Стопартроз инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Состав: глюкозамин сульфат (в форме калия глюкозамин сульфата) 1200 мг
Вспомогательные вещества: сорбит, аспартам, лимонная кислота безводная, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521).

Форма выпуска и упаковка

20 пакетиков по 3600 мг порошка в картонной пачке

Глюкозамин сульфат синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, подавляет активность ферментов, разрушающих хрящ, является естественным компонентом суставного хряща и присутствует как физиологический компонент в организме человека.Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к заболеваниям суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани. Глюкозамин сульфат играет важную роль в биохимических процессах, происходящих в хряще, является основной молекулой для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов, составляющих основу хрящевой ткани сустава, а также стимулирует синтез гиалуроновой кислоты

Экспериментальные исследования показали, что введение глюкозамин сульфата стимулирует синтез хондроцитами большого числа протеогликанов с нормальной полимерной структурой.

Рекомендован в качестве БАД к пище – дополнительного источника глюкозамин сульфата, в т.ч. при остеоартрозах различной локализации, остеохондрозе, плечелопаточном периартрите, а также при интенсивных физических нагрузках, лицам старше 40 лет.

Содержимое одного пакетика растворить в 50 мл воды и выпить сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность курса приема 3-6 месяцев. Перерыв между курсами – 2 месяца.

Не является лекарством.

БАД к пище Стопартроз следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Абсолютная биодоступность глюкозамина неизвестна. После приема внутрь С¹⁴-меченого D-глюкозамина в разовой дозе относительная биодоступность составляет примерно 26%, поскольку при «первом прохождении» через печень, метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. V_d составляет около 5 л. В некоторых органах образуется высокая радиоактивность (например, в печени, почках и суставном хряще).

Приблизительно 50% дозы радиоактивного лекарственного препарата выводится с выдыхаемым СО₂ и около 35% выводится в неизмененном виде с мочой. С калом выводится лишь незначительная часть лекарственного препарата (примерно 2% принятой дозы).

Препарат принимают внутрь. Содержимое одного пакетика следует растворить в стакане воды.

Суточная доза препарата для взрослых составляет 1.5 г (1 пак.).

Препарат не предназначен для лечения острой боли. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и позже. Если облегчение симптомов не происходит через 2-3 мес терапии, необходимо пересмотреть целесообразность применения препарата.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной группы пациентов нет.

Как и любой препарат, Стопартроз может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя и не у всех пациентов.

Частота нежелательных реакций определяется следующим образом: часто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, зуд, кожная сыпь, выпадение волос.

Прочие: редко — аллергические реакции, нарушение зрения, бронхиальная астма, повышение концентрации глюкозы в крови.

— выраженное нарушение функции почек;

— фенилкетонурия;

— беременность;

— период лактации;

— возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени следует с осторожностью применять препарат.

Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

Противопоказано применение препарата при выраженном нарушении функции почек.

Необходимо обследовать пациента и установить точный диагноз, т.к. подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.

Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью назначать Стопартроз, т.к. специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились.

Препарат следует с осторожностью назначать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение толерантности к глюкозе, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, корректировать дозу инсулина.

У пациентов, которые подвержены повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать содержание липидов в крови, т.к. при применении глюкозамина иногда проявляется гиперхолестеринемия.

Существует данные, что при применении глюкозамина могут ухудшаться симптомы бронхиальной астмы у некоторых пациентов (симптомы уменьшаются после прекращения лечения), поэтому пациентам с бронхиальной астмой препарат Стопартроз следует назначать с осторожностью, тщательно контролируя их состояние, особенно в начале лечения. Пациентов с бронхиальной астмой перед началом приема препарата следует предупредить, что симптомы астмы могут ухудшиться.

Специальные исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени следует с осторожностью применять препарат.

Препарат содержит сорбит, что необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.

В состав препарата входит аспартам (производное фенилаланина), поэтому препарат противопоказан к применению у пациентов с фенилкетонурией.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Т.к. препарат может вызывать головокружение и усталость, пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Симптомы: при случайной или преднамеренной передозировке препарата могут возникать головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запор.

Лечение: следует прекратить прием препарата и начать проведение симптоматической терапии.

Специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.

