Суперлимф® (Superlymph) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Суперлимф®
💊 Состав препарата Суперлимф®
✅ Применение препарата Суперлимф®
📅 Условия хранения Суперлимф®
⏳ Срок годности Суперлимф®
Описание лекарственного препарата
Суперлимф®
(Superlymph)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03
(Иммуностимуляторы)
Лекарственные формы
| Суперлимф® |
Супп. ректальные и вагинальные 10 ЕД: 10 шт. рег. №: ЛС-000148 |
|
|
Супп. ректальные и вагинальные 25 ЕД: 10 шт. рег. №: ЛС-000148 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Суперлимф®
Суппозитории ректальные и вагинальные беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8.0±0.5 мм; допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
* субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199; в процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Вспомогательные вещества: масло какао, ланолин безводный.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания препарата
Суперлимф®
- комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями;
- комплексное лечение хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Режим дозирования
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза/сут утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1 -2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Следует применять препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- температура тела выше 38°С;
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата, такое влияние маловероятно.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Суперлимф®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Суперлимф®
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
ЦЕНТР ИММУНОТЕРАПИИ ИММУНОХЕЛП ООО
(Россия)
|
|
127106, Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 27, эт. 2, офис 238/1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Суперлимф суппозитории — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-000148
Торговое наименование препарата
Суперлимф
Лекарственная форма
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД, 25ЕД
Состав
Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина — 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Суперлимф суппозитории содержит активное вещество — Суперлимф, субстанцию, а также масло какао и ланолин безводный.
Описание
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморност.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Фармакодинамика:
Суперлимф является иммуномодулятором. Наряду с эти препарат обладает противовирусным и противомикробным действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Показания:
Суперлимф суппозитории предназначен для комплексного лечения герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
Противопоказания:
Суперлимф суппозитории не рекомендуется применять при температуре тела выше 38 °С, а также при наличии в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.
Способ применения и дозы:
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации и пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечения партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.
Побочные эффекты:
Не выявлено.
Особые указания:
Препарат непригоден для применения, если:
— нарушена целостность упаковки;
— без маркировки;
— с измененными физическими свойствами
(изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);
— с истекшим сроком годности.
Форма выпуска/дозировка:
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД, 25ЕД.
Упаковка:
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки ПВХ марки «ЭП-73С» или импортной. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистеры) в пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения:
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП. 3.3.2. 1248 — 03 при температуре от 2 до 8 °С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Срок годности — 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Альтфарм» (ООО «Альтфарм»), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о «Лесное», Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»
Купить Суперлимф суппозитории в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фармакологическое действие
Стимулятор репарации тканей.
Состав и форма выпуска Суперлимф 25ед 10 шт. суппозитории вагинальные и ректальные альтфарм
Суппозитории — 1 супп:
- Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД.
- Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.
Суппозитории ректальные и вагинальные.
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Описание лекарственной формы
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Характеристика
Субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 ООО Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Способ применения и дозы
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®
10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата.
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания к применению Суперлимф 25ед 10 шт. суппозитории вагинальные и ректальные альтфарм
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Применение Суперлимф 25ед 10 шт. суппозитории вагинальные и ректальные альтфарм при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Побочные действия Суперлимф 25ед 10 шт. суппозитории вагинальные и ректальные альтфарм
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Товары из категории — Лекарства от гинекологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 1 204
Фармакологические свойства
Суперлимф — это иммуностимулирующий препарат, естественный набор природных стимуляторов иммунной системы человека, представляет собой универсальный комплекс пептидных молекул противомикробного действия.
Состав и форма выпуска
Лекарственный препарат представляет собой лекарственную форму комплекта естественных цитокинов, вырабатываемых лейкоцитами периферической свиной крови. В составе Суперлимфа нет консервантов и антибиотиков, роль филлера выполняет полиглюкин.
