Стелланин мазь официальная инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению препарата

Стелланин®

Регистрационный номер: 

ЛСР-000269/09 от 19.01.2009 г.

Торговое название:

Стелланин®

Химическое название: 

1,3-диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма: 

Мазь для наружного применения

Состав в 100 г мази:

Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г 

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин

Описание: 

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа: 

Регенерации тканей стимулятор

Код ATX: 

D08AC

Фармакологические свойства: 

Фармакодинамика

Активным компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.  

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению:

  • трофические язвы нижних конечностей;
  • пролежни;
  • ожоги I и II степени;
  • ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
  • дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
  • ускорение приживления кожного трансплантанта.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы:

Наружно. 

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря. 

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. 

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочное действие:

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Особые указания:

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска: 

Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения: 

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: 

Без рецепта.

Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству: 

ООО «Фармпрепарат» 

346780 Российская Федерация, Ростовская область 

г. Азов, ул. Калинина, д. 2 

Тел./факс: (86342) 5-26-39

Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ

Читать здесь

Стелланин-ПЭГ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-002113/09

Торговое наименование препарата

Стелланин-ПЭГ

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения

Состав

в 100 г мази:

Активное вещество:

1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г

(ООО «Фармпрепарат», Россия)

Вспомогательные вещества:

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г;

(ФС 42-0117-03 или USP/NF)

Диметилсульфоксида (димексида) 5,0

(ФС 42-2980-98)

Макрогола 1500

(Полиэтиленоксида 1500,

Полиэтиленгликоля 1500)

(ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006)

Макрогола 400 65,0 г.

(Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400)

(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Описание

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Фармакодинамика:

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3- диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы.

Выраженное антибикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Фармакокинетика:

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания:

— лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

— дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);

— термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.

— трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.

— ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Беременность и лактация:

Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.

Способ применения и дозы:

Препарат наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Особые указания:

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 3 %.

Упаковка:

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармпрепарат» (ООО «Фармпрепарат»), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Фармпрепарат»

Купить Стелланин-ПЭГ в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Стелланин (Stellanin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Стелланин

💊 Состав препарата Стелланин

✅ Применение препарата Стелланин

📅 Условия хранения Стелланин

⏳ Срок годности Стелланин

Противопоказан при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Стелланин
(Stellanin)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.01.17

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R02AA20

(Прочие антисептики)

Лекарственные формы

Стелланин

Капли д/приема внутрь и местн. прим. 40 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл

рег. №: ЛСР-002261/10
от 18.03.10
— Бессрочно

Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 20 г

рег. №: ЛСР-000269/09
от 19.01.09
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стелланин

25 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки картонные.

20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Активным компонентом препарата Стелланин является 1.3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1.3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие.

Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Препарат обладает широким спектром антибактериальной активности.

К Стелланину чувствительны бактерии Staphylococcus aureus, Clostridium dificille, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolyticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria spp.; грибы Candida albicans и некоторые другие возбудители.

Фармакокинетика

Мазь

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Капли для приема внутрь и местного применения

При приеме внутрь время достижения Cmax йода в плазме в среднем составляет 2.05±0.55 ч. Величина Сmax йодидов в плазме крови в среднем составляет 2.80±0.51 мкг/мл, T1/2 и среднее время удержания в организме – 4.42±0.93 и 5.07±0.19 ч.

Показания препарата

Стелланин

Для мази

  • трофические язвы нижних конечностей;
  • пролежни;
  • ожоги I и II степени;
  • ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в т.ч. после укусов насекомых;
  • дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
  • ускорение приживления кожного трансплантанта.

Капли для приема внутрь и местного применения

  • хронический тонзиллит;
  • фарингит в стадии обострения.

Режим дозирования

Мазь

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1-1.5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 сут при лечении ожогов и 1-2 раз/сут при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза/сут.

Капли для приема внутрь и местного применения

Местно. Внутрь.

Строго натощак, не менее, чем за 30 мин до приема пищи.

По 1 мл (50 капель, содержащих 40 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида) препарата, разведенного в 50 мл (1/4 стакана) кипяченой воды комнатной температуры в стеклянной посуде 2-3 раза/сут внутрь. Перед приемом внутрь горло необходимо предварительно прополоскать раствором препарата.

