Stopcold 5mg 120mg инструкция по применению на русском языке

таблетки Стопколда (Цетиризин, псевдоэфедрин)

в двух плацебо-контролируемых двойных слепых испытаниях (n = 2094), в ходе которых 701 пациентов с сезонным аллергическим ринитом лечили таблетками Стопколда (Цетиризин, псевдоэфедрин) (5 мг гидрохлорида цетиризина и 120 мг гидрохлорида псевдоэфедрина) два раза в день в течение двух недель, процент пациентов, страдающих от сезонного аллергического ринита, имеют 2.0% в группе Стопколд (Цетиризин, псевдоэфедрин), по сравнению с 1.1% в группе плацебо. Все побочные эффекты, сообщенные более чем 1% пациентов Стопколд-группы (Цетиризин, псевдоэфедрин), перечислены в таблице 1.

ТАБЛИЦА 1. Сообщалось о побочных эффектах у пациентов в возрасте 12 лет и старше при испытаниях на сезонный аллергический ринит таблеток Stopcold (Цетиризин, псевдоэфедрин) со скоростью 1% или более (процент заболеваемости)
<таблица> побочные эффекты STOPCOLD плацебо   (n = 701) (N = 696) бессонница 4.0 0.6 сухость во рту 3.6 0.4 Усталость 2.4 0.9 Сонливость 1.9 0.1 фарингит 1.7 1.1 носовой платок 1.1 0.9 Травма, полученная в результате 1.1 0.4 Головокружение 1.1 0.1 синусит 1.0 0.6

таблетки ZYRTEC

контролируемые и неконтролируемые клинические испытания цетиризина, проведенные в США и Канаде, охватывали более 6000 пациентов в возрасте 12 лет и старше, из которых более 3900 получали Цетиризин в дозах от 5 до 20 мг в день. Продолжительность лечения варьировалась от 1 недели до 6 месяцев, при среднем воздействии 30 дней.

большинство побочных эффектов, сообщенных во время лечения цетиризином, были легкими или умеренными. В плацебо-контролируемых исследованиях частота прерываний из-за побочных реакций у пациентов, получавших 5 мг или 10 мг цетиризина, существенно не отличалась от плацебо (2.9% против. Два.4%, соответственно).

наиболее распространенным побочным эффектом у пациентов в возрасте 12 лет и старше, который чаще появлялся при цетиризине, чем при плацебо, была сонливость. Частота сонливости, связанная с цетиризином, была связана с дозой, 6% в плацебо, 11% в 5 мг и 14% в 10 мг. Перебои из-за сонливости цетиризина были нечастыми (1.0% на цетиризин против. Ноль.6% в группе плацебо). Усталость и сухость во рту также, по-видимому, были побочными эффектами, связанными с лечением. Не было различий по возрасту, расе, полу или весу тела в отношении частоты побочных эффектов.

В Таблице 2 перечислены побочные эффекты у пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые были зарегистрированы для цетиризина 5 и 10 мг в контролируемых клинических испытаниях в США и которые были более распространены с цетиризином, чем плацебо.

ТАБЛИЦА 2. Побочные эффекты, отмеченные у пациентов в возрасте 12 лет и старше в США в плацебо-контролируемых исследованиях на Цетиризин (максимальная доза 10 мг) со скоростью 2% или более (процент заболеваемости)
<таблица>

побочные эффекты	Цетиризин	плацебо
	(n=2034)	(N=1612)
сонливость	13.7	6.3
Усталость	5.9	2.6
сухость во рту	5.0	2.3
Фарингит	2.0	1.9
Головокружение	2.0	1.2

кроме того, головные боли и тошнота наблюдались у более чем 2% пациентов, но чаще наблюдались у пациентов с плацебо.

следующие события наблюдались редко (менее 2%), у 3982 взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше или у 659 педиатрических пациентов (от 6 до 11 лет), получавших Цетиризин в U.Площадь. испытания, включая открытое исследование продолжительностью шесть месяцев. Причинная связь этих нечастых событий с введением цетиризина не установлена.