Медикамент производится в двух фармацевтических формах. Во-первых, это вещество в форме порошка для приготовления жидкости, предназначенной для внешнего использования, во-вторых, ректально-вагинальные свечи двух видов.
Субстанция-лиофилизат выглядит как осушенный порошок для приготовления лечебной жидкости для наружного использования. Выпускается субстанция в ампулах, дозированных по 0,1 мг действующего компонента. Ампулы фасуются по 5 единиц в картонной пачке.
Вагинально-ректальные суппозитории выпускают в дозировках по 10 или 25 единиц действующего ингредиента, упакованных по 10 штук в спаянных пластиковых ячейках, которые фасуются совместно с инструкцией по применению в картонную упаковку.
Показания к применению
Лиофилизат и суппозитории во врачебной практике показаны для системного лечения острых и хронических воспалительных болезней, сопровождающихся развитием местного иммунодефицита, а также заболеваний разнообразного происхождения, среди симптомов которых есть наличие воспалений, нарушение восстановительных процессов в тканях.
Врачебная практика использует эффективное действие препарата в гинекологии, хирургии, урологии, офтальмологии, стоматологии, онкологии, косметологии и оториноларингологии.
Медикамент показано к использованию для терапии пациентов, страдающих:
- заболеванием папиллома вирусом человека на шейке матки,
- цитомегаловирусом,
- 2-типным вирусом простого герпеса,
- гарднерелезом, воспалениями маточных придатков.
С употреблением Суперлимфа производят профилактические меры предостережения гнойно-септических компликаций после операции искусственного родоразрешения с помощью кесарева сечения, корректирующих хирургических вмешательств в области промежности; профилактика повторного возвращения симптомов при перенесенной герпес вирусной инфекции, простатите.
Медикамент осуществляет эффективное действие по заживлению гнойных ран, трофических язв, травм, ожогов, флегмонов, абсцессов, послеоперационных вялотекущих ран у пациентов с возникшим дефицитом иммунитета.
Положительные результаты показывает терапия проникающих ранений глаза, ожогов роговицы, вирусных кератитов, профилактика излишнего появления рубцов после операций по удалению глаукомы.
Побочные эффекты
Суперлимф — лекарственное средство, получаемое из клеток лейкоцитов периферической крови свиньи. Он является естественным препаратом, не провоцирует возникновение побочных явлений, практически безопасен для человеческого организма, исключая случаи редкой индивидуальной непереносимости к ингредиентам. Во время исследований респонденты отметили появление жжения в месте введения суппозиторий, которое бесследно уходит после адсорбции препарата.
Противопоказания
Следует соотносить вероятную пользу с возможным риском для плода женщинам во время беременности. Абсолютным противопоказанием к использованию Суперлимфа является наличие в истории болезни пациента гиперчувствительности к белкам свиного происхождения.
Руководство для пациентов не рекомендует употреблять лекарство больным, у которых температура тела повышена больше 38 градусов ртутного столбика.
Способ и особенности применения
Суппозитории
Инструкция четко указывает на необходимость хранения препарата при температуре окружающей среды от 4 до 8 градусов Цельсия. Обратите внимание на быстро тающий характер свечей, сразу после распаковки свечу нужно ввести, иначе он начнет таять в руках и потеряет форму, станет непригодным к использованию. Лекарство быстро активизируется и равномерно впитывается по периметру слизистой оболочки влагалища или толстого кишечника.
Женщинам во время терапии полезно пользоваться одноразовыми гигиеническими прокладками, которые защитят нижнее белье от эксципиентов, которые могут вытекать из вагины.
Недопустимо продолжать использование Суперлимфа во время менструаций, на этот период нужно прервать терапию. Нет показаний для спринцевания на протяжении всего периода употребления суппозиторий.
К ректальному введению необходимо тщательно подготовиться, предварительно очистить кишечник и осуществить гигиенические процедуры. Также важно помнить об обязательности мыться рук до и после процедуры введения свечей.
