -
антероградная
амнезия; -
внушаемость
(наивность).
Эти
симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются
потенциально вредными для пациента или других лиц:
-
аномальное
поведение; -
аутоагрессия
или агрессия в отношении других лиц, особенно если члены семьи или
друзья пытаются помешать больному делать то, что он желает; -
Автоматическое
поведение с последующей амнезией.
Появление
этих симптомов требует прекращения лечения.
Сомнамбулизм
и связанное с этим поведение:
у
больных, принявших зопиклон и полностью не проснувшихся, наблюдались
сомнамбулизм и другие виды подобного поведения, когда пациент во
время сна осуществляет управление автомобилем, приготовление и
потребление пищи, телефонные звонки, сексуальные контакты, после чего
ничего не помнит.
Применение
вместе с зопиклоном алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС,
повышает риск таких же поведенческих расстройств, которые возникают
при применении зопиклона в дозах, превышающих максимальную
рекомендуемую дозу.
Для
пациентов, у которых развились такие расстройства поведения,
настоятельно рекомендуется прекратить прием зопиклона (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие
виды взаимодействий» и раздел «Побочные реакции»).
Риск
аккумуляции препарата.
Бензодиазепины
и их производные (так же, как и любой другой лекарственный препарат)
остаются в организме в течение времени, равного примерно 5 периодам
полувыведения.
У
пожилых пациентов и больных с нарушениями функции печени период
полувыведения может быть значительно длиннее.
После
применения повторных доз, зопиклон или его метаболиты достигают
стационарного состояния гораздо позже и при более высоком уровне.
Эффективность
и безопасность средства можно оценивать только при достижении
стационарного состояния.
Может
быть необходима коррекция дозы (см. «Способ применения и
дозы»).
Во
время клинических исследований у пациентов с почечной
недостаточностью кумуляции зопиклона не наблюдалось.
Пациенты
пожилого возраста.
Назначая
бензодиазепины или их производные пациентам пожилого возраста,
следует помнить об их успокаивающем и / или миорелаксирующем
действии, что может стать причиной падений, которые часто имеют
серьезные последствия для этой группы больных.
Применение
в период беременности или кормления грудью.
Беременность.
Исследования
на животных показали отсутствие тератогенного влияния зопиклона. На
сегодня существует недостаточно клинических данных относительно
эффекта в I триместре беременности. По аналогии с родственными
продуктами (бензодиазепины):
-
может
наблюдаться уменьшение активных движений и изменчивость частоты
сердечных сокращений эмбриона при приеме высоких доз зопиклона во II
и/или
III триместре беременности; -
лечение
бензодиазепинами во время беременности, даже в низких дозах, может
вызвать появление признаков абсорбции, таких как аксиальная
гипотония и нарушение сосания, и как следствие — плохая прибавка
массы тела. Эти признаки являются обратимыми, но могут сохраняться
от 1 до 3 недель в зависимости от периода
полувыведения назначенного
бензодиазепина. При приеме высоких доз у новорожденных может
наблюдаться обратимое угнетение дыхания или апноэ и гипотермия.
Кроме того, у новорожденных может развиться синдром отмены, даже при
отсутствии признаков абсорбции. Он характеризуется, в частности,
такими симптомами у новорожденных, как чрезмерная возбудимость,
беспокойство и тремор, наблюдаемые через некоторое время после
рождения. Время их появления зависит от периода полувыведения
лекарственного средства и может увеличивать продолжительность
полувыведения.
Поэтому
в период беременности (независимо от ее срока) следует избегать
применения зопиклона.
Если
же существует необходимость начать лечение зопиклоном во время
беременности, необходимо избегать назначения высоких доз и помнить об
упомянутых выше эффектах, наблюдая за новорожденным.
Период
кормления грудью.
В
период кормления грудью зопиклон применять не рекомендуется.
Применение
в детском возрасте.
Применение
препарата Сонекс®
у детей не исследовалось, поэтому он не рекомендован для этой группы
пациентов.
Способность
влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими
механизмами.
Следует
воздерживаться от управления транспортными средствами и работе с
механизмами.
Пациентов,
которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами,
следует предупредить о риске возникновения сонливости.
Риск
ухудшения внимания еще более возрастает, если продолжительность сна
является недостаточной.
Продолжительность
лечения.
Продолжительность
лечения должна быть установлена строго по показаниям, в зависимости
от вида бессонницы у пациента (см. раздел «Способ применения и
дозы»).
Пациенты
с большим депрессивным эпизодом.
