Стрептоцид таблетки внутрь инструкция по применению

• Инструкция по применению Стрептоцид таблетки 300мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Стрептоцид таблетки 300мг

Действующее вещество : сульфаниламид;

1 таблетка содержит сульфаниламиды 0,3 г или 0,5 г

Вспомогательные вещества : крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.

Антибактериальные средства для системного применения. Сульфаниламиды короткого действия.

Код АТХ J01Е В06.

Фармакологические.

Стрептоцид нарушает создания в микроорганизмах так называемых «ростковых факторов» — фолиевой, дегидрофолиевой кислот, других соединений, которые имеют в своей молекуле ПАБК (ПАБК). Вследствие сходства структур ПАБК и Стрептоцида сульфаниламид как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболическую цепь микроорганизмов и нарушает в нем процессы обмена, что приводит к бактериостатического эффекта. Стрептоцид — сульфаниламид короткого действия, проявляет бактериостатический эффект в отношении стрептококков, менингококков, пневмококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителей токсоплазмоза и малярии. Не влияет на анаэробные микроорганизмы.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь быстро всасывается — максимальная концентрация стрептоцида в крови определяется через 1-2 часа (в пределах 4:00 оказывается в спинномозговой жидкости) снижение максимальной концентрации в крови на 50% происходит меньше чем за 8:00. Примерно 95% выводится почками.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек (раны, язвы, пролежни), энтероколит, пиелит, цистит.

Чувствительность к сульфаниламидам, сульфонов или другим компонентам препарата наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды; угнетение кроветворения в костном мозге; некомпенсированная сердечная недостаточность заболевания кроветворной системы; анемия лейкопения базедова болезнь; заболевания почек и печени (нефрозы, нефриты, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, острые гепатиты) гипертиреоз врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; азотемия; порфирия.

При одновременном применении

¾ с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными сульфонилмочевины, антикоагулянтами средствами, антагонистами витамина К — усиливается действие этих препаратов;

¾ с фолиевой кислотой, бактерицидными антибиотиками (в том числе пенициллины, цефалоспорины) — снижается эффективность сульфаниламидов;

¾ с бактерицидными антибиотиками, оральными контрацептивами — снижается действие этих препаратов;

¾ с ПАСК и барбитуратами — усиливается активность сульфаниламидов;

¾ с эритромицином, линкомицином, тетрациклином — взаимно усиливается антибактериальная активность, расширяется спектр действия;

¾ рифампицин, стрептомицин, мономицином, канамицин, гентамицин, производными оксихинолина (нитроксолин) — антибактериальное действие препаратов не меняется;

¾ с кислотой налидиксовой (невиграмон) — иногда наблюдается антагонизм;

¾ с хлорамфениколом, нитрофуранами — снижается суммарный эффект;

¾ с препаратами, содержащими эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин) — инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.

Сульфаниламиды не назначать одновременно с гексаметилентетрамина (уротропин), с гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины), с дефинином, неодикумарином и другими непрямыми антикоагулянтами.

Стрептоцид может усиливать эффект и / или метотрексата вследствие вытеснения его из связи с белками и / или ослабления его метаболизма.

При одновременном применении с другими препаратами, которые вызывают угнетение костного мозга, гемолиз, гепатотоксическое действие, риск развития токсических эффектов.

Не рекомендуется одновременное применение с Метенамин (уротропин) вследствие повышения риска развития кристаллурии при кислой реакции мочи.

Фенилбутазон (бутадион), салицилаты и индометацин могут вытеснять сульфаниламиды из связи с белками плазмы крови, тем самым повышая их концентрацию в крови. При применении с парааминосалициловой кислотой и барбитуратами усиливается активность сульфаниламидов; с левомицетином — увеличивается риск развития агранулоцитоза; с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.

При лечении препаратом необходимо проводить систематический контроль функции почек и показателей периферической крови, уровня глюкозы в крови.

При длительном лечении препаратом необходимо периодически проводить анализ крови (биохимический и общий анализы крови). Назначение препарата в недостаточных дозах или раннее прекращение применения препарата может способствовать повышению устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам.

Сульфаниламиды не следует применять для лечения инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не приводят к его эрадикации и, как следствие, не могут предотвратить такие осложнения как ревматизм и гломерулонефрит.

Препарат следует с осторожностью назначать больным с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и при нарушении функции почек. Стрептоцид следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, с заболеваниями крови. При появлении признаков реакции повышенной чувствительности препарат следует отменить. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламиды и его метаболитов в организме, что может привести к развитию токсического эффекта.

