Стреппен la инструкция по применению в ветеринарии для телят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стреппен LA (Streppen LA).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин, дигидрострептомицин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME бензилпенициллина прокаина, 100 000 ME бензилпенициллина бензатина, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, в качестве вспомогательных веществ — полисорбат 80, натрия фосфат, натрия хлорид, натрия бензоат, повидон К 30, карбоксиметилцеллюлоза, лецитин, натрия формальдегид сульфоксилат, вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 °C до 8 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 14 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам пролонгированного действия.

Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и бензилпенициллина бензатин — антибиотики b-лактамной группы, обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae (insidiosa), Listeria monocytogenes,, Streptococcus spp., не продуцирующих пенициллиназу Staphylococcus spp., Leptospira spp., Treponema spp. и других.

Механизм действия пенициллинов основан на связывании с пенициллинсвязывающими белками клеточной стенки бактерий и ингибировании синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактериальных клеток и в дальнейшем лизису бактерий.

2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp.

Механизм бактерицидного действия дигидрострептомицина сульфата основан на связывании с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к включению ошибочных аминокислот в растущую полипептидную цепь и синтезу нефункциональных белков в бактериальной клетке.

2.4 После внутримышечного введения препарата действующие вещества медленно всасываются, их терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 72 часов.

Выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам и козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют однократно внутримышечно в следующих дозах:

• крупный рогатый скот — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 20 мл в одно место инъекции;
• свиньи — 1 мл препарата на 20 кг массы тела животного, не более 10 мл в одно место инъекции;
• телята, поросята, овцы, козы — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, не более 5 мл в одно место инъекции.

При необходимости инъекцию препарата повторяют в той же дозе через 72 часа.

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

3.3 При применении препарата возможны побочные эффекты в виде преждевременных родов у свиноматок, ототоксичности, нейротоксичности, нефротоксичности и аллергических реакций.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, в случае аллергических реакций назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не установлены.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам и/или аминогликозидам, а также животным с нарушениями выделительной функции почек.

3.6 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действиями (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и другие).

Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Почки разрешается использовать в пищу не ранее чем через 45 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока мясо и почки могут быть использованы в корм плотоядным животным.

Молоко запрещается использовать в пищевых целях в период лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата.

Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

СтрептоПен 400 LA — ветеринарный антибактериальный препарат. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.

СОСТАВ

В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 180 мг бензилпени-циллина (что соответствует 200000 ЕД) в виде суммы прокаиновой и бензатиновой солей, 200 мг дигидрострептомицина сульфата, а в качестве вспомогательных компонентов: лецитин, трилон Б, цитратный буфер, вода для инъекций до 1,0 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

СтрептоПен 400 LA — комплексный антибактериальный препарат пролонгированного действия. Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

Пенициллины обладают бактерицидными свойствами, активны в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridiu111 spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium neaophoYum. Механизм действия пенициллинов заключается в блокировании син-теза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

После внутримышечного введения препарата, пенициллины и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут.

Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1 .007).

НАЗНАЧЕНИЕ

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при артритах, маститах, инфекциях мягких тканей и кожи, желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевых путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат применяют внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы тела животного через каждые 72 часа.

При тяжелых состояниях больным животным препарат рекомендовано вводить с интервалом 48 часов.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, мелкого рогатого скота, телят и поросят — 5 мл. После инъекции необходимо провести массаж места инъекции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо ис-пользуют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока. может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам, а также совместно с диуретиками. Не назначать животным с нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Не назначать одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция. У свиней, собак и кошек может наблюдаться повышенная саливация, рвота, нарушение координации движений, угнетение.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °С до плюс 30 °С. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности.

УПАКОВКА

Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.

📜 Инструкция по применению Стрептопен 20/20

💊 Состав препарата Стрептопен 20/20

✅ Применение препарата Стрептопен 20/20

📅 Условия хранения Стрептопен 20/20

⏳ Срок годности Стрептопен 20/20

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Пенстреп-400»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп-400 (Penstrep-400).
Международное непатентованное название: бензилпенициллин, дигидрострептомицин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бензилпенициллина прокаин — 200 000 ME и дигидрострептомицина сульфат — 200 мг, а также вспомогательные вещества (прокаина гидрохлорид, натрия цитрат динатрия эдетат, натрия формальдегид сульфоксилат, повидон К12, натрия нипасепт, цетримид, полисорбат 80, кислота лимонная и вода для инъекций).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-белого цвета.
1.5 Пенстреп-400 выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальную картонную коробку с инструкцией по применению.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — 14 дней при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С, в оригинальной упаковке и защищенном от света месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.

