Сукгдата чурна ( Сукхдата чурна ) Sukhdata Churna— энергетический тоник, который воздействует на работу желудочно-кишечного тракта, можно применять даже детям, и обладает сильным антипаразитарным действием. Сукхдата питает клетки коры головного мозга, помогает при умственных нагрузках. Она снимает напряжение в слизистой желудка и двенадцатиперстной. Сукхдата чурна помогает при избыточном весе и повышенном содержанием холестерина в крови.
Показания: Сукхдата снимает воспаления в желудке, улучшает и восстанавливает кишечную флору, помогает восстановиться после хронической диареи, дизентерии, энтерита и применения антибиотиков. При длительном применении нормализует работу толстого кишечника и избавляет от хронических запоров. Способствует понижению веса и является прекрасным мозговым тоником. Убирает паразитарные инвазии, регулирует нарушение работы желудочно — кишечного тракта, устраняет дисбактериоз кишечника, помогает при гастрите с пониженной кислотностью, при повышенном холестерине, ожирении, кожных высыпаниях, хорошее сбалансированное омолаживающее средство.
Состав: каждые 5 г препарата содержат Cassia angustifilia 1.2г, Foenialum vulgare 100мг, Terminalia chebula 500мг, Pinus roxburghil 100мг, Terminalia belerica 500мг, Santalum album 1г, Philianthus embelica 500мг, Carum carvi 1г, Coriandrum sativum 100мг.
Дозировка: взрослым – ½ чайные ложки 2 раза в день до еды или 1 чайная ложка перед сном. Детям до 6 лет ¼ чайные ложки перед сном. Детям от 6 до 14 лет – ½ чайные ложки перед сном.
Схема приёма Сухдата чурна:
этап 1: две ч.л. порошка в 1-й день, далее 15 дней принимать по одной ч.л. на ночь;
этап 2: последующие 15 дней принимать по одной ч.л. через день;
этап 3: последующие 15 дней принимать по одной ч.л. через два дня;
этап 4: в последующие 45 дней увеличивается интервал, доведя его до 5 дней, принимать по одной ложке порошка
Общий курс применения препарата составляет не более 3 месяца.
Описание лекарственного препарата
Теравит Тоник
(Theravit Tonic)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010
года, дата обновления: 2019.05.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A11AA04
(Поливитамины и микроэлементы)
Лекарственная форма
| Теравит Тоник |
Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002351/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Теравит Тоник
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, желатин, кальция гидрофосфат, стеариновая кислота, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид, маннитол, магния силикат, акациевая камедь (акация), мальтодекстрин, глицин, аспарагиновая кислота, лимонная кислота.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, масло минеральное, краситель солнечный закат желтый, краситель красный очаровательный.
30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами (плоды лимонника китайского и экстракт женьшеня). Действие обусловлено свойствами, входящих в его состав компонентов.
Фармакокинетика
Действие препарата Теравит Тоник является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.
Показания препарата
Теравит Тоник
- для восполнения недостаточности витаминов и минералов при астенических состояниях, сопровождающихся сонливостью, повышенной утомляемостью, гипотонией; в период восстановления после перенесенных заболеваний.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 таб./сут (желательно в первой половине дня) во время или после приема пищи в течение 1-2 мес. Рекомендуется повторный курс лечения через 1-2 мес.
С лечебной целью применяют согласно назначению врача.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, повышенная нервная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- артериальная гипертензия;
- повышенная нервная возбудимость;
- расстройства сна;
- острый период респираторных заболеваний;
- эпилепсия;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата,
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых заболеваниях почек и печени, остром панкреатите, недавно перенесенном инфаркте миокарда.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан пациентам в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Не рекомендуется превышать рекомендованные дозы.
Не следует принимать препарат одновременно с препаратами, содержащими аналогичные компоненты (витамины, минералы, препараты лимонника и женьшеня).
Витамин В2 (рибофлавин) может вызывать интенсивное желтое окрашивание мочи, железо может вызвать серо-черное окрашивание кала.
Передозировка
Данные передозировке препарата Теравит Тоник не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Препараты женьшеня усиливают действие психостимуляторов и аналептиков (кофеин, камфора); являются антагонистами средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, транквилизаторов, противосудорожных средств).
Не рекомендуется назначать Теравит Тоник одновременно с препаратами, повышающими АД.
Фосфаты и соли кальция снижают абсорбцию магния в ЖКТ.
