Старт альб инструкция по применению в ветеринарии для телят

Описание

Старт Альб (Start Album).

Старт Альб способствует поддержанию водно-электролитного баланса в организме, повышает резистентность, стимулирует аппетит, способствует скорейшему восстановлению организма животного, улучшает усвоение важных питательных веществ, стимулирует работу кишечника (может применяться для лечения диареи в комплексной терапии).

Натрия хлорид повышает осмотическое давление крови, усиливает лимфообразование и мочеотделение, улучшает состояние сердечно-сосудистой системы.

Участвует в минеральном обмене веществ.

Калия хлорид возбуждает парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, уменьшает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, участвует в процессах сокращения мышц, оказывает влияние на кислотно-щелочное равновесие в организме животных, а также осмотическое давление в плазме крови и тканевых жидкостях.

Состав

В 100 г препарата содержится 6,5 г натрия хлорида, 2,5 г калия хлорида, 500 мг витамина Вз (никотинамид), 400 мг витамина С (аскорбиновая кислота), 250 мг витамина Е (а-токоферол), 150 мг витамина B5 (кальция пантотенат), 110 мг витамина В2 (рибофлавин- 5-фосфат натрия), 75 мг витамина В 1 (тиамин гидрохлорид), 40 мг витамина В6 (пиридоксин гидрохлорид), 90 мкг меди сернокислой, вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, натрия цитрат, калий фосфорнокислый однозамещенный, L-треонин.

Порядок применения препарата

Старт Альб применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней при диареях, для стабилизации водного и электролитного баланса в организме, в период восстанов­ления организма после болезней, для повышения резистентности.

Старт Альб телятам применяют индивидуально с питьевой водой, в течение 3 дней.

Суточная доза в течение первых 2 дней применения — 80 г препарата на 2 литра воды (раствор хорошо перемешивают до полного растворения порошка).

Суточная доза делится на 2 части — по 40 г препарата и задается дважды в сутки.

На 3-й день применения телят переводят на половинную норму кормления и задают половину суточной дозы препарата (40 г препарата на 1 литр воды), затем переводят на обычный рацион.

Старт Альб поросятам применяют в дозе 80 г препарата на 2 литра питьевой воды (раствор хорошо перемешивают до полного растворения порошка), в течение 3-5 дней.

Во время применения Старт Альб поросята должны получать только воду, содержащую препарат.

Для расчета объема лечебного раствора необходимо руководствоваться суточной потребностью поросят в воде, которая соответствует 10% от массы тела.

Раствор готовят каждые 24 часа.

Противопоказания

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

Период ожидания

Убой животных на мясо — без ограничений.

Упаковка

Старт Альб выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 80, 400, 800 г и в пластмассовых ведрах по 10 кг.

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарная препаратам
протокол от «13» мая 2020 г. N 108.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Старт Альб»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Старт Альб (Start Album).

1.2 Препарат представляет собой неоднородный порошок от белого до кремового цвета с вкраплениями желтого или оранжевого цвета, растворимый в воде.

В 100 г препарата содержится 6,5 г натрия хлорида, 2,5 г калия хлорида, 500 мг витамина В₃ (никотинамид), 400 мг витамина С (аскорбиновая кислота), 250 мг витамина Е (α-токоферол), 150 мг витамина В₅ (кальция пантотенат), 110 мг витамина В₂ (рибофлавин-5-фосфат натрия), 75 мг витамина В₁ (тиамин гидрохлорид), 40 мг витамина В₆ (пиридоксин гидрохлорид), 90 мкг меди сернокислой, вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, натрия цитрат, калий фосфорнокислый однозамещенный, L-треонин.

Лекарственная форма: оральный порошок.

1.3 Старт Альб выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 80, 400, 800 г и в пластмассовых ведрах по 10 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 28 °С, в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Старт Альб способствует поддержанию водно-электролитного баланса в организме, повышает резистентность, стимулирует аппетит, способствует скорейшему восстановлению организма животного, улучшает усвоение важных питательных веществ, стимулирует работу кишечника (может применяться для лечения диареи в комплексной терапии).

2.2 Натрия хлорид повышает осмотическое давление крови, усиливает лимфообразование и мочеотделение, улучшает состояние сердечно-сосудистой системы. Участвует в

минеральном обмене веществ.

Калия хлорид возбуждает парасимпатический отдел вегетативной нервной системы, уменьшает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, участвует в процессах сокращения мышц, оказывает влияние на кислотно-щелочное равновесие в организме животных, а также осмотическое давление в плазме крови и тканевых жидкостях.

Витамин В₃ (никотинамид) представляет собой важный компонент кодегидрогеназы I (НАД) и II (НАДФ), участвующих в окислительно-восстановительных процессах в клетке, принимает участие в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе.

Витамин С (аскорбиновая кислота) повышает иммунитет, ослабляет негативное воздействие стресса, способствует обезвреживанию токсинов, обладает антиоксидантным действием, участвует в процессах обмена аминокислот, железа и серы, синтезе некоторых гормонов, образовании коллагена.