Бензодиазепины
и их производные не следует назначать в виде монотерапии, поскольку в
таком случае депрессия продолжает свое развитие и сопровождается
неизменным или повышенным риском суицида.
Процесс
постепенного прекращения лечения.
Пациентам
нужно четко объяснить, как прекращать процесс лечения, о
необходимости постепенного снижения дозировки, а также предупредить о
риске рикошетной бессонницы. Это позволит минимизировать любую
бессонницу, которая может возникнуть из-за симптомов отмены,
вызванных прекращением лечения, даже постепенным.
Пациенты
должны быть проинформированы о возможном дискомфорте во время периода
постепенного прекращения лечения.
Пациенты
с дыхательной недостаточностью.
Назначая
бензодиазепины и их производные пациентам с дыхательной
недостаточностью, следует помнить об их угнетающем действии на
дыхательный центр (особенно потому, что тревожность и беспокойство
могут быть предупредительными признаками дыхательной декомпенсации,
которая требует перевода больного в отделение интенсивной терапии).
Пациенты
с почечной недостаточностью и пожилые пациенты.
Хотя
после длительного применения не выявлено кумуляции зопиклона, этой
группе пациентов рекомендуется назначать половину обычной
рекомендуемой дозы в качестве обеспечительной меры (см. «Способ
применения и дозы» и раздел «Особенности применения»).
Пациентов
следует предупредить, чтобы они не принимали препарат одновременно с
другими успокоительными средствами (см. раздел «Взаимодействие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Передозировка
При
приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется,
главным образом, в угнетении центральной нервной системы, что
приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от
полученной дозы. Легкая передозировка проявляется симптомами
спутанности сознания и вялости.
В
более серьезных случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная
гипотензия, угнетение дыхания, иногда — летальный исход.
Если
пероральная передозировка произошла раньше, чем час назад, у больного
можно вызвать рвоту, в других случаях следует проводить промывание
желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным
введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата.
Рекомендуется
тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функцией в
специализированном отделении.
При
лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным,
поскольку зопиклон имеет большой объем распределения.
Для
диагностики и/или лечения случайной или умышленной передозировки
бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенила.
Флумазенил
оказывает эффект противоположный действию бензодиазепинов, поэтому
может вызвать появление неврологических расстройств (судороги),
особенно у больных эпилепсией.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 или пленки
поливинилхлорид/поливинилдихлоридной по СП -2-0320-3.П 23 и фольги
алюминиевой по ТУ 1811-002-45094918-97, ГОСТ 745-2003, ГОСТ Р
52145-2003.
По
3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона по ГОСТ 7933-89.
Пачки
помещают в транспортную упаковку.
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света и влаги месте,
при
температуре не
выше 25
ºС
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту врача
Производитель
ООО
«Рубикон», Республика Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения
ООО
«Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск,
ул.
М. Горького 62 Б,
тел/факс
+375 (212) 34-06-29,
e-mail:
secretar@rubikon.by,
www.rubikon.by
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почт )
организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственный
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства.
ТОО
«Pharmaline»,
г. Алматы, ул Шамиевой 11, Республика Казахстан
Тел:
+7 (727)338-48-14 (15), e-mail: pvppharmaline@pharmaline.kz
| Инструкция_Сонекс_рус.doc | 0.09 кб |
| Инструкция_Сонекс_каз.docx | 0.05 кб |
| 20_05_1992_s.pdf | 0.59 кб |
| 20_05_1992_p.pdf | 0.49 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Препарат Сонник оказывает релаксирующее действие, вызывая нормальный сон, помогает бороться с состоянием беспокойства и депрессии, уменьшают риск спазмов артерий и сердечной мышцы.
Валериана лекарственная – уменьшает возбудимость центральной нервной системы, улучшает коронарное кровообращение, оказывает спазмолитическое, гипотензивное воздействие. Эффективно используется при неврозах, бессоннице, неврастении, истерии, начальной стадии гипертонии.
Пассифлора — снижает возбудимость нервной системы. Применяется как успокаивающее средство при неврастении, бессоннице, вегетативных нарушениях в климактерическом периоде.
L-триптофан – оказывает антидепрес сивное действие, способствует снятию тревожности, напряжения, навязчивых состояний, синдрома хронической усталости, способствует хорошему засыпанию и нормальному сну.
Витамин В8 – оказывает антидепрессантное и антипаническое влияние на человека, участвует в регуляции ритма сердца и необходим для нормального функционирования нервных клеток.