Магний снижает всасывание тетрациклина.
Пиридоксин угнетает активность леводопы.
Условия хранения препарата Теравит Тоник
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Теравит Тоник
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Гепатопротектор
«Хепар Формула» — это сбалансированный комплекс, предназначенный для поддержания работы печени, защиты и восстановления её клеток, в том числе при острых и хронических воспалительных процессах.
Эффективность доказана клинически.
Печень — органический фильтр, который в современных условиях довольно быстро замусоривается и теряет первоначальные способности. Гепатопротекторы способствуют восстановлению функций печени.
По способу воздействия гепатопротекторов разделяют:
— антиоксидантный эффект;
— желчегонное воздействие;
— стабилизация мембранных структур и т.д.
«Хепар Формула», благодаря входящим в состав компонентам, является комплексным и универсальным средством, оказывая различные механизмы гепатопротективного действия.
Обладает лёгким желчегонным действием, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие, улучшает жировой, белковый и витаминно-минеральный обмены в печени, способствуя восстановлению ее клеток; поддерживает её дезинтоксикационную функцию.
Преимущества комплекса
Синергетический эффект — за счет сочетания гепатпротективного, желчегонного и антиоксидантного действия
Принцип действия препарата
Артишок содержит активное вещество цинарин, которое стимулирует выработку желчи и ее выделение в ЖКТ, что улучшает пищеварение, снимает боль и спазмы при холецистите и переедании. Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Волчец кудрявый содержит кницин, который оказывает бактерицидное, противовирусное, противовоспалительное действие. Стимулирует секрецию желудочного сока и обладает лёгким желчегонным действием.
Холин входит в состав фосфолипидов, необходимых для бесперебойного функционирования печени и других органов. Холин и инозитол уменьшают риск образования камней в желчных протоках, улучшают метаболизм тканей, повышают жизненный тонус, нормализуют обмен веществ и способствуют сжиганию жиров, а также помогают быстро избавиться от лишнего веса.
L-метионин — незаменимая аминокислота, которая является донором метильных групп в процессах трансметилирования в организме, выполняя функцию кофермента. Поэтому метионин важен в синтезе холина и лецитина, способствует нормализации обмена липидов и фосфатидов, препятствует жировой дегенерации, уменьшая отложение в печени нейтрального жира и другим повреждениям печени, проявляет антиатеросклеротическое действие. Обезвреживает некоторые токсичные вещества путем метилирования, оказывая антиоксидантное, детоксицирующее, действие.
Лецитин представляет собой смесь фосфолипидов и полиненасыщенных жирных кислот. Оказывает положительный эффект в качестве средства снижающего уровня холестерина в крови, для улучшения функции печени в качестве гепатопротектора, препятствования образованию желчных камней; улучшения функционального состояния печени при циррозе, токсических и радиационных поражениях; лучшего усвоения жирорастворимых витаминов.
Куркума содержит эфирное масло цингиберен, борнеол и др. Компоненты, полученные из корня этого растения, в значительной степени улучшает процессы жизнедеятельности клеток печени, стимулируют выработку желчи, обладают выраженными противовоспалительными свойствами. Кроме этого, куркума – прекрасный натуральный антибиотик, одновременно улучшающий пищеварение способствующий нормализации кишечной микрофлоры.
Экстракт солянки холмовой содержит гамма-линоленовую кислоту, аминокислоты глицин и бетаин, которые служат энергетическим субстратом в процессе внутриклеточного дыхания и восстановления поврежденных клеточных мембран, также она, положительно влияет на обмен веществ, активизирует связывание и устранение липопротеидов низкой плотности.
Экстракт расторопши содержит силимарин — смесь флавоноидов — силибина, силидианина и силикристина. Многие болезни печени связаны с окислительным стрессом, поэтому главным лечебным свойством силимарина является его высокая антиоксидантная активность. Силимарин способен не только улавливать свободные радикалы, но и увеличивать содержание в клетках другого антиоксидантного агента — глутатиона. Терапевтическая ценность силимарина состоит в его противовоспалительном действии. Результатом воспалительных заболеваний печени является фиброз, который может перерасти в цирроз. Силимарин обладает антифибротическим эффектом и уменьшает выработку коллагена и проколлагена, которые составляют основную часть фиброзной ткани. Мощное гепатопротекторное действие силимарина при заболеваниях печени связано с тем, что он стимулирует протеиновый синтез в печеночных клетках. Силимарин участвует в регуляции выработки желчи, он способен замедлять проникновение вируса гепатита С в гепатоциты человека.