вегетативная нервная система: анорексия, приливы, повышенное слюноотделение, задержка мочи.

сердечно-сосудистая: сердечная недостаточность, гипертония, сердцебиение, тахикардия.

Центральная и периферическая нервная системы: аномальная координация, атаксия, спутанность сознания, дисфония, гиперестезия, гиперкинезия, гипертония, гипестезия, судороги ног, мигрень, миелит, паралич, парестезия, птоз, обморок, Тремор, схватки, головокружение, дефект поля зрения.

желудочно-кишечный тракт: нарушение функции печени, ухудшение кариеса, запор, диспепсия, отрыжка, метеоризм, гастрит, геморрой, повышенный аппетит, Мелена, ректальное кровотечение, стоматит, включая язвенный стоматит, обесцвечивание языка, отек языка.

мочеполовой: цистит, дизурия, гематурия, поллакиурия, полиурия, недержание мочи, инфекции мочевыводящих путей.

слуховой и вестибулярный: глухота, боль в ухе, ототоксичность, шум в ушах.

метаболический / питательный: обезвоживание, сахарный диабет, жажда.

опорно-двигательный аппарат: артралгия, артрит, остеоартрит, Мышечная слабость, миалгия.

психиатрическая: аномальное мышление, беспокойство, амнезия, беспокойство, снижение либидо, деперсонализация, депрессия, эмоциональная лабильность, эйфория, нарушение концентрации внимания, бессонница, нервозность, паронирия, расстройство сна.

дыхательная система: бронхит, одышка, гипервентиляция, повышенная мокрота, пневмония, нарушения дыхания, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

размножение: дисменорея, женская боль в груди, межменструальное кровотечение, бели, меноррагия, вагинит.

Ретикулоэндотелиальный: аденопатия.

кожа: акне, алопеция, ангионевротический отек, буллезная сыпь, дерматит, сухая кожа, экзема, эритематозная сыпь, фурункулез, гиперкератоз, гипертрихоз, повышенное потоотделение, макулопапулярная сыпь, реакция фоточувствительности, токсическая реакция фоточувствительности, зуд, пурпура, сыпь, себорея, кожное расстройство, кожный узелок, крапивница.

особые чувства: паросмия, потеря вкуса, извращение вкуса.

зрение: слепота, конъюнктивит, боль в глазах, глаукома, потеря аккомодации, кровоизлияние в глаза, ксерофтальмия.

тело в целом: случайная травма, астения, боль в спине, Боль в груди, увеличение живота, отек лица, лихорадка, генерализованный отек, приливы, увеличение веса, отек ног, недомогание, полип носа, боль, бледность, периорбитальный отек, периферический отек, суровость.

во время лечения цетиризином наблюдались случайные случаи переходного и обратимого повышения печеночных трансаминаз. Сообщалось о гепатите со значительным повышением трансаминаз и повышением билирубина, связанного с использованием цетиризина.

в эксперименте по маркетингу за рубежом или в постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих редких, но потенциально серьезных дополнительных побочных явлениях: анафилаксия, холестаз, гломерулонефрит, гемолитическая анемия, гепатит, орофациальная дискинезия, тяжелая гипотензия, мертворождение, тромбоцитопения, агрессивная реакция и судороги.

псевдоэфедрин гидрохлорид

псевдоэфедрин гидрохлорид может вызывать легкую стимуляцию ЦНС у пациентов с повышенной чувствительностью.

может возникнуть нервозность, возбудимость, беспокойство, головокружение, слабость или бессонница. Сообщалось о головных болях, тошноте, сонливости, тахикардии, сердцебиении, пресс-активности и сердечных аритмиях. Симпатомиметические препараты также были связаны с другими неблагоприятными эффектами, такими как страх, беспокойство, напряжение, Тремор, галлюцинации, судороги, бледность, затрудненное дыхание, дизурия и сердечно-сосудистый коллапс.