Магний – участвует во всех иммунных процессах как противострессовый, противотоксичный, противоаллергический, противоанафилактический фактор. Магний – природный изолятор на пути проведения нервного импульса, облегчает симптомы
нервного напряжения: беспокойство и раздражительность, предотвращает судорожное сокращение мышц, снимает спазмы сосудов, синдром хронической усталости.
Компоненты комплекса способствуют:
— хорошему засыпанию и нормальному сну;
— снижению возбудимости центральной нервной системы;
— снятию тревожности, раздражительности, спазмов;
— облегчению стрессовых, депрессивных состояний, синдрома хронической усталости;
— улучшению коронарного кровообращения.
Показания к применению:
Препарат Сонник способствует нормализации сна.
Способ применения:
Препарат Сонник принимать взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время ужина.
Продолжительность приема: 4-6 недель.
Прием можно повторять 3-4 раза в год.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Сонник являются: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Условия хранения:
Сонник следует хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Форма выпуска:
Сонник — капсулы, 0,3 г.
По 36 капсул в упаковке.
Состав:
1 капсула, 0,3 г Сонник содержит:
Valerianae extract (экстракт валерианы)……0,124 г
Vitamin В8 (витамин В8 (инозит)………………..0,08 г
Passiflora L. (экстракт пассифлоры)…………0,027 г
L-Tryptophan (L-триптофан)……………………..0,025 г
Вспомогательные компоненты: магния оксид, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат.
Средство от бессонницы
Гимранов Ринат Фазылжанович
Невролог, нейрофизиолог, стаж — 33 года;
Профессор неврологии, доктор медицинских наук;
Клиника восстановительной неврологии.Об авторе
Дата публикации: 15 ноября, 2021
Обновлено: 28 декабря, 2022
Проблемы со сном – частое явление даже у людей, обладающих отменным здоровьем. Эпизоды бессонницы, сложности с засыпанием на фоне ежедневных переживаний или поездок – проблема, с которой сталкивается каждый [1].
Испытывая проблемы с засыпанием, мучаясь без полноценного отдыха, человек задается вопросом, что можно выпить от бессонницы. И при этом задумывается, безопасны ли препараты, предлагаемые сегодня. Варианты есть.
Фармакологический рынок шагнул далеко вперед, поэтому подобрать действенное средство не так сложно.
Но для этого нужно понимать, что случилось со сном и как восстановить его качество
В аптеках сегодня можно попросить хорошее легкое эффективное и при этом дешевое снотворное, используемое при расстройстве сна или бессоннице, продающееся без рецепта и обеспечивающее крепкий сон без побочек для взрослых и детей. Однако, лучше, если лекарства подберет врач.
Для восстановления нормального ритма сна, если нарушения вызваны отклонением в работе нервной системы или внутренних органов, могут назначаться врачами седативные препараты и нейролептики, продающиеся только по рецепту.
С проблемой нарушений биоритмов, приводящих к усталости, потере работоспособности, раздражительности, сталкиваются и здоровые люди. В таких ситуациях нужды в серьезных медикаментах нет. Им помогут безвредные эффективные снотворные препараты для быстрого засыпания и крепкого сна, продающиеся без рецепта.
Нередко, люди сталкиваются с внезапно появившейся на фоне каких-либо изменений в жизни проблемой. Знаком, что для качественного сна нужен прием лекарств становятся такие симптомы:
- повышенная тревожность, постоянные стрессы;
- нарушения сна, бессонница, возникшая из-за внешних обстоятельств;
- вегетативные дисфункции;
- невротические состояния [2].
И тогда задумываются над тем, что пить для улучшения сна, какие не вредные, не вызывающие привыкания снотворные средства нового поколения можно найти в аптеке.
Выбор широк, подобрать подходящее средство возможно даже для маленьких детей и беременных женщин.
Препараты, продающиеся без рецепта
Безрецептурные лекарства, предсказуемо, используются часто. Да, у человека не всегда есть время и возможность обратиться к врачу для коррекции возникшей проблемы.
Как правило, лекарства подобного типа обладают легким воздействием. Не вызывают привыкания, основаны на растительных компонентах. Народная медицина широко применяет травы от бессонницы.
Список недорогих лучших снотворных препаратов от бессонницы и нарушений сна без привыкания, разрешенных для лечения взрослых людей, продающихся без рецептов:
- Мелаксен, главный действующий компонент – аналог мелатонина, гормона, регулирующего сон. Курс лечения – 2-3 недели, после этого нужно сделать перерыв. Подходит даже для людей пожилого возраста.
