ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки «Сульфаприм 480» (Tabulettae «Sulfaprimum 480»).
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы, от белого до кремового цвета, допускается наличие вкраплений.
1.3 В одной таблетке для орального применения содержится: 400 мг сульфадимидина, 80 мг триметоприма, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 г.
1.4 Таблетки упаковывают по 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 штук в полимерную упаковку или в стрип-упаковку по 2, 4, 6, 8, 10 и 12 штук.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активнодействующие вещества, проявляют синергизм, препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.), эймерий, хламидий.
2.2 Входящий в состав препарата сульфадимидин (сульфадимезин) — сульфаниламидный препарат широкого спектра действия.
Механизм действия основан на конкурентном антагонизме с парааминобензойной кислотой и конкурентном угнетении дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Триметоприм — противомикробное средство широкого спектра действия из группы диаминопиримидинов, усиливает противомикробное действие препарата, нарушая восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
2.3 После введения внутрь препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани.
Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 4-5 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.
Препарат на 75% связывается с белками крови и накапливается в ней в больших количествах.
Выделяется из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных и мелких домашних животных с инфекционными заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, а также при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Препарат назначают телятам, жеребятам, ягнятам, поросятам, свиньям, собакам и кошкам при пневмонии, бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтерите, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе, некробактериозе.
3.2 Таблетки задают внутрь индивидуально или групповым методом, без предварительного голодания, всем видам животных по 1 таблетке на 30 кг массы 2 раза в сутки с равными интервалами.
Курс лечения 5-7 дней.
При групповом способе применения, таблетки предварительно измельчают, смешивают с небольшим количеством корма.
3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция, рекомендуют обильное питье.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3.5 Препарат запрещено применять козам, беременным и кормящим самкам всех видов животных.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Лекарственная форма
|
|
СУЛЬФ 480 |
Таблетки для орального применения 480 мг рег. 77-3-12.16-3460№ПВР-3-5.9/00281 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для орального применения от белого до серого цвета, плоские, с риской и логотипом.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза.
Расфасованы по 6 таблеток в блистеры, упакованные поштучно в картонные пачки; по 70 и 100 таблеток в полимерные банки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Сульф относится к группе комбинированных сульфаниламидных антибактериальных препаратов.
Триметоприм и сульфадиазин, входящие в состав препарата, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия.
Препарат активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
При пероральном применении препарата его активные компоненты хорошо всасываются в ЖКТ и проникают в большинство органов и тканей организма животного, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 3-4 ч, и удерживаются на терапевтическом уровне не менее 12 ч. Выводятся из организма в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
Сульф по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносятся животными.
Показания к применению препарата СУЛЬФ
Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, жеребятам, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям с лечебной целью при:
- бактериальных инфекциях органов дыхания;
- бактериальных инфекциях ЖКТ;
- бактериальных инфекциях мочеполовой системы;
- бактериальных инфекциях кожи;
- раневых инфекциях;
- пастереллезе;
- сальмонеллезе;
- других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфадиазину и триметоприму.
Порядок применения
Сульф применяют животным перорально в следующих суточных дозах: Сульф 120 -1 таб. на 4 кг массы животного; Сульф 480 — 1 таб. на 16 кг массы животного. Суточную дозу препарата задают животным в 2 приема с интервалом 12 ч. Лечение проводят в течение 5-7 дней.
При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения, возможны нарушения деятельности почек и ЖКТ (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Сульфа в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают.
Противопоказания к применению препарата СУЛЬФ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к сульфаниламидам;
- нарушения функции органов кроветворения;
- нарушения функции печени;
- нарушения функции почек;
- беременные и лактирующие животные.
Особые указания и меры личной профилактики
Не следует применять Сульф одновременно с препаратами пара-аминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином).
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или переработано на мясокостную муку.