Витамин В6 (пиридоксин) — является частью ферментативной системы, отвечающей за синтез билирубина в клетках печени, а также способствует активации иммунитета и продукции антител. При наличии достаточного объема пиридоксина исключаются проблемы с усвоением жирных кислот. Кроме того, уменьшается уровень холестерина, нормализуется липидный обмен.
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
Рег. №: 16/12/1078 от 21.12.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы белого цвета, твердые желатиновые; содержимое капсул — порошок или порошок с мелкими гранулами белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
| 1 капс. | |
| L-триптофан | 200 мг |
Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.
Состав капсулы твердой желатиновой номер 0: желатин, титана диоксид (Е 171).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ТРИПТОФАН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 28.10.2021 г.
Фармакологическое действие
Триптофан — одна из 8 незаменимых аминокислот. Помимо участия в белковом синтезе, триптофан является источником образования в головном мозге серотонина, мелатонина, кинуренина, хинолиновой кислоты, играющих важную роль в регуляции поведения, настроения, когнитивных функций и сна. Кроме того, прием триптофана повышает в мозгу содержание дофамина, норадреналина, бета-эндорфина и через обмен серотонина модулирует эндокринные функции.
Фармакокинетика
Триптофан хорошо адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В крови триптофан находится преимущественно (около 85%) в связанной форме. Свободный триптофан плазмы конкурирует с нейтральными аминокислотами за транспортер, переносящий аминокислоты в мозг.
Большая часть триптофана (около 90%) в основном метаболизируется в печени путем неполного окисления, примерно 1-2% триптофана преобразуется в 5-гидрокситриптофан, а затем в серотонин. Основной путь выведения — экскреция почками. Период полувыведения составляет около 2.5 часов.
Показания к применению
— коррекция расстройств сна, связанных с нарушением засыпания;
— алкогольная и наркотическая зависимость (в составе комплексной терапии с целью нивелирования проявлений абстинентного синдрома);
— лабильность настроения.
Реклама
Режим дозирования
Применяют внутрь. Капсулы рекомендуется проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При хронической бессоннице — принимать за 20-30 минут до предполагаемого сна, запивая водой. Взрослым с 18 лет назначают по 1 г (5 капсул). По рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 г (10 капсул).
Алкогольная и наркотическая зависимость (в составе комплексной терапии с целью нивелирования проявлений абстинентного синдрома) — 3-4 раза в течение дня в суточной дозе до 2 г вместе с приемами пищи, богатой углеводами, которая повышает эффективность триптофана.
Отсутствует достаточный опыт долгосрочного лечения. Рекомендуемая продолжительность приема триптофана составляет 3-4 недели, необходимость продолжения терапии определяется индивидуально после консультации с врачом.
Дети и подростки до 18 лет. Триптофан не рекомендуется назначать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточного опыта применения.
Побочные действия
Согласно данным клинических исследований Триптофан в рекомендуемых дозах хорошо переносится. Как и все лекарственные средства, обладающие активным действием, триптофан может редко вызывать аллергические реакции и более или менее выраженные желудочно-кишечные расстройства. В первые 2-3 дня приема лекарственного средства возможно появление тошноты. При развитии аллергических реакций прием лекарственного средства прекращают.
Получены сообщения о случаях появления суицидальных мыслей или суицидального поведения во время приема или в ранние сроки после прекращения приема лекарственных средств, содержащих триптофан (в основном при одновременном назначении с антидепрессантами или серотонинергическими лекарственными средствами).
В комбинации с антидепрессантами (особенно ингибиторами МАО) триптофан может индуцировать возникновение серотонинового синдрома (тремор, миоклонусы, гиперактивность), симптомы которого исчезают после прекращения приема лекарственного средства.
Побочные эффекты классифицированы по системам и органам, частота их неизвестна (не может быть оценена на основании доступных данных):
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия.
Нарушения психики: суицидальные мысли, суицидальное поведение.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, седативный эффект.
Нарушения со стороны сосудов: увеличение или снижение артериального давления, отеки.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции фоточувствительности. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: астения, утомляемость.