Нурофен Стопколд инструкция по применению

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Формы выпуска
• Состав
• Нурофен показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка

Производитель

-Реккит Бенкизер Хелскэр

Страна происхождения

Великобритания

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Формы выпуска

• По 100 мл суспензии помещают во флакон из полиэтилентерефталата темного цвета с полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.
• Флакон укупорен пробкой из полиэтилена низкой плотности с отверстием в центре для мерного шприца.
• По 1 флакону в комплекте с мерным шприцем вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
• 10 капсул в упаковке

Состав

• 5 мл суспензии содержат:

  активное вещество — ибупрофен 200 мг,

  вспомогательные вещества: полисорбат 80, глицерин, мальтитол жидкий, натрия сахаринат, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат, камедь ксантановая, натрия хлорид, ароматизатор клубничный 500244Е, домифена бромид, вода очищенная.

  Описание внешнего вида, запаха, вкуса

  Сиропообразная суспензия почти белого цвета, с характерным клубничным запахом.

• Одна капсула содержит

  активное вещество — ибупрофен 200 мг

  вспомогательные вещества: макрогол 600, калия гидроксид, вода очищенная

  оболочка капсулы: желатин, сорбитола 76% раствор, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124), вода очищенная, опакод WB NS-78-18011 (вода очищенная, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, изопропанол, НРМС 2910 / гипромеллоза 3сР).

  Описание внешнего вида, запаха, вкуса

  Овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета NUROFEN, содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до слегка розового цвета.

Нурофен показания к применению

• Детям c 7 до 12 лет:

  — в качестве симптоматического жаропонижающего средства при следующих состояниях:

  • острых респираторных заболеваниях (простуда, грипп)

  • инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела, включая постпрививочные реакции

  — в качестве обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и средней степени тяжести) при следующих состояниях:

  • зубной боли

  • головной боли, мигрени

  • невралгиях

  • боли в ушах

  • боли в горле

  • боли при растяжении связок

  • мышечной боли

  • ревматической боли, боли в суставах

  • болезненных менструациях

• Для симптоматического лечения следующих состояний:

  — головная боль

  — мигрень

  — зубная боль

  — болезненные менструации

  — невралгия

  — боль в спине

  — мышечные и ревматические боли

  — лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях

Нурофен противопоказания

• — повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата

  — имеющиеся в анамнезе реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты, ибупрофена или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

  — наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с приемом НПВП

  — рецидивирующая пептическая язва/кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более выраженных эпизода подтвержденной язвенной болезни или кровотечения в анамнезе)

  — пациентам с цереброваскулярными или любыми другими кровотечениями в активной фазе

  — пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой почечной недостаточностью

  — пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью (функциональный класс IV по классификации NYHA)

  — пациентам с невыясненными нарушениями кроветворения

  — пациентам с тяжелой дегидратацией, вызванной рвотой, диареей или недостаточным приемом жидкости

  — III триместр беременности

  — детский возраст до 7 лет

• — повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата

  — наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница), связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП

  — эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения)

  — кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП

  — тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в активной фазе

  — тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия

  — тяжелая сердечная недостаточность (классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов, класс IV), период после проведения аортокоронарного шунтирования

  — пациентам с цереброваскулярным или другим активным кровотечением.

  — гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы

  — выраженное обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)

  — непереносимость фруктозы

  — беременность (III триместр)

  — детям с массой тела менее 20 кг

Нурофен дозировка

• Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы, такие как лихорадка и боль, сохраняются или усиливаются (см. заголовок «Инфекции» в разделе «Специальные предупреждения»).