- Ново Пассит – комбинированное лекарство, оказывающее одновременно противотревожное (анксиолитическое) и седативное воздействие. Применяют, чтобы избавиться от бессонницы, тревожности и раздражительности. Принимать нужно 2-3 недели.
- Персен создан на натуральных компонентах и оказывает мягкое седативное действие. Успокаивая нервную систему, помогает лучше и быстрее засыпать. В составе имеет экстракт валерианы и мелиссы, поэтому перед приемом нужно убедиться в отсутствии аллергии на такие травы. Терапевтический курс – от 1 недели.
- Орто-Таурин – адаптогенное лекарство. Помогает справиться с физическим и интеллектуальным переутомлением, побороть нарушения сна. Содержит комплекс витаминов: Е, В6, В1, В12, фолиевую кислоту. Можно принимать до 30 дней, при этом не возникает привыкания.
- Донормил – влияет на гистаминовые рецепторы, работает на уровне ЦНС, обладает седативным и снотворным эффектом [3]. Мягко действует на организм, позволяет быстрее заснуть и дольше проспать. Не влияет на фазы сна. Выпускается в виде шипучих таблеток. Обладает коротким сроком использования – до 5 дней подряд, после необходимо сменить тип терапии.
Выбирая препарат без рецепта, строго следуйте указаниям в инструкции. Принимайте лекарства курсом, не превышая предписанную дозу и длительность приема. При отсутствии желаемого результата, нужна помощь медиков.
Мы не скажем, какие снотворные таблетки от бессонницы для крепкого сна, продающиеся без рецептов и не вызывающие привыкания – лучшие, но советуем обращать внимание не на цену или название, а на то, какие из них лучше помогают конкретному взрослому справиться с проблемой.
Лекарства, не вызывающие привыкания
Учитывая специфическое воздействие на организм препаратов такой группы, для людей крайне важно подобрать средство, которое не только улучшит сон, но и не превратится со временем в зависимость.
Сегодня, чтобы уснуть, можно купить лучшее, чем раньше, лекарство для улучшения сна взрослым и подросткам от бессонницы без рецепта, при этом оно не вызовет привыкания.
Современные средства разработаны так, чтобы человек, соблюдая инструкцию, находился в полной безопасности от побочных нежелательных проявлений. Относится это и к возникновению зависимости.
Благодаря новым рецептурам, таблетки или капли обеспечивают мягкое засыпание. Без чувства тяжелой головы, боли и рассеянности на следующий день.
В аптеках можно найти:
- Натуральные снотворные препараты – это лучшее средство от бессонницы, эффективное и безопасное лекарство для улучшения сна взрослым, продающееся без рецептов, не вызывающее привыкания. Основа их состава – растительные компоненты, мягко воздействующие на организм.
- Z-препараты отпускаются только по рецепту врача. Это небензодиазепиновые гипнотики, которые уверенно устраняют расстройства сна. Обладают выраженным воздействием, и все-таки не вызывают привыкания. После отказа от них, естественная архитектура сна не разрушается.
Важное условие безопасности препаратов – четкое соблюдение инструкции. Превышая рекомендованную дозу или время употребления, создается возникнуть побочные эффекты синдрома отмены.
Средства на травах
Лекарства на травах пользуются неизменной популярностью благодаря мягкому действию и скудному списку противопоказаний. В каждой аптеке можно найти список натуральных, часто дешевых, хороших, эффективных снотворных таблеток для крепкого сна, которые будут безвредными, не вызовут привыкания, помогут быстро уснуть
Популярные препараты из этой категории:
- Экстракт пустырника. Главный механизм восстановления сна – мягкое седативное воздействие. За курс в 14 дней помогает избавиться от излишней нервозности и раздражительности.
- Ново Пасит – комбинированное лекарство, сочетающее в себе растительные компоненты и гвайфенезин. Улучшает сон, снимает раздражительность, борется с рассеянностью. Дозировка и срок применения зависит от степени выраженности проблем.
- Нейростабил, по сути, не лекарство, а биологически активная добавка. Список действующих веществ длинный и разнообразный: шишки хмеля, корень пиона, трава душицы, пустырник, трава кипрей. Не только устраняет бессонницу, но и укрепляет центральную нервную систему. Имеет противопоказание – нельзя применять беременным и кормящим женщинам.
- Балансин помогает справляться с повышенной утомляемостью, легкими неврозами и первичной бессонницей. Содержит натуральные компоненты: экстракт листьев гинкго билоба, гамма-аминомасляную кислоту и витамины. Рекомендуемый курс – месяц.