Противопоказания к применению
— гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов;
— тяжелая печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия;
— тяжелые заболевания почек, почечная недостаточность;
— карциноидный синдром С карциноидной кардиомиопатией (синдромом Хедингера/Hedinger- Syndrom);
— перенесенный ранее синдром эозинофилии-миалгии (EMS). EMS характеризуется эозинофилией (более 1.0*10%) и тяжелой миалгией при отсутствии инфекционного или онкологического заболевания;
— серотониновый синдром;
— совместный прием с антидепрессантами из группы ингибиторов моноаминоксидазы и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
Не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет, беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью.
Применение у детей
Триптофан не рекомендуется назначать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточного опыта применения.
Особые указания
Прежде чем принимать Триптофан, должны быть исключены такие причины нарушений сна, как депрессивные расстройства или другие психические расстройства, так как отсутствие адекватного лечения сопряжено с рисками для пациента (см. ниже «Суицидальные мысли/суицидальное поведение»).
Следует проявлять осторожность при совместном назначении триптофана с лекарственными средствами фенотиазинового ряда или бензодиазепинами (см. раздел Лекарственное взаимодействие), а также с ингибиторами моноаминоксидазы (включая такие как селегилин, прокарбазин и фуразолидон).
Во время приема триптофана возможно повышение или снижение артериального давления, необходим мониторинг артериального давления.
Следует проявлять осторожность при одновременном приеме декстрометорфана (входит в состав противокашлевых средств).
Синдром эозинофилии-миалгии:
Синдром эозинофилии-миалгии (EMS) был зарегистрирован после приема внутрь средств, содержащих L-триптофан. Данное мультисистемное расстройство обычно обратимое, но в редких случаях может приводить к летальному исходу. Причины развития синдрома EMS окончательно не установлены. EMS может включать следующие признаки: эозинофилия, боли в суставах, боли в мышцах, повышение температуры, нарушение дыхания, невропатии, периферические отеки, нарушения со стороны кожи (склероз, папулезные или уртикарные поражения). В случае появления отдельных указанных симптомов необходимо прекратить прием лекарственного средства, провести обследование пациента и исключить синдром EMS.
Серотониновый синдром:
Вследствие взаимодействия между L-триптофаном и ингибиторами обратного захвата серотонина может развиться серотониновый синдром, ранними признаками которого являются возбуждение, беспокойство, тахикардия, повышение артериального давления, тремор, миоклонус, желудочно-кишечные расстройства, включая диарею.
Суицидальные мысли/суицидальное поведение:
Депрессия и другие психические расстройства связаны с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждений и самоубийства. Повышенный риск сохраняется до наступления значительного облегчения симптомов основного заболевания. Таким образом, указанные расстройства должны быть диагностированы до начала приема Триптофана.
У пациентов с суицидальным поведением в анамнезе или имеющих (до лечения) склонность к суицидальным действиям, риск суицидальных мыслей или попыток самоубийства при приеме триптофана может усилиться, особенно у пациентов в возрасте до 25 лет. Такие пациенты во время лечения должны находиться под пристальным медицинским наблюдением, особенно в начале лечения и после корректировки дозы. Сами пациенты и их опекуны должны быть предупреждены о необходимости постоянного наблюдения и немедленного информирования врача, если симптомы заболевания не уменьшаются или усугубляются в процессе лечения, а также в случае изменений поведения, появления суицидальных мыслей.
Дети и подростки до 18 лет. Так как нет достаточного опыта применения, триптофан не предназначен для применения в этой возрастной группе.
Применение во время беременности и в период лактации:
Триптофан не рекомендуется применять во время беременности и в период грудного вскармливания, так как достаточного опыта применения препарата в эти периоды нет.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Учитывая возможность появления при приеме триптофана сонливости и головокружения, следует воздержаться от управления транспортом и работы с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомами передозировки триптофаном являются головная боль, головокружение, рвота, диарея, метеоризм; редко — признаки серотонинового синдрома (при комбинации с антидепрессантами). При появлении симптомов передозировки дозу препарата следует откорректировать или препарат отменить.
Лечение передозировки симптоматическое, включая при необходимости применение средств поддержания жизненно важных функций.
Лекарственное взаимодействие
Триптофан может усиливать седативное действие нейролептиков, антидепрессантов, анксиолитиков, алкоголя. При сочетании с ингибиторами МАО, трициклическими и гетероциклическими антидепрессантами, а также селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития серотонинового синдрома (тремор, гипертонус, миоклонусы, гиперактивность, галлюцинации и др.). Эти симптомы исчезают без последствий после отмены триптофана.
