Стрептоформ инструкция по применению в ветеринарии

Комбинированный антибактериальный препарат. Действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (E. coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix insidiosa).

Препарат эффективен для лечения животных:
— с инфицированными ранами
— с трофическими язвами
— с копытной гнилью
— с пиодермией, фурункулезом
— с ожогами

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Стрептоформ

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стрептоформ (Streptoformum).
Международное непатентованное наименование: стрептоцид, йодоформ.
1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для наружного применения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,86 г стрептоцида, 0,1 г йодоформа, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (оксид цинка).
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активнодействующие вещества, входящие в состав препарата, проявляют синергизм.
Препарат оказывает антимикробное, адсорбирующее, ранозаживляющее и репеллентное действия.
Обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae).
2.2 Стрептоцид относится к группе синтетических противомикробных средств из группы сульфаниламидов, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот (ДНК. РНК) и гибели микроорганизмов.
Йодоформ относится к группе йодсодержащих средств, при нанесении на рану отщепляет молекулярный йод, который является сильным антисептическим и противовоспалительным средством, способствует грануляции и очищению раны.
2.3 Препарат не обладает местно-раздражающим и резорбтивно-токсическим действием.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кошек, собак, пушных животных при раневой инфекции, заболеваниях кожи и подкожной клетчатки.
Препарат применяют для предотвращения развития гнойно-воспалительных осложнений после кастрации животных, оперативных вмешательств.
Назначают при лечении животных с инфицированными ранами, трофическими язвами, копытной гнилью, пиодермией, фурункулезом, ожогами.
3.2 Препарат применяют наружно, в виде присыпки. 1-2 раза в сутки до полного выздоровления или под повязку, которую сменяют через 24-48 ч.
Перед применением препарата необходимо очистить рану от гноя и некротизированных тканей.
Повторные обработки раны проводят по хирургическим показаниям.
3.3 У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы (натрия тиосульфат и унитиол), салицилатами.
Эффективность препарата снижается с лекарственными препаратами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин).
3.5 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры токсикологии и фармакологии Петровым В.В., ассистентом кафедры общей, частной и оперативной хирургии Бизуновой М.В. УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины», начальником одела развития ООО»Белэкотехника» Пиотухом А.С.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стрептоформ (Streptoformum).

Международное непатентованное наименование: стрептоцид, йодоформ.

1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Лекарственная форма: порошок для наружного применения.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,86 г стрептоцида, 0,1 г йодоформа, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (оксид цинка).

1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активнодействующие вещества, входящие в состав препарата, проявляют синергизм.

Препарат оказывает антимикробное, адсорбирующее, ранозаживляющее и репеллентное действия.

Обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae).

2.2 Стрептоцид относится к группе синтетических противомикробных средств из группы сульфаниламидов, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот (ДНК. РНК) и гибели микроорганизмов.

Йодоформ относится к группе йодсодержащих средств, при нанесении на рану отщепляет молекулярный йод, который является сильным антисептическим и противовоспалительным средством, способствует грануляции и очищению раны.

2.3 Препарат не обладает местно-раздражающим и резорбтивно-токсическим действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кошек, собак, пушных животных при раневой инфекции, заболеваниях кожи и подкожной клетчатки.

Препарат применяют для предотвращения развития гнойно-воспалительных осложнений после кастрации животных, оперативных вмешательств.

Назначают при лечении животных с инфицированными ранами, трофическими язвами, копытной гнилью, пиодермией, фурункулезом, ожогами.

3.2 Препарат применяют наружно, в виде присыпки. 1-2 раза в сутки до полного выздоровления или под повязку, которую сменяют через 24-48 ч.

Перед применением препарата необходимо очистить рану от гноя и некротизированных тканей.

Повторные обработки раны проводят по хирургическим показаниям.

3.3 У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека).

В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы (натрия тиосульфат и унитиол), салицилатами.

Эффективность препарата снижается с лекарственными препаратами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин).

3.5 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

СТРЕПТОФОРМ
порошок для наружного применения

В 1 г содержится: 0,8 г стрептоцида,
0,1 г йодоформа, вспомогательные вещества.

инструкция по применению

Препарат назначают: 
Препарат эффективен для лечения животных с инфицированными ранами, трофическими язвами, копытной гнилью, пиодермией, фурункулезом, ожогами

Период ожидания   
БЕЗ ограничений