2.2 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, ^ходящие в состав препарата, обладают синергидным действием.
Препарат действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как: Corynebacterium spp., Listeria spp., [Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., [Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. и другие.
2.3 Бензилпенициллина прокаин относится к группе (β-лактамных антибиотиков, нарушает синтез составной части мукопептида ацетилмурамовой кислбты. необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, ингибирует синтез белка путем связывания с бактериальной З0S-субъединицей рибосомы, вызывая неправильное считывание транспортной РНК и обуславливая неспособность бактерии синтезировать белки, необходимые для ее роста.
В комбинации дигидрострептомицин и бензилпенициллин усиливают действие друг друга в отношении некоторых бактерий. Это синергетическое действие поясняется тем, что бензилпенициллин путем подавления синтеза клеточных стенок нарушает барьер относительной проницаемости бактериальной клеточной стенки для стрептомицина, который является полярным веществом с низкой способностью проникновения в бактериальные клетки.
2.4 После внутримышечного введения препарат медленно всасывается и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Бензилпенициллин выводится из организма в основном почками, и лишь небольшая часть — с желчью, дигидрострептомицин — в основном через почки в неизмененном виде.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Пенстреп-400 применяется для лечения крупного рогатого скота, коз, овец и свиней при артритах и мастите бактериальной этиологии, инфекциях желудочно- кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к бензилпенициллину и дигидрострептомицину.
3.2 Препарат назначают внутримышечно в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту — 1 мл на 20 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней;
• телятам, козам, овцам и свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 3 дней.

Перед использованием флакон с препаратом необходимо хорошо встряхнуть.
Объем вводимого препарата в одном месте инъекции не должен превышать: 20 мл -для крупного рогатого скота, 10 мл — для свиней, 5 мл — для телят, овец и коз.
Не допускаются последующие введения препарата в одно и то же место инъекции.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочные явления, как правило, появляются редко. К ним относятся аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница и ангионевротический отек. При появлении таких реакций применение препарата следует прекратить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 При передозировке препарата могут проявиться следующие симптомы: дрожь, тошнота, рвота, нарушение координации и лихорадка. Для устранения симптомов острой передозировки назначается атропина сульфат. При введении высоких доз препарата у свиноматок может произойти прерывание супоросности через 1-3 дня. При длительном применении препарата может развиться глухота.
3.5 Запрещается применять препарат с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, другими ото- и нефротоксическими препаратами (гентамицин, канамицин, неомицин и др.).
3.6 Не применять животным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинам и аминогликозидам, с выраженной почечной недостаточностью и тяжелыми нарушениями функции печени и сердца. Не допускается внутривенное применение, а также смешивание препарата с другими веществами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата, использование в пищевых целях субпродуктов — не ранее чем через 45 дней. Мясо и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 дней после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси,

Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудниками «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС» (Анна Гер) и УО ВГАВМ (Иванов В.И., Петров В.В.).

Показания к применению

Данное антибактериальное средство чаще всего назначается коням, коровам, быкам, овцам и свиньям – для терапии инфекционных патологий бактериального происхождения (воспаления легких и носоглотки, листериоза, воспаления мозговых оболочек, токсемии вследствие воспаления молочных желез, инфекций мочеполовой системы, сальмонеллеза и т.д.).

Дозировки

ПенСтреп предназначен для внутримышечного ввода в количестве указанном в инструкции (примерный расчет делается из рекомендаций — 1 мл раствора на 25 килограмм массы тела), одноразово на протяжение суток, в общем 3 дня. Прежде чем использовать, флакон с препаратом, его нужно взболтать до образования однородной суспензии.