- Дормиплант выпускается в виде таблеток, содержащих экстракт листьев валерианы и мелиссы. Мягкодействующее средство с коротким списком противопоказаний. Дозировка и продолжительность курса зависят от возраста пациента и степени выраженности диссомний.
Если проблемы вызваны расстройством нервов, то решая, что пить, чтобы быстро заснуть при бессоннице, крепче спать, стоит выбрать таблетки для восстановления сна на натуральной основе.
Предварительно ознакомьтесь со списком противопоказаний: там может быть беременность, кормление грудью, вождение автомобиля. Прием отдельных лекарств запрещает работу сточными механизмами. Есть и такие, которые покажут положительные тесты на наркотические препараты. Обговорите эти моменты с доктором.
Лучшие средства для пожилых
Проблемы со сном характерны для людей пожилого возраста. Из-за накопившихся хронических заболеваний и возрастных проблем с ЦНС, подбирать средства для пожилых нужно крайне аккуратно. Лекарства должны действовать эффективно, но при этом безопасно [4].
Какие из снотворных, которые продают в аптеке без рецептов, можно принимать от бессонницы на ночь при наличии хронических заболеваний и пожилого возраста, лучше посоветоваться с врачом. Это можно сделать удаленно, с помощью онлайн-консультации.
Распространены три категории лекарств, специально для пациентов этой группы:
- Таблетки на основе компонентов натурального происхождения. Обеспечивают наименьшую нагрузку на системы организма. Снотворное принимается во второй половине дня, а не сразу перед сном. Обладает мягким воздействием. Качественные изменения сна происходят ближе к концу курса, когда эффект накапливается.
- Средства, сочетающие растительные и синтетические компоненты. Помогают устранить бессонницу и повышенную тревожность. Принимать стоит после консультации с врачом, так как они имеют весомый круг противопоказаний.
- Снотворное, продаваемое только по рецепту – барбитураты, средства бензодиазепинового и небензодиазепинового ряда. Назначаются врачом при наличии выраженных отклонений в работе мозга и ЦНС.
Задумываясь, что можно попить от бессонницы пожилому человеку, не обходите вниманием травяные чаи.
Отвары растений мягкое воздействуют на организм, а комплексная терапия даст заметный и долговременный эффект. Так использование сонных сборов в перерыве между курсами синтетических лекарств, продлевает срок их воздействия.
Препараты для беременных
Проблема, какие безопасные снотворные можно купить без рецептов, что принять, для сна особо актуальна женщинам в период беременности и кормления грудью.
Врачебное сообщество высказывается неодобрительно против применения будущими мамами аптечных средств для решения проблем со сном. Врачи знают, что они, в большинстве своем, угнетающе действуют на ЦНС женщины и плода.
Когда беременная задумывается над тем, что выпить при бессоннице, каким бы хорошим не было успокаивающее снотворное средство для сна, пусть даже безрецептурное, его не стоит принимать без предварительной консультации с медиком.
В такой чуткий период отдайте предпочтение другим способам восстановить сон. Подберите немедикаметозные техники, не предполагающие попадания в организм посторонних веществ.
При покупке недорогих снотворных таблеток для крепкого сна без рецепта в аптеке, даже хороших, слабых и безвредных, перед тем как купить и выпить его на ночь, проконсультируйтесь с врачом, можно ли вам это безрецептурное лекарство, не обладает ли оно опасными побочными действиями для вас [5].
Список использованной литературы
- ^ Yu, Xiao et al. “Brain Clocks, Sleep, and Mood.” Advances in experimental medicine and biology vol. 1344 (2021): 71-86.
- ^ Kupfer, D et al. “Sleep patterns and psychopathology.” Acta psychiatrica Scandinavica 45,1 (1969): 75-89.
- ^ “Antihistamines.” LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, 16 January 2017.
- ^ Abraham, Olufunmilola et al. “Over-the-counter medications containing diphenhydramine and doxylamine used by older adults to improve sleep.” International journal of clinical pharmacy 39,4 (2017): 808-817.
- ^ Chaudhry, Simriti K, and Leah C Susser. “Considerations in Treating Insomnia During Pregnancy: A Literature Review.” Psychosomatics 59,4 (2018): 341-348.
Была ли эта статья полезна?
- Да
- Нет
Вы можете подписаться на нашу рассылку и узнать много интересного о лечение заболевания, научных достижений и инновационных решений:
Приносим извинения!
Как можно улучшить эту статью?
Более подробную информацию, возможно уточнить у врачей-неврологов, на нашем форуме!Перейти На Форум