Действие триптофана может усиливаться при одновременном назначении с фенитоином и ослабевать в случае совместного приема с карбамазепином. Триптофан может уменьшить действие леводопы в связи с конкурентным взаимодействием за всасывание и транспорт в мозг. В случае одновременного или предшествующего приема лекарственных средств из группы фенотиазинов или бензодиазепинов возможно повышение полового влечения. При совместном применении с триптофаном может усиливаться действие солей лития, а также лекарственных средств, характеризующихся высокой степенью связи с белками плазмы крови (например, дигитоксина).
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
Гродненский завод медицинских препаратов РУП, представительство, (Республика Беларусь)
231761 Гродненская обл.,
г. Скидель, Кизевича ул. 50
Тел.: (375-152) 977-924, 977-926
Тел./факс: (375-17) 210-82-72
(375-152) 977-049, 977-922
E-mail: leucine@mail.grodno.by
http://www.gzmp.by
Твердые желатиновые капсулы № 1 с прозрачным корпусом и синей крышечкой, с надписью «EPHACT» на корпусе и крышечке, которые содержат смесь красных, голубых и белых гранул;
1 капсула содержит фенилпропаноламин гидрохлорида 50 мг, хлорфенирамина малеата 8 мг
Вспомогательные вещества : сахар, глицерола моностеарат, этилцеллюлоза, поливинилпирролидон К-30; красители : бриллиантовый голубой и понсо 4R.
Капсулы пролонгированного действия.
Противоотечные средства для системного применения при патологии полости носа.
Фармакологические. Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Фенилпропаноламин — симпатомиметический средство, которое применяется для устранения застойных явлений в слизистой оболочке верхних дыхательных путей. Благодаря сосудосуживающим эффектом уменьшается гиперемия, отек и улучшается проходимость дыхательных путей.
Хлорфенирамин — сильнодействующий блокатор Н 1 рецепторов, ингибитор биологических эффектов гистамина: подавляет симптоматику аллергического ринита, ринорею, неприятные ощущения в носоглотке и гортани.
Препарат обеспечивает терапевтическое действие в течение 12 часов после приема.
Фармакокинетика. Капсулы Эффекта содержат многослойные гранулы, которые обеспечивают постепенное контролируемое выделение активных компонентов и их стабильную концентрацию в сыворотке крови.
Фенилпропаноламин — быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 — 2 ч и выводится в основном в неизмененном виде с мочой.
Хлорфенерамину малеат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при «первом прохождении» через печень и внутрипеченочной рециркуляции. Прием хлорфенирамина с пищей значительно уменьшает его биодоступность. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2,5 — 6 ч, выводится с мочой в виде метаболитов.
Эффект применяется для симптоматического лечения заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся отеком слизистой оболочки верхних дыхательных путей, першением в горле, насморком, заложенностью носа, слезотечением. Препарат также применяется для лечения ринопатий аллергического происхождения (аллергический ринит, поллиноз) и вазомоторных ринитов.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат Эффект назначают по 1 капсуле каждые 12 часов. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и составляет, как правило, 1 — 6 дней.
Капсулу глотают целиком, запивая большим количеством жидкости. Содержимое капсулы можно высыпать в ложку и проглотить, не разжевывая (с медом, джемом и т.д.), запивая жидкостью, но продолжительность действия в таком в случае будет короче.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, аритмии, боли в области сердца.
Со стороны нервной системы: нарушения сна, нарушения зрения (мидриаз, парез аккомодации), повышение внутриглазного давления, тремор мышц, головокружение, головная боль, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
Другие: аллергические реакции, очень редко — нарушение кроветворения, ухудшение оттока мочи.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата глаукома, феохромоцитома, тиреотоксикоз, доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы, сахарный диабет в стадии декомпенсации, бронхиальная астма в стадии декомпенсации, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, нарушения кроветворения, одновременное применение парацетамола и других лекарственных средств, содержат активные вещества, входящие в состав препарата, одновременное применение ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов; беременность и кормление грудью; возраст до 12 лет.
Передозировка проявляется усилением побочных действий. При появлении первых признаков передозировки следует прекратить прием препарата и промыть желудок с помощью толстого зонда. ОСОБЫЕ.
С осторожностью следует назначать Эффект пациентам с бронхиальной астмой, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, повышенным глазным давлением, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, больным сахарным диабетом, лицам пожилого возраста и ослабленным пациентам.