  Режим дозирования

  Суточная доза препарата Нурофен® Форте для детей составляет 20-30 мг/кг массы тела дробными дозами через каждые 6-8 часов (минимальный интервал между приемами составляет 4 часа). Для дозирования используйте мерный шприц.

  Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы, такие как лихорадка и боль, сохраняются или усиливаются (см. заголовок «Инфекции» в разделе «Специальные предупреждения»).

  Режим дозирования

  Суточная доза препарата Нурофен® Форте для детей составляет 20-30 мг/кг массы тела дробными дозами через каждые 6-8 часов (минимальный интервал между приемами составляет 4 часа). Для дозирования используйте мерный шприц.

  Длительность лечения

  Должен оценить лечащий врач. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом.

  Для кратковременного применения. Если симптомы сохраняются дольше 3 дней или состояние ребенка ухудшается, необходимо обратиться к врачу.

• Препарат только для кратковременного применения и предназначен для применения у взрослых и детей с массой тела не менее 20 кг.

  Взрослые и дети старше 12 лет (с массой тела ≥ 40 кг):

  Начальная доза составляет 1-2 капсулы (200-400 мг ибупрофена). При необходимости возможен повторный прием препарата в дозе 1-2 капсулы (200-400 мг ибупрофена). Интервал дозирования зависит от выраженности симптомов и максимальной рекомендуемой суточной дозы. Интервал между приемами должен быть не менее 6 часов при дозе 400 мг и не менее 4 часов при дозе 200 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг ибупрофена.

  ≥ 40 кг

  Дети старше 12 лет, взрослые и пожилые пациенты 1 или 2 капсулы (200 или 400 мг ибупрофена) 6 капсул (1200 мг ибупрофена)

  Дети от 6 до 12 лет (с массой тела от 20 кг до 39 кг):

  Нурофен® Экспресс предназначен для применения у детей с массой тела не менее 20 кг. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг на кг массы тела, разделенная на 3 или 4 разовые дозы с интервалом приема 6-8 ч. Не следует превышать максимальную суточную дозу ибупрофена, составляющую 30 мг/кг массы тела. Нурофен® Экспресс у детей следует назначать согласно следующим инструкциям:

  Масса тела Разовая доза в капсулах Максимальная суточная доза в капсулах

  Дети с массой тела от 20 кг до 29 кг (6-9 лет) 1 капсула (200 мг ибупрофена) 3 капсулы (600 мг ибупрофена)

  Дети с массой тела от 30 кг до 39 кг (10-12 лет) 1 капсула (200 мг ибупрофена) 4 капсулы (800 мг ибупрофена)

  Особые группы пациентов

  Дети

  Дополнительная информация по применению у детей смотрите в представленных таблицах выше.

  Пациенты пожилого возраста

  Какой-либо специальной корректировки дозы не требуется. Рекомендуется тщательное наблюдение за пожилыми пациентами в связи с возможным развитием нежелательных эффектов.

  Пациенты с почечной недостаточностью

  Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан).

  Пациенты с печеночной недостаточностью

  Снижение дозы у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью не требуется (для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан).

  Метод и путь введения

  Для приема внутрь. Капсулы принимать целиком, не разжевывая.

  Частота применения с указанием времени приема

  С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении максимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.

  Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать препарат Нурофен® Экспресс во время приема пищи.

  При приеме Нурофен® Экспресс сразу после приема пищи начало действия препарата может быть отложенным. В этом случае не следует увеличивать дозу препарата свыше рекомендованной дозы.

  Нурофен® Эспресс действует в 2 раза быстрее, чем Нурофен®, таблетки. После приема препарата Нурофен® Экспресс обезболивающий эффект может длиться до 8 часов.

  Длительность лечения

  Препарат только для кратковременного применения.

  Если у детей симптомы сохраняются более 3-х дней или через 3 дня после начала приема препарата наблюдается ухудшение состояния, то необходимо проконсультироваться с врачом.