Витамин Е (α-токоферол) является активным противоокислительным средством. Способствует сохранению и усвоению витамина А и каротина, участвует в обмене жиров, белков и углеводов.

Витамин В₅ (кальция пантотенат) участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

Витамин В₂ (рибофлавин) принимает активное участие в углеводном, белковом, жировом обмене веществ, регулирует уровень сахара, участвует в синтезе жиров и тканевом дыхании, нормализует функцию сетчатки глаза.

Витамин В₁ (тиамин гидрохлорид) принимает участие в обмене веществ в организме животных; регулирует углеводный, белковый, жировой и водный обмены, выполняя роль медиаторов, способствует проведению импульсов возбуждения в различных отделах нервной системы.

Витамин В₆ (пиридоксин гидрохлорид) входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот, участвует в обмене триптофана, метионина, цистина, глутаминовой и других аминокислот, улучшает использование организмом ненасыщенных жирных кислот, способствует депонированию гликогена в печени и мышцах, повышает активность защитных факторов организма.

Медь является жизненно важным элементом, который входит в состав многих ви-таминов, гормонов, ферментов, дыхательных пигментов, участвует в процессах обмена веществ, в тканевом дыхании и т.д. Медь имеет большое значение для поддержания нормальной структуры костей, хрящей, сухожилий (коллаген), эластичности стенок кровеносных сосудов, легочных альвеол, кожи (эластин).

2.3 При приеме внутрь компоненты препарата хорошо всасываются в кровь и в большинстве усваиваются организмом.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Старт Альб применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней при диареях, для стабилизации водного и электролитного баланса в организме, в период восстановления организма после болезней, для повышения резистентности.

3.2 Старт Альб телятам применяют индивидуально с питьевой водой, в течение 3 дней. Суточная доза в течение первых 2 дней применения – 80 г препарата на 2 литра воды (раствор хорошо перемешивают до полного растворения порошка). Суточная доза делится на 2 части – по 40 г препарата и задается дважды в сутки. На 3-й день применения телят переводят на половинную норму кормления и задают половину суточной дозы препарата (40 г препарата на 1 литр воды), затем переводят на обычный рацион.

Старт Альб поросятам применяют в дозе 80 г препарата на 2 литра питьевой воды (раствор хорошо перемешивают до полного растворения порошка), в течение 3-5 дней. Во время применения Старт Альб поросята должны получать только воду содержащую препарат. Для расчета объема лечебного раствора необходимо руководствоваться суточной потребностью поросят в воде, которая соответствует 10% от массы тела. Раствор готовят каждые 24 часа.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

3.4 Старт Альб совместим со всеми ветеринарными препаратами и кормовыми добавками.

3.5 Убой животных на мясо – без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 (17) 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

Контакты для обращений

Преимущества:

• Широкий спектр действия.
• Высокая эффективность.
• Высокая степень безопасности.
• Снижение заражённости пастбищ.
• Лёгкость в применении.

Состав и фармакологические свойства.

«Альбен® Форте» в качестве действующих веществ в 1 мл содержит альбендазол — 50 мг и оксиклозанид — 37,5 мг, а также вспомогательные вещества.

Входящий в состав препарата оксиклозанид обладает выраженным трематодоцидным действием, губительно действуют на все фазы развития фасциол, парамфистоматид и дикроцелий. Механизм действия оксиклозанида заключается в нарушении процессов фосфорилирования, снижении активности фумаратредуктазы и сукцинат дегидрогиназы трематод, что приводит к параличу и гибели гельминта.

Альбендазол активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также цестод и половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Антигельминтное действие альбендазола обусловлено нарушением углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что вызывает их гибель и способствует выведению из организма животного.

Показания к применению.

Для дегельминтизации крупного и мелкого рогатого скота при следующих заболеваниях:

• трематодозы (острый и хронический фасциолез, дикроцелиоз, парамфистомидозы);
• нематодозы желудочно-кишечного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, нематодироз, остертагиоз, хабертиоз, коопериоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскариоз);
• нематодозы   легких (диктиокаулез,   протостронгилез, мюллериоз, цистокаулез);
• цестодозы (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз).

Для дегельминтизации свиней при аскаридозе, эзофагостомозах, метастронгилезах, трихоцефалезе, стронгилоидозе и фасциолезе.

Для дегельминтизации кур, гусей и уток:

• трематодозы (эхиностоматидоз, простогонимоз);
• нематодозы (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефалез, стронгилоидоз)
• цестодозы (дрепанидотениоз, гименолепидоз, райетиноз).

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, самцам и самкам во время случного периода, овцам, козам и свиноматкам в первую половину беременности и коровам в первую треть стельности.

Дозы и порядок применения.

Крупному рогатому скоту, овцам и козам индивидуально, однократно, перорально (внутрь) в дозах:

— при трематодозах, протостронгилезе и остертагиозе в дозе 1,25 мл на 5 кг массы животного; — при цестодозах и нематодозах (исключая остертагиоз и протостронгилез) — 1 мл на 5 кг массы животного.