Пациентам, принимающим Эффект, следует воздерживаться от употребления алкоголя
Назначение эффекта возможно не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
При применении лекарственных средств, содержащих фенилпропаноламин, есть риск развития острого нарушения мозгового кровообращения по геморрагическим типу.
Эффект может вызвать слабость, поэтому во время лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.
Эффект нежелательно назначать вместе с тиоридазином, индометацином, ингибиторами МАО (МАО).
При одновременном применении
- препарат усиливает действие ингибиторов МАО и этанола;
- повышается риск побочного действия препаратов, содержащих псевдоэфедрин, фенилэфрин, эфедрин;
- с антидепрессантами, противопаркинсоническими и протипсихотропнимы средствами повышается риск развития задержки мочи, сухости во рту, запора;
- ингибиторов МАО, фуразолидон возможно резкое повышение артериального давления, психомоторное возбуждение, гипертермия;
- с трициклическими антидепрессантами возможно усиление симпатомиметической действия;
- гуанетидин усиливает альфа-симпатомиметическую действие эффекта, одновременно ослабляется действие гуанетидина.
Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 3 года.
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
Т-Лайф®
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО (МНН)
аргинил-альфа–альфа-аспартил — лизил — валил — тирозил – аргинин (тимопентин)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
СОСТАВ 1 ФЛАКОН СОДЕРЖИТ
активное вещество тимопентин 10 мг, вспомогательные вещества маннитол, ледяная уксусная кислота, гидроксид натрия.
ОПИСАНИЕ
иофилизированные рыхлые фрагменты или лиофилизированный рыхлый порошок белого цвета
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Иммуномодуляторы
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тимопентин – это лекарственный препарат для двухфазной регуляции функции иммунной системы.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Тимопентин индуцирует активацию и пролиферацию Т-лимфоцитов, а также повышает выработку антител и нормализует соотношение подтипов Т-лимфоцитов CD4+/CD8+. Тимопентин регулирует/повышает клеточный иммунитет, стимулирует созревание митоген-активируемых Т-лимфоцитов периферической крови, повышает активацию различных цитокинов (таких, как IFN-α, -γ, IL-2 и IL-3), Т-клеточным антигеном или митогеном, приводит к повышению уровня рецептора Т-клеточного лимфокина. Т-4 клетки-помощники посредством активации усиливают реакции лимфоцитов. Кроме того, могут оказывать влияние NK клетки-предшественники (естественные киллеры) путем измерения соответствующего резерва хемотаксиса, клетки-предшественники после воздействия IFN становятся более токсичными для клеток. Таким образом, препарат предназначен для регуляции и усиления функции клеточного иммунитета человека.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Полностью всасывается из места инъекции и разрушается очень быстро протеазой и аминопептидазой в плазме крови. Т1/2 составляет примерно 30 секунд. Т1/2 было длиннее в брюшной полости, чем в плазме и составляло примерно 3,5-7 минут. 25% препарата можно обнаружить в слюне через десять минут после применения. Тимопентин очень быстро действует в клетке-мишени после однократной инъекции, при повторном применении эффект длился в течение нескольких дней.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний различной этиологии
• хронические воспалительные заболевания различной этиологии;
• хронический гепатит В у больных в возрасте старше 18 лет;
• нарушение клеточного иммунитета в связи с уменьшением вилочковой железы после 18 лет;
• различная первичная или вторичная недостаточность Т-клеток;
• аутоиммунные заболевания (такие как ревматоидный артрит, системная эритематозная волчанка и т.д.);
• нарушение клеточного иммунитета, вызванное различными заболеваниями;
• инфекционные заболевания (в т.ч. оппортунистические инфекции) цитомегаловирусная инфекция, герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз (хламидийная инфекция), пневмоцистоз, криптоспоридиоз, ВИЧ-инфекция/СПИД, хронические вирусные гепатиты, хронический бруцеллез, дифтерия (в т.ч. бактерионосительство);
• опухоли (в т.ч. злокачественные);
• ожоги, длительно незаживающие раны;
• сепсис, гнойно-септические осложнения, септический эндокардит;
• бронхообструктивный синдром;
• холецистопанкреатит;
• псориаз;
• в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутримышечно, внутривенно капельно
• внутримышечная инъекция разведение стерильной водой для инъекций 1 мл;
• внутривенное капельное вливание растворение в 250 мл 0,9% инъекционного раствора натрия хлорида.
Препарат применяют следуя рекомендациям.
Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний (хронические воспалительные заболевания,Т-клеточная недостаточность, аутоиммунные заболевания, нарушение клеточного иммунитета, в связи с уменьшением вилочковой железы,холецистопанкреатит, псориаз) по 1-2 флакона 2 раза в день. Курс лечения 15-30 дней;
Хронический гепатит В по 1-2 флакона 3 раза в неделю. Курс лечения 24 недели.
Инфекционные заболевания (ЦМВ, герпес, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз, ВИЧ-инфекция/СПИД, хронические вирусные гепатиты, бруцеллез и т.д), опухоли (в том числе злокачественные)
по 1-2 флакона 1 раз в день. Курс лечения 15 дней. Необходимо 3 курса лечения с перерывами между курсами 20 дней.
Ожоги, длительно незаживающие раны
по 1-2 флакона 1 раз в день. Курс лечения 20 дней.
Сепсис, гнойно-септические осложнения, септический эндокардит
по1-2 флакона 1 раз в день. Курс лечения 10 дней. Необходимо 3 курса лечения с перерывами между курсами 20 дней.
Бронхообструктивный синдром
по 2 флакона 1 раз в день. Курс лечения 15-30дней;
В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекциях по 1-2 флакона 1 раз в день. Курс лечения 15-20 дней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Обычно препарат хорошо переносится; у некоторых больных может наблюдаться тошнота, высокая температура, головокружение, тяжесть в груди, слабость, сонливость. У пациентов с хроническим гепатитом В может наблюдаться кратковременное повышение АЛТ без признаков нарушения функции печени. При возникновении вышеперечисленных побочных действий применение препарата следует продолжать.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов препарата
• беременность, осложненная резус-конфликтом
• трансплантация органов
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не наблюдается интерференции при одновременном применении препарата с интерфероном, антибиотиками, гормональными, противовоспалительными, болеутоляющими, гипотензивными препаратыми, диуретиками, препаратами, предназначенными для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, препаратами для центральной нервной системы, контрацептивами. Интерферон действует синергически, улучшая иммунную функцию.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Так как препарат повышает функцию иммунной системы, препарат не следует применять пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию (например, при трансплантации органов), кроме случаев, когда польза от лечения превышает возможные риски.
Во время лечения необходим постоянный контроль функции печени.
Нет клинических данных о применении препарата пациентам, в возрасте до 18 лет.
Применение в период беременности и лактации При беременности препарат применяют только в случае острой клинической необходимости, вследствие отсутствия достаточных данных. С осторожностью следует применять препарат в период лактации. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев преднамеренной или случайной передозировки не отмечалось. Исследования острой токсичности у животных показали, что тимопентин не вызывает никаких нежелательных реакций в дозе 10 мг/кг (самая высокая исследуемая доза).
ФОРМА ВЫПУСКА
В стеклянных флаконах по 10мг. По 5 флаконов, вместе с инструкцией по применению, вложенные в картонную коробку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Hainan Zhonghe Pharmaceutical Co., Ltd.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Саксенда – торговое название лекарства для похудения. Активным веществом в Saxenda является лираглутид, который также используется при лечении диабета типа 2. Саксенда снижает аппетит, что в сочетании с диетой с ограничением калорий и регулярными физическими упражнениями способствует устойчивой потере веса.
Первоначально лираглутид использовался только для лечения диабета 2 типа для снижения уровня сахара в крови (Victoza), а недавно был одобрен в качестве адъюванта при лечении ожирения (Saxenda).
Саксенда – одно из трех рецептурных препаратов, доступных на Европейском рынке, предназначенных для снижения веса. Он отличается от Мисимбы и Ксеникала механизмом действия. В случае Саксенды в основном речь идет о снижении аппетита и способе введения – инъекции в подкожную клетчатку.
Саксенда выпускается в одноразовых шприц-ручках, похожих на те, в которых выпускается инсулин. Полуавтоматический инжектор позволяет точно устанавливать дозу лекарства и удобно его вводить.
Саксенда, как и Мисимба и Ксеникал, отпускается только по рецепту.
Кто может использовать Саксенду?
Показанием к лечению саксендой является ИМТ ≥30 кг/м2. Также разрешается начинать терапию с более низким ИМТ – в пределах 27-30 кг/м2, если лишние килограммы сопровождаются заболеваниями, связанными с диетой, а именно:
- предиабетом;
- сахарным диабетом 2 типа;
- артериальной гипертензией;
- дислипидемией;
- обструктивным апноэ во сне.