  Если взрослым необходим прием данного лекарственного препарата более 3 дней в случае лихорадки или более 4 дней для лечения боли, а также при обострении симптомов следует проконсультироваться с врачом.

Фото

<
>

• Нурофен

• Нурофен для детей

• Нурофен Плюс

• Нурофен плюс Н

• Нурофен УльтраКап

• Нурофен форте

• Нурофен Экспресс

• Нурофен Экспресс Нео

Оформить самовывоз Нурофен Стопколд в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8.
Телефон данного пункта выдачи заказа 8(727)238-07-79. Полный список пунктов выдачи заказов:
79 аптек

«Аптека на ул. Рыскулова, д. 103/8» (4) Отзывы

г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8

внутри ТРЦ Алатау

8(727)238-07-79

ежедневно с 09:00 по 20:00

Все пункты доставки в Алматы
– 79 аптек

Кодеин+Парацетамол — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-004677/07

Торговое наименование препарата

Кодеин+Парацетамол

Международное непатентованное наименование

Кодеин + Парацетамол

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активные вещества:

Парацетамол — 0,500 г

Кодеин или — 0,008 г

Кодеина фосфат — 0,01 г

(в пересчете на кодеин) (0,008 г)

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), тальк, магния стеарат, лимон­ная кислота — достаточное количество до получения таблетки массой — 0,60 г.

Описание

Таблетки белого или белого с легким желтоватым оттенком цвета, плоскоцилинд­рической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее средство (анальгезирующее опиоидное средство + анальгезирующее ненаркотическое средство)

Код АТХ

N02BE51

Фармакодинамика:

Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и цик­лооксигеназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспали­тельного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простогландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Кодеин, являясь природным анальгетиком из группы агонистов опиатных рецепторов, зна­чительно усиливает обезболивающий эффект парацетамола. Противокашлевой эффект кодеи­на связан с подавлением возбудимости кашлевого центра.

Фармакокинетика:

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Па­рацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 1-4 ч.

Кодеин метаболизируется в печени; выводится почками в неизменном виде и в виде метабо­литов.

Показания:

Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль; мигрень; боль в спине; арт- ралгия; миалгия; невралгия; альгодисменорея, травмы опорно-двигательного аппарата), про­студные заболевания, грипп.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, возраст до 12 лет, нарушение гемопоэза, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, легочная недостаточность, беременность, период лактации, генетически обусловленный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Взрослым по 1-2 таблетки каждые 4 часа (до 4 раз в сутки). Максимальная суточная доза — 8 таблеток. В качестве жаропонижающего лекарственного средства не рекомендуется прием без консультации врача более 3 суток, а в качестве болеутоляющего — более 5 суток.

Детям в возрасте от 12 лет назначают по 1/2 — 1 таблетке до 4 раз в сутки. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 ч.

Побочные эффекты:

Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области. Аллергические реакции (кожная сыпь, кра­пивница, зуд, ангионевротический отек), очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия и нарушения функции печени и почек.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение, чувство дискомфорта в эпигастрии, функциональные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тяжесть в голове, бессонница, гипогликемия, цианоз, бронхоспазм. Может ускорить развитие тяжелой дыхательной недостаточности

Лечение: промывание желудка, активированный уголь.

Взаимодействие:

Усиливает действие антиагрегантов, что может привести к появлению побочных реакций.

Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.

Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилептические лекарст­венные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.

Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают седатив­ный эффект и угнетающее действие на дыхательный центр.

Пероральные контрацептивные средства на 20-30 % снижают скорость метаболизма пара­цетамола. Длительный прием противосудорожных препаратов может уменьшать активность парацетамола.

Особые указания:

Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими параце­тамол, а также с отхаркивающими препаратами.

Следует строго соблюдать рекомендуемые дозы. При отсутствии терапевтического эффекта необходима консультация врача. Поскольку препарат содержит кодеин, следует иметь ввиду возможности развития привыкания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и за­нятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейко­вые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)