Свиньям при нематодозах и фасциолезе препарат применяют перорально (внутрь) однократно индивидуально в дозе 1 мл на 5 кг массы животного.

Гусям, уткам и курам при нематодозах, цестодозах и трематодозах препарат применяют в дозе 1 мл на 5 кг массы птицы два дня подряд индивидуально или групповым способом (не более 100 голов) с кормом в утреннее кормление. Препарат в рассчитанной дозе смешивают с кормом из расчета 50 г корма на 1 птицу. Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.

Побочные явления.

При применении АЛЬБЕН® форте в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны индивидуальные реакции (угнетенное состояние, гиперсаливация, диарея), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

Особые указания.

Убой крупного рогатого скота, овец, коз и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток, птиц — не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации.

Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток после применения препарата. Мясо и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25 °С

Альбетор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-002179/07

Торговое наименование препарата

Альбетор®

Международное непатентованное наименование

Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Активное вещество:

Бутиламиногидроксииропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества:

Лимонная кислота 0,048 мг

Натрия цитрат для инъекций 0,526 мг

Вода для инъекций до 1 мл

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Альфа- и бета-адреноблокатор

Код АТХ

S01EX

Фармакодинамика:

Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол — бета1- и бета2-адреноблокатор с альфа1-адреноблокирующей активностью, оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат взаимодействует с альфа1- и бета-адренорецепторами и не взаимодействует с рецепторами ангиотензина II и вазопрессина.

Антигипертензивное действие обеспечивается снижением сердечного выброса, ударного объема крови и уменьшением общего периферического сосудистого сопротивления. Антиангинальное действие препарата обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде (за счет урежения частоты сердечных сокращений (ЧСС)), а также перераспределением регионарного (коронарного) кровотока миокарда в пользу ишемизированных очагов за счет удлинения диастолы и улучшения перфузии миокарда. Механизм антиаритмического действия связан с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма и скорости распространения возбуждения через атриовентрикулярный (AV) узел, увеличением рефрактерного периода, урежением ЧСС.

Тонус бронхов в связи с блокадой бета2-адренорецепторов повышается.

Результаты клинического изучения препарата у пациентов с гипертоническим кризом показали, что систолическое артериальное давление (АД) снижается в среднем на 15% от исходного, диастолическое АД снижается в среднем на 12,8% от исходного.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения в дозе 40 мг в первые 15 минут в плазме крови определяются высокие концентрации неизмененного активного вещества (средняя концентрация составляет 29,04 мкг/мл). Через 30 мин после введения средняя концентрация активного вещества в плазме крови составляет 3,31 мкг/мл/- Средний объем распределения составляет 1,1 л. Период полувыведения (T_1/2) — 4,2 ч., клиренс — 0,8 л/ч.

Показания:

Гипертонический криз (купирование).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, выраженная брадикардия, атрио-вентрикулярная (AV) блокада II — III степени, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), кардиогенный шок, артериальная гипотензия, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Способ применения и дозы:

Только для внутривенного введения!

Вводят внутривенно струйно или капельно.

Внутривенно струйно вводят в течение 1-2 мин в дозе 10-20 мг (1-2 мл раствора, (10 мг/мл)), предварительно разводят в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В случае отсутствия терапевтического эффекта последующие введения проводят в дозе 20 мг (2 мл) не ранее чем через 30 мин от предыдущего введения препарата.

Внутривенно капельно вводят в дозе 50 мг (10 мг/мл) предварительно разведенного в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) со скоростью 0,5 мг (2 мл инфузионного раствора) в минуту до достижения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза препарата Альбетор® составляет 50-100 мг (5-10 мл).

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, в т.ч. ортостатическая гипотензия, выраженная брадикардия, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, тошнота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, обморок.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).

Прочие: бронхоспазм, повышение сократимости миометрия, повышенное потоотделение, озноб.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия (проходит через 10-20 мин после прекращения введения), острая сердечная недостаточность, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм.

Взаимодействие:

Одновременное применение с сердечными гликозидами, метилдопой, резерпином и гуанфацином, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (вера-памил, дилтиазем), амиодароном и другими антиаритмическими средствами повышает риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикуляр-ной блокады, может вызвать остановку сердца.

Нифедипин, диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению АД. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

При одновременном назначении с три- и тетрациклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами (нейролептики), этанолом, седативными и снотворными средствами усиление угнетения центральной нервной системы.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия.

Особые указания:

При внутривенном введении препарата необходим контроль ЧСС и АД, контроль ЭКГ. Эффективность применения препарата оценивается каждые 10 минут в течение 30 минут после каждого введения (до принятия решения о необходимости последующего введения).

При урежении ЧСС меньше 60 уд./в мин. последующие введения препарата не проводят (риск развития выраженной брадикардии).

При отсутствии эффекта от четвертого введения, необходимо рассмотреть возможность перехода к терапии другими гипотензивными препаратами, которые применяются для купирования гипертонического криза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применять с осторожностью при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефгалатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием, или без фольги, или без бумаги.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Новосибхимфарм» (ОАО «Новосибхимфарм»), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Валента Фарм»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл