Стерилизатор паровой гк 10 1 тзмои инструкция по эксплуатации

Медицинская техника

для профессионалов

Медицинская техника и ветеринарное оборудование, доставка по России и СНГ 

ООО «ПрофМТ», Санкт-Петербург, +7(812)946-03-27; +7(812)946-03-26, info@profmt.ru, пн-пт 900-1700 , сб-вс

Владимирский государственный университет

ИНСТРУКЦИЯ

по охране труда

при работе на стерилизаторе

паровом ГК-10-1 «ТЗМОИ»

санатория — профилактория

83ж
(ИОТ-083ж-10)

Владимир-2010
Владимирский государственный университет

Согласовано Утверждаю

Председатель профкома Ректор ВлГУ

___________Н.А. Дружбина ____________В.В.Морозов « 05» февраля 2010 г. « 05 » февраля 2010 г.

ИНСТРУКЦИЯ

по охране труда

при работе на стерилизаторе

паровом ГК-10-1 «ТЗМОИ»

санатория — профилактория

83ж
(ИОТ-083ж-10)

  1. Общие требования безопасности.

1.1. К работе на стерилизаторе паровом допускаются лица (медицинский персонал) не моложе 18 лет, прошедшие предварительный медицинский осмотр, специальное обучение и инструктаж по охране труда, имеющие соответствующее удостоверение и 1-ю группу по электробезопасности.

Допуск к самостоятельной работе лиц, эксплуатирующих стерилизатор оформляется распоряжением Главного врача санатория-профилактория.

1.2. Работающему на стерилизаторе следует помнить, что вследствие невыполнения требований, изложенных в Инструкции по охране труда, Правилах внутреннего распорядка, в Правилах устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, в Паспорте завода-изготовителя стерилизатора, при работе могут возникнуть опасности: поражения электротоком, травмирования.

За нарушения требований охраны труда виновные могут быть привлечены к дисциплинарной, административной или уголовной ответственности в соответствии с действующим законодательством.

1.3. Работающий на стерилизаторе должен соблюдать правила пожарной безопасности и уметь пользоваться средствами пожаротушения, должен уметь оказывать само- и взаимопомощь при несчастном случае.

В случае выявления неисправностей, влияющих на безопасность работ, при травмировании работу немедленно прекратить и сообщить главврачу (старшей медицинской сестре).

1.4.Работы разрешается выполнять только на технически исправном стерилизаторе, прошедшем необходимое техническое обслуживание (ремонт) и введенным в эксплуатацию установленным порядком.

  1. Требования безопасности перед началом работы.
    1. Перед началом работы работающий обязан:

2.1.1.Изучить (уяснить) задание на проведение предстоящих работ и получить инструктаж по их безопасному выполнению.

2.1.2. Пройти инструктаж по правилам безопасной работы под запись в Журнале регистрации инструктажа на рабочем месте.

2.1.3. Проверить исправность защитного заземления (зануления), предохранительного клапана, блокировочных устройств и манометра.

2.2. При неподготовленности рабочего места, отсутствии необходимых материалов и документации – к работе не приступать и поставить в известность главврача санатория-профилактория (старшую медицинскую сестру).

  1. Требования безопасности во время работы.
    1. Во время работы работающий обязан:
      1. Осуществлять постоянный контроль за работой стерилизатора, не допуская превышения установленных паспортных данных по эксплуатации стерилизатора.
      2. Открывать дверь стерилизатора при стерилизации в нем любых материалов не ранее, чем через 30 минут после окончания процесса стерилизации, соблюдая осторожность и прикрываясь дверью стерилизатора.
    2. При работе на стерилизаторе запрещается:
      1. Работать на стерилизаторе, имеющем дефекты, снижающие его прочность и устойчивость.
      2. Работать на стерилизаторе по истечении сроков его гидравлического испытания и поверки манометра, а также при неисправном манометре.

3.2.3.Включать стерилизатор при недостаточном уровне воды или отсутствии воды в бачке парообразователя.

3.2.4. Давать пар в стерилизатор или включать его подогрев при не полностью закрепленных крышках.

3.2.5. Открывать крышку стерилизатора или ослаблять ее крепление при наличии давления в стерилизаторе.

3.2.6. Доливать воду в бачок парообразователя, когда он находится под давлением.

3.2.7. Оставлять стерилизатор без надзора во время его работы, если он находится на ручном управлении.

  1. Требования безопасности в аварийных ситуациях.

4.1. Стерилизатор должен быть остановлен (выключен) в случаях:

      1. Если давление в стерилизаторе поднимается выше разрешенного, несмотря на соблюдение всех требований по режиму работы и безопасному обслуживанию.
      2. При неисправности предохранительного клапана.
      3. При обнаружении в элементах стерилизатора, работающих под давлением, выпучин, трещин, пропусков или отпотеваний в сварных швах, течи в болтовых соединениях, разрывов прокладки.
      4. При снижении уровня жидкости ниже допустимого, а также при неисправности указателя уровня жидкости.
      5. При неисправности манометра (отсутствует пломба или клеймо, просрочен срок поверки, стрелка манометра при его выключении не возвращается на нулевую отметку шкалы, разбито стекло или имеются другие повреждения, которые могут отразиться на правильности его показаний).
      6. При возникновении пожара.
      7. При несчастном случае.
      8. В других случаях, возможных с учетом специфики выполняемой работы.

5. Требования безопасности по окончании работы.
5.1. По окончании работы работающий обязан:

5.1.1.Отключить электропитание, убедиться в отсутствии давления в стерилизаторе.

5.1.2. Привести в исходное состояние стерилизатор и в порядок рабочее место.

5.1.3. Сообщить главврачу (старшей медицинской сестре) обо всех имевших место неполадках.

5.2. Уходящий из помещения (кабинета) последним обязан снять напряжение общим рубильником (автоматом) с оборудования, закрыть краны (водопроводные, газовые), закрыть окна и фрамуги, выключить освещение и закрыть помещение (кабинет).

Главный врач

санатория-профилактория О.Г. Фабрикова

Согласовано

Начальник Отдела

охраны труда А.М. Приходько

Цена:

45 000

45000
RUB
2029-12-31
руб.

Заказать

Для стерилизации водяным насыщенным паром под давлением материалов, инструментов и принадлежностей, применяемых в медицинской практике.

Основные узлы стерилизаторов, а также стерилизационная камера, дверь, панели изготовлены из высоколегированной нержавеющей стали.

Характеристики:

Высота, мм: 340
Ширина, мм: 280
Длина, мм: 610
Диаметр стеркамеры, мм: 190
Объем стеркамеры, дм3: 10
1 режим (t°C — мин) 0,2 МПа: 132 — 20
Максимальное рабочее давление, МПа: 0,22
Напряжение, В: 220
Номинальная мощность, кВт: 1
Масса, кг: 21
Комплектация:
— лотки 4 шт.
— подставка
— захват
— запчасти

№ п/п

Наименование характеристик товара

Описание характеристик товара

Стерилизатор паровой настольный

Количество

1 комплект

1.

Общие требования

1.1

Регистрационное удостоверение

Наличие

1.2

Оборудование выпущено

не ранее 2012 года

1.3

Оборудование должно быть новым, ранее не использованным

Соответствие

1.4

Инструкция по применению  на русском языке

Наличие

1.5

Гарантия производителя,

не менее 12 месяцев

1.6

Гарантийный срок (с даты подписания сторонами Акта ввода в эксплуатацию)

не менее 12 месяцев

1.7

Срок гарантийного обслуживания (с даты подписания сторонами Акта ввода в эксплуатацию)

не менее 12 месяцев

2.

Технические характеристики:

2.1

Габаритные размеры

Не более 450х450х650 мм

2.2

Объем стерилизационной камеры

Не менее 10 дм3

2.3

Максимально допустимое рабочее давление

Не более 0,22 МПа

2.4

Максимально допустимая температура стерилизации

Не более 1350С

2.5

Способ стерилизации

Водяным насыщенным паром под давлением

3.

Комплектация

3.1

Лотки

Не менее 3 шт.

3.2

Захват

Не менее 1 шт.

3.3

Подставка

Не менее 1 шт.

Уникальный номер реестровой записи:

Реестровая запись

Регистрационный номер медицинского изделия:

ФСР 2011/11472 

Дата государственной регистрации медицинского изделия:

20.07.2011 

Срок действия регистрационного удостоверения:

Бессрочно 

Наименование медицинского изделия:

Стерилизатор паровой горизонтальный настольный ГК-10-1- «ТЗМОИ» по ТУ 9451-109-12517820-2011 

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:

ОАО «ТЗМОИ» 

Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:

625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205 

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:

ОАО «ТЗМОИ» 

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации — изготовителя медицинского изделия:

625035, Россия, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Республики, д. 205 

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:

94 5120 

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:

2а 

Назначение медицинского изделия, установленное
производителем:

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации:

Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия:

Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях:

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Не бутил таблетки инструкция по применению
  • Jbl zero cables tune 225 инструкция
  • Атофан для кур инструкция по применению
  • Esq gs3 инструкция на русском языке
  • Сканер беспроводной poscenter 2d bt инструкция