Максимальная суточная доза — 3 мл (120 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида). Курс лечения — 5-10 дней.

Побочное действие

Мазь

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Капли для приема внутрь и местного применения

Аллергические реакции, эозинофилия, тахикардия, нервозность, бессонница.

Противопоказания к применению

  • тиреотоксикоз;
  • аденома щитовидной железы;
  • острая почечная недостаточность;
  • одновременная терапия радиоактивным йодом;
  • дети до 18 лет;
  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки.

При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Передозировка

Мазь

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Капли для приема внутрь и местного применения

Симптомы: окрашивание слизистой оболочки рта в коричневый цвет, ринит, бронхит, гастроэнтерит, отек голосовых связок, кровотечение из мочевыводящих путей, анурия, коллапс.

Лечение: промывание желудка раствором крахмала (до исчезновения синей окраски раствора) и 1% раствором натрия тиосульфата, прием кашицы из муки, кукурузного, картофельного, рисового или овсяного густого отвара, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Мазь

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества.

В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Капли для приема внутрь и местного применения

Стелланин не рекомендуется принимать внутрь одновременно с другими лекарственными препаратам.

Интервал между приемом Стелланина и других препаратов должен составлять не менее 30 мин.

Условия хранения препарата Стелланин

Мазь следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 0-25°С; срок годности — 2 года.

Капли для приема внутрь и местного применения следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°С; срок годности — 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

мазь для наружного применения


3%

капли для приема внутрь и местного применения


40 мг/мл

мазь для наружного применения

капли для приема внутрь и местного применения

Инструкция по медицинскому применению

Стелланин® (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000269/09

Дата последнего изменения: 05.10.2020

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Мазь
для наружного применения.

Состав

Состав
на 100 г мази:

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия
трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0
 г

Вспомогательные вещества

Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5
 г,
димексид — 4,5
 г,
глицерол (глицерин) — 5,0
 г,
вазелин до 100
 г.

Описание лекарственной формы

Мазь
темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Фармакодинамика

Активным
компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия
трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в
непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные
кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки
бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым
бактерицидное действие. Стелланин® защищает поверхность раны от
инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Показания

       
трофические язвы
нижних конечностей;

       
пролежни;

       
ожоги I и II
степени;

       
ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;

       
дополнительное
лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);

       
ускорение
приживления кожного трансплантата.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная
недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до
18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного
вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Перед
применением препарата Стелланин®, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®
противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях
применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими
участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Способ применения и дозы

Наружно.

Препарат
наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт
препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит
от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна
превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.

При
лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 мм таким образом, чтобы вся
пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую
повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1–2 раз
в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов
препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется
динамикой эпителизации ран.

При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции по применению.

Побочные действия

При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может
уменьшиться.

Передозировка

Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Мазь
нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на
слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Мазь
для наружного применения 3%.

По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.

По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по
9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в
групповой упаковке (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2
года. Не применять по истечении срока годности.

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Инструкция по медицинскому применению препарата

Стелланин®
-ПЭГ

Торговое название:  

Стелланин®-ПЭГ

Химическое название: 

1,3-диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма:  

Мазь для наружного применения

Состав 100 г мази:

Активное вещество:

 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г 

Вспомогательные вещества:

 повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Описание:  

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Код АТХ: 

D08AG

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при  лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.  

Фармакокинетика:

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению:

  • Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
  • Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
  • Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
  • Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
  • Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы:

Мазь  наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней. 

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Побочное действие:

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка 

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Особые указания 

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 3 %.  По  20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.  

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Без рецепта.

Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:

ООО «Фармпрепарат»  

346780 Российская Федерация, Ростовская область 

г. Азов, ул. Калинина, д. 2   

Тел. (86342) 5-26-39

Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ

Читать здесь

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • D link dcs 2103 инструкция по настройке камера
  • Терапевтические вмешательства в аддиктологии практическое руководство для врачей
  • Стиральная машина аег инструкция по эксплуатации на русском языке
  • Инструкция по охране труда старшего инструктора методиста
  • Как включить вай фай на компьютере windows 10 пошаговая инструкция