Саксенда разрешена к применению у взрослых. Снижение веса происходит за счет сочетания приема препарата с соответствующей диетой и физическими нагрузками. В связи с тем, что у пациента понижен аппетит, ему легче соблюдать рекомендации здорового питания.
Как работает Саксенда?
Действующее вещество в саксенде – лираглутид, аналог гормона инкретина человека. Термин «аналог» означает, что соединение отличается от гормона, вырабатываемого в организме естественным образом, только несколькими отдельными атомами. Согласованность лираглутида с человеческим гормоном GLP-1 составляет 97%.
Лираглутид – первое лекарство для похудания с таким механизмом действия, то есть имитирующее действие естественных гормонов инкретина. Но точный механизм работы Саксенды до конца не изучен. Известно, что лираглутид поглощается областями мозга, контролирующими аппетит.
Саксенда:
- замедляет опорожнение желудка, тем самым снижая скорость поступления глюкозы (энергии) из пищи в кровь;
- усиливает чувство сытости и насыщения;
- уменьшает чувство голода.
Лираглутид также используется для лечения диабета 2 типа (Виктоза). Его эффективность в стабилизации уровня сахара в крови основана на:
- увеличении секреции инсулина;
- снижение секреции глюкагона – гормона, противоположного инсулину.
В результате лечения саксендой в основном снижается висцеральный, а не подкожный жир, что полезно для здоровья. Висцеральная ткань гормонально активна, ее избыток приводит к развитию инсулинорезистентности и диабета 2 типа.
Саксенда – дозировка и способ применения
Препарат вводится в подкожные ткани так же, как и инсулин. Продается в специальных одноразовых ручках с тонкой короткой иглой. Препарат следует вводить в подкожную клетчатку (не внутримышечно), и для этого достаточно иглы длиной 6-8 мм. Его можно вводить в живот, бедра и предплечье. Будьте осторожны, чтобы не вводить его в одно и то же место.
Терапия обычно начинается с дозы 0,6 мг/сут, а затем увеличивается на 0,6 мг/сут с интервалами не менее семи дней, пока максимальная рекомендуемая доза не составит 3 мг/сут. Постепенное увеличение дозы препарата сводит к минимуму риск побочных эффектов терапии, особенно заболеваний пищеварительной системы.
График повышения дозы:
- Первая неделя – 0,6 мг / сут.
- Вторая неделя – 1,2 мг / сут.
- Третья неделя – 1,8 мг / сут.
- Четвертая неделя – 2,4 мг / сут.
- Поддерживающая доза – 3 мг / сут.
Препарат вводят 1 раз в сутки в любое время, но по возможности. Если доза пропущена, ее можно ввести в течение 12 часов после запланированного времени приема. И наоборот, если до следующей дозы осталось менее 12 часов, пропустите пропущенную дозу и введите следующую дозу в обычное время.
Когда прекратить лечение Саксендой?
Саксенда может давать побочные эффекты. Наиболее распространенными, которые могут возникать у более чем 1 из 10 человек, что очень часто, являются тошнота (плохое самочувствие), рвота, диарея и запор.
Общие побочные эффекты: гипогликемия, головокружение, дисгевзия, бессонница, сухость во рту, отрыжка и метеоризм. Редко у пациентов наблюдаются обезвоживание, тахикардия, крапивница, недомогание.
Сохранение вышеупомянутых симптомов более 2 недель указывает на плохую переносимость препарата и должно быть основанием для прекращения терапии. Второй причиной прекращения лечения является отсутствие ожидаемых результатов терапии – если через 3 месяца применения дозы 3 мг/сут не наблюдалось снижения исходной массы тела не менее чем на 5%, лечение следует прекратить.
Эффективность препарата Саксенда
Saxenda был одобрен как препарат для снижения веса на основании результатов пяти исследований с участием более 5800 пациентов с ожирением или избыточным весом. Исследования длились до 56 недель, некоторые пациенты получали лираглутид, а некоторые – плацебо. Терапия была дополнена диетой и физическими упражнениями. Назначение пациентам суточной дозы саксенды 3 мг привело к снижению веса на 7,5% по сравнению с уменьшением на 2,3% в группе плацебо. У женщин потеря веса была более выраженной, чем у мужчин.