С осторожностью следует применять сульфаниламиды, в том числе стрептоцид, больным сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Высокие дозы сульфаниламидов оказывают гипогликемическое действие.

Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.

Учитывая сходство химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять людям с повышенной чувствительностью к фуросемида, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.

Пациентам необходимо употреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.

У людей пожилого возраста отмечается повышенный риск развития тяжелых побочных реакций со стороны кожи, угнетение кроветворения, тромбоцитопеническая пурпура (последнее — особенно при сочетании с тиазидными диуретиками). Следует избегать назначения препарата пациентам в возрасте от 65 лет в связи с повышенным риском возникновения тяжелых побочных реакций.

Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.

Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, применять рекомендуемую дозу с интервалом в 24 часа, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы НЕ удваивать следующую дозу.

Если признаки заболевания не начнут исчезать или наоборот, состояние здоровья ухудшится возникнут нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения препарата.

В период беременности и кормления грудью препарат противопоказан. При необходимости применения препарата в период кормления грудью, вскармливание следует прекратить.

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения стрептоцид могут наблюдаться такие побочные реакции со стороны нервной системы головокружение, судороги, атаксия, сонливость, депрессия, психозы.

Принимать внутрь во время или после еды, запивая 150-200 мл воды. Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 600 мг-1,2 г, суточная доза — 3-6 г. Суточную дозу распределять на 5 приемов. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.

Разовая доза детям в возрасте от 3 до 6 лет — 300 мг, от 6 до 12 лет — 300 мг-600 мг. Кратность приема для детей составляет 4-6 раз в сутки.

Максимальная суточная доза для детей — 900 мг-2,4 г.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, локализации процесса, эффективности терапии.

Препарат применяют детям до 3 лет.

Возможно усиление проявлений побочных эффектов.

При передозировке возможно возникновение анорексии (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, коликообразная боли, головной боли, сонливости, головокружения, обмороки. При длительном применении возможны лихорадка, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезии, диарея, холестаз, почечная недостаточность с анурией, токсический гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.

Лечение. В случае передозировки рекомендуется обратиться к врачу. Лечение симптоматическое. К оказанию медицинской помощи желудок промывать 2% раствором натрия гидрокарбоната и принять суспензию угля активированного или других энтеросорбентов. Показано обильное питье, форсированный диурез, гемодиализ.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, миокардит.

Со стороны нервной системы: головная боль неврологические реакции, включая асептический менингит атаксия; незначительная внутричерепная гипотензия судороги головокружение сонливость / бессонница чувство усталости; депрессия периферические или оптические нейропатии; нарушения зрения; психоз; подавленное состояние; парестезии.

Со стороны дыхательной системы: легочные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит.

Со стороны пищеварительного тракта: жажда, сухость во рту, диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, анорексия, панкреатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы), холестатический гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, желтуха, холестаз.

Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи (насыщенный желто-коричневый цвет), кристаллурия при кислой реакции мочи возможные нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность, гематурия, шоковая почка с анурией.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гиперемия кожи, кожные высыпания (в т.ч. эритематозно-сквамозными, папулезные), зуд, крапивница, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, узловатая эритема, цианоз.

Аллергические реакции: аллергические реакции, в том числе, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, системная красная волчанка, сывороточный синдром, анафилактические реакции, отек Квинке, насморк.

Общие нарушения: лекарственная лихорадка, боль в правом подреберье и пояснице.

Другие: затрудненное дыхание, узелковый периартериит, гипотиреоз, гипогликемия. В редких случаях возможно развитие гипотиреоидизма.

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0 С.

По 0,3 г и 0,5 г в блистере № 10.