Меры личной профилактики
При проведении лечебных мероприятий с использованием Сульф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Условия хранения СУЛЬФ 480
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности СУЛЬФ 480
Контакты для обращений
|
|
129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1 |
СУЛЬФ 480 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СУЛЬФ 480
Оставить отзыв
СУЛЬФАПРИМ 480
таблетки для орального применения
В одной таблетке массой 1 г содержится 400 мг сульфадимидина и 80 мг триметоприма
инструкция по применению
Препарат назначают:
Препарат эффективен для животных с заболеваниями: органов дыхания (пневмония, бронхит, ларингит, ангина); желудочно-кишечного тракта (диспепсия, гастроэнтериты); мочеполовой системы; сепсис; некробактериоз овец и северных оленей; сальмонеллез, пастереллез; респираторный микоплазмоз, эймериоз птицы и другие заболевания.
- Удобная дозировка и применение
- Короткий срок ожидания по мясу
Спектр действия:
Препарат обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, эймерий, микоплазм.
Применение
1 таблетка на 30 кг массы тела животного 2 раза в сутки
Вид животного
теленок: 1 — 3 таблетки за прием (2 — 6 таблетки в сутки)
жеребенок: 2 — 4 таблетки за прием (4 — 8 таблетки в сутки)
поросенок: ¼ — 1 таблетки за прием (½ — 2 таблетки в сутки)
свинья: 3 — 6 таблетки за прием (6 — 12 таблеток в сутки)
ягненок: ¼ — 1 таблетки за прием (½ — 2 таблетки в сутки)
Период ожидания
Мясо – 7 суток,
Птица – 12 суток.
Форма выпуска
Таблетки массой 1 г в полимерных баночках по 100 шт.
Срок годности
2 года от даты изготовления.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.
Широкий спектр антимикробного действия
Активен в отношении простейших
Удобная дозировка и применение
Короткий срок ожидания по мясу
| Состав | В одной таблетке массой 1 г содержится 400 мг сульфадимидина и 80 мг триметоприма | ||||||||||||||||||
| Применение |
1 таблетка на 30 кг массы тела животного 2 раза в сутки
|
||||||||||||||||||
| Период ожидания | Мясо — 7 суток | ||||||||||||||||||
| Форма выпуска | Таблетки массой 1 г в полимерных баночках по 100 шт. | ||||||||||||||||||
| Срок годности | 2 года от даты изготовления | ||||||||||||||||||
| Условия хранения | В упаковке предприятия-изготовителя при температуре не выше + 30С |
ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «1» июля 2020 г. № 109.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «СУЛЬФАПРИМ»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфаприм (Sulfaprimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадиазин, триметоприм.
1.2 Сульфаприм представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг сульфадиазина и 40 мг триметоприма, вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, спирт бензиловый, вода дистиллированная или вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат вьпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 400, 450, 500, 1000 и 5000 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступном для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм — комплексный противомикробный препарат, относящийся к группе сульфаниламиды в комбинациях.
Сульфадиазин натрия — сульфаниламидный препарат. Механизм действия сульфадиазина натрия обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конкурентного замещения парааминобензойной кислотой.
Триметоприм — химиотерапевтический препарат. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Сульфадиазин и триметоприм обладают синергидным действием. Благодаря указанной синергетической комбинации сульфаприм уменьшает формирование резистентных граммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.
2.2 Сульфаприм активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp., Haemophillus spp., Toxoplasma и др.
2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная терапевтическая концентрация препарата в организме отмечается через 3 — 4 часа после его введения и удерживается в течение 12 часов. Препарат вьщеляется преимущественно с мочой в виде метаболитов.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Сульфаприм применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, кроликам и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат применяют орально с питьевой водой 1 — 2 раза в сутки в течение 5 — 7 дней в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту, овцам, свиньям: 0,5 мл/10 кг массы тела;
— кроликам: 4 мл на 10 л питьевой воды;
— сельскохозяйственной птице: 400 — 800 мл на 1000 л питьевой воды групповым методом или 0,1 – 0,15 мл/кг массы тела птицы (при индивидуальной даже).
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции, а у животных с нарушениями выделительной функции почек— нефротоксические.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.
Запрещается использовать препарат лактирующим животным и козам. Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).