Есть сообщения, что при одновременном применении глюкозамина с антикоагулянтами кумаринового ряда (варфарин, аценокумарол) наблюдалось увеличение протромбинового времени. Поэтому в начале лечения или после завершения терапии препаратом Стопартроз, следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими антикоагулянты кумаринового ряда.

При применении глюкозамина степень всасывания антибиотиков группы тетрациклина из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, соответственно, может изменяться концентрация этих лекарственных средств в сыворотке крови. Такое взаимодействие, вероятно, не является клинически значимым.

В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления активности глюкокиназы β-клеток, снижает секрецию инсулина.

Т.к. информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами недостаточно, следует предупредить пациента о том, что он должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных препаратов, принимаемых одновременно.

РОМФАРМ КОМПАНИ, представительство, (Румыния)

Представительство в Республике Беларусь

220013 Минск, ул. Беломорская 23, оф. 3
Тел./факс: (375-17) 292-36-82, 292-37-42, 305-71-98
E-mail: rompharm_by@mail.ru

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Описание: смесь порошка и гранул белого или практически белого цвета.

Один пакет содержит:

Активное вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата калия хлорида) 1500 мг.

Вспомогательные вещества: сорбит (Е420), кислота лимонная, аспартам (E 951), полиэтиленгликоль 4000.

Взрослые

Суточная доза глюкозамина сульфата при пероральном введении составляет 1500 мг. Рекомендуется содержание одного пакета растворить в стакане воды, если иное не предписано врачом.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Пожилые пациенты

Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.

Пациенты c нарушением функции почек и (или) печени

Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или) печени, не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Дети и подростки

Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так данных о безопасности и эффективности нет.

Если Вы забыли принять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, примите лекарственное средство как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием СТОПАРТРОЗ-ЛФ без предварительной консультации с лечащим врачом!

Частоту нежелательных реакций, указанных ниже, определяли по следующим критериям:

очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), редко (≥ 1/10000 — < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.

Неизвестно: выпадение волос.

Со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость, усталость.

Неизвестно: головокружение.

Со стороны органов зрения

Нечасто: нарушение зрения.

Со стороны крови

Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.

При случайной или преднамеренной передозировке глюкозамина могут возникать следующие признаки или симптомы: головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запоры.

В случае передозировки следует прекратить использование глюкозамина и, с учетом симптомов отравления, применять стандартные средства лечения.

Врач должен обследовать пациента и установить точный диагноз, так как подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.

Глюкозамин следует с осторожностью употреблять больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, менять дозу инсулина.

Пациентам, которые подвергаются повышенному риску сердечных заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как при употреблении глюкозамина, иногда проявляется гиперхолестеринемия.

Существуют данные, что после приема глюкозамина могут ухудшиться симптомы астмы у некоторых пациентов с бронхиальной астмой (симптомы становятся легче после прекращения лечения), и поэтому этот лекарственный препарат данным пациентам следует употреблять с осторожностью, и тщательно их контролировать, особенно в начале лечения. Больные астмой перед началом приема глюкозамина должны быть предупреждены, что симптомы астмы могут ухудшиться.

Специальные исследования с пациентами, больными нарушением функции почек и (или) печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина, ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек и (или) печени, следует с осторожностью употреблять глюкозамин.

Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью употреблять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, так как специальные исследования взаимодействия не проводились.

Лекарственное средство содержит сорбит, это необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. В состав лекарственного средства входит аспартам (производное фенилаланина), что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Исследований относительно эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием препарата не рекомендован для женщин в период беременности и лактации.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Специальные исследования взаимодействия не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина, вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, следовательно, употреблять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.

Есть сообщения, что при употреблении глюкозамина в сочетании с антикоагулянтами кумариновой группы (варфарин, аценокумарол), наблюдалось увеличение протромбинового времени. Таким образом, в начале лечения или после лечения с помощью этого лекарственного препарата, следует тщательно наблюдать за пациентами, употребляющими антикоагулянты кумариновой группы. При употреблении глюкозамина, всасывание тетрациклинов из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, и, соответственно, изменяться концентрация в сыворотке. Такое взаимодействие, вероятно, клинически незначительно.

В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления глюкокиназы бета-клеток, подавляет секрецию инсулина. Так как информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами не достаточно, каждый пациент должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных средств, принимаемых одновременно.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения: 2 года. Не использовать по истечении срока годности.