Состав лекарственного средства
действующее вещество: sulfanilamide, 1 таблетка содержит стрептоцида (сульфаниламида) в пересчете на 100 % сухое вещество – 300 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: крахмала картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), кислота стеариновая.
Лекарственная форма
Таблетки.
Таблетки белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные средства для системного применения. Сульфаниламид.
Код АТС J01E B06.
Фармакологические свойства. Стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, нарушает образование в микроорганизмах факторов роста – фолиевой, дигидрофолиевой кислот, других соединений, содержащих в своей молекуле парааминобензойную кислоту. В силу близости ее структуры к таковой стрептоцида последний, как конкурентный антагонист упомянутой кислоты, включается в метаболическую цепь микроорганизмов и нарушает процессы обмена, что производит к бактериостатическому эффекта. Препарат относится к сульфаниламидам короткого действия.
Стрептоцид обладает бактериостатическим действием. По эффективности значительно уступает современным антибиотикам. В настоящее время очень многие штаммы микроорганизмов, особенно госпитальные, устойчивы к стрептоцида. Действует на грамположительные и грамотрицательные кокки, грамотрицательные палочки (E. coli, P. mirabilis), хламидии, простейшие (малярийные плазмодии, токсоплазмы), нокардии. Активность стрептоцида возрастает в щелочной среде.
Не чувствительны к стрептоцида энтерококки, синегнойная палочка, анаэробы.
При применении внутрь препарат быстро всасывается: максимальная концентрация стрептоцида в крови наблюдается через 1-2 часа, через 4 часа препарат появляется в спинномозговой жидкости. Создает наибольшую концентрацию в крови по сравнению с сульфаниламидными препаратами среднего и длительного действия. Снижение максимальной концентрации в крови на 50 % отмечается менее чем за 8 часов. Почками выводится около 95 % препарата; выделение 50 % препарата с мочой наблюдается менее, чем через 16 часов.
Показания к применению
Отиты и синуситы, иногда в сочетании с эритромицином для повышения эффективности.
Инфекции мочевыводящих путей, преимущественно острый цистит.
Токсоплазмоз, малярия (в сочетании с пириметамином).
Нокардиоз.
Санация носителей менингококка, если установлено, что выявленный штамм возбудителя чувствителен к стрептоцида.
Противопоказания
Повышенная слышал к компонентам препарата. Анемия, тяжелая почечная иили печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период кормления грудью. Нельзя назначать новорожденным, так как стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. В данной лекарственной форме препарат противопоказан детям до 3 лет.
Специальные предостережения
При приеме препарата его необходимо запивать щелочной минеральной водой или раствором питьевой соды.
При продолжительном лечении Стрептоцидом-Дарница необходимо периодически проводит анализы крови, контроль функции почек и печени. Назначение Стрептоцида-Дарница в недостаточных дозах или преждевременное прекращение приема может способствовать повышению устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам. Во время лечения необходимо увеличить потребление жидкости.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Способное влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость нервно-мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Способ применения и дозы
Стрептоцид-Дарница в таблетках назначают внутрь. Взрослые принимают по 0,5-1 г 5-6 раз в день (суточная доза – 3-6 г). Детям в возрасте от 3-х до 5 лет назначают по 0,2-0,3 г, от 6 до 12 лет назначают по 0,3-0,5 г на прием. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 2 г, суточная – 7 г. Курс лечения – до 10 дней.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, головная боль, цианоз.
Лечение: желудок промывают 2 % раствором натрия гидрокарбоната, внутрь – суспензия активированного угля, других энтеросорбентов. Показано обильное питье, внутривенное капельное введение натрия гидрокарбоната. В тяжелых случаях – форсированный диурез, гемодиализ.
Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспептические расстройства, транзиторное изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: анафилактический шок, развитие синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла, крапивница, каждый зуд.
Со стороны мочевыводящей системы: кристаллурия при кислой реакции мочи.
Со стороны органов крови: гемолитическая анемия, тромбоцитопения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий
Новокаин, содержащий остаток парааминобензойной кислоты, и некоторые другие лекарственные средства подобной химической структуры могут проявят антисульфаниламидный эффект, что необходимо учитывать при назначении Стрептоцида-Дарница.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке без вложения в пачку, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.

Дата последнего изменения: 14.09.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Список кодов МКБ-10

Порошок
для наружного применения

Сульфаниламид
(стрептоцид) — 2,0 г

Белый
кристаллический порошок без запаха

При
введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация
препарата в крови создается через 1–2 ч после приема. Через 4 ч он
обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90–95%)
почками.

Стрептоцид
— противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен
конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением
дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а
затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae,
Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae,
Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Стрептоцид
применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов
и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Повышенная
чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания
кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия,
азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная
недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Стрептоцид
наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5–10–15 г), при
необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.

Возможны
аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота,
диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Миелотоксические
лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Симптомы: тошнота,
рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия,
обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка,
гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения,
лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: прием жидкости
внутрь, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

Порошок
для наружного применения.

По
2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для
упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на
бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из
пленки полипропиленовой металлизированной.

По
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона
коробочного.

По
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению
помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала
комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного
материала «Буфлен», или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой
металлизированной.

По
100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению
помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала
комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного
из пленки полипропиленовой металлизированной.

Для
стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством
инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или
из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала
упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

Список
Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

В
недоступном для детей месте.

5
лет.

Не
использовать по истечении срока годности.