Схема излечения от вирусного заболевания в острой стадии требует использования свечей с 25 ЕД дозировкой единожды в сутки, предпочтительно на ночь. Длится курс не дольше 10 дней. Зависимо от локализации инфекции можно вводить суппозитории в анальное отверстие или во влагалище, в случае необходимости, способы введения можно сменять друг другом.
Профилактические повторные курсы разрешается проводить через 8-12 недель после первого. В такой терапии используется более низкая доза в 10 ЕД один раз в день на протяжении 10 дней.
Лимфолизированный порошок
Для приготовления одной порции жидкости для наружного использования нужно растворить вмещаемое в одну ампулу вещество в 1-2 мл физ. раствора для уколов, подождать 1-2 минуты. Такая жидкость может сохраняться в холодильнике без потери лекарственных свойств до 48 часов при температуре 6-4 градуса тепла.
Для терапии гнойных, вялотекущих ран, трофических язв, ожогов Суперлимф прикладывают по 0,5-1 мл к ране 1-2 раза в сутки, курсом в 5-10 дней. Лекарство должно хорошо контактировать с поверхностными тканями раны, для чего перед процедурой рану хорошо чистят.
Проводя профилактические и лечебные процедуры во время ухода за пациентками после операции кесарева сечения, для предотвращения гнойно-септических последствий практикуется введение раствора в ткани вокруг послеоперационного шва на матке.
Пост операционная терапия коррекций на промежности охватывает также и орошение поверхности раны во время хирургического вмешательства и на протяжении 5 дней после него 1 раз в 24 часа. Для этого приготавливают раствор содержимого одной ампулы на 20 мл натрия хлорида (физ. раствор).
Терапия таких заболеваний половых органов как герпетическая и цитомегаловирусная инфекции ампулу Суперлимфа в 1 мл натрий хлора вводят внутриматочно, во влагалище или в уретру раз в 48 часов. Продолжительность курса составляет 5-7 процедур.
Применение при беременности
Нет никаких данных от производителя о влиянии препарата на организм беременной женщины и ребенка, которого она вынашивает. Использовать только по рекомендации врача.
Совместимость с алкоголем
Не рекомендовано сочетать процесс лечения препаратом и употребление алкоголя.
Взаимодействие с другими лекарствами
Нет информации о совместимости с иными лекарственными препаратами.
Передозировка
Нет информации о случаях превышения указанной дозы в инструкции.
Аналоги
Виферон.
Условия продажи
В сети аптек опускается без рецепта доктора.
Условия хранения
Хранить свечи необходимо вдали от источника тепла и света, соблюдая температурный режим от 4 до 8 градусов Цельсия. Строго запрещено использовать суппозитории в случае отсутствия маркировки на упаковке, повреждения упаковки, деформации свечей.
Состав
Суппозитории ректальные и вагинальные: 1 суппозиторий содержит активного вещества Суперлимфа 10 или 25 единиц соответственно маркировке. Вспомогательные ингредиенты: масло какао, ланолин безводный.
Цены на Суперлимф в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 1 204 руб.
Сертификаты и лицензии
Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор с противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием для местного применения
Действующее вещество
— суперлимф (комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Суппозитории ректальные и вагинальные беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8.0±0.5 мм; допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
| 1 супп. | |
| пептидно-белковый комплекс из лейкоцитов крови свиней* | 10 ЕД |
| -«- | 25 ЕД |
* субстанция Суперлимф представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199; в процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Вспомогательные вещества: масло какао, ланолин безводный.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Суперлимф является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
- комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями;
- комплексное лечение хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Противопоказания
- температура тела выше 38°С;
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Дозировка
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут или Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза/сут утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1 -2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Следует применять препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф 10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата, такое влияние маловероятно.
Беременность и лактация
Беременность
Применение препарата Суперлимф при беременности возможно после консультации врача.
Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание препарата СУПЕРЛИМФ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.