Максимально допустимый объем лекарственного вещества, который можно ввести за одну инъекцию, не должен быть больше следующих показателей (для лошадей – 15 миллилитров, коровы – 6 миллилитров, овцы – 3, свинья — 1.5). Если на протяжение 3 дней лечения, не будет происходить никакого улучшения состояния, ветеринары советуют выполнить еще один анализ на чувствительность к пенициллину и дигидрострептомицину.

Побочные проявления

У самок, которые кормят потомство, не исключено появление признаков повышенного слюноотделения, рвотные позывы, дискоординация и общее недомогание. При наличии гиперчувствительности к компонентам препарата, или проявлениях любой аллергической реакции, его немедленно отменяют.

Противопоказания

ПенСтреп не желательно и даже запрещено давать тем животным, у которых отмечаются следующие состояния:

• Гиперчувствительность организма к веществам из состава препарата ПенСтреп.
• Почечная и сердечнососудистая недостаточность.
• Параллельное употребление с ототоксическими и нефротоксическими средствами. По причине вероятного усиления ото — и нефротоксического влияния перечисленных групп лекарств.
• Лекарственное вещество противопоказано самкам в третьем триместре гестации.
• Препарат нельзя давать овцам, молочные продукты от которых применяется в качестве пищи.

Основные свойства

Согласно инструкции по применению «ПенСтрепа» в ветеринарии , состав подобран таким образом, что входящие в него вещества усиливают полезное действие друг друга. Это помогает расширить спектр противомикробного воздействия.

Прокаин — отличается своими хорошо выраженными бактерицидными свойствами, особенно к грамположительным бактериям. Вещество действует следующим образом: блокирует выработку пептидогликана (одного из основных составляющих клеточной оболочки болезнетворного микроорганизма), что в конечном счете ведет к гибели бактерии. Отличительной чертой прокаина считается медленное всасывание и длительное действие при внутримышечных инъекциях. После однократного применения вещество сохраняется в крови до 18-24 часов. Пенициллин концентрируется в почках, легких, репродуктивных органах, слизистой оболочке кишечника, костях, перитонеальной и плевральной жидкости, в малых количествах проходит сквозь плаценту и попадает в молоко.

Дигидрострептомицина сульфат – антимикробный компонент, относится к группе аминогликозидов. Эффективен против грамотрицательных бактерий. Его действие основано на блокировании процессов выработки белков в рибосомах патогенных клеток. При внутримышечных инъекциях вещество быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Максимальная концентрация стрептомицина наблюдается через пару часов после введения препарата, а лечебная доза сохраняется в организме на протяжении 8-12 ч. В отличие от прокаина стрептомицин воздействует на микробы, которые находятся как в стадии размножения, так и в стадии покоя. Приобретенная бактериями сопротивляемость развивается очень медленно.

Комбинация обоих веществ оказывает большее бактерицидное и бактериостатическое воздействие на патогенные микроорганизмы, чем если бы каждое вещество вводилось по отдельности.

Согласно инструкции, «ПенСтреп» после укола попадает в кровь животного и расходится по всем тканям организма. Наивысшая концентрация достигается спустя 1 час, а терапевтическая дозировка сохраняется на протяжении 8-24 ч. Основная часть лекарственного средства выводится печенью и почками (вместе с желчью и мочой), у кормящих животных некоторое количество препарата выводится с грудным молоком.

В инструкции по применению к «ПенСтрепу» указывается, что после курса лечения препаратом необходимо выдержать 28 дней, прежде чем забивать скотину и 1 неделю для получения безопасного молока.

ПЕНСТРЕП 2020 ЛА

Назад в каталог->

Комплексный антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия 72 часа , оказывает бактерицидное действие на грамположительные и большинство грамотрицательных бактерии.

Пенстреп назначают свиньям, крупному рогатому скоту, лошадям, для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей (пастереллеза, бронхопневмонии, плевропневмонии, ринита, ларингита), мочеполовой инфекции (пиелонефрита, нефрита, эндометрита), инфекции кожи, раны, перитонита, мастита, менингита, рожистого воспаления, инфекции панариции, клостридий, столбняка, сибирской язвы, лептоспироза, актиномикоза КРС, актинобациллеза у лошадей, полиартрита и сепсиса. Используется в профилактике послеоперационных инфекций